Teste Aula 1 Genética

GENÉTICA
1a aula
1a Questão
.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8
filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18
filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os
genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
AA, aa, aa.
Aa, aa, aa.
aa, AA, aa.
Aa, AA, Aa.
aa, Aa, AA.
2a Questão
A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:
Carboidratos
Monossacarídeos
Proteínas
Lipídios
Genes
3a Questão
Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se
mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
interações do genótipo com meio ambiente.
ocorrência ao acaso das mutações.
ação da seleção natural sobre os genes.
variabilidade das espécies.
mutação da espécie.
Gabarito
Coment.
4a Questão
Sobre o vocabulário genético, associe corretamente e em seguida marque a alternativa que contém a
correlação correta: I. genótipo; II. fenótipo; III. gene; IV. heredograma. A. É a montagem de um grupo
familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree. B. Cada
segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. C. É a constituição
genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores. D. São as
características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.Assinale a alternativa
correta:
I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
5a Questão
A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu
desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
Lamarck.
Dawkins.
Darwin.
Mendel.
Morgan.
Explicação:
A questão faz uma homenagem ao pai da genética o monge Gregor Johann Mendel.
6a Questão
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos
castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham
um filho de olhos azuis é de:
0%
25%
75%
50%
100%
7a Questão
Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante, determina a
cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
III e IV.
I e II.
II e IV.
I e IV.
II e III.
8a Questão
A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no

tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento
seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e
por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise
as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos,
onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e
a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da
genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de
tratar algumas doenças.
as alternativas II e III estão corretas
as alternativas I e II estão corretas
as alternativas I, II e III estão corretas
somente a alternativa II está correta
somente a alternativa I está correta
GENÉTICA
1a aula Lup Víde
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a o
Exercício: SDE0010_EX_A1_201903482399_V2 05/06/2019

Aluno(a): ANA CLÁUDIA RIBEIRO DA SILVA 2019.1
Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 201903482399
1a Questão
_____________são segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a

mesma característica de modo diferente.
cromossomos
alelos
cariótipo
genes
genótipo
Respondido em 05/06/2019 00:01:09
2a Questão
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em
ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro
estavam estioladas (atrofiadas) o que significa que os dois grupos apresentam:
genótipos e fenótipos diferentes.
genótipos e fenótipos iguais.
o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
genótipos variados em cada grupo.
O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
Respondido em 05/06/2019 00:01:42
Explicação:
As plantas precisam de luz para fazer fotossíntese e produzir seu alimento (glicose), água e oxigênio.
Plantas que vivem sem luz, não fazem fotossíntese, por isso têm deficiência no seu crescimento. Mudando
assim o seu fenótipo (aparência), mas os seus genes (genótipo) continuam intactos, bastando a planta ser
recolocada ao sol para que consiga prosseguir o crescimento normal.
3a Questão
Todas as alternativas abaixo estão corretas, exceto uma. Marque a alternativa que se encontra errada:
O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.
Genes alelos são genes que atuam sobre uma mesma característica e ocupam um mesmo local em
cromossomos homólogos.
Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.
Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.
O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.
Respondido em 05/06/2019 00:02:47
Explicação: Genótipo é a constituição genética de uma célula, organismo ou indivíduo. Fenótipo é o

resultado da interação entre o genótipo e os fatores ambientais.
4a Questão
Três pessoas possuem os seguintes genótipos para anemia falciforme: Pessoa 1 (aa), Pessoa 2 (AA) e
pessoa 3 (Aa). Podemos dizer que, para esta característica, os genótipos das pessoas 1, 2 e 3 são
respectivamente:
Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo
Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante
Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo
Todos serão homozigotos dominantes
Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo
Respondido em 05/06/2019 00:03:55
5a Questão
Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores.
Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
Zigoto.
Genes.
Gametas.
Cromossomos.
Cromatina.
Respondido em 05/06/2019 00:04:22
6a Questão
A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:
fenótipo.
cromossomos.
cariótipo.
genes.
genótipo.
Respondido em 05/06/2019 00:04:34
Gabarito Gabarito Gabarito

Coment. Coment. Coment.
7a Questão
A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no

tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento
seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e
por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise
as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos,
onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e
a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da
genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de
tratar algumas doenças.
somente a alternativa II está correta
as alternativas II e III estão corretas
as alternativas I e II estão corretas
somente a alternativa I está correta
as alternativas I, II e III estão corretas
Respondido em 05/06/2019 00:06:22

Gabarito
Coment.
8a Questão
O que seria um gene híbrido?
Homogêneo
Homozigoto
Heterohíbrido
Heterodímero
Heterozigoto
Lupa Calc.
SDE0010_A1_201903482399_V3
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Aluno: ANA CLÁUDIA RIBEIRO DA SILVA Matr.: 201903482399
Disc.: GENÉTICA 2019.1 (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não
valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma.
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
1. (UFRN) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do

cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Assinale a opção
cujo número corresponde à quantidade de descendentes amarelos.
540
180
360
120
720
Explicação:
A primeira lei de Mendel tem como fenótipo do cruzamento entre híbridos, ou seja, indivíduos
heterozigóticos, a proporção 3:1, que significa 3 indivíduos com fenótipo dominante (75%) para 1
indivíduo com fenótipo recessivo (25%). Genotipicamente os indivíduos dominantes são (AA e Aa) e os
recessivos são (aa). Como são 720 descendentes teremos 75% (3/4) das ervilhas amarelas e 25% (1/4)
das ervilhas verdes.
2. Na espécie humana , o caráter lobo da orelha solto é devido a um alelo

dominante e o lobo aderente, ao alelo recessivo. Um homemcom lobos soltos,
cuja mãe tem lobos aderentes, casa-se com uma moça de lobos aderentes. É de
se esperar que , dentre os filhos deste casal
100% tenham lobos aderentes
25% tenham lobos soltos e 75% tenham lobos aderentes.
75% tenham lobos soltos e 25% tenham lobos aderentes
50% tenham lobos soltos e 50% tenham lobos aderentes
100% lobos soltos
3. Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é

considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
só ocorre quando em homozigose.
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
só acontece em heterozigose.
ocorre independe da presença de seu alelo.

Gabarito
Coment.
4. De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a

que apresentar informações incorretas.
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na
formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-
se o número inicial.
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas,
indo um fator do par para cada gameta.
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a
cada gene em particular.
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é
denominada fenótipo.
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel
usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para
a qual Mendel usava o termo hibrido).
5. A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel
propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de
partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados
atualmente estes fatores?
Genes.
Células.
Híbridos.
Fenótipos.
Histonas.
6. A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de
genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro
proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
apenas cajus laranjas.
apenas cajus amarelos.
apenas cajus vermelhos.
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
Gabarito
Coment.
7. Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era
da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra
fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor
preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do
macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
aa, AA, aa.
aa, Aa, AA.
AA, aa, aa.
Aa, AA, Aa.
Aa, aa, aa.
Gabarito Gabarito
Coment. Coment.
8. A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Atualmente sabemos

que os pares de fatores, os genes, estão localizados em pares de cromossomos
homólogos, um proveniente do pai e outro da mãe, de tal maneira que a
separação desses leva à segregação dos fatores. Considera-se que essa ciência
tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge
chamado: a) Darwin. b) Lamarck c) Mendel d) Morgan e) Watson
Mendel foi considerado o pai da genética
Watson foi importante para citologia
Lamarck é importante para evolução
Morgan não foi a principal pessoa da genética
Darwin é responsável pela seleção natural
GENÉTICA
2a aula Lup Vídeo PPT MP3
a
Exercício: SDE0010_EX_A2_201903482399_V1 16/05/2019 (Finaliz.)

1a Questão
Com relação ao processo de MEIOSE, marque a alternativa CORRETA:
Ao final deste processo, o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe
são geradas, ao final do processo, duas células geneticamente idênticas à célula-mãe
Processo em que há apenas uma divisão celular
Não há pareamento nem segregação de cromossomos homólogos
É um processo de divisão celular que, no organismo humano, ocorre nas células somáticas
2a Questão
A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear,
atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
heterocromatina constitutiva
eucromatina
heterocromatina básica
heterocromatina facultativa
heterocromatina
3a Questão
Sobre o "crossing-over" ou permuta que é uma troca de pedaços entre as cromátides homólogas, que pode
ocorrer na fase do Diplóteno da Prófase I, é incorreto afirmar:
pode produzir uma mutação incompatível com a vida.
aumenta a variabilidade genética de uma espécie.
pode ocorrer também na Prófase da Mitose.
nenhuma das respostas anteriores.
quanto maior a distância entre os genes maior será a variabilidade produzida.
4a Questão
Marque a alternativa correta:
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)
associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências
de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico)
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras
sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen
e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico)
associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de
nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico)
associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras
sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
Gabarito Gabarito
Coment. Coment.
5a Questão
As células, quando precisam se dividir, inicialmente replicam seu conteúdo genético e depois o divide entre
as células filhas. Neste processo de divisão celular existem dois mecanismos diferentes: a Mitose e a
Meiose. Sobre as diferenças entre esses dois mecanismos, marque a opção correta:
A Mitose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula diplóide se divide formando
2 células diploides idênticas a célula inicial.
Ambos os mecanismos envolvem divisão de células diploides, mistura de material genético no
crossing-over e formação de células filhas diferentes da célula inicial.
A Meiose é a divisão dos gametas, neste processo uma célula haplóide se divide formando 4
células haploides idênticas a célula inicial
Na Mitose ocorre a divisão de uma célula diploide, que sofre crossing-over na mitose 1 resultando
em 2 células filhas diploides diferentes da célula inicial .
A Meiose é a divisão das células somáticas, neste processo uma célula haploide se divide
formando 2 células idênticas a célula inicial.
6a Questão
O ciclo celular pode ser conceituado como uma cadeia de eventos que leva a proliferação celular por
mitose. Nos seres multicelulares, a mitose é um processo que tem como principal função:
O crescimento
O movimento celular.
A expressão gênica.
A produção de gametas.
A produção de energia.
Explicação: Como a sempre produz células com o mesmo número cromossômico, esse processo geralmente
é responsável pelo crescimento do organismo, reparo e cicatrização de tecidos.
7a Questão
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar
este alelo, ele deverá ser:
homozigoto.
heterogamético.
heterozigoto
hemizigoto.
hemigamético.
Gabarito
Coment.
8a Questão
A seguir são apresentados eventos relacionados a divisão celular.
Duplicação dos cromossomos de uma célula humana; condensação dos cromossomos; emparelhamento
dos cromossomos homólogos; recombinação genética; separação dos cromossomos homólogos;
alinhamento dos cromossomos na placa equatorial da célula; os cromossomos homólogos se separam e se
mobilizam para polos opostos da célula; a célula se divide em duas células-filhas, cada uma contendo 23
cromossomos.
O processo de divisão celular descrito acima:
é a Meiose I, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
é a Mitose, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
é a Meiose II, pois mantém o número de cromossomos da célula progenitora.
é a Meiose I, pois reduz pela metade o número de cromossomos da célula progenitora.

é a Meiose II, pois reduz pela metade o número de cromossomos da célula progenitora.
GENÉTICA Lupa Calc.

SDE0010_A2_201903482399_V2
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1. Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta

a?
100%
25%
50%
0,0 (zero)%
75%
Gabarito
Coment.
2. A meiose é um processo de divisão celular típico de células haploides. A meiose I

é também conhecida como:
Reducional
Redistribucional
Equacional
Equatorial
Reacional
3. O que são cromossomos homólogos?
São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em

diferentes locus genéticos
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus
genéticos
São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus

genéticos
São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
Gabarito
Coment.
4. Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela
produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece
o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que
acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
Síndromes como as trissomias.
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.

Gabarito
Coment.
5. O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos

corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas,
intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o
genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Cromossomos
Centrossomos
Lisossomos
Peroxissomos
Nucleossomos
6. As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores

vermelhas e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas.
Para se obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
duas plantas de flores vermelhas.
duas plantas de flores rosas.
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
7. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-
de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em
um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se na geração
F1 uma proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1).
Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada
três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo
com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse
cruzamento experimental foi:
1 AA, 2 Aa, 1 aa.
3 AA e 1 Aa.
1 AA, 1 Aa, 1aa.
2 Aa e 2aa.
4 Aa.
8. Mitose é o processo de divisão celular com profundas alterações citoplasmáticas

e nucleares na célula. Pode-se afirmar que:
na telófase, ocorre a organização dos cromossomos na região mediana da célula.
a mitose compreende em 4 fases fundamentais: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
os fusos mitóticos aparecem na telófase.
a restauração da cariomembrana é um dos processos da metáfase.
as células filhas não são idênticas à célula mãe.
Explicação: As células filhas são idênticas à célula mãe. Na metáfase ocorre a organização dos
cromossomos na região mediana da célula. Os fusos mitóticos aparecem na prófase. A
restauração da cariomembrana (membrana nuclear) é um dos processos da telófase.

SDE0010_A2_201903482399_V3
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Disc.: GENÉTICA Aula 2 2019.1 (G) / EX

1. No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que

entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do
processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a
outra célula com o material genético recém-sintetizado.
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material
genético recém-sintetizado.
duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de
sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético
que a célula mãe recebeu de sua genitora.
três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material
genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
Gabarito
Coment.
2. Marque a alternativa verdadeira:
Os cromossomos só podem ser visualizados quando em processo de divisão celular, na fase da

metástase, quando estão mais condensados.
A fita do DNA é uma fita simples que guarda a informação genética do indivíduo.
A fita de DNA no estado de cromatina está inativa.
Os cromossomos são fitas de DNA ativo.
Uracila é uma base nitrogenada encontrada na fita de DNA somente.

3. Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto
dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto
recessivo?
75%
25%
50%
100%
0,0(zero)
4. Com relação ao processo de MEIOSE, marque a alternativa

CORRETA:
Não há pareamento nem segregação de cromossomos homólogos
Ao final deste processo, o número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-

mãe
são geradas, ao final do processo, duas células geneticamente idênticas à célula-mãe
É um processo de divisão celular que, no organismo humano, ocorre nas células somáticas
Processo em que há apenas uma divisão celular
5. Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e

b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará
que tipos de gametas e em que proporções?
25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
75% AB e 25% ab
50% Aa e 50% Bb
25% AA, 50% ab e 25% BB
25% aa, 50% AB e 25% bb
6. Após seu retorno à Inglaterra, Darwin casou-se com sua prima

Emma, com quem teve dez filhos, dos quais três morreram.
Suponha que uma dessas mortes tenha sido causada por uma
doença autossômica recessiva. Nesse caso, qual seria o genótipo
do casal para esta doença?
AA e Aa.
AA e aa
AA e AA.
Aa e Aa.
aa e aa.
7. Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas

além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura
do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos
cromossomos na anáfase da mitose.
Cinetócoro
Braços
Centrômero
Satélite
Telômero
Gabarito
Coment.
8. O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de

centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do
cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é
denominado de:
submetacêntrico
metacêntrico
acrocêntrico
telodendro
telocêntrico
GENÉTICA
3a aula
Exercício: SDE0010_EX_A3_201903482399_V1 16/05/2019 (Finaliz.)

1a Questão
A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações transmitidas à sua
descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana podem ser transmitidas
aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser "espontâneas", mas apenas causadas por fatores mutagênicos, tais como
agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a evolução das
espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
I, III e V
II, III e V.
I, IV e V.
I, II e III.
II, III e IV.
Explicação:
As questões II e IV não estão corretas.
A questão II fala que as células somáticas podem sofrer as mutações e essas podem ser passadas aos
filhos, isso só acontecerá se atingir as células germinativas (testículo e ovário), nas outras não acontece,
por exemplo, se a célula do olho sofrer mutações novas, essas não passarão para os filhos.
A questão IV fala sobre mutações espontâneas. Esse tipo de mutação existe e pode ocorrer quando o DNA
está se replicando, por exemplo.
2a Questão
Numa molécula de DNA, a quantidade de...
adenina mais timina é igual à de citosina mais guanina.
citosina mais uracila é igual à de timina mais adenina.
adenina mais guanina é igual à de citosina mais timina.
guanina mais timina é igual à de citosina mais uracila.
uracila mais adenina é igual à de citosina mais guanina.
Explicação: De acordo com a regra de chargaff, há uma razão de 1;1 entre as bases púricas e pirimídicas
em todos os organismos estudados, então o somatório das púricas é igual ao somatório das pirimídicas
3a Questão
O DNA não se replica sozinho, diversas enzimas e proteínas atuam orquestradas para que todo o processo
de duplicação e realize de maneira adequada. De acordo com seu conhecimento a respeito dessas
moléculas, assinale a única proposição falsa:
Para iniciar a replicação a DNA polimerase requer um Primer (iniciador), um fragmento de RNA
iniciador de uma cadeia de DNA que é sintetizado na origem de replicação;
Proteínas Ligadoras de DNA são proteínas que se ligam às fitas de DNA separadas, estabilizando-
as;
Helicases são enzimas que separam a dupla fita de DNA e que se movem junto à forquilha de
replicação abrindo o DNA;
A DNA Polimerase, que catalisa a adição de novos nucleotídeos às fitas crescentes de DNA, usa
como molde as fitas antigas;
A braçadeira do DNA é um grande complexo multienzimático que varre o DNA em busca de uma
distorção na dupla hélice para consertá-la.
4a Questão
Sobre o dogma central da biologia molecular marque a alternativa correta:
I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é traduzido em mRNA.
II - A primeira etapa do dogma central da biologia molecular é a duplicação do DNA.
III - A transcrição corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de mRNA.
II, somente.
I e III, somente.
III, somente.
I, somente.
I, II e III.
Explicação:
( F ) I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é traduzido em mRNA.
I- Na expressão da informação contida nos genes de uma célula o DNA é transcrito em mRNA.
( V ) II - A primeira etapa do dogma central da biologia molecular é a duplicação do DNA.
( F ) III - A transcrição corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de

mRNA.
A tradução corresponde ao processo de produção de uma proteína a partir de um molde de

mRNA.
5a Questão
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: TCAAGT Marque a alternativa que indica corretamente a
sequência encontrada na fita complementar:
ATAAUA
AGUUGA
UCTTGU
AGTTCA
AGUUCA
Explicação: Alternativa ¿a¿. É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma
complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina
sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
6a Questão
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?

Hexose
Desoxirribose
Ribose
Frutose
Galactose
7a Questão
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A
divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
a estrutura da molécula de DNA.
o papel biológico do Gene.
a seqüência de bases do DNA.
o mecanismo de transcrição do código genético.
Gabarito
Coment.
8a Questão
O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa
condensação é possível graças à ação das proteínas:
polimerases.
histonas.
condensases.
nucleases.
ligases.
Explicação:
A molécula de DNA se enrola em proteínas chamadas histonas, formando assim o estado condensado da
cromatina.
Disc.: GENÉTICA AULA 3
Aluno(a): ANA CLÁUDIA RIBEIRO DA SILVA 201903482399
Acertos: 5,0 de 10,0 27/05/2019
1a Questão (Ref.:201903554558) Acerto: 1,0 / 1,0
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de

anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram
muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior
contribuição para a genética atual foi dada por:
Watson e Crick.
Charles R. Darwin.
Johann Gregor Mendel.
Thomas Hunt Morgan.
Louis Pasteur.
Respondido em 29/05/2019 09:23:30
(UFSCAR) Que é fenótipo?

É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e o ambiente.
É o conjunto de características de um indivíduo.
É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
Respondido em 29/05/2019 09:25:02
A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma longa molécula de DNA
associada a moléculas de histonas. Esses fios são os cromossomos. Quando se observa-se
núcleos corados ao microscópio óptico, nota-se que certas regiões da cromatina se coram mais
intensamente do que outras. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em
eucromatina e heterocromatina. Elas se distinguem por que:
a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a
mitose;
a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se
encontra condensada na interfase;
só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no
citoplasma.
a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
Respondido em 29/05/2019 09:24:12
Gabarito Gabarito
Coment. Coment.
Em um organismo multicelular, todas as células possuem a mesma origem a partir do zigoto.

Elas descendem do mesmo embrião que sofreu sucessivas mitoses, sendo, portanto,
geneticamente idênticas, mas podem ser muito diferentes na forma e na função, o que pode ser
explicado devido:
Á ativação dos receptores de crescimento presentes no citoplasma das células
progenitoras.
À presença de células com potencialidade baixa, mas alto grau de diferenciação no
zigoto.
Á variação na composição do genoma dos blastócitos no zigoto, que permite a
especialização celular.
Ao processo de diferenciação celular através da mitose simétrica.
À ativação diferenciada dos genes de cada célula.
Respondido em 29/05/2019 09:24:17
O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas
as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a
opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
Respondido em 27/05/2019 23:48:45
Gabarito
Coment.
"A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo
especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano,
dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é
também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse
texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
mutação.
reprodução.
excitabilidade.
excreção.
seleção natural.
Respondido em 28/05/2019 00:08:14
Existem algumas pessoas chamadas especiais porque possuem uma série de características
diferentes da maioria da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a Síndrome de
Down, também conhecida como Mongolismo. Em relação a essa síndrome, podemos afirmar
que:
É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida
sempre pela mãe.
É uma anomalia genética, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e transmitida
por qualquer um dos pais.
É uma anomalia genética, causada pela translocação de um dos cromossomos 21
para um 22.
É uma anomalia congênita, causada pela presença de 3 cromossomos 21 e
transmitida sempre pelo pai.
É uma anomalia congênita, causada pela ausência de um cromossomo sexual X ou Y.
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética,

que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão
estas doenças são também chamadas de:
Moleculares
Mendelianas
Gregorianas
Mutagênicas
Cromossômicas
Respondido em 27/05/2019 23:54:41
Gabarito
Coment.
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator
VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e
geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da
reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode
ter hemofilia A e ter de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
XAXA e XAY
XAXA e XaY
XAXa e XAY
XAXa e XaY
XaXa e XaY
Respondido em 28/05/2019 00:06:12
Sabe-se que hemofilia e o daltonismo são heranças ligadas ao sexo. Sobre essas heranças,
marque a alternativa INCORRETA:
Afetam mais
mulheres do que
homens, pois é
uma herança
ligada ao
cromossomo X.
O gene é
transmitido por
um pai afetado a
todas as suas
filhas.
Não são
transmitidas de
pai para filho.
Afetam mais
homens do que
mulheres, pois a
presença de um
só alelo o torna o
homem afetado.
Ambas são de
caráter recessivo.
Respondido em 28/05/2019 00:00:40
GENÉTICA
4a aula Lup
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a
1a Questão
Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um

C
gene mutante, qual é a doença causada nesta condição: Lup
al
a
monogênica c.
Víd PP MP
trissomia
eo T 3
polissomia
aneuploidia
tetraploidia
Respondido em 27/05/2019 23:03:19
2a Questão
O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um

homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade
de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham
pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um
albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino. As respostas para estas duas
questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
50%; 25%.
25%; 50%.
0%; 25%.
100%; 0%.
50%; 50%.
Respondido em 27/05/2019 23:08:29
3a Questão
Uma mulher apresenta galactosemia, incapacidade de metabolizar a galactose,

doença com herança autossômica recessiva. Maria casou com Pedro que não
apresenta galactosemia, mas, seu pai é galactosêmico. Qual a probabilidade do
casal ter uma criança com galactosemia?
50%
25%
100%
75%
0%
Respondido em 27/05/2019 23:09:39
4a Questão
Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.Numa

experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89
denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:
a) Dd x dd
b) DD x dd
e) DD x DD
c) Dd x Dd
d) DD x Dd
Respondido em 27/05/2019 23:10:28

Gabarito
Coment.
5a Questão
A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença,

ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e
mulheres afetados é conhecida como:
herança autossômica dominante
herança gênica
herança genômica
herança autossômica recessiva
herança cromossômica
Respondido em 27/05/2019 23:14:19
6a Questão
Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos),

cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os
fenótipos a seguir, exceto:
albino.
himalaio e albino.
himalaio.
aguti.
chinchila.
Respondido em 27/05/2019 23:15:28
7a Questão
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo
feminino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo

masculino.
só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo

masculino.
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo

masculino e do feminino.
só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo

feminino.
Respondido em 27/05/2019 23:18:29
Gabarito
Coment.
8a Questão
A 1ª lei de Mendel considera que:
os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de

cada par de fatores considerado.
os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado

meiose.
na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
GENÉTICA
5a aula Lup
Vídeo PPT MP3
a
1a Questão
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com
frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um
pai para o seu filho. Estas observações
Gabarito
nos permite concluir se tratar de um
gene: Coment.
Ligado ao X dominante
Autossômico dominante
Pseudoautossômico
2a Questão
Ligado ao X recessivo
Distúrbios Recessivos ligados ao X podem ser definidos por:

Autossômico recessivo
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes
Respondido em 02/06/2019 23:04:52
estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual X
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes

estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual X

estão na região diferencial (não-homóloga) do cromossomo sexual Y

estão localizados em cromossomos autossômicos

estão na região homóloga (pseudo-autossômica) do cromossomo
sexual X
Respondido em 02/06/2019 23:06:16
3a Questão
Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu

alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no
cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e
fêmeas pela coloração dos olhos:
XW Xw cruzada com Xw Y
XW XW cruzada com XW Y
Xw Xw cruzada com XW Y
os cruzamentos a e b
XW XW cruzada com Xw Y
Respondido em 02/06/2019 23:09:44
4a Questão
Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino
daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma
menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e
um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o
pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue

tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o
pai e a mãe têm sangue tipo AB.
Respondido em 02/06/2019 23:09:40
Gabarito
Coment.
5a Questão
Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação

sexual, assim como em seres humanos. No desenvolvimento embrionário de
fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células
do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e
amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no
cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de
AMARELO E PRETO. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa
por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica
desses gatos é:
38, XX.
39, XXX.
39, XXY.
37, Y0.
37, X0.
Respondido em 02/06/2019 23:11:10
6a Questão
A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não
homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno
tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família.
Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam

hipertricose.
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam

hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens

apresentam hipertricose.
Respondido em 02/06/2019 23:12:39
7a Questão
Os olhos verdes são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos

verdes, filho de pai de olhos azuis e mãe de olhos verdes, se casa com uma
mulher heterozigota. a)Qual a probabilidade de terem filhos de olhos azuis? b)e
qual a probabilidade de terem filhos de olhos verdes?
a)75%; b) 25%
a) 50%; b) 75%
a) 75%; b) 25%
a) 75%; b) 75%
a) 25%; b) 75%
Respondido em 02/06/2019 23:14:18
8a Questão
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá

apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes

Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres
heterozigotas
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
GENÉTICA
SDE0010_A6_201903482399_V1
1. Sobre as anomalias cromossômicas marque a alternativa correta:
O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a aneuploidia.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a euploidia.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica significativa em termos clínicos é a

heteroploidia.
O conjunto cromossômico igual a 46 cromossomos é considerado uma anomalia cromossômica

numérica.
O tipo mais comum de anomalia cromossômica é quando a espécie humana apresenta um

número exato de conjuntos cromossômicos haploides.
Explicação: A aneuploidia é o tipo mais comum e significativo em termos clínicos de disturbios

cromossomico humano. Ela ocorre em pelo menos 3 a 4 % de todas as gestações clinicamente
reconhecidas. A maioria dos pacientes aneuploides tem trissomias (13, 18, 21) ou monossomia (45,x)
2. A acondroplasia (nanismo genético) é uma herança autossômica, caracterizada

por um defeito no crescimento ósseo. Sobre a acondroplasia, responda a
alternativa correta:
Afeta mais homens do que mulheres.
É uma doença autossômica de caráter recessivo.
Um casal normal pode ter um filho acondroplásico, devido ao aparecimento de novas mutações.
Afeta mais mulheres do que homens.
Um casal acondroplásico só terá filhos com acondroplasia, pois se trata de uma doença
autossômica dominante.
3. Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas
regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos sexuais (X e Y)
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos
cromossomos sexuais X
distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos autossômicos
distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em
cromossomos autossômicos
4. Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma

célula 2n, pode-se afirmar que indica:
aneuploidia
trissomia
tetraploidia
euplodia
poliploidia
Gabarito
Coment.
5. A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o

portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados
apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos
oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um
exemplo de:
Aneuploidia
Deleção
Duplicação
Euploidia
Translocação
6. Um homem de 27 anos de idade procurou o médico para fazer um tratamento

para infertilidade. Ele e sua esposa estão tentando ter um filho há 6 anos. O
exame físico mostrou ginecomastia bilateral, redução do tamanho dos testículos,
redução de pelos corporais e aumento do comprimento entre a sola dos pés e o
osso púbico. A análise de sêmen indicou oligoespermia. Os estudos laboratoriais
mostraram aumento dos níveis de hormônio folículo estimulante e discreta
diminuição dos níveis de testosterona. Qual dos seguintes cariótipos pode ser
associado a esse indivíduo?
46, X,i(Xq)
47, XXY
46 XX/47XX,+21
47, XYY
46, XY, del(22qll)
Gabarito
Coment.
7. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: I -As mutações

numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. II -
Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se
células 3n, 4n e assim por diante). III - Euploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um
ou alguns cromossomos. IV - A síndrome de Down e a síndrome de Turner são
alguns exemplos de aneuploidias. Estão corretas:
III e IV, apenas.
I e II, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
I e III, apenas.
Explicação: Alternativa ¿d¿. A única afirmação incorreta é o número II, uma vez que euploidias ocorrem
quando há uma alteração em todo o conjunto cromossômico, diferentemente da aneuploidia, em que a
alteração numérica ocorre apenas em certos cromossomos.
8. A Síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o

portador apresenta uma trissômia do cromossomo 21 em suas células. As
características fenotípicas desenvolvidas devido a esse erro genético podem ser
uma baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e
largas, entre outras características. Com base nas informações contidas no texto
e sobre seus conhecimentos em número cromossômico, marque a alternativa
incorreta:
Indivíduos com Síndrome de Down são triploides para o cromossomo 21.
Indivíduos haploides são indivíduos que apresentam apenas uma cópia de cada cromossomo.
Na espécie humana, todas as células (exceto nos gametas) contém 46 cromossomos,

organizados em 23 pares.
Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de
Down são diploides.
Exceto para o cromossomo 21, todos os outros cromossomos de um indivíduo com Síndrome de
Down são haploides.
SDE0010_A7_201903482399_V1
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1. Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os

vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a
introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua
clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
Plasmídeos
Bacteriófagos
Enzimas de restrição
Vetores de clonagem
Cosmídeos
Gabarito
Coment.
2. Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que

permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram
desenvolvidas, dentre elas:
teste de paternidade
identificação cromossômica
tecnologia do DNA recombinante
pesquisa de distúrbios genéticos
pesquisas forenses
Gabarito
Coment.
3. A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970.

A cada dia nos surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos
tratamentos. Os transgênicos são produtos desta revolução da Engenharia
Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes super vegetais
e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a
favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar
destes produtos?
Os transgênicos podem ser consumidos, apesar de não terem sido testados cientificamente.
Os transgênicos não devem ser consumidos, pois não fazem bem para saúde.
Os consumidores dos transgênicos devem verificar a rotulagem para decidir se vão consumi-los,
mas devem saber que nunca fazem mal a saúde.
Os transgênicos podem ser consumidos, pois não causam nenhum mal.
Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos alérgicos como qualquer
alimento não transgênico.
Gabarito
Coment.
4. A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que

muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos
benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que
podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas
de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III -
Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a
desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite
dizer que:
Apenas a afirmativa II está correta.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
As afirmativas I e III estão corretas.
As afirmativas II e III estão corretas.
As afirmativas I e II estão corretas.
Gabarito
Coment.
5. A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de

DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da
proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos
organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta
da tecnologia do DNA recombinante:
cromatina
vetor de clonagem
enzima de restrição
plasmídeos
cosmídeo
6. Sobre a técnica da PCR, qual a alternativa incorreta?
A fase de anelamento, corresponde ao momento em que os primers se ligam à molécula de DNA

alvo.
Os primers ou iniciadores são específicos para determinada região no DNA e sinalizam as

posições onde deve ocorrer a amplificação;
A taq DNA Polimerase é a enzima que promove a inserção de novos nucleotídios na molécula
molde durante a fase de extensão;
A PCR é utilizada para a clonagem de uma molécula de DNA inserida em uma bactéria através
de um plasmídeo e também pode ser denominada de clonagem molecular ou clonagem
bacteriana.
A fase de denaturação corresponde a temperaturas superiores a 90º C que ocasionam a quebra

das pontes de hidrogênio da molécula de DNA;
Explicação: A técnica da PCR consiste na síntese de DNA in vitro empregando variações de temperatura
que juntamente com os primers, a enzima taq polimerase, DNTPs e outros reagentes, promovem a
amplificação de uma região específica de uma molécula de DNA alvo. Não são utilizadas bactérias para a
produção de cópias de um DNA alvo na PCR, este processo é denominado clonagem molecular.
7. O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode

ser descrita, de uma forma simples, como a transferência de um gene de um
organismo para outro, ocorrendo a recombinação de DNA proveniente de
diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA recombinante, é incorreto afirmar
que:
O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em
locais específicos chamado de sequência alvo.
A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de uma
única molécula.
Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma célula
bacteriana.
Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo de
uma célula.
Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNA em
células bacterianas.
Gabarito
Coment.
8. Os plasmídeos são:
plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
vírus que infectam especificamente as bactérias.
conhecidos como endonucleases de restrição.
um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
GENÉTICA
8a aula Lup Víde
PPT MP3
a o
1a Questão
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma
compreensão fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
genética do desenvolvimento
genética do câncer
farmacodinâmica
imunogenética
farmacogenética
Respondido em 08/06/2019 00:08:33
2a Questão
Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante

necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente
denominado de:
Exame pré-natal
Avaliações forenses
Pesquisa genômica
Teste de paternidade
Análises do genoma
Respondido em 08/06/2019 00:09:11
3a Questão
1- O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo

desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica
de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do Desenvolvimento,
precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE DESENVOLVIMENTO pode ser assim
descrito:
Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados,

obtendo finalmente um órgão formado por várias capas de células iguais.
Compreende uma seqüência de acontecimentos simples que se encontram inter-relacionados,

obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células iguais.
Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-

relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes.
É a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se
desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes.
É a parte da ciência que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se
desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a supressão de seus genes.
Respondido em 08/06/2019 00:10:53
Gabarito
Coment.
4a Questão
Um indivíduo que nasce com uma alteração genética - alteração na cor dos seus olhos - em cores
diferentes. Qual é o nome que se dá a essa alteração. Marque a resposta correta.
Anomalia
Genes complementares
polidactilia
Epitasia
Heretrocomia
Respondido em 08/06/2019 00:11:48
5a Questão
Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3;
grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes
condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo
de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os
pacientes I e II, respectivamente?
5 e 11
12 e 20
12 e 12
8e3
28 e 11
Respondido em 08/06/2019 00:12:55
Gabarito
Coment.
6a Questão
(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em
genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes?
Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.

As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose.
Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida.
Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis.
Vírus infectam células com proto-oncogenes.
Respondido em 08/06/2019 00:13:47
Gabarito
Coment.
7a Questão
Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do primeiro
filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, são
feitas as seguintes afirmações: I. Essa mulher é certamente Rh-. II. A segunda criança é Rh+. III. O pai
das crianças é Rh+. IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. Assinale:
se somente as afirmativas I e IV forem corretas.
se somente as afirmativas III e IV forem corretas.
se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.
se todas as afirmativas forem corretas.
se somente as afirmativas I e II forem corretas.
Respondido em 08/06/2019 00:15:20
8a Questão
Graças a este ramo de estudo, pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no
desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. Conseguiu-se isso mediante o estudo de genes de
organismos modelos em seus estádios iniciais de seu desenvolvimento, pois, devido a motivos técnicos e
éticos, é difícil estudar os eventos iniciais do desenvolvimento em embriões humanos. O parágrafo refere-
se à:
Imunogenética.
Cariotipagem.
Genética do desenvolvimento.
Citogenética.
Genética de populações.
Respondido em 08/06/2019 00:16:19
Explicação:
O embrião consegue se desenvolver por mitose, por efeito dos genes ligados ao desenvolvimento humano.
GENÉTICA
9a aula Lup
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a
ENÉTICA Lupa Calc.

SDE0010_A8_201903482399_V2
Vídeo PPT MP3
1. O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de

acontecimentos muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo
finalmente um organismo formado por várias capas de células diferentes. A
genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os
organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que
exerce a expressão de seus genes. Como profissionais da área da saúde o que
vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças
cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê?
Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
Abortar, já que tem história familiar.
Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar.
Esperar o bebê nascer para saber se é saudável.

Fazer um raio X para ver se o bebê está bem.
2. Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações

ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De
todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais.
Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
Mutagênico
Diabetogênico
Cardiogênico
Teratogênico
Carcinogênico
Gabarito
Coment.
3. O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma

esporádica ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por
20% de todas as mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico
precoce. Para caracterizar o câncer como uma doença genética hereditária o
profissional de saúde deve identificar, principalmente:
Modificações no tecido embrionário.
Danos no DNA dos gametas dos pais.
Mudanças patológicas.
Tumores na tomografia computadorizada .
Mutações no DNA.
Gabarito
Coment.
4. Uma pessoa desenvolveu um câncer de pele em suas células somáticas

decorrente da exposição diária à radiação solar no período das dez horas da
manha até às quinze horas da tarde. Esse tumor:
será herdado por todos seus descendentes.
apenas 50% dos descendentes herdarão.
não será herdado por seus descendentes.
apenas os homens herdarão.
apenas as mulheres herdarão.

esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no
DNA. Estudos abrangendo inúmeras áreas possibilitaram uma compreensão
fundamental das bases genéticas do câncer. Este estudo é conhecido como:
farmacogenética
imunogenética
farmacodinâmica
genética do câncer
6. Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e

marque a alternativa que está incorreta:
os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero.
esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito.
envolve uma sequência de acontecimentos complexa durante a formação do embrião.
o estudo das condições envolvidas no desenvolvimento dos organismos no útero.
Gabarito
Coment.

esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no
DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
raramente ocorre em membros de uma mesma família.
nunca é herdado de um dos genitores.
pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
é sempre herdado de um dos genitores.
8. Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação

crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
farmacodinâmica
genética dos tumores
imunogenética
farmacogenética
1a Questão
O cariótipo está relacionado com:
todas as anteriores estão corretas
pareamento dos cromossomos
tamanho dos cromossomos
forma dos cromossomos
número de cromossomos
Respondido em 08/06/2019 21:22:24
2a Questão
A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na
etapa de desnaturação?
A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
Respondido em 08/06/2019 21:23:06
3a Questão
A análise com enzimas de restrição NÃO é utilizada para:
Sequenciamento de DNA
Análise da estrutura dos cromossomos
Isolamento de genes
Técnica de RFLP
Detecção de anticorpos
Respondido em 08/06/2019 21:23:28
Gabarito
Coment.
4a Questão
(ENADE-2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia
(PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um
determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus.
A especificidade da reação é garantida
pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a seqüência do DNA viral.
pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à seqüência do DNA viral.
Respondido em 08/06/2019 21:24:35
Explicação:
A fase mais importante da PCR é a do anelamento, pois tem que existir a especificidade do primer com a
fita de DNA molde a ser estudda.
5a Questão
Eletroforese através de gel de agarose é um método padrão usado para separar, identificar e purificar
fragmentos de DNA (SAMBROOK et al., 1989). É uma das técnicas mais utilizadas em laboratórios de
biologia molecular com diversas finalidades. Das afirmativas a seguir, qual NÃO está correta em relação à
utilização da técnica de eletroforese em gel de agarose?
Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da
transferência de Southern Blot.
A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escada que

contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos.
Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação
do DNA-alvo.
Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico,antes da

transferência de Dot Blot.
Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR
Respondido em 08/06/2019 21:25:06
Gabarito
Coment.
6a Questão
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais.
Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional,
com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR
Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs
polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA
polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade
importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
ela não precisa de magnésio como cofator.
ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.
ela é termoestável a 90oC.
Respondido em 08/06/2019 21:25:51
Gabarito
Coment.
7a Questão
A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento
gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica.
Atualmente, a PCR é utilizada para:
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em

grandes quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético

presente em grandes quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em

pequenas quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de

material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético

presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
Respondido em 08/06/2019 21:26:42
Gabarito
Coment.
8a Questão
Na aplicação da técnca de PCR, é observado que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as
pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é
conhecido como:
desnaturação
anelamento
tradução
extensão
transcrição
GENÉTICA
10a aula Lup Víde
PPT MP3
a o
1a Questão
8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são
ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são
geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos.
Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação
a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que:
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas

para o indivíduo.
As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para
o indivíduo.
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo
seja retirado.
Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser
tratado.
Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser
tratado.
Respondido em 08/06/2019 21:28:57
Gabarito
Coment.
2a Questão
Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo,
denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que
este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde
criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras
caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a
enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no
tratamento destes pacientes?
PCR
Terapia Gênica
Eletroforese
Clonagem celular
Enzima de restrição
Respondido em 08/06/2019 21:29:22
Gabarito
Coment.
3a Questão
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são
ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são
geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Com
relação a terapia gênica, podemos afirmar que:
É a retirada de um gene do tecido somático cujo resultado pode aliviar o defeito causado pela
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
É a introdução de vários genes em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado
pela perda ou mau funcionamento de um tecido vital ou de seu respectivo produto.
É a introdução de vários genes em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado
pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
É a introdução de um gene em tecido germinativo cujo produto pode aliviar o defeito causado
pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
Respondido em 08/06/2019 21:29:37
Gabarito
Coment.
4a Questão
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na

resposta aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
I) Não estejam relacionados a doenças.

II) Modulem respostas aos medicamentos.
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
Apenas as alternativas II e III.
Apenas as alternativas I e IV.
Apenas as alternativas II, III e IV.
Apenas as alternativas I, II e III.
Apenas as alternativas I e II.
Respondido em 08/06/2019 21:30:45

Gabarito
Coment.
5a Questão
Recentemente um grupo de pesquisadores anunciou ter obtido sucesso na utilização de terapia gênica para
tratar um tipo de cegueira hereditária, denominada amaurose congênita de Leber, que pode ser causada
por um par de genes autossômicos recessivos. A cegueira ocorre em consequência de deficiência em um
dos pigmentos responsáveis pela absorção de luz na retina. A respeito desses fatos, considere as
afirmativas abaixo. I. Esse tipo de tratamento se baseia na inoculação de um gene em um dos
cromossomos da pessoa afetada. Uma vez inserido, o gene passa a funcionar, permitindo que a pessoa
volte a enxergar. II. A luz absorvida pelos pigmentos da retina é transformada em impulsos nervosos que
são conduzidos para o nervo Óptico. III. Se uma pessoa foi tratada e recuperou totalmente a visão, ela não
tem probabilidade de ter filhos com a doença. Assinale:
se somente I e III forem corretas.
se todas forem corretas.
se somente I e II forem corretas.
se somente I for correta.
se somente II e III forem corretas.
Respondido em 08/06/2019 21:31:22
6a Questão
A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou
mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de:
Terapia celular
Terapia farmacológica
Terapia gênica
Terapia holística
Terapia imunológica
Respondido em 08/06/2019 21:32:06
Gabarito
Coment.
7a Questão
Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Criar novas drogas
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
Desenvolver a terapia gênica
Identificar genes que regulam o metabolismo
Respondido em 08/06/2019 21:32:36
Gabarito
Coment.
8a Questão
A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se caracteriza pela inserção de um
gene funcional dentro da célula humana a fim de conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um
gene anormal. O tipo de terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo, ou
seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
PCR
Nuclear
Citoplasmática
In vivo
In vitro

SDE0010_A10_201903482399_V2
Víde
PPT MP3
o
1. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
Identificar genes que regulam o metabolismo
Desenvolver a terapia gênica
Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
Criar novas drogas
Gabarito
Coment.
2. 8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios

clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de
determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes
demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são
geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter
resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia
gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO,
podemos dizer que:
Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser
tratado.
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas

para o indivíduo.
As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para
o indivíduo.
As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo
seja retirado.
Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser
tratado.
Gabarito
Coment.
3. Quando introduzimos numa célula um gene normal para substituir um gene

defeituoso estamos realizando:
Clonagem
Farmacogenômica
Farmacogenética
Terapia gênica
Diagnóstico de doenças genéticas
Gabarito
Coment.
4. A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos

fatores genéticos na resposta aos medicamentos. Ambas buscam
identificar genes que:
I) Não estejam relacionados a doenças.

II) Modulem respostas aos medicamentos.
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos.
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação.
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
Apenas as alternativas I e IV.
Apenas as alternativas I, II e III.
Apenas as alternativas II e III.
Apenas as alternativas I e II.
Apenas as alternativas II, III e IV.

Gabarito
Coment.
5. Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das

crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase
40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns
como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O
diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No
entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo
produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um
gene vital ou de seu respectivo produto.
as duas afirmações são falsas
a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
Gabarito
Coment.
6. É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na

susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular,
tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o
metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto
refere-se ao conceito de:
farmacogenética.
farmacogenômica.
farmacoterapia.
imunogenética.
citogenética.
Gabarito
Coment.
7. (UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente
testada em modelos animais, antes do último teste em humanos. Em linhas
gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a transferência direta de
genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de
interesse. Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm
sendo alvo de intensas pesquisas buscando protocolos mais seguros e eficientes.
Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
A transferência direta de genes não pode ser realizada para células do sistema imune, pois
estas irão interpretar o gene como sendo um antígeno.
Um exemplo desse tipo de terapia gênica é a retirada de células da medula óssea de paciente
com leucemia, a irradiação e uma posterior reintrodução dessas células.
Em decorrência de a maquinaria de produção proteica ser idêntica em todos os tipos celulares

de uma dada espécie, a transferência direta de genes não demanda que essa transferência seja
feita para um tecido específico.
Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como
adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente.
Uma das células-alvo tradicionais para receber a transferência direta de genes são as hemácias,
pois elas circulam por todo o organismo, podendo levar o produto gênico para os mais
diferentes órgãos e tecidos.
Gabarito
Coment.
8. A terapia gênica (TG) é um tratamento para doenças hereditárias que se

caracteriza pela inserção de um gene funcional dentro da célula humana a fim de
conferir uma nova função ou melhorar os efeitos de um gene anormal. O tipo de
terapia gênica em que os genes são introduzidos diretamente nas células-alvo,
ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado é chamado de:
Nuclear
In vivo
PCR
In vitro
Citoplasmática

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GENÉTICA

AA, aa, aa.

Aa, aa, aa.

aa, AA, aa.

Aa, AA, Aa.

aa, Aa, AA.

A informação genética está contida na molécula de DNA, na forma de:

interações do genótipo com meio ambiente.

ocorrência ao acaso das mutações.

ação da seleção natural sobre os genes.

variabilidade das espécies.

I-C ; II-D ; III-B ; IV-A

I-A ; II-C ; III-B ; IV-D

I-B ; II-A ; III-D ; IV-C

I-D ; II-B ; III-A ; IV-C

I-A ; II-B ; III-D ; IV-C

Apresentam genótipo Aa as linhagens:

A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no

as alternativas II e III estão corretas

as alternativas I e II estão corretas

as alternativas I, II e III estão corretas

somente a alternativa II está correta

somente a alternativa I está correta

Exercício: SDE0010_EX_A1_201903482399_V2 05/06/2019

Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 201903482399

_____________são segmentos homólogos de DNA, formas alternativas de um mesmo gene e afetam a

Respondido em 05/06/2019 00:01:09

genótipos e fenótipos diferentes.

genótipos e fenótipos iguais.

o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

genótipos variados em cada grupo.

O mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

Respondido em 05/06/2019 00:01:42

O genótipo é o resultado da interação do fenótipo com o ambiente.

Um gene recessivo é aquele que somente se manifesta no homozigoto.

Genótipo é o conjunto das características genéticas de um indivíduo.

O fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente.

Respondido em 05/06/2019 00:02:47

Explicação: Genótipo é a constituição genética de uma célula, organismo ou indivíduo. Fenótipo é o

Homozigoto dominante, Heterozigoto, homozigoto recessivo

Homozigoto recessivo, Heterozigoto, Homozigoto dominante

Homozigoto recessivo, Homozigoto dominante, Heterozigo

Todos serão homozigotos dominantes

Heterozigoto, Homozigoto dominante, Homozigoto recessivo

Respondido em 05/06/2019 00:03:55

Respondido em 05/06/2019 00:04:22

A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de:

Respondido em 05/06/2019 00:04:34

Gabarito Gabarito Gabarito

A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no

somente a alternativa II está correta

as alternativas II e III estão corretas

as alternativas I e II estão corretas

somente a alternativa I está correta

as alternativas I, II e III estão corretas

Respondido em 05/06/2019 00:06:22

O que seria um gene híbrido?

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