Química Orgânica

Reações de substituição e eliminação nucleofílica em Haletos de Alquila

Na reação de substituição, um haleto de alquila sofre a substitução de seu halogênio por um nucleófilo.

Na reação de eliminação, um haleto de alquila sofre a perca de um hidrogênio e de seu halogênio, e então surge
uma dupla ligação entre carbonos.

O nucleófilo é uma base de Lewis (doadora de elétrons).

Mecanismo da reação de substituição nucleofílica.

Se o solvente é o nucleófilo, podemos chamar a reação de Solvólise

Um bom grupo abandonador é um grupo que "sai" e fica estável.

Haletos Ácidos são bons grupos abandonadores graças a estabilidade adquirida pelo ânion gerado.

Reação entre o Metanol e um CH3OH2+ → CH3OHCH3 + H2O

CINÉTICA E EQUILIBRIO DAS REAÇÕES :(

Reação de ordem bimocular é quando a velocidade da reação depende de ambos os reagentes.

Reação de ordem unimolecular é quando a velocidade da reação só depende deum dos reagentes.

Mecanismo Sn2 - Guarda Chuva

A reação de substituição nucleofílica em moléculas ciclas cis gerarão uma nova molécula com
configuração trans.

Unimolecular - Carbocátion é o que forma

Região de Hiperconjugação

Efeito Deslocalização

Solvente Prótico na Sn2 reduz a velocidade de reação.

Solvente Prótico na Sn1 aumenta a velocidade da reação.

Reação de Eliminação (Requisito: Dominar Substituição)

Desidroalogenação.

MEcanismo da reação.

Estrutura intermediária deve ser representada em colchetes []++

Unimolecular e Bimolecular

Primeria etapa da reação unimolecular é a formação de um carbocátion.

Esse carbocátion pode atacar a carga positiva se o solvente agir como um nucleófilo.

Se ao invés do solvente atacar o carbono, o solvente atacar o carbono vizinho do carbono que tem a
carga positiva,