Fármacos utilizados como tranquilizantes

Os fenotiazínicos são fármacos empregados na contenção farmacológica de

equinos e promovem tranquilização leve sem que ocorra desligamento do paciente.

A acepromazina é a mais utilizada. Seu principal efeito hemodinâmico é a

hipotensão arterial, que ocorre devido ao bloqueio alfa adrenérgico periférico e à
depressão hipotalâmica. Ela produz depressão do sistema nervoso central devido à
sua ação sobre os centros nervosos inferiores. Apresenta propriedades
antieméticas, anti-histamínicas, anti-espasmódicas e adrenolíticas. A atividade
principal da acepromazina é o bloqueio dos receptores pós-sinápticos
dopaminérgicos mesolímbicos no cérebro. Pode ser administrada parenteral ou
oralmente. É amplamente distribuída pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões
e encéfalo) e sofre diferentes processos de biotransformação (oxidação,
hidroxilação, conjugação), sendo eliminada pela urina e também pelas fezes.

A clorpromazina causa sedação e hipotensão. Atua bloqueando os receptores

dopaminérgicos pós-sinápticos, impedindo a resposta aos neurotransmissores
endógenos. Esse bloqueio causa catalepsia, o que permite que os membros se
posicionem de acordo com o desejado, sem ocorrer movimentação, causa também
hiperexcreção de prolactina e a diminuição da secreção de TSH, ACTH, LH, FSH e
ADH. Pode ser administrada parenteral ou oralmente. É distribuída por diversos
tecidos do organismo, encontrada em maior quantidade no fígado, pulmão e
encéfalo, e sofrem processos de biotransformação como oxidação, hidroxilação ou
conjugação (sua biotransformação ocorre principalmente no fígado). E é eliminada
tanto pela urina quanto pelas fezes.