Replicação do material genético

O modelo de replicação do DNA é dito ser semiconservativo, ou seja, uma fita de DNA dá
origem a outras duas em que cada uma delas apresenta um filamento da fita original.

A replicação ocorre na intérfase da divisão celular e é dirigida pela enzima DNA polimerase. Na
replicação, as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas se rompem e a enzima DNA
polimerase catalisa a adição de novos nucleotídeos complementares às bases expostas, de
maneira que duas novas fitas de DNA sejam formadas.

O RNA - Ácido ribonucléico

O RNA é encontrado tanto no núcleo quanto no citoplasma. Têm sido reconhecidos vários
tipos de RNA:

a. RNA mensageiro - mRNA

É o RNA envolvido pela transcrição da informação genética contida no DNA, no núcleo e

condução da mesma até os sítios ribossômicos.

b. RNA transportador - tRNA

Caracteriza-se por ser uma molécula pequena, contendo cerca de 75 a 85 nucleotídeos e por
assumir forma de trevo. Sua função principal é a de conduzir os aminoácidos requeridos na
síntese protéica até as subunidades do ribossomo.

c. RNA ribossômico - rRNA

Participa na composição do ribossomo. Sua função não é bem definida.

SÍNTESE DE CADEIA POLIPEPTÍDICA

A síntese protéica envolve as seguintes etapas: Transcrição e Tradução
Transcrição

Processo que ocorre no núcleo da célula, no qual a mensagem genética é passada do DNA para
uma fita de mRNA, com auxílio da ação catalítica da enzima RNA polimerase.

A informação do DNA é transcrita em uma seqüência codificada do mRNA, através do uso, com
gabarito, de um filamento do DNA. Até hoje, o mecanismo de seleção do filamento
apropriado é desconhecido.

O mRNA transcrito solta-se do modelo de DNA e desloca-se do núcleo para o citoplasma. Após
o mRNA se desacoplar, as pontes de hidrogênio que haviam sido desfeitas, voltam a se ligar.

A enzima RNA polimerase tem as seguintes funções:

a. Reconhecer as bases do DNA.

b. Selecionar os ribonucleotídeos apropriados.

c. Catalisar a formação de ligações entre os ribonucleotídeos.

d. Escolher o filamento correto a ser transcrito.

A RNA polimerase é constituída de seis cadeias polipeptídicas (2 alfa, beta, beta', gama e
sigma), sendo o fator sigma o responsável pela transcrição no local e fio correto.

Tradução

A tradução é um processo que ocorre no citoplasma da célula, no qual a mensagem trazida

pela fita de mRNA é traduzida em uma seqüência de aminoácidos.

O processo de tradução envolve as seguintes etapas:

a. Após a chegada da fita de mRNA no citoplasma, ocorre a complexação das subunidades do

ribossomo (nos procariotas o ribossomo é 70 s = 50 s + 30 s, e nos eucariotas é de 80 s = 50 s +
40 s) com essa fita. Polissomos é a denominação que se dá à complexação de vários
ribossomos a uma mesma fita de mRNA. No caso da síntese da hemoglobina, os ribossomos
reúnem-se em quatro ou cinco polissomos.

b. São iniciadas a leitura e a tradução da fita de mRNA. Nos procariotas, em geral, a primeira
trinca a ser lida (fator de inicialização) é a AUG, que corresponde à metionina formilada (As
trincas GUU, GUC, GUA e GUG que correspondem à valina também são fatores iniciadores),
enquanto nos eucariotas o primeiro aminoácido é também a metionina, mas não formilada.
Nem todas as proteínas se iniciam com a metionina (ou valina), e isso se dá pelo fato de a
proteína final ser o resultado de uma reestruturação, incluindo quebras, da estrutura linear de
aminoácido.

Após a leitura da trinca, ocorre a transferência do aminoácido requerido para os sítios

ribossômicos. Esse transporte é realizado pelo tRNA. No tRNA é encontrado o anticódon, que é
uma seqüência de três bases adjacentes complementares ao códon do mRNA.

c. O tRNA, penetrando por uma abertura da subunidade 50s, ocupa o sítio aminoacil. Pela ação
da enzima translocase, o tRNA ativado passa para o sítio peptidil, permitindo a leitura, pelo
complexo ribossomo-mRNA, da trinca consecutiva.

d. Após a leitura da nova trinca, um novo tRNA é ativado e deslocado do suco citoplasmático
para o sítio aminoacil do complexo, levando o aminoácido especificado pelo códon.

e. Pela ação da enzima peptidil transferase, o aminoácido (ou seqüência de aminoácidos) que
pertencia ao tRNA do sítio peptidil é transferido e ligado ao aminoácido acoplado ao tRNA do
sítio aminoacil.
f. O tRNA desativado, que ocupa o sítio peptidil, deixa o complexo ribossomo-mRNA, podendo
ser novamente ativado quando se fizer necessário.

g. Novamente, pela ação da enzima translocase, o tRNA ativado passa do sítio aminoacil para o
sítio peptidil, permitindo a leitura de uma nova trinca. A leitura da nova trinca implica ativação
de um outro tRNA.

h. O processo continua até que todos os aminoácidos necessários para a confecção da

proteína estejam ligados. A última trinca lida na fita de mRNA deverá ser um fator
de terminalização (UAA, UAG ou UGA), que não codifica nenhum aminoácido mas indica o
término da síntese protéica.

i. A síntese protéica termina com a desativação do complexo ribossomo-mRNA e formação da

proteína que ainda se encontra em forma linear. Para adquirir a especificidade, é necessário
que essa estrutura primária atinja uma estrutura terciária ou quaternária.

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

http://arquivo.ufv.br/dbg/labgen/gbol26.htm#parte2