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Discentes:
Ana Beatriz F.
Carlos Roberto Bergamasco
Gabriel Ranea
João Lucas de Souza
Matheus Ambrósio
Matheus Piaquadio
Santo André
2016
1. Introdução
A Metalografia consiste no estudo das estruturas dos materiais
metálicos, e relaciona as estruturas com as propriedades dos materiais.
Metalografia é conhecida desde 5000 a.C., época em que o Homem inicia o
processo de fusão de metais, evoluindo ao longo dos tempos o seu
conhecimento dos processos metalúrgicos, permitindo-lhe a utilização de
metais de maior dureza e resistência. No Século XIX, iniciou-se a produção
de Aços com baixos teores de Carbono, e é pela primeira vez, em 1863,
observada através de Microscópio Óptico, a estrutura de rochas e aços,
iniciando-se a análise metalográfica. A descoberta dos Raios X possibilitou o
desenvolvimento da Difração de Raios X, que ajudou a determinação da
Estrutura Cristalina dos materiais.
Atualmente, a metalografia é considerada uma das análises mais
importante para garantir a qualidade dos materiais no processo de fabricação
e também para realização de estudos na formação de novas ligas metálicas,
determinando composições químicas, tamanho de grãos e propriedades
mecânicas.
Nos materiais metálicos, em geral, quanto menor o tamanho de grão,
mais altos serão os valores do limite de resistência à tração, limite de
escoamento e rigidez. Para a observação destes grãos é necessário o auxílio
de um microscópio.
2. Objetivos
4. Procedimento experimental
O experimento é realizado em duas etapas. Primeiramente ocorre a
preparação das amostras do aço carbono 1010, passando por diversas
etapas, e depois a realização da análise em microscópio óptico.
Etapas da preparação da amostra:
● Corte
Para a realização do corte foi utilizado uma cortadora metalográfica
Cut-Off (Érios GS-80) que é equipada com um disco fino e um sistema de
refrigeração a base de água e aditivos que evita que a amostra sofra
modificações em sua estrutura por conta do calor gerado.
A amostra obteve dois cortes com propósitos diferentes. O corte
transversal teve como objetivo apenas diminuir as dimensões da barra de
aço. Já corte longitudinal permite verificar a natureza do material. Esse
processo de corte foi realizado de maneira não continua, permitindo a
penetração do agente refrigerante na amostra.
● Embutimento
Neste passo a amostra foi embutida em uma resina termofixa
(baquelite) através de uma prensa de embutimento (AROTEC PRE30Mi).
Esse procedimento tem como objetivo de acoplar a amostra nesse material
para facilitar então o seu manuseio. A técnica consiste em inserir a amostra
com a face de análise desejada voltada para baixo na lacuna da prensa,
adicionar o baqueline, e então de submeter às condições de temperatura e
pressão.
● Lixamento
Esta etapa teve como finalidade a remoção de marcas e riscos
resultantes do procedimento de corte. No lixamento a amostra entra em
contato, de modo mais fixo possível, com 4 diferentes lixas giratórias semi-
automaticas (Aropol 2V, da Arotec) até que marcas e riscos sejam
eliminados.
● Polimento
O polimento ocorreu de forma parecida ao lixamento, entretanto, no
lugar de lixas a ação ocorreu através de um pano de feltro e adição de
alumina (granulometria de 1 μm) como abrasivo para destaque do brilho e
retirada de impurezas.
● Ataque químico
Nesta etapa, a superfície da amostra polida é submersa em reagente
Nital 3%(Álcool etílico + Ácido nítrico) por cerca de 7 segundos para realizar o
ataque químico e assim ressaltar os contornos de grão da amostra.
5. Resultados e Imagens
A seguir, estão anexadas 5 fotomicrografias de diferentes regiões da amostra
Fotomicrografia 1
Fotomicrografia 2
Fotomicrografia 3
Fotomicrografia 4
Fotomicrografia 5
Todas as imagens possuem escala de 32.45 um
6. Cálculos
Região 1:
𝑁L = (N * M)/(π * D)
𝑁L = (35 * 200)/(π * 100) = 22,28169
𝑙 = 1/ 𝑁L
𝑙 = 1/ 22,28169 = 0,044880
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 𝑙) + 3,288)
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 0,044880) + 3,288) = 5,66777
Região 2:
𝑁L = (N * M)/(π * D)
𝑁L = (48 * 200)/(π * 100) = 30,55775
𝑙 = 1/ 𝑁L
𝑙 = 1/ 30,55775 = 0,03272
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 𝑙) + 3,288)
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 0,03272) + 3,288) = 6,57958
Região 3:
𝑁L = (N * M)/(π * D)
𝑁L = (44 * 200)/(π * 100) = 28,01127
𝑙 = 1/ 𝑁L
𝑙 = 1/ 28,01127 = 0,03570
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 𝑙) + 3,288)
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 0,03570) + 3,288) = 6,32808
Região 4:
𝑁L = (N * M)/(π * D)
𝑁L = (40 * 200)/(π * 100) = 25,46479
𝑙 = 1/ 𝑁L
𝑙 = 1/ 25,46479 = 0,03927
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 𝑙) + 3,288)
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 0,03927) + 3,288) = 6,05307
Região 5:
𝑁L = (N * M)/(π * D)
𝑁L = (50 * 200)/(π * 100) = 31,83099
𝑙 = 1/ 𝑁L
𝑙 = 1/ 31,83099 = 0,03142
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 𝑙) + 3,288)
𝐺 = −(6,644. (𝑙𝑜𝑔 0,03142) + 3,288) = 6,6969
7. Conclusão
O bom procedimento de preparo metalográfico é de suma importância
para a apropriada análise da amostra coletada. Quando realizado
rigorosamente é possível coletar informações corretas sobre o produto
analisado.
O material analisado demonstrou-se em conformidade com o
esperado, uma vez que para o Aço Carbono 1010, devido ao seu baixo teor de
carbono sua estrutura cristalina deve ser composta de grãos em maioria com
estrutura ferrítica derivada do composto ferritica que possui teor baixíssimo de
carbono, enquanto a fase perlítica de Estrutura Cristalina Cúbica de Face
Centrada que é composta de cementita e ferrita é mínima na amostra
apresentada (CALLISTER,2008)
O resultado do tamanho de grão condiz ao esperado, tamanho médio
de grão foi de 6,26508 em uma escala da ASTM de 0 a 10, uma vez que
materiais metálicos com grãos de tamanho relativamente alto, indicam
propriedades mecânicas mais baixas como dureza e resistência a tração,
porém maior ductibilidade sendo a finalidade desse tipo de aço
(CALLISTER,2008 apud MODENESI,2011). Em comparação temos a liga de
cobre e zinco, conhecido como latão que apresenta propriedades mecânicas
mais altas relacionadas à resistência a corrosão, por exemplo, com tamanho
de grão em torno de 5,21(FAZANO,2007).
8. Referências
CALLISTER, William – Ciência e engenharia de materiais: uma introdução;