Química Orgânica

Lista de Exercícios

1) Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:

1. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;

2. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;

3. Butano e isobutano;

4. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;

5. Propen-1-ol e propanal;

6. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;

7. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;

8. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.

Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que ocorre entre cada
um dos pares mencionados:

a. De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de cadeia,

metameria.
b. De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição,
metameria.
c. De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição,
tautomeria.
d. De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de posição,
metameria.
e. De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição,
metameria.

2) Qual dos compostos alistados a seguir apresenta isomeria geométrica?

a) But-2-enonitrilo.
b) Pent-2-ino.
c) 2,3-dimetil-hexano.
d) But-1-eno.
e) Ciclo-hepteno.

I
 Química Orgânica
Lista de Exercícios

03) (UFF-RJ) Na tabela “1” abaixo, são apresentados pares de substâncias orgânicas, e na
tabela “2”, possíveis correlações entre esses pares:
Tabela 1 – Pares:

Após numerar a tabela 2, em relação aos pares da tabela 1, assinale a opção que apresenta a
numeração correta de cima para baixo:

a) 1, 2, 4, 3.

b) 2, 1, 3, 4.

c) 2, 4, 3, 1.

d) 3, 2, 1, 4.

e) 3, 4, 2, 1.

04) (PUC-MG) Numere a segunda coluna relacionando os pares de compostos com o tipo de
isomeria na primeira coluna:

Isomeria
1. de cadeia
2. de função
3. de posição
4. de compensação
5. tautomeria

Pares
( ) etóxi-propano e metóxi-butano
( ) etenol e etanal
( ) etanoato de metila e ácido propanoico.
( ) 1-propanol e 2-propanol
( ) n-pentano e neopentano

A numeração correta encontrada, de cima para baixo, é:

a. 5 – 4 – 2 – 3 – 1.
b. 3 – 1 – 2 – 4 – 5.
c. 5 – 2 – 4 – 3 – 1.
d. 3 – 5 – 1 – 2 – 4.
e. 4 – 5 – 2 – 3 – 1.

II