CRISTALIZAO DO SULFATO DE COBRE 1.

0 OBJETIVO Observar a formao de cristais a partir de uma soluo lquida supersaturada, e exemplificar a diferena entre monocristal ( cristal individual ) e um policristal ( agregado cristalino ). 2.0 TEORIA Os materiais de construo mecnica, em sua grande maioria, so utilizados no estado slido, uma vez que ser solicitado mecanicamente, necessitando assim, possuir resistncia mecnica e rigidez. O estado slido de um grande nmero de substancias puras e compostas obtido atravs de ligaes qumicas entre tomos e ou molculas, que no final resultaro em um cristal. A partir da informao de que um metal ou uma liga metlica tem estrutura cristalina, preciso, portanto, rever este primrio conceito de que um cristal transparente. Para tanto necessrio definirmos o que um cristal. 2.1 - Definio de Cristal Um cristal caracteriza-se por apresentar, a nvel microscpico, elevado grau de organizao de seus constituintes, tais como tomos, molculas, ons, entre outros, isso gera uma rede cristalina muito regular (figura 1). A nvel macroscpico temos o resultado desta organizao cristalina, pois resulta em um slido com formas geomtricas bem definidas. Vale ressaltar que um cristal pode ser entendido como um slido fisicamente uniforme em trs dimenses, com uma ordem repetitiva longa distncia, ou seja apresentar uma regularidade experimental. 2.2 Monocristal Um cristal individual ou um monocristal nada mais do que um corpo slido formado por substncias no qual os tomos ou molculas da mesma ligam-se entre si, de modo que haja uma periodicidade nestas ligaes, pois por estrutura cristalina, nada mais do que um arranjo repetitivo de tomos. Essas ligaes geram uma estrutura interna de geometria definida para cada tipo de substncia. Tais caractersticas podem ser mantidas a qualquer temperatura ABAIXO do ponto de fuso da substncia, mas em alguns casos podero ocorrer modificaes no prprio estado slido. Algumas destas modificaes sero abordadas na experincia sobre tratamentos trmicos. 2.3 - Cristalizao No ocorrer nenhuma alterao nesta soluo se a mesma for mantida nas mesmas condies de temperatura e presso na qual foi produzida. No entanto se continuarmos a adicionar sal ao lquido chegar um ponto onde este se depositar no fundo do recipiente e no mais se dissolver na soluo. O valor da concentrao na qual se d incio este fenomeno chamado de limite de solubilidade. Quando o limite de solubilidade ultrapassado, passamos a ter uma mistura de duas fases, uma lquida e outra slida. A soluo lquida nestas condies chamada de soluo saturada, devido ao fato de no comportar mais soluto, ou seja, sua concentrao estabiliza-se no limite de solubilidade e qualquer quantidade de sal que seja adicionada mistura ir se depositar no fundo do recipiente. Quando uma mistura nestas condies for aquecida lentamente o sal depositado no fundo do recipiente comeara a dissolver at que tenhamos uma soluo homegnea. Ao estabilizarmos a temperatura exatamente no ponto em que houve a dissoluo completa do sal, teremos uma soluo saturada, mais concentrada que a original. A figura a seguir, obitida atravs de dados extrados do Perry s Chemical Engenieer s Handbook, mostra a curva de solubilidade do sulfato de cobre hidratado((CuSO4.5H2O). na gua. Observando-o temos que a rea a esquerda do grfico corresponde a regio na qual a mistura constituda de uma soluo lquida no saturada, e a direita da curva temos uma mistura que corresponde a uma soluo saturada e a uma fase slida (sal) que se deposita no fundo do recipiente. O valor da concentrao de sal em soluo para que mistura que ultrapasse o limite de solubilidade exatamente o limite de solubilidade. Assim, para a temperatura de 40C a concentrao mxima possvel de se obter na soluo ser de 5g/ml. 3.0 - EQUIPAMENTO E MATERIAL Abaixo tem-se a relao dos materiais necessrios para a realizao desta experincia. - Chapa de aquecimento - Becker de 500ml - Termmetro de Mercrio - Bagueta de Vidro - 50 gramas de Sulfato de Cobre Penta Hidratado - 100ml de gua Destilada 4.0 PROCEDIMENTO Colocar 100ml de gua destilada, em um Becker de 500ml. Colocar o bcker sobre a chapa de aquecimento e colocar o seletor de temperatura em 10. Colocar o termmetro dentro da gua. Quando a temperatura do termmetro atingir 70C, diminuir a temperatura da chapa a fim de manter constante a temperatura de 70C. Adicionar aos poucos, 50 gramas de sulfato de cobre.

Misturar at obter uma soluo homognea. Colocar dentro do becker algumas pedrinhas de sulfato de cobre, cobrir e aguaradar 24 horas para que os cristais se formem. Retirar a gua do becker e observar os cristais formados. Pela figura podemos notar que os cristais de cobre apresentam-se em colorao azul. Abaixo temos duas fotografias de cristais de sulfato de cobre que foram obtidos em experincias aqui realizadas. Compare as e veja a diferena entre vrios cristais pequenos e um cristal bem maior. 5.0 QUESTES 01 Critique o procedimento utilizado e faa sugestes para torn-lo mais claro e objetivo. 02 O que voc entende por soluo saturada? 03 Como possvel obter uma soluo com maior limite de solubilidade ? 04 Que nome se da a essa soluo? 05 O que deve ocorrer com uma soluo de concentrao mais elevada que o limite de solubilidade se esta for guardada? 06 Voc mistura 80 gramas de CuSO45H2O em 100 ml de gua e mantm a mistura a 40C de temperatura. Qual a concentrao no final da soluo? No caso de haver depsito de sal no fundo do recipiente, quantas gramas deste se depositaro? Para separar misturas homogneas, de slido com lquido ou de lquidos miscveis cujas temperaturas de ebulio (TE) no sejam muito prximas, utiliza-se a destilao simples. Com o auxlio da aparelhagem de destilao acoplada a uma coluna de fracionamento e conhecendo-se a TE dos componentes da mistura a ser separada, possvel obter as substncias que estavam inicialmente misturadas. A destilao simples utilizada quando h interesse nas duas fases ou apenas na fase lquida de uma mistura. Na soluo aquosa de CuSO4, por exemplo, emprega-se este processo de separao de misturas pois deseja-se encontrar as duas substncias que originaram essa mistura separadas: a gua e o sulfato de cobre. Objetivo geral: Separar um lquido de suas impurezas no volteis ou uma mistura de lquidos com diferena de ponto de ebulio acima de 80C. Objetivo especfico: Montar e utilizar um sistema de destilao simples. Introduo Um dos grandes desafios da Qumica a obteno de substncias puras a partir de misturas, j que a maioria dos materiais presentes na natureza so formados por misturas de substncias. Para saber se uma matria substncia pura ou mistura analisa-se as propriedades especficas desta. Se o resultado das anlises indicar uma mistura de vrias substncias e se queira isolar as substncias puras presentes ser necessrio escolher um mtodo adequado de purificao, como a destilao simples. O mtodo de destilao surgiu na Idade Mdia, pelo alquimista Jabir Ibn Hayyan (Geber), por volta do ano 800. A destilao simples um recurso utilizado para separar cada uma das substncias presentes em misturas homogneas envolvendo slidos dissolvidos em lquidos e lquidos miscveis entre si. Ela basicamente consiste no aquecimento da mistura a ser separada, de forma que a substncia com menor ponto de ebulio ir evaporar primeiro, em seguida os vapores produzidos por esta passaro pelo condensador onde condensaro e sero recolhidos num bquer ou num erlenmeyer, restando apenas parte slida ou o lquido de menor TE. O emprego da destilao simples ocorre para a obteno de gua potvel a partir de gua salobra (que contm alta concentrao de sais) nas regies desrticas da Austrlia, nos alambiques para preparar bebidas alcolicas ou para a obteno de gua pura a partir de gua suja. Procedimentos Inicialmente mediu-se o volume de 70 mL da soluo aquosa de CuSO4 utilizando-se uma proveta para transferir essa mistura a uma balo de fundo redondo que teve a sua parte superior fechada por uma rolha com uma perfurao no centro onde encaixou-se um termmetro. A aparelhagem para destilao foi montada acoplando-se um adaptador ao balo, e em um dos braos deste colocou-se o condensador com duas mangueiras, uma ligando o condensador a uma torneira (entrada de gua fria) e a outra para a sada da gua quente para a pia. Uma garra presa ao suporte universal segurava o condensador de forma que ele ficasse direcionado a um Becker. Segundo CRCHandbook of Physics and Chemistry (Ed) a temperatura de ebulio da gua ao nvel do mar equivalente a 100 C, porm como a temperatura depende da altitude, em Salvador, que est prxima do nvel do mar, a ebulio da gua ocorre no intervalo entre 97 C e 100 C, e a temperatura de ebulio do sulfato de cobre de aproximadamente 150 C. A temperatura inicial do CuSO4(aq) era de 29 C. Ento o aquecimento da soluo foi iniciado ligando a manta de aquecimento, e como o ponto de ebulio da gua menor que o CuSO4, ela comeou a evaporar quando a temperatura chegou a 97C, e os vapores produzidos por essa atravessaram o condensador, no qual foram resfriados pela passagem de gua corrente no tubo externo, e comearam a liquefazer-se. Percebeu-se que quando comeou gotejar lquido no bquer a temperatura permaneceu constante at a quase completa evaporao da soluo inicial. A soluo contida no frasco era de aspecto lmpido e de cor transparente. O CuSO4, por no ser voltil, permaneceu no balo volumtrico. Materiais e Reagentes Balo de fundo redondo; Condensador; CuSO4 (aq); Termmetro; Rolha; Becker; Proveta; Adaptador; Mangueira; Garra; Suporte Universal; H2O(l) vinda da torneira. Resultados e Discusso A partir da anlise da destilao simples que o CuSO4 (aq) foi submetido, percebeu-se que este processo resultou na separao total das substncias que estavam inicialmente misturadas, a gua e o sulfato de cobre, sem a perda de nenhum dos dois. A gua contida no frasco era de aspecto lmpido e de cor transparente, podendo-se deduzir que se trata de gua relativamente pura j que o processo de evaporao ocorreu a temperatura constante, o que ocorre com compostos puros, e prxima a temperatura encontrada no CRC-Handbook of Physics and Chemistry (Ed) correspondente a temperatura de ebulio da gua. A seguir, sero apresentados alguns detalhes no relatados ou no muito bem esclarecidos anteriormente, ocorridos durante a prtica: A soluo de CuSO4(aq) foi aquecida at a ebulio, etapa em que ocorre a vaporizao apenas da fase lquida. O vapor, ao ser expulso do balo de destilao, dirigiu-se para o condensador, onde os vapores d gua foram resfriados; quando entraram em contato com suas paredes frias, condensa-se retornando ao estado lquido. Em seguida, escorre pelo condensador, atingindo a unha; onde recolhido em um frasco apropriado e recebe o nome de destilado (nesse caso, gua destilada). No final desse processo o destilado fica retido no frasco e o slido, no balo.

Concluso A partir da anlise da experimentao, percebe-se que a destilao simples um mtodo muito eficaz na separao de misturas de slido-lquido, permitindo que nenhum dos componentes iniciais da mistura que foi destilada se perdesse. A eficcia desse mtodo foi evidente na separao da gua do CuSO4, pois apenas o sulfato de cobre ficou retido no balo volumtrico que continha a mistura, enquanto a gua se depositou no bquer ligado ao condensador. A partir de mtodos de separao de misturas como a destilao simples, nota-se a importncia dela para a qumica, j que a destilao est presente desde os laboratrios de pesquisa at grandes empresas como a Petrobrs. Alm disso, ela um recurso muito til para a preservao do ambiente, por exemplo, atravs do reaproveitamento da gua suja a partir do tratamento desta, pois a preocupao com o meio ambiente uma das prioridades da sociedade no sculo XXI.