Descreva brevemente o princípio da técnica de reação em cadeia da

polimerase?
É uma técnica da biologia molecular que permite fazer muitas cópias de uma região
específica do DNA. O primeiro passo é extrair o material genético de uma célula. A
PCR depende de um DNA polimerase termoestável, a Taqpolimerase e requer
primers de DNA projetados especificamente para a região de interesse do DNA. A
técnica envolve 3 fases: Desnaturação, anelamento e extensão.
Com base nos artigos e aulas, descreva qual é a importância da técnica PCR
no diagnóstico laboratorial clínico? Explique como essa técnica é empregada
para identificar patógenos e agentes causadores de doenças, destacando
papel na detecção de material genético em amostras clínicas.
Também chamado de teste molecular, ele tem a função de detectar o material
genético de um patógeno.
Através do PCR, é possível amplificar a amostragem genética de qualquer coleta,
sangue, urina, tecidos e fragmentos.
É importante para investigar infecção por fungos bactérias, vírus ou parasitas.
Como a PCR pode ser utilizada na medicina forense?
A técnica da PCR pode ser utilizada na medicina forense para amplificar pequenas
amostras de DNA retiradas da cena de crime para serem analisadas. Permitindo
assim que uma pequena quantidade de DNA, seja amplificada para milhões de
cópias em apenas algumas horas. A técnica é especialmente benéfica na
amplificação de quantidades pequenas ou amostras degradadas.
Quais são as vantagens e limitações da técnica de PCR no contexto de
diagnóstico clínico e forense?
Vantagens: É um método altamente sensível que pode detectar até a presença de
material genético em pequenas quantidades.
Os resultados são obtidos rapidamente, pois ocorre durante o processo de
amplificação.
Desvantagens: A reação é cara se comparada a outros métodos disponíveis.
Exige equipamentos especializados para a execução da reação e análise dos
resultados.