BR 10 2015 039792 B1 Composiciones Fungicidas - Azoles EC

INPI
REPÚBLICA FEDERATIVA DO BRASIL

MINISTÉRIO DA ECONOMIA
INSTITUTO NACIONAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL
CARTA PATENTE Nº BR 102015032979-2
O INSTITUTO NACIONAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL concede a presente PATENTE

DE INVENÇÃO, que outorga ao seu titular a propriedade da invenção caracterizada neste título, em todo o
território nacional, garantindo os direitos dela decorrentes, previstos na legislação em vigor.
(21) Número do Depósito: BR 102015032979-2
(22) Data do Depósito: 30/12/2015
(43) Data da Publicação Nacional: 02/08/2016
(51) Classificação Internacional: A01N 43/40; A01N 25/30; A01N 37/18; A01N 25/04; A01N 47/24; A01N
43/653; A01P 3/00.
(52) Classificação CPC: A01N 43/40; A01N 25/30; A01N 37/18; A01N 25/04; A01N 47/24; A01N 43/653;
A01N 2300/00.
(30) Prioridade Unionista: US 62/098,202 de 30/12/2014; US 62/098,199 de 30/12/2014; US 62/098,224

de 30/12/2014.
(54) Título: COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS

(73) Titular: DOW AGROSCIENCES LLC, Pessoa Jurídica. Endereço: 9330 ZIONSVILLE ROAD,
INDIANAPOLIS, INDIANA 46268, ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA(US), Norte Americana
(72) Inventor: DEREK J. HOPKINS; CHERYL ANN CATHIE; TODD MATHIESON; NEIL FOSTER.
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 30/12/2015, observadas as condições legais
Expedida em: 23/02/2021
Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage
Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados
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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COM-

POSIÇÕES FUNGICIDAS".
REIVINDICAÇÃO PRIORITÁRIA
[001] Este pedido reivindica o benefício do pedido provisório
US 62/098,199, depositado em 30 de dezembro de 2014, pedido pro-
visório US 62/098,202, depositado em 30 de dezembro de 2014, e pe-
dido provisório US 62/098,224, depositado em 30 de dezembro de
2014, os teores completos das quais são aqui expressamente incorpo-
radas por referência.
CAMPO DA INVENÇÃO
[002] Alguns aspectos da invenção se referem a composições
que incluem fungicidas e são adequados para o uso na agricultura.
Antecedentes e Sumário
[003] Concentrados de pré-mistura líquidos compreendendo dois
ou mais ingredientes ativos são úteis em uma ampla variedade de
aplicações agrícolas. Por exemplo, dois ou mais ingredientes ativos
pesticidas podem ser combinados a fim de controlar um espectro mais
amplo de pestes, ou para utilizar múltiplos modos de ação, em compa-
ração com os ingredientes ativos individuais sozinhos.
[004] Ingredientes ativos de pesticida insolúveis em água podem
ser formulados em água como concentrados de suspensão aquosa
(SC) ou por dissolução do pesticida insolúvel em água em um solvente
orgânico e formação de um concentrado emulsificável (EC). A prepa-
ração destes concentrados de pré-mistura líquidos pode se desafiante
devido a questões de instabilidade química e/ou física.
[005] Formulações de concentrado emulsificáveis, também co-
nhecidas como concentrados de emulsão ou ECs, são amplamente
usados na proteção de colheita. As desvantagens de alguns concen-
trados emulsificáveis incluem sua estabilidade de temperatura fria po-
bre e a tendência pronunciada do ingrediente ativo para cristalizar, de-
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vido à baixa solubilidade de alguns ingredientes ativos no concentrado.

Era um objetivo da presente revelação prover um concentrado emulsi-
ficável que supera estas desvantagens.
[006] Aspectos da invenção providos aqui proveem composições
fungicidas compreendendo: a) um composto fungicida da Fórmula;
[007] b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-

soativo não iônico; d) um éster de acetato; e) um N,N-dialquilcar-
boxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
[008] Em certas concretizações, a composição fungicida descrita
pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional.
[009] Em certas concretizações, o éster de acetato, a N,N-
dialquilcarboxamida e pelo menos uma de uma cetona e um álcool jun-
tos formam um solvente orgânico imiscível em água para a composi-
ção fungicida descrita.
forma um concentrado emulsificável homogêneo, estável que pronta-
mente emulsifica e forma uma emulsão estável sem cristalização do
composto fungicida quando adicionado a água.
[0011] Em certas concretizações, a composição descrita pode
incluir um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da com-
posição.
[0012] Em certas concretizações, a composição descrita pode in-
cluir ingredientes ativos adicionais e/ou ingredientes de formulação
inertes.
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[0013] Também provido aqui é um método de controle de doenças

ou patógenos fungicidas derivados de planta compreendendo o conta-
to da vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o
crescimento das doenças ou patógenos fungicidas com uma quantida-
de fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreenden-
do: a) um composto fungicida da Fórmula;

soativo não iônico; d) um éster de acetato; e) um N,N-dialquil-
carboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
[0015] Uma primeira concretização inclui uma composição fungici-
da compreendendo: a) um composto fungicida da Fórmula;

soativo não iônico; d) pelo menos um éster de acetato; e) pelo menos
uma N,N-dialquilcarboxamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e
um álcool.
[0017] Uma segunda concretização inclui a composição fungicida
da primeira concretização, em que a composição inclui: a) de cerca de
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1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fungicida da

Fórmula;
[0018] b) de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos um

tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo
menos um tensoativo aniônico; c) de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L
de pelo menos um tensoativo não iônico; d) de cerca de 50 g/L a cerca
de 700 g/L de pelo menos um éster de acetato; e) de cerca de 25 g/L a
cerca de 300 g/L de menos uma N,N-dialquilcarboxamida em que pelo
menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui uma amida de ácido N,N-
dimetil graxo; e f) de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L dos pelo me-
nos uma da cetona e do álcool.
[0019] Uma terceira concretização inclui concretizações das com-
posições fungicidas da primeira até a segunda concretizações em que
a composição inclui de cerca de 1 grama por litro (g/L) a cerca de 200
g/L do composto fungicida da Fórmula
.
[0020] Uma quarta concretização inclui as composições fungicidas
da primeira concretização até as terceiras concretizações, em que a
composição inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos
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um tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui

pelo menos um tensoativo aniônico.
[0021] Uma quinta concretização inclui da primeira até da quarta
concretizações das composições fungicidas, em que a composição
inclui de cerca de 1 g/L a cerca de 200 g/L de pelo menos um tensoa-
tivo não iônico.
[0022] Uma sexta concretização inclui as composições fungicidas of
da primeira até a quinta concretizações, em que a composição inclui de
cerca de 50 g/L a cerca de 700 g/L de pelo menos um éster de acetato.
[0023] Uma sétima concretização inclui as composições fungicidas
da primeira até sexta concretizações em que a composição inclui de
cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L de menos uma N,N-dialquilcar-
boxamida, em que pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida inclui pe-
lo menos um de uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.
[0024] Uma oitava concretização inclui as composições fungicidas
da primeira até da sétima concretizações, em que a composição inclui
de cerca de 25 g/L a cerca de 150 g/L de pelo menos um de the ceto-
na e o álcool inclui.
[0025] Uma nona concretização inclui as composições fungicidas
da primeira até da oitava concretizações, em que pelo menos um éster
de acetato, pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida e pelo menos
uma da cetona e do álcool juntos formam um solvente orgânico imiscí-
vel em água.
[0026] Uma décima concretização inclui as composições fungici-
das da primeira até da nona concretizações, em que a razão em pesos
de pelo menos um éster de acetato: pelo menos uma N,N-dialquilcar-
boxamida: pelo menos uma da cetona e do álcool variam de cerca de
1-10: 1-10: 1-10.
[0027] Uma décima primeira concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima concretizações, em que a razão
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em pesos de pelo menos um éster de acetato: pelo menos uma N,N-

dialquilcarboxamida: pelo menos uma da cetona e do álcool variam de
cerca de 4-6: 1-3: 1-2.
[0028] Uma décima segunda concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima primeira concretizações, em que
pelo menos um éster de acetato é selecionado de um grupo que con-
siste em acetato de benzila, acetato de ciclo-hexilmetila e acetato de
fenila.
[0029] Uma décima terceira concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima segunda concretizações, em que
pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida é selecionada de um grupo
que consiste em N,N-dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N-
dimetildecanamida e N,N-dimetildodecanamida.
[0030] Uma décima quarta concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima terceira concretizações, em que
pelo menos uma de uma cetona e um álcool é selecionado de um gru-
po que consiste em acetofenona, ciclo-hexanona, 2-etilexanol e 2-
heptanol.
[0031] Uma décima quinta concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima quarta concretizações, em que o
solvente orgânico imiscível em água inclui acetato de benzila, uma ou
mais do que uma de uma N,N-dialquilcarboxiamida de ácido graxo e
ciclo-hexanona.
[0032] Uma décima sexta concretização inclui as composições
fungicidas da primeira até da décima quinta concretizações, ulterior-
mente incluindo pelo menos um composto fungicida adicional.
[0033] Uma décima sétima concretização inclui as composições
fungicidas da décima sexta concretização, em que pelo menos um
composto fungicida adicional é selecionado de um grupo que consiste
em azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxis-
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trobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufe-

noxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin,
metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobin, pirametos-
trobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin, metil 2-[2-(2,5-dime-
tilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bromuco-
nazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxi-
conazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexacona-
zol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol,
paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol,
tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, unico-
nazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenari-
mol, nuarimol, pirifenox, e triforina.
[0034] Uma décima oitava concretização inclui as composições
fungicidas da décima sexta até da décima sétima concretizações, em
que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um
grupo que consiste em azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, pi-
raclostrobin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila,
propiconazol, protioconazol, e tebuconazol.
[0035] Uma décima nona concretização inclui as composições
fungicidas da décima sexta até da décima oitava concretizações, em
que pelo menos um composto fungicida adicional é selecionado de um
grupo que consiste em piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.
[0036] Uma vigésima concretização inclui as composições fungici-
das da primeira até da décima nona concretização, ulteriormente inclu-
indo um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composi-
ção selecionada de um grupo que consiste em um tensoativo não iôni-
co, um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de
alquila.
[0037] Uma vigésima primeira concretização inclui das composi-
ções da primeira até da vigésima concretizações, em que pelo menos
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um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um gru-

po que consiste em um sal alcalino, alcalinoterroso e de amônio de um
ácido alquilarilsulfônico.
[0038] Uma vigésima segunda concretização inclui das composi-
ções da primeira até da vigésima primeira concretizações, em que pelo
menos um tensoativo não iônico é selecionado de um grupo que con-
siste em um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool e um
etoxilato de álcool.
[0039] Uma vigésima terceira concretização a composição fungici-
da compreendendo: um composto fungicida da Fórmula;
[0040] b) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; c) um co-

polímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; d) um etoxilato de
álcool de tridecila; e) um organopolissiloxano modificado por poliéter; f)
acetato de benzila; g) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; e h) ci-
clo-hexanona.
[0041] Uma vigésima quarta concretização inclui a composição
fungicida compreendendo: a) um composto fungicida da Fórmula;
[0042] b) protioconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-
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quilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e)

um etoxilato de álcool de tridecila; f) um organopolissiloxano modifica-
do por poliéter; g) acetato de benzila; h) uma amida de ácido N,N-
dimetil graxo; e i)ciclo-hexanona.
[0043] Uma vigésima-quinta concretização inclui a composição
[0044] b) piraclostrobin; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-

dimetil graxo; e i) ciclo-hexanona.
[0045] Uma vigésima-sexta concretização inclui a composição
[0046] b) propiconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-

dimetil graxo; e i) ciclo-hexanona.
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Descrição Detalhada
[0047] Descrito aqui é uma composição fungicida na forma de um
concentrado emulsificável (isto é, um concentrado de emulsão ou EC)
que inclui pelo menos um composto fungicida, dois ou mais tensoati-
vos e um solvente orgânico imiscível em água constituído de uma mis-
tura de compostos orgânicos incluindo um éster de acetato, um N,N-
dialquilcarboxamida e, pelo menos uma de uma cetona e um álcool. A
composição fungicida descrita exibe boa estabilidade de armazena-
gem e prontamente forma uma emulsão homogênea, estável na dilui-
ção em uma solução de spray de água. A composição fungicida des-
crita exibe controle curativo e protetor das doenças fúngicas importan-
tes Septoria tritici (bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (ferrugem
marrom de trigo) quando utilizada em aplicações de spray.
[0048] A não ser que especificamente ou implicidamente afirmado
de outra maneira o termo 'cerca de' como usado aqui significa mais ou
menos 10 por cento. Por exemplo, 'cerca de 1,0' inclui a faixa de 0,9 a
1,1.
[0049] Algumas concretizações provêem composições fungicidas
compreendendo: a) um composto fungicida da Fórmula;

soativo não iônico; d) um éster de acetato; e) um N,N-dialquilcarbo-
xamida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
Primeiro Composto fungicida
[0051] A composição fungicida descrita aqui é constituída de um
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primeiro composto fungicida da Fórmula
[0052] que é um derivado químico do produto natural UK-2A co-

mo descrito na U.S. 6,861,390 (cuja revelação é aqui incorporada por
referência em sua totalidade), e tem os Chemical Abstracts (CAS)
Número 517875-34-2 e o nome de CAS: ácido propanoico, éster de
2-metil-, [[4-metóxi-2-[[[(3S,7R,8R,9S)-9-metil-8-(2-metil-1-
oxopropóxi)-2,6-dioxo-7-(fenilmetil)-1,5-dioxonan-3-il]amino]carbonil]-
3-piridinil]óxi]metila. O primeiro composto fungicida exibe controle
biológico de certas doenças fúngicas tais como, por exemplo, Septo-
ria tritici (SEPTTR; bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina (PUC-
CRT; ferrugem marrom de trigo). O primeiro composto fungicida será
chamado aqui do composto A.
[0053] Em algumas concretizações das composições fungicidas
descritas aqui pode compreender, com relação à composição, de
cerca de 1 grama de ingrediente ativo por litro(g de ingrediente ati-
vo/L) a cerca de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de in-
grediente ativo/L a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de
10 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de
cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 125 g de ingrediente
ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de
ingrediente ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de
90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a
cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente
ativo/L a cerca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de
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ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de

45 g de ingrediente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou
de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingredien-
te ativo/L do composto A. Composições fungicidas descritas aqui po-
de também compreender, com relação à composição, de cerca de 30
g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de
cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 80 g de ingredien-
te ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de
ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca
de 100 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ati-
vo/L, de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca de 150 g de
cerca de 130 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 50 g de ingredien-
ingrediente ativo/L a cerca de 110 g de ingrediente ativo/L, de cerca
de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 100 g de ingrediente ativo/L,
de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de ingredien-
te ativo/L, ou de cerca de 50 g de ingrediente ativo/L a cerca de 80 g
de ingrediente ativo/L do composto A.
Tensoativos
[0054] A composição fungicida descrita aqui pode incluir mais do
que um tensoativo que pode incluir um ou mais do que um de cada um
de tensoativo iônico e um tensoativo não iônico. Tais tensoativos po-
dem ser usados como um emulsificador, dispersante, solubilizador,
umidificador, penetrante, protetor de colóide, ou para outras finalida-
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des. Exemplos de tensoativos são listados em McCutcheon's, Vol.1:

Emulsifiers & Detergents, McCutcheon's Directories, Glen Rock, USA,
2008 (International Ed. ou North American Ed.). Uma vez que a com-
posição fungicida descrita é um concentrado emulsificável (EC), ten-
soativos são usados para emulsificar o EC quando ele é adicionado
para borrifar água assim forma uma emulsão estável e homogênea
que pode ser prontamente aplicada por aplicação por spray para con-
trolar pestes alvo.
[0055] Tensoativos iônicos adequados para o uso com a composi-
ção fungicida descrita aqui pode incluir tensoativos aniônicos tais co-
mo sais alcalinos, alcalinos-terroso ou de amônio of sulfonatos, sulfa-
tos, fosfatos, carboxilatos, e suas misturas. Exemplos of sulfonatos are
alquilarilsulfonatos, difenilsulfonatos, sullfonatos de alfa-olefina, sullfo-
natos de lignina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos of al-
quilfenóis etoxilados, sulfonatos de arilfenóis alcoxilados, sulfonatos of
naftalenos condensados, sulfonatos of dodecil- e tridecilbenzenos, sul-
fonatos of naftalenos e alquilnaftalenos, sulfossuccinatos ou sulfosuc-
cinamatos. Exemplos of sulfatos are sulfatos de ácidos graxos e óleos,
of alquilfenóis etoxilados, de álcoois, of álcoois etoxilados, ou de éste-
res de ácido graxo. Exemplos de fosfatos são fosfato ésteres. Exem-
plos de carboxilatos são alquil carboxilatos, e álcool carboxilado ou
alquilfenol etoxilatos. Tensoativos aniônicos preferidos são sulfatos e
sulfonatos.
[0056] Em algumas concretizações o tensoativo iônico para o uso
com a composição fungicida descrita aqui pode incluir um tensoativo
aniônico tal como sal alcalino, alcalinoterroso ou de amônio de um áci-
do alquilarilsulfônico tais como sais de sulfonato de dodecil- e/ou tride-
cilbenzenos, sais de sulfonato de naftalenos e/ou alquilnaftalenos, e
sais de sulfossuccinatos e/ou sulfosuccinamatos. Em algumas concre-
tizações o tensoativo iônico é um sal alcalinoterroso de um sulfonato
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de alquilarila. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é dode-

cilbenzeno sulfonato de cálcio que está disponível como Nansa® EVM
70/2E da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).
[0057] Em algumas concretizações a composição fungicida descri-
ta aqui pode compreender, com relação à composição, de cerca de 1
grama por litro (g/L) a cerca de 100 g/L, de cerca de 5 g/L a cerca de
100 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de 20 g/L a
cerca de 100 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 100 g/L, de cerca de
30 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 30 g/L a cerca de 80 g/L, de cer-
ca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 70 g/L,
ou de cerca de 55 g/L a cerca de 65 g/L de pelo menos um de um ten-
soativo aniônico.
[0058] Em algumas concretizações, a composição fungicida des-
crita aqui pode incluir um tensoativo que é um tensoativo não iônico.
Tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições
fungicidas descritas aqui pode incluir alcoxilatos, Amidas de ácido gra-
xo N-substituídas, óxidos de amina, ésteres, tensoativos à base de
açúcar, tensoativos poliméricos, e suas misturas. Exemplos de alcoxi-
latos são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas,
arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácido graxo que foram alcoxila-
dos com de 1 a 50 equivalentes molares de um agente de alcoxilação
tais como óxido de etileno (EO) e/ou óxido de propileno (PO).
[0059] Em algumas concretizações a composição fungicida descrita
aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal como,
por exemplo, um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool tal
como copolímero em blocos de EO/PO iniciador por butanol, que pode
também ser conhecido como um éter de monobutila de polialquileno
glicol, um éter de poli(etileno glicol-co-propileno glicol) monobutila, ou
éter de monobutila de polímero de óxido de propileno óxido de etileno.
Em algumas concretizações o copolímero em blocos de EO/PO inicia-
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dor por butanol pode ter um grau de etoxilação de desde cerca de 20 a

cerca de 30 e um grau de propoxilação de desde cerca de 20 a cerca
de 30. Exemplos adequados destes copolímeros em blocos de EO/PO
podem incluir Toximul® 8320 disponível da Stepan (Northfield, IL), Ter-
mul® 5429 disponível da Huntsman International LLC (The Woodlands,
TX), TergitolTM XD disponível de Dow Chemical (Midland, MI), e EtilanTM
NS 500LQ disponível de AkzoNobel (Chicago, IL).
ta aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um alcoxilato tal
como, por exemplo, um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por
álcool como um copolímero em blocos de EO/PO iniciador por 4-
butóxi-1-butanol (CAS número 99821-01-9) do qual Atlas™ G5000 e
Atlas™ G5002L são exemplos, e que estão disponíveis da Croda (Edi-
son, NJ). Em algumas concretizações o copolímero em blocos de
EO/PO iniciador por 4-butóxi-1-butanol pode ter um grau de etoxilação
de desde cerca de 20 a cerca de 30 e um grau de propoxilação de
desde cerca de 20 a cerca de 30.
[0061] Em algumas concretizações o tensoativo não iônico para o
uso com a composição fungicida descrita aqui que é um copolímero
em blocos de EO/PO iniciado por álcool pode prover estabilidade de
ingrediente ativo aperfeiçoado to da composição.
ta aqui pode incluir um tensoativo não iônico que é um etoxilato de ál-
cool tal como etoxilato de álcool de tridecila, do qual Synperonic TM
13/10, disponível de Croda (Edison, NJ), é um exemplo adequado que
inclui 10 unidades de EO (grau de etoxilação de 10).
ta aqui pode incluir tensoativos selecionados do grupo que consiste
em pelo menos um tensoativo iônico que é um tensoativo aniônico e
pelo menos dois tensoativos não iônicos.
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grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de
40 g/L a cerca de 140 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 130 g/L, de
cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110
g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 85 g/L a
cerca de 95 g/L de pelo menos um de um tensoativo não iônico.
C. Solvente orgânico imiscível em água
inclui um solvente orgânico imiscível em água. "Solvente orgânico
imiscível em água" como definido aqui significa um solvente orgânico
que tem baixa solubilidade em água e quando misturado com um vo-
lume de água equivalente forma duas camadas líquidas discretas. Em
algumas concretizações, a composição fungicida descrita inclui um
solvente orgânico imiscível em água que tem uma solubilidade em
água de não mais do que cerca de 500 mg/L, cerca de 600 mg/L, cer-
ca de 700 mg/L, cerca de 800 mg/L, cerca de 900 mg/L, ou cerca de
1000 mg/L. Em algumas concretizações, a composição descrita inclui
um solvente orgânico imiscível em água que tem solubilidade em água
de não mais do que cerca de 1250 mg/L, cerca de 1500 mg/L, cerca
de 1750 mg/L, cerca de 2000 mg/L, cerca de 3000 mg/L, cerca de
5000 mg/L, cerca de 10.000 mg/L, cerca de 20.000 mg/L, cerca de
30.000 mg/L, cerca de 40.000 mg/L, ou cerca de 50.000 mg/L.
[0066] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível
em água serve como um meio líquido que dissolve os ingredientes ati-
vos e inertes da composição fungicida descrita para formar uma solu-
ção estável (isto é, um concentrado emulsificável) que forma uma
emulsão estável quando adicionado a água.
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em água é constituído de uma mistura de pelo menos três compostos
orgânicos ou classes de compostos orgânicos. Estes compostos orgâ-
nicos podem ser selecionados das classes químicas de compostos de
éster, compostos de amida, compostos de cetona, e compostos de ál-
cool. Os compostos orgânicos que formam o solvente orgânico imiscí-
vel em água podem ser derivados de fontes naturais tais como óleos
vegetais, de semente ou de animal, e/ou das fontes petroquímicas.
crita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compreen-
dendo de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo menos
um de cada um de: um éster de acetato, um N,N-dialquilcarboxamida,
e pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
[0069] Em algumas concretizações, a composição fungicida
descrita aqui inclui um solvente orgânico imiscível em água compre-
endendo de uma mistura de compostos orgânicos incluindo pelo
menos um de cada um de: um éster de acetato e um N,N-
dialquilcarboxamida.
[0070] Compostos orgânicos adequados que podem compreen-
der o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida
descrita aqui que são ésteres de acetato podem incluir compostos
tais como, por exemplo, n-butil acetato, iso-butil acetato, n-pentil ace-
tato, iso-pentil acetato, n-hexil acetato, iso-hexil acetato, ciclo-hexil
acetato, acetato de fenila, n-heptil acetato, iso-heptil acetato, acetato
de ciclo-hexilmetila, acetato de benzila, ou suas misturas. Acetato de
benzila está disponível como Jeffsol AG-1705 da Huntsman (The
Woodlands, TX).
crita pode incluir, com relação à composição, de cerca de 50 g/L a cer-
ca de 700 g/L, de cerca de 100 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de
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cerca de 250 g/L a cerca de 700 g/L, de cerca de 275 g/L a cerca de
375 g/L a cerca de 500 g/L, ou de cerca de 400 g/L a cerca de 475 g/L
de um éster de acetato.
[0072] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequa-
dos que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água
da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila, ace-
tato de ciclo-hexilmetila, acetato de fenila, ou suas misturas.
[0073] Em algumas concretizações, compostos orgânicos adequa-
dos que podem compreender o solvente orgânico imiscível em água
da composição fungicida descrita pode incluir acetato de benzila.
[0074] Compostos orgânicos adequados que podem compreender
o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descri-
ta aqui que são N,N-dialquilcarboxamidas incluem as dimetilamidas de
ácido graxo naturalmente derivadas tais como, por exemplo, N,N-di-
metilcaprilamida (N,N-dimetiloctanamida), N,N-dimetilcapramida (N,N-
dimetildecanamida), e suas misturas, que pode também ser conhecido
como as amidas de ácido N,N-dimetil graxo e estão disponíveis co-
mercialmente como Agnique® AMD 810 e Agnique® AMD 10, da BASF
Corp. (Florham Park, NJ), Genegen® 4166, Genegen® 4231 e Ge-
negen® 4296, da Clariant (Charlotte, NC), Hallcomid M-8-10 e Hall-
comid M-10, da Stepan (Northfield, IL), e Armid DM10 e Armid DM810
da AkzoNobel (Chicago, IL). Estes produtos podem também incluir
quantidades pequenas de N,N-dimetilexanamida e/ou N,N-
dimetildodecanamida. Exemplos adicionais de compostos orgânicos
naturalmente derivados que são N,N-dialquilcarboxamidas incluem as
morfolina amidas de ácidos caprílicos/cápricos graxos (C 8/C10) que es-
tão comercialmente disponíveis como JEFFSOL® AG-1730 Solvente
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da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

ca de 300 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 50
g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 75 g/L a cerca de 300 g/L, de cer-
ca de 100 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 125 g/L a cerca de 300
g/L, de cerca de 150 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 175 g/L a
cerca de 225 g/L a cerca de 300 g/L, de cerca de 250 g/L a cerca de
300 g/L, ou de cerca de 270 g/L a cerca de 300 g/L de pelo menos
uma N,N-dialquilcarboxamida.
crita pode incluir uma ou mais do que uma N,N-dialquilcarboxamida
selecionada do grupo que consiste em N,N-dimetilcaprilamida, N,N-
dimetilcapramida, ou suas misturas.
[0077] Compostos orgânicos adequados que podem compreender
o solvente orgânico imiscível em água da composição fungicida descri-
ta aqui que são pelo menos uma de uma cetona e um álcool pode in-
cluir compostos tais como, acetofenona, ciclo-hexanona, etil isopropil
cetona, 2-heptanona, 2-hexanona, isoforona, metil isobutil cetona, 3-
metil-2-pentanona, 2-pentanona, 3-pentanona, trimetilciclo-hexanona
(diidroisoforona), ciclo-hexanol, 2-heptanol, 2-etilexanol, e álcoois de
cadeia reta tais como, por exemplo, 1-hexanol, 1- heptanol, 1-octanol,
1-nonanol, 1-decanol, e semelhantes, álcoois graxos tais como álcool
de oleíla e semelhantes, e suas misturas.
ca de 150 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 50
g/L a cerca de 125 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cer-
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ca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110

g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 100 g/L, ou de cerca de 70 g/L a
cerca de 90 g/L, de pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
[0079] Em algumas concretizações, pelo menos uma de uma ce-
tona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita podem
ser selecionados do grupo que consiste em acetofenona, ciclo-
hexanona, 2-etilexanol, 2-heptanol, e suas misturas.
ser selecionados do grupo que consiste em acetofenona, ciclo-
hexanona, e suas misturas.
ser ciclo-hexanona.
tona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita pode pro-
ver solubilidade aperfeiçoada do composto A na composição fungicida
descrita.
tona e um álcool incluídos na composição fungicida descrita que é ci-
clo-hexanona, podem prover solubilidade aperfeiçoada do composto A
na composição fungicida descrita.
em água pode prover efeitos benéficos ou sinérgicos inesperados
para a composição fungicida descrita tais como, por exemplo: (1)
desempenho de fungicida aperfeiçoado da composição quando apli-
cado em aplicações por spray a plantas, (2) solubilidade de ingredi-
ente ativo aperfeiçoada nas composições descritas, e/ou (3) estabi-
lidade química do composto A aperfeiçoada na composição descrita
durante a armazenagem.
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em água da composição fungicida descrita pode prover efeitos benéfi-
cos ou sinérgicos inesperados tal como formação de um concentrado
emulsificável homogêneo, estável que prontamente emulsifica e forma
uma emulsão de óleo em água, estável sem cristalização ou precipita-
ção apreciável de qualquer um dos ingredientes quando a composição
é adicionada a água.
em água das composições fungicidas descritas aqui pode incluir aceta-
to de benzila, uma ou mais do que uma de uma ciclo-hexanona e N,N-
dimetilcarboxamida de ácido graxo.
em água das composições fungicidas descritas aqui pode incluir aceta-
to de benzila e uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarbo-
xamida de ácido graxo.
[0088] O solvente orgânico imiscível em água que pode prover os
efeitos benéficos ou sinérgicos inesperados para a composição fungi-
cida descrita aqui pode depender da seleção de e/ou das razões rela-
tivas dos compostos orgânicos que compreendem o solvente orgânico
imiscível em água.
[0089] Em algumas concretizações, a razão dos compostos orgâ-
nicos incluídos no solvente orgânico imiscível em água da composição
fungicida descrita aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca
de 1-10: 1-10: 1-10 do éster de acetato: a uma ou mais do que uma da
N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo: pelo menos uma de uma ce-
tona e um álcool. Em algumas concretizações, a razão dos compostos
orgânicos pode variar de cerca de 1-8: 1-5: 1-5, de cerca de 1-6: 1-3:
1-2, de cerca de 2-6: 1-3: 1-2, de cerca de 3-6: 1-3: 1-2, de cerca de 4-
6: 1-3: 1-2, de cerca de 4-5: 1.5-2.5: 0.5-1.5, ou de cerca de 4,5-5: 1,8-
2,2: 0,8-1,2 do éster de acetato: a uma ou mais do que uma da N,N-
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dimetilcarboxamida de ácido graxo: pelo menos uma de uma cetona e

um álcool, em uma base em peso.
fungicida descrito aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca
de 4-6: 1-3: 1-2, de cerca de 4-5: 1.5-2.5: 0.7-1.2, ou de cerca de 4,5-
5: 1,9-2,3: 0,8-1,1, de acetato de benzila: a uma ou mais do que uma
de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido graxo: ciclo-hexanona.
fungicida descrito aqui pode variar, em uma base em peso, de cerca
de 1-10: 1-10 do éster de acetato: a uma ou mais do que uma da N,N-
dimetilcarboxamida de ácido graxo. Em algumas concretizações, a ra-
zão dos compostos orgânicos no solvente orgânico imiscível em água
pode variar de cerca de 1-5: 1-5, de cerca de 1-5: 1-2, de cerca de 1-4:
1-2, de cerca de 1-3: 1-2, de cerca de 1-3: 1, de cerca de 4: 1, de cer-
ca de 3: 1, de cerca de 2: 1, ou de cerca de 1: 1 de acetato de benzila:
a uma ou mais do que uma de uma N,N-dimetilcarboxamida de ácido
graxo.
crita exibe propriedades benéficas ou sinérgicas com relação à com-
posição do solvente orgânico imiscível em água tal como eficácia de
fungicida aperfeiçoada depois da aplicação de spray da composição a
vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o cres-
cimento de doenças ou patógenos fungicidas.
posição do solvente orgânico imiscível em água tal como controle de
fungicida aperfeiçoado Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha de tri-
go) e Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de trigo) depois da
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aplicação de spray da composição a vegetação ou de uma área adja-

cente ao mesmo para prevenir o crescimento das doenças ou patóge-
nos fungicidas.
posição do solvente orgânico imiscível em água tal como estabilidade
química de ingrediente ativo aperfeiçoada durante a armazenagem.
posição do solvente orgânico imiscível em água tal como solubilidade
de ingrediente ativo aperfeiçoada na composição.
D. Composto de fungicida adicional
pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional. Adequado
pelo menos um composto fungicida adicional pode incluir, por exem-
plo, azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxis-
trobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufe-
noxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin,
tilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, piribencarb, triclopiricarb/clorodin-
carb, famoxadon, fenamidon, ciazofamid, amisulbrom, benodanila, bi-
xafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila, fluxapiroxad,
furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen, pentiopirad,
sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltio- bifenil-2-il)-3-
difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetilbutil)
fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9- (diclorometi-
leno)-l,2,3,4-tetraidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-
1 H-pirazol-4-carboxamida, diflumetorim, binapacrila, dinobuton, dino-
cap, meptil-dinocap, fluazinam, ferimzona, ametoctradin, siltiofam,
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azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol,

diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquincona-
zol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metco-
nazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propico-
nazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadime-
fon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefurazoato, proclo-
raz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirifenox, triforina, al-
dimorf, dodemorf, dodemorf acetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropi-
din, piperalin, spiroxamina, fenexamid, benalaxila, benalaxil-M, kiralaxi-
la, metalaxila, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace, oxadixila, himexazol,
octhilinone, ácido oxolínico, bupirimato, benomila, carbendazim, fube-
ridazol, tiabendazol, tiofanato-metila, 5-cloro-7-(4-metil- piperidin-1-il)-
6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, dietofencarb, eta-
boxam, pencicuron, fluopicolid, zoxamid, metrafenon, piriofenon, cipro-
dinila, mepanipirim, pirimetanila, fluoroimide, iprodione, procimidona,
vinclozolin, fenpiclonila, fludioxonila, quinoxifen, edifenfos, iprobenfos,
pirazofos, isoprotiolane, dicloran, quintozeno, tecnazeno, tolclofos-
metila, bifenila, cloroneb, etridiazol, dimetomorf, flumorf, mandipropa-
mid, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate e 4-fluorofenil N-
(1-(1-(4-cianofenil)etanossulfonil)but-2-il)carbamato, propamocarb, pro-
pamocarb cloridrato, ferbam, mancozeb, maneb, metiram, propinab,
tiram, zinab, ziram, anilazina, clorotalonila, captafol, captan, folpet, di-
clofluanid, diclorofen, flusulfamida, hexaclorobenzeno, pentaclorofenol,
ftalid, tolilfluanid, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbenzenossulfona-
mida, guanidina, ditianon, validamicin, polioxin B, piroquilon, triciclazol,
carpropamid, diciclomet, fenoxanila, e suas misturas.
[0097] Em algumas concretizações, a composição descrita pode
incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de
azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin, dimoxistro-
bin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufeno-
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xistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila, mandestrobin,

tilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azaconazol, bitertanol, bromuco-
nazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxi-
conazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexacona-
zol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol,
paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol,
tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, unico-
nazol, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenari-
mol, nuarimol, pirifenox, triforina, e suas misturas.
benodanila, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanila,
fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronila, oxicarboxin, penflufen,
pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, e suas misturas.
azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostrobin, trifloxistro-
bin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propiconazol, protioco-
nazol, tebuconazol, e suas misturas.
crita pode incluir pelo menos um composto fungicida adicional selecio-
nado de piraclostrobin.
nado de protioconazol.
nado de propiconazol.
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crita que inclui pelo menos um composto fungicida adicional pode
mostrar atividade fungicida sinérgica.
grama do ingrediente ativo por litro (g de ingrediente ativo/L) a cerca
de 200 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 5 g de ingrediente ativo/L
a cerca de 175 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 10 g de ingredien-
ativo/L, de cerca de 20 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90 g de in-
grediente ativo/L, de cerca de 30 g de ingrediente ativo/L a cerca de 90
g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ativo/L a cer-
ca de 90 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 40 g de ingrediente ati-
vo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 45 g de ingre-
diente ativo/L a cerca de 75 g de ingrediente ativo/L, ou de cerca de 45
g de ingrediente ativo/L a cerca de 70 g de ingrediente ativo/L de pelo
menos um composto fungicida adicional. A composição fungicida des-
crita aqui pode também compreender de cerca de cerca de 30 g de
cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 90 g de ingrediente
ativo/L a cerca de 150 g de ingrediente ativo/L, de cerca de 100 g de
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ingrediente ativo/L, ou de cerca de 125 g de ingrediente ativo/L a cerca
de 135 g de ingrediente ativo/L de pelo menos um composto fungicida
adicional.
E. Auxiliares
[00105] Auxiliares são compostos que têm própria atividade pestici-
da desprezível ou ainda nenhuma, e que aperfeiçoam o desempenho
biológico de uma composição pesticida sobre uma ou mais pestes al-
vo. Exemplos de tais auxiliares podem incluir tensoativos tais como
etoxilatos de álcool, alquil naftaleno sulfonatos, alquil fosfonatos, alqui-
lbenzeno sulfonatos, sais de benzildimetilcocalquil amônio, etoxilatos
de éster de sorbitano, e organossilicones modificados; também, óleos
minerais ou vegetais, e outros auxiliares. Além disso, exemplos de au-
xiliares são listados por Knowles in, "Auxiliares e Additives," Agrow
Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, capítulo 5.
[00106] Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita
aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fungicida.
crita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fungi-
cida selecionado da classe de tensoativos de organossilicone modifi-
cados tal como, por exemplo, o organopolissiloxanos modificados por
poliéter tal como Break-thru® S233, que está disponível da Evonik In-
dustries (Parsippany, NJ).
crita aqui pode incluir um auxiliar para aperfeiçoar desempenho fungi-
cida selecionado da classe de auxiliares de alquil fosfonato tal como,
por exemplo, bis (2-etilexil) 2-etilexilfosfonato (também conhecido co-
mo BEEP), que está disponível da Rhodia (Cranberry, NJ).
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[00109] Em algumas concretizações, tensoativos não iônicos tal

como, por exemplo, um etoxilato de álcool de tridecila (isto é, Synpe-
ronicTM 13/10) pode servir como um auxiliar que aperfeiçoa o desem-
penho fungicida da composição fungicida descrita aqui.
crita aqui pode incluir, com relação à composição, de cerca de 1 g/L a
cerca de 200 g/L de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar
desempenho fungicida. Em algumas concretizações, a composição
fungicida pode incluir de cerca de 1 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca
de 5 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 10 g/L a cerca de 150 g/L,
de cerca de 20 g/L a cerca de 150 g/L, de cerca de 25 g/L a cerca de
cerca de 40 g/L a cerca de 90 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 80
g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 70 g/L, de cerca de 50 g/L a cerca
de 70 g/L, de cerca de 40 g/L a cerca de 130 g/L, de cerca de 50 g/L
a cerca de 120 g/L, de cerca de 60 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca
de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 80 g/L a cerca de 120 g/L,
de cerca de 90 g/L a cerca de 120 g/L, ou de cerca de 100 g/L a cer-
ca de 120 g/L, de um ou mais auxiliares usados para aperfeiçoar de-
sempenho fungicida.
F. Estabilidade de armazenagem
[00111] Como usado aqui, composições estáveis são composições
que são fisicamente e/ou quimicamente estáveis por períodos defini-
dos de tempo aos ambientes em que eles são produzidos, são trans-
portados e/ou são armazenados. Aspectos de composições estáveis
incluem, mas não limitados a: estabilidade física a temperaturas que
variam de cerca de 0C a cerca de 54C, homogeneidade, despejabili-
dade, líquidos que formam pouco ou nenhum sólido precipitado ou
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cristais ou exibem pouca ou nenhuma separação de fases, composi-

ções que prontamente emulsificam quando despejadas para dentro de
um tanque de spray de água e retêm sua eficácia biológica quando
aplicadas, por exemplo, por aplicação por spray to pestes alvo.
[00112] Em algumas concretizações, a composição descrita forma
um concentrado emulsificável homogêneo, estável que não exibe se-
paração de fases apreciável sob as condições de armazenagem. Em
algumas concretizações, a composição descrita exibe muito pouca
mudança na viscosidade sob as condições de armazenagem. Em al-
gumas concretizações, a composição descrita exibe muito pouca de-
composição química do ingrediente ativo ou ingredientes ativos sob as
condições de armazenagem.
crita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 25C
por um período de pelo menos 2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas
concretizações, a composição descrita é estável a temperaturas de
mais do que ou igual a cerca de 40C por um período de pelo menos
2, 4, 6 ou 8 semanas. Em algumas concretizações, a composição des-
crita é estável a temperaturas de mais do que ou igual a cerca de 54C
por um período de pelo menos cerca de 2 semanas.
crita não exibe ou não significativamente exibe separação, precipita-
ção ou cristalização de qualquer um dos componentes a baixas tempe-
raturas. Em algumas concretizações, a composição fungicida descrita
permanece como um concentrado emulsificável homogêneo depois da
armazenagem por pelo menos cerca de 2 semanas a temperaturas
abaixo de cerca de 20C, abaixo de cerca de 10C, ou igual ou menor
do que cerca de 5C, ou igual ou menor do que cerca de 0C, ou igual
ou menor do que cerca de -5C, ou igual ou menor do que cerca de -
10C. Em certas concretizações, as composições são estáveis nestas
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temperaturas por pelo menos cerca de 2, 4, 6, ou 8 semanas.

crita permanece como um concentrado homogêneo depois da submis-
são dele a condições de congelamento/descongelamento (F/T) por pe-
lo menos cerca de 2 ou 4 semanas onde a temperatura é ciclada de
cerca de -10C a cerca de 40C a cada 24 horas.
[00116] Em algumas concretizações, a estabilidade de armazena-
gem da composição fungicida descrita pode ser dependente de uma
ou mais ingredientes e sua concentração na composição. Tais ingredi-
entes podem incluir, mas não limitados a, os compostos orgânicos que
compreendem o solvente orgânico imiscível em água, o tensoativo não
iônico, pelo menos um composto fungicida adicional, dialquilaminas tal
como dimetilamina que estão presentes em ou são formados a partir
das N,N-dialquilcarboxamidas, e água.
[00117] Em algumas concretizações, a estabilidade química do in-
grediente ativo ou ingredientes ativos na composição fungicida descri-
ta por ser aperfeiçoada por inclusão de uma cetona ou um álcool na
composição.
ta por ser aperfeiçoada por inclusão de um tensoativo não iônico na
composição.
ta pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade da
dialquilamina na composição.
ta pode ser aperfeiçoada por eliminação ou redução da quantidade de
água na composição.
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[00121] Em algumas concretizações, a estabilidade química do pri-

meiro ingrediente ativo na composição fungicida descrita pode ser re-
duzida por adição de pelo menos um composto fungicida adicional à
composição.
G. Métodos de preparação e uso
[00122] Também descrito aqui é um processo ou um método for a
preparação da composição fungicida descrita que inclui misturação
entre si o(s) um ou mais ingredientes ativos de fungicida, os ingredien-
tes inertes e o solvente orgânico imiscível em água para formar um
concentrado emulsificável, homogêneo, estável que prontamente
emulsifica para formar uma emulsão homogênea, estável quando adi-
cionada a água.
[00123] Em algumas concretizações, a composição fungicida (con-
centrado emulsificável) descrita aqui pode ser preparada pelas etapas
de:
[00124] preparação de uma solução do primeiro composto fungicida
no solvente orgânico imiscível em água;
[00125] adição de um ou mais tensoativos à solução preparada na
etapa (1) para formar uma solução;
[00126] opcionalmente, adição de pelo menos um composto fungi-
cida adicional à solução preparada na etapa (2); e
[00127] opcionalmente, adição de quaisquer ingredientes inertes ou
ativos compatíveis adicionais à solução preparada na etapa (3) para
formar uma solução.
[00128] A composição fungicida descrita pode também ser prepara-
da por mudança da ordem relativa das etapas, ou adição ou elimina-
ção das etapas à preparação descrita aqui como pode ser prontamen-
te determinada por um de habilidade comum na técnica.
[00129] A revelação, além do mais, se refere a uma emulsão obte-
nível (de preferência obtida) por misturação de água com o concentra-
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do emulsificável descrito aqui. A emulsão normalmente surge espon-

taneamente na misturação. Em muitos casos, a emulsão é uma emul-
são de óleo em água. A razão da misturação de água para concentra-
do pode estar na faixa de desde 1000 a 1 até 1 a 1, de preferência de
200 a 1 até 3 a 1.
[00130] Também provido aqui é um método de controle de doenças
ou patógenos fungicidas derivados de planta compreendendo o conta-
to da vegetação ou de uma área adjacente ao mesmo para prevenir o
crescimento das doenças ou patógenos fungicidas de uma quantidade
fungicidamente eficaz de uma composição fungicida compreendendo:
a) um composto fungicida da Fórmula;

soativo não iônico; d) um éster de acetato; e) um N,N-dialquilcarboxa-
mida; e f) pelo menos uma de uma cetona e um álcool.
[00132] Patógenos fungicidas de planta que podem ser controlados
pelas composições fungicidas descritas incluem Septoria tritici, Pucci-
nia triticina, Micosphaerella graminicola, Puccinia triticina, Puccinia
striiformis, Venturia inaequalis, Ustilago maydis, Uncinula necator,
Rhynchosporium secalis, Leptosphaeria nodorum, Magnaporthe gri-
sea, Monilinia fructicola, Pseudoperonospora cubensis, Pseudocer-
cosporella herpotrichoidas, Phakopsora pachyrhizi, Phaeosphaeria no-
dorum, Blumeria graminis tritici, Blumeria graminis hordei, Erysife ci-
choracearum, Ezysife graaminis, Glomerella lagenarium, Cercospora
beticola, Alternaria solani, Rhizoctonia solani, Plasmopara viticola,
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Phytophtora infestans, Piricularia orizae, e Pirenophora teres.

[00133] Doenças fúngicas de planta que podem ser controladas pe-
las composições fungicidas descritas incluem anthracnose, ferrugens,
botrytis, ferrugem marrom, ferrugem de bolha, podridão marrom, míldio
mole, fusário, míldio pulverulento, ferrugens, bolha de gluma, bolha de
folha, mancham reticular, ferrugem da vagem, ferrugem de listra, sar-
na, mancha de ilho, mancha na folha, ferrugem precoce, e ferrugem
tardia.
crita, depois da aplicação de spray a superfícies de planta, exibe pro-
priedades à chuva por oferecimento de boa eficácia fúngica depois da
exposição a chuva ou outros eventos causadores de umidade.
[00135] Este método descrito inclui uso da composição fungicida
descrita para a proteção de uma planta contra o ataque por um orga-
nismo fitopatogênico ou o tratamento de uma planta já infestada por
um organismo fitopatogênico, compreendendo a etapa de aplicação da
composição fungicida descrita, ao solo, uma planta, uma parte de uma
planta, folhagem, flores, fruta, e/ou sementes, ou qualquer superfície
adjacente a uma planta na inibição de doença e quantidade fitologica-
mente aceitável. O termo "inibição de doença e quantidade fitologica-
mente aceitável" se refere a uma quantidade de um composto que ma-
ta ou inibe a doença de planta para a qual controle é desejado, em
uma quantidade não significativamente tóxica para a planta a ser tra-
tada. A concentração exata do composto ativo necessário varia com a
doença fúngica a ser controlada, o tipo de formulações empregadas, o
método de aplicação, a espécie de planta particular, condições climáti-
cas, e semelhantes, como é bem conhecida na técnica.
[00136] Composições fungicidas descritas aqui podem opcional-
mente ser diluídas em uma mistura de spray aquosa para a aplicação
agrícola tal como para o controle de fungos fitopatogênicos em cam-
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pos de colheita. Tais composições são tipicamente diluídas com um

veículo inerte, tal como água, antes da aplicação. Composições diluí-
das, que são usualmente aplicadas, por exemplo, a colheitas, o local
de colheitas ou o local de onde fungos fitopatogênicos podem final-
mente emergir, em algumas concretizações incluem cerca de 0,0001
a cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo ou de 0,001 a
cerca de 1 por cento em peso do ingrediente ativo. As presentes
composições podem ser aplicadas, por exemplo, as plantas de co-
lheita ou seu local pelo uso de borrifadores de solo ou aéreos con-
vencionais, e por outros meios convencionais conhecidos por aqueles
versados na técnica.
H. Ingredientes opcionais
[00137] Composições reveladas aqui podem opcionalmente incluir
ingredientes de formulação inertes tal como, mas não limitados a, dis-
persantes, tensoativos e agentes de umectação. Estes ingredientes
inertes opcionais podem incluir tensoativos convencionalmente usados
na técnica da formulação que são descrito, inter alia, in "McCutcheon’s
Detergents e Emulsifiers Annual," MC Publishing Corp., Ridgewood,
New Jersey, 1998 e in the "Enciclopedia of Tensoativos," Vol. I-III,
Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Estes agentes tensoati-
vos podem ser aniônicos, catiônicos ou não iônicos no caráter e po-
dem ser empregados como agentes de emulsificação, agentes de
umectação, agentes de suspensão, ou para outras finalidades.
[00138] Além dos métodos e composições específicos indicados
acima, os métodos e composições descritos aqui também pode incluir
composições incluindo um ou mais ingredientes compatíveis adicio-
nais. Estes ingredientes adicionais podem incluir, por exemplo, um ou
mais pesticidas ou outros ingredientes, que podem ser dissolvidos ou
dispersos na composição e podem ser selecionados de acaricidas,
algicidas, antialimentadores, avicidas, bactericidas, repelentes de
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pássaro, quimioesterilizantes, desfoliantes, dessecantes, desinfetan-

tes, fungicidas, antídotos de herbicida, herbicidas, atrativos de inseto,
inseticidas, repelentes de inseto, repelentes de mamífero, desregula-
dores de acasalamento, moluscicidas, nematicidas, ativadores de
planta, reguladores de crescimento de planta, rodenticidas, semio-
químicos, sinérgicos, e virucidas. Também, quaisquer outros ingredi-
entes adicionais provendo utilidade funcional tais como, por exemplo,
agentes antiespuma, agentes antimicrobianos, tampões, inibidores de
corrosão, agentes de dispersão, corantes, fragrâncias, rebaixadores
de ponto de congelamento, agentes de neutralização, odorantes, au-
xiliares de penetração, agentes sequestrantes, agentes de controle
de deslocamento de spray, agentes de espalhamento, estabilizado-
res, agentes de agarramento, aditivos de modificação de viscosidade,
solventes solúveis em água e semelhantes, podem ser incluídos nes-
tas composições.
[00139] Quando as composições descritas são usadas em combi-
nação com os ingredientes ativos adicionais tais como, por exemplo,
ingredientes ativos de inseticida, as composições descritas aqui po-
dem ser formuladas com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ati-
vos como concentrados de pré-mistura, misturado no tanque em água
com o outro ingrediente ativo ou ingredientes ativos para a aplicação
por spray, ou aplicados sequencialmente com o outro ingrediente ativo
ou ingredientes ativos nas aplicações de spray separadas.
[00140] Composições e os métodos descritas aqui podem ser usa-
dos in controle de doenças fúngicas em colheitas possuindo tratos ge-
nômicos simples, múltiplos ou empilhados conferindo tolerância a um
ou mais produtos químicos e/ou inibidores de herbicida com único ou
múltiplos modos de ação.
Exemplos
[00141] Os seguintes Exemplos são apresentados para ilustrar vá-
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rios aspectos das composições descritas aqui e não seriam interpreta-

das como limitações às reivindicações.
Exemplo 1: Preparação de Amostras representativas da composição
fungicida descrita
Tabela 1. Composições fungicidas descritas aqui
Ingrediente Papel Quantidade (g/L)
primeiro composto de fungicida. ingrediente ativo 1 - 250
segundo composto de fungicida ingrediente ativo 0 - 200
tensoativo emulsificador 1 - 100
organossilicone auxiliar 10 - 100
cetona solvente 0 - 500
éster de acetato solvente 10 - 750
N,N-dialquilcarboxamida1 solvente 10 - 500
polidimetilsiloxano antiespuma 0,01 - 1
1
Também conhecido como uma amida de ácido N,N-dimetil graxo.
Amostra 1:
[00142] Um concentrado de emulsão compreendendo o Composto
A os ingrediente ativo foi preparado usando-se os ingredientes na Ta-
bela 2 e como descritos nas etapas abaixo (valores indicados são g
por 100 mL de formulação):
Tabela 2. Composição fungicida da Amostra 1
primeiro composto de fungicida Composto A, tec. a 85% 5,88
tensoativo Nansa EVM 70/2E 6,00
tensoativo Toximul 8320 4,50
tensoativo Synperonic 13/10 4,50
organossilicone Breakthru S233 5,00
cetona ciclo-hexanona 9,89
éster de acetato acetato de benzila 46,81
N,N-dialquilcarboxamida Hallcomid M-8-10 19,03
polidimetilsiloxano SAG 1572 0,01
[00143] Uma pré-mistura de ingrediente ativo de ciclo-hexanona,
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acetato de benzila, Hallcomid M-8-10 e Composto A foi preparada. (2)

A pré-mistura oriunda de (1) foi aquecida para 35-40°C e foi agitada
até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes
foram adicionados à pré-mistura por misturação até uma composição
uniforme fosse obtida.
Amostra 2:
[00144] Um concentrado de emulsão compreendendo os ingredien-
tes ativos de protionconazol e Composto A foi preparado usando-se os
ingredientes na Tabela 3 e como descritos nas etapas abaixo (valores
indicados são g por 100 mL de formulação):
segundo composto fungicida protioconazol tec. a 96% 10,42
cetona Ciclo-hexanona 8,90
éster de acetato Acetato de benzila 42,11
acetato de benzila, Hallcomid M-8-10, protioconazol e Composto A foi
preparada. (2) A pré-mistura oriunda de (1) foi agitada até que uma
solução clara fosse obtida. (3) Os ingredientes restantes foram adicio-
nados à pré-mistura por misturação até uma composição uniforme fos-
se obtida.
Amostra 3:
tes ativos de piraclostrobin e Composto A foi preparado usando-se os
ingredientes na Tabela 4 e como descrito nas etapas abaixo (valores
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segundo composto fungicida piraclostrobin tec. a 98% 6,38
[00147] Uma pré-mistura de solvente ciclo-hexanona, acetato de
benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de
(1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoati-
vos, auxiliar e agente antiespumação são adicionados à pré-mistura
seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. (4)
o ingrediente ativo de piraclostrobin técnico foi aquecido até que se
fundisse (70°C) e então se adicionasse à pré-mistura preparado na
etapa (3) enquanto se misturando. (5) O ingrediente ativo do Compos-
to A técnico foi adicionado à mistura seguido por misturação até uma
composição uniforme fosse obtida.
Amostra 4:
tes ativos de protionconazol e Composto A foi preparada usando-se os
ingredientes na Tabela 5 e como descritos nas etapas abaixo (valores
segundo composto fungicida protioconazol, tec. a 98% 13,89
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[00149] Uma pré-mistura de solvente ciclo-hexanona, acetato de
benzila e Hallcomid M-8-10 foi preparada. (2) A pré-mistura oriunda de
(1) foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. (3) Os tensoati-
vos, auxiliar e agente antiespumação foram adicionados à pré-mistura
seguido por misturação até uma composição uniforme fosse obtida. (4)
Os ingredientes ativo de protioconazol e Composto A técnico foram
adicionados à pré-mistura seguido por misturação até uma composi-
ção uniforme fosse obtida.
Amostra 5:
tes ativos de piraclostrobin e Composto A foi preparado usando-se os
ingredientes e as quantidades listadas na Tabela 6 de um modo similar
àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados são g por 1 L de
formulação):
primeiro composto de fungicida Composto A, tec. a 85% 66,7 g/L
segundo composto fungicida piraclostrobin tec. a 98% 83,3
tensoativo Nansa EVM 70/2E 60
tensoativo Toximul 8320 45
tensoativo Synperonic 13/10 45
Amostra 6:
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àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados são em g por 100
mL de formulação):
Amostra 7:
àquele descrito para a amostra 3 (valores indicados estão em gramas):
Tabela 8. Amostra 7 Composição fungicida
Amostra 8:
acetato de benzila, Hallcomid M-8-10, propiconazol e Composto A foi
preparado usando-se as quantidades mostradas na Tabela 9. A pré-
mistura foi agitada até que uma solução clara fosse obtida. Os ingredi-
entes restantes foram adicionados à pré-mistura por misturação até
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 44/69

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uma composição uniforme fosse obtida (valores indicados são em g

por 100 mL de formulação):
Fungicido composto 1 Composto A, tec. a 85% 5,88
Fungicido composto 2 Propiconazole 92% technical 9,05
Tensoativo Nansa EVM 70/2E 6,00
Tensoativo Atlas G5002L 4,50
Tensoativo Synperonic 13/10 4,50
Organossilicone Breakthru S233 5,00
Cetona Ciclo-hexanona 9,2
Éster de acetato Acetato de benzila 43,10
Exemplo 2: Solubilidade de Ingredientes ativos de fungicida em sol-
ventes orgânicos
[00154] a) Solubilidade relativa do composto A e protioconazol em
solventes orgânicos com baixa solubilidade em água.
[00155] Para preparar uma composição de EC eficaz compreen-
dendo o Composto A e protioconazol o seguinte atributos de solvente
deve ser conseguida:
[00156] solubilidade do Composto A necessita estar acima de 10%
em peso
[00157] solubilidade de protioconazol necessita estar acima de 20%
em peso
[00158] candidatos de solubilidade de solvente em água estariam
abaixo de cerca de 5 g/L ou 0,5% de modo que boa estabilidade de
emulsão fosse conseguida quando o EC é adicionada a água
[00159] Método de teste: A solubilidade aproximada do composto A
foi determinada por misturação uma massa conhecida do ingrediente ati-
vo com uma massa crescente de cada solvente a temperatura ambiente.
Por exemplo, 0,2 g do composto A foi misturado com 1,38 g de ciclo-
hexanona dando uma solução clara compreendendo 12,6% w/w Com-
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42/52
posto A. Ciclo-hexanona foi, portanto, classificada como um solvente

muito bom for Composto A como ele ofereceu "Alta" solubilidade (vide a
seguinte tabela) e foi incluído para outra avaliação. A solubilidade do
composto A nos solventes usados neste procedimento de triagem foi em
geral classificado dentro das seguintes faixas de concentração:
Solubilidade do Composto A (% em peso) Solubilidade relativa
>8,4 Alta
de 8,4 a 5,6 Média
5,6 a 3,0 Baixa
< 3,0 Muito baixa
Solubilidade de Protioconazol (% em peso) Solubilidade relativa

>30 Alta
>20 a 30 Média
de10 a 20 Baixa
< 10 Muito baixa
Tabela 9 mostra a solubilidade relativa do composto A e protio-
conazol em uma variedade de solventes orgânicos.
Tabela 9. Solubilidade relativa do composto A e Protioconazol em
solventes orgânicos a temperatura ambiente
Solvente Solubilidade Solubilidade Solubilidade
relativa do com- relativa de de Solvente
posto A Protioconazol em água (g/L)1
Ciclo-hexanona Alta Alta de 8,6 - 25
Metil-5-(Dimetilamino)-2-Metil-5- Alta Alta 79
Oxopentanoato
Benzil álcool Alta Média 43
N-formil morfolina e propileno carbonato Alta Média Miscível2
Acetato de benzila Alta Baixa de 1,0 – 3,1
Sulfolano Alta Baixa 379
Salicilato de metila Alta Muito baixa <5
Benzoato de butila Média Baixa 1,7e-4
2-heptanona Média Baixa 4,28
Ácido pentanodioico, 2-metil-1,5-dimetil Média Baixa 25
ester
Lactato de butila Média Baixa 42
Benzoato de isopropila Média Muito baixa 0,64
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Solvente Solubilidade Solubilidade Solubilidade

relativa do com- relativa de de Solvente
posto A Protioconazol em água (g/L)1
Amidas de ácido graxo de N,N dimetila Baixa Alta de 1,9 – 5,3
Fosfato de tributoxietila Baixa Alta Miscível
Éter de monoetila de dietileno glicol Baixa Alta Miscível
ésteres de dimetila de ácidos adípico, glu- Baixa Baixa 53
tárico e succínico
Etil Diglicol Acetato Baixa Muito baixa Miscível
3
Lactate de 2-etilexila Muito baixa Média 1,9
Polietileno glicol Muito baixa Média Miscível
Polipropileno glicol Muito baixa Baixa Miscível
2-etilexanol Muito baixa Muito baixa 0,88
Oleato de metila Muito baixa Muito baixa 0,0011
Isoparafina Muito baixa Muito baixa <5
Mistura de alquil naftaleno Muito baixa Muito baixa <5
Butileno carbonato Muito baixa Muito baixa 7
Óleo de soja Muito baixa Muito baixa <5
Propileno carbonato Muito baixa Muito baixa 17,5
2-etilexilbenzoato Muito baixa Muito baixa 0,0004
Di-n-butil carbonato Muito baixa Muito baixa 0,82
1
Estimada a partir da literatura; 2miscível significa totalmente solúvel
em água em todas as quantidades; 3mistura de 2-etilexillactato / Com-
posto A congela a 0oC.
[00160] b) Solubilidade do composto A e protioconazol na combina-
ções de acetato de benzila/AMD810 a 10°C.
[00161] Um estudo do Composto A e solubilidade de protioconazol
em combinações de acetato de benzila / AMD810 foi conduzido. Para
cada combinação de solvente ambos os ingredientes ativos foram adi-
cionados até que cada um fosse saturado e as misturas resultantes
foram então armazenadas a 10°C até que o equilíbrio fosse obtido.
Alíquotas da camada de sobrenadante foram tiradas de cada amostra,
foram filtradas (malha de 0,45 µm) e foram analisadas por HPLC para
determinar a concentração de solução de cada ingrediente ativo nas
combinações. Tabela 10 mostra os resultados.
Tabela 10. Solubilidade de uma mistura do composto A e
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Protioconazol em combinações de Acetato de benzila-AMD810 a

10°C
Proporção de acetato de benzila a Solubilidade de Protio- Solubilidade do Com-
AMD810 em combinação (% em peso) conazol a 10°C (% w/w) posto A a 10°C (% w/w)
0 31,3 3,3
20 32,3 4,3
40 33,1 6,5
60 32,1 11,0
80 26.6 12,0
100 16,2 14,3
[00162] c) Solubilidade do composto A e protioconazol em combi-

nações de in acetato de benzila / AMD810 / ciclo-hexanona a 10°C.
[00163] A fração em peso de cada solvente foi testada em uma va-
riedade de níveis (de 0 a 1) nas várias combinações mostradas na Ta-
bela 11. Um total de 20 g de cada solvente combinação foram prepa-
rados per amostra. Por exemplo, uma das combinações (Combinação
4) foi preparada por combinação de ciclo-hexanona 0,2 (4 g), acetato
de benzila 0,2 (4 g) e AMD810 0,6 (12 g). Para combinar 4 foram adi-
cionados quantidades dos ingredientes ativos de composto A e protio-
conazol técnico para conseguir concentrações de saturação de cada.
As amostras foram então armazenadas 10°C por uma semana e então
foram analisadas quanto a teor de ingrediente ativo solúvel. Os resul-
tados são mostrados na Tabela 11.
Tabela 11. Solubilidade do composto A e Protioconazol em com-
binações em acetato de benzila/AMD810/ciclo-hexanona a 10°C
Número de combinação Razão de solvente (fração em peso) Composto A Protioconazol
Ciclo-hexa- Acetato de AMD810 Solubilidade (% w/w) @ 10°C
2
nona benzila
1 0 0 1 3,3 34,3
2 0 0,2 0,8 4,3 32,3
3 0,2 0 0,8 4,5 33,9
4 0,2 0,2 0,6 6,2 32,9
5 0 0,4 0,6 6,5 33,1
6 0,2 0,4 0,4 10,5 32,1
7 0 0,6 0,4 11 32,1
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 48/69

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Número de combinação Razão de solvente (fração em peso) Composto A Protioconazol

Ciclo-hexa- Acetato de AMD810 Solubilidade (% w/w) @ 10°C
nona2 benzila
8 0 0,8 0,2 12 26,6
9 0,13 0,62 0,25 não testada não testada
10 0,2 0,6 0,2 13,6 29,9
11 0 1 0 14,3 16,2
12 0,2 0,8 0 15,2 18,4
Exemplo 3: Estabilidade de armazenagem de Amostras representati-

vas da composição fungicida descrita
[00164] a) Estudo de estabilidade de armazenagem acelerado do
composto A nas composições líquidas compreendendo acetato de
benzila, AMD 810 e um terceiro solvente.
[00165] A estabilidade do composto A em uma variedade de com-
posições líquidas armazenadas a 54 oC por 2 semanas é mostrada na
Tabela 12. As composições de teste foram preparadas de um modo
similar àquele descrito no Exemplo 1 usando-se um ou mais do com-
posto A, protioconazol, piraclostrobin, acetato de benzila, e AMD 810,
e um terceiro solvente escolhido a partir de ciclo-hexanona, acetofe-
nona, 2-heptanona, 2-heptanol, álcool de oleíla ou 2-etilexanol.
Tabela 12. Estabilidade do composto A nas composições líquidas
compreendendo acetato de benzila, AMD 810 e um terceiro sol-
vente depois da armazenagem por 2 semanas a 54 oC
Composição (% em peso) Terceiro Composto A de-
Com- Protio- Piraclos- Acetato AMD Terceiro solvente pois da armaze-
posto conazol trobin de benzila 810 solvente nagem (% de re-
A tenção)1
4,9 - - 94,1 - - nenhum 85
3,4 - - - 96,0 - nenhum 49
12,0 - - - - 85,7 ciclo-hexanona 96
4,9 7,4 - 46,8 25,2 - nenhum 912
4,9 - 5,0 48,4 26,0 - nenhum 922
4,1 - 5,2 37,0 20,0 8,2 ciclo-hexanona 932
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 acetofenona 942
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 2-heptanona 932
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 álcool de oleíla 922
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 2-etil hexanol 962
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Composição (% em peso) Terceiro Composto A de-

Com- Protio- Piraclos- Acetato AMD Terceiro solvente pois da armaze-
posto conazol trobin de benzila 810 solvente nagem (% de re-
A tenção)1
4,9 - 6,3 44,4 23,9 4,9 2-heptanol 942
7,7 - 9,8 37,1 20,0 9,6 ciclo-hexanona 97
4,9 - 6,3 41,2 22,2 9,8 ciclo-hexanona 98
5,0 - 6,4 40,9 22,0 10,0 2-etil hexanol 95
7,8 - 9,9 36,7 19,8 9,7 2-etil hexanol 97
1 2
Determinado por análise de HPLC; Composição compreende um
emulsificador combinação (14,7% em peso) compreendendo dodecil-
benzeno sulfonato de cálcio, polímero em blocos de butanol óxido de
etileno/óxido de propileno, e etoxilato de álcool de tridecila.
Exemplo 4: Estabilidade de armazenagem e diluição de Amostra 1 em
água
Estabilidade de armazenagem de Amostra 1:
[00166] Amostra 1 foi armazenada a 54oC por 2 semanas em um re-
cipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo ho-
mogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de fa-
ses durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou
97.6% de retenção do composto A depois do período de armazenagem.
[00167] Amostra 1 foi armazenada a -10oC por uma semana em um
recipiente fechado seguindo CIPAC Method 39,3. A amostra permane-
ceu como um líquido amarelo homogêneo claro com nenhuma ocor-
rência de cristalização.
[00168] Amostra 1 foi armazenada em um recipiente fechado nas
condições de congelamento-descongelamento onde a temperatura foi
ciclada entre -10oC e 40oC a cada 24 horas por 4 semanas. A amostra
permaneceu como um líquido homogêneo depois da armazenagem.
[00169] b) Diluição de Amostra 1 na água a temperatura ambiente:
[00170] Seguindo CIPAC Method 36,3, uma alíquota de 1 mL de
Amostra 1 foi diluída em 100 mL de 342 ppm de água dura a tempera-
tura ambiente para prontamente formar uma emulsão de óleo em
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47/52
água, uniforme que mantinha sua estabilidade a temperatura ambiente

por pelo menos 24 horas. Nenhuma cristalização do composto A era
evidente na emulsão.
[00171] c) Diluição de Amostra 1 em água a 5 oC:
[00172] Seguindo CIPAC Method 36,3, uma alíquota de 1 mL de
Amostra 1 foi diluída em 100 mL de 342 ppm de água dura a 5oC para
prontamente formar uma emulsão de óleo em água, uniforme que manti-
nha sua estabilidade a temperatura ambiente por pelo menos 24 horas.
Nenhuma cristalização do composto A era evidente na emulsão.
[00173] d) Estabilidade de armazenagem de Amostra 6:
[00174] Amostra 6 foi armazenada a 54 oC por 2 semanas em um
recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo
homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de
fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou
91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem.
[00175] e) Estabilidade de armazenagem de Amostra 7:
[00176] Amostra 7 foi armazenada a 54 oC for 2 semanas em um
recipiente fechado. A amostra permaneceu como um líquido amarelo
homogêneo, claro com nenhuma formação de sólidos ou separação de
fases durante o período de armazenagem. Análise de HPLC mostrou
91% de retenção do composto A depois do período de armazenagem.
Exemplo 5: Avaliação das Composições fungicidas descritas para o
controle de doença
[00177] Comparação de controle de doença usando-se 3 formula-
ções de EC compreendendo ingrediente ativo Composto A que difere
em sua composição de solvente orgânico imiscível em água.
[00178] Métodos: As formulações de fungicida compreendendo o
Composto A foram aplicadas a mudas de trigo (estágio de 2 folhas)
com o uso de um borrifador de esteira (Devris) em um volume de
spray igual a 200 l/ha. Cinco concentrações de ingrediente ativo foram
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 51/69

48/52
usadas. As concentrações usadas eram 40,3, 13,4, 4,48 e 1,49 g de

ingrediente ativo/ha. Plantas foram incoculadas em testes curativos de
3 dias (3DC) e testes protetores de 1 dia (1DP). Plantas foram desafi-
adas com tanto patógenos fungicidas PUCCRT (Puccinia triticina; fer-
rugem marrom de trigo) quanto SEPTTR (Septoria tritici; bolha de folha
de trigo). Um total de 3 cópias foram usadas para cada combinação de
patógeno e timing. Doença causada por PUCCRT foi avaliada 7 depois
da inoculação e doença causada por SEPTTR foi avaliada 18-21 de-
pois da inoculação. The % de tecido infectado foi determinada e então
a % de controle de doença foi calculada usando-se a seguinte equa-
ção: % de controle de doença = (1-doença observada/doença oriunda
do não tratada)*100.
[00179] Materiais: As formulações de concentrado emulsificável
(EC) mostradas na Tabela 13 foram usadas em aplicações de spray
de fungicida para o controle de Septoria tritici (bolha de folha de trigo)
e Puccinia triticina (ferrugem marrom de trigo) sobre plantas de trigo.
As formulações comparativas da amostra A e da amostra B constituí-
das de ciclo-hexanona/Aromático 100 e N-metilpirrolidona /Aromático
200ND, respectivamente, como o solvente orgânico imiscível em
águas, enquanto que a formulação da Amostra C formulação constitu-
ída de acetato de benzila/ Amida de ácido N,N-dimetil graxo as o sol-
vente orgânico imiscível em água.
Tabela 13. Composição de formulações de EC usada em aplicações
de spray de fungicida
Formulação Tipo Componente Papel Conc, g/L
Composto A Ingrediente ativo 70,0
Tensiofix N9811HF Emulsificador 14
Amostra A
EC Tensiofix N9839HF Emulsificador 98
ciclo-hexanona Solvente 223,9
Aromático 100 Solvente 527,1
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Formulação Tipo Componente Papel Conc, g/L

Composto A Ingrediente ativo 100,0
Sponto 300T Emulsificador 11
Amostra B EC Sponto 500T Emulsificador 43
N-metil pirrolidona Solvente 423
Aromático 200ND Solvente 423
Composto A Ingrediente ativo 50

copolímero em blocos de eo/po Emulsificador 30
dodecilbenzeno sulfonato de cálcio Emulsificador 75
Amostra C EC
álcool de tridecila, etoxilado Emulsificador 45
acetato de benzila Solvente 517,3
Amida de ácido N,N-dimetil graxo Solvente 287,7
[00180] Dados de controle da doença: Tabela 14 mostra o controle

de doença médio de aplicações de spray de fungicida para o controle
de Septoria tritici (SEPTTR; bolha de folha de trigo) e Puccinia triticina
(PUCCRT; ferrugem marrom de trigo) sobre plantas de trigo.
Tabela 14. Controle de doença sobre plantas de trigo com várias for-
mulação aplicadas por spray Compreendendo o Composto A
Taxa de aplicação do composto A
Patógeno e Ti- (g de ingrediente ativo/ha)
Formulação aplicada
ming de aplicação 1,47 4,48 13,4 40,3
% de controle de doença média
nenhuma - inoculada PUCCRT 1DP 0 0 0 0

nenhuma - limpa PUCCRT 1DP 100 100 100 100
Amostra A - comparativa PUCCRT 1DP 17 27 97 99

Amostra B - comparativa PUCCRT 1DP 19 44 90 98
Amostra C PUCCRT 1DP 50 90 99 100
Amostra C + Trycol 5941 PUCCRT 1DP 80 99 100 100
nenhuma - inoculada PUCCRT 3DC 0 0 0 0

nenhuma - limpa PUCCRT 3DC 100 100 100 100
Amostra A - comparativa PUCCRT 3DC 0 0 0 22

Amostra B - comparativa PUCCRT 3DC 0 0 0 18
Amostra C PUCCRT 3DC 0 0 16 73
Amostra C + Trycol 5941 PUCCRT 3DC 0 0 22 87
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Taxa de aplicação do composto A

Patógeno e Ti- (g de ingrediente ativo/ha)
Formulação aplicada
ming de aplicação 1,47 4,48 13,4 40,3
% de controle de doença média
nenhuma - inoculada SEPTTR 1DP 0 0 0 0

nenhuma - limpa SEPTTR 1DP 100 100 100 100
Amostra A - comparativa SEPTTR 1DP 21 19 59 67

Amostra B - comparativa SEPTTR 1DP 4 13 29 90
Amostra C SEPTTR 1DP 17 45 97 100
Amostra C + Trycol 5941 SEPTTR 1DP 47 83 91 96
nenhuma - inoculada SEPTTR 3DC 0 0 0 0

nenhuma - limpa SEPTTR 3DC 100 100 100 100
Amostra A - comparativa SEPTTR 3DC 86 93 95 97

Amostra B - comparativa SEPTTR 3DC 75 87 88 97
Amostra C SEPTTR 3DC 71 93 100 100
Amostra C + Trycol 5941 SEPTTR 3DC 90 100 100 100
1
Trycol 5941 (BASF; álcool de tridecila-(EO)9) é um auxiliar adicionado
às soluções de spray respectivas a uma concentração de 0,05% em
peso para reforçar eficácia de fungicida.
[00181] b) Controle de doença usando-se composições descritas
compreendendo o Composto A e, opcionalmente, ou proticonazol ou
piraclostrobin, antes ou depois de um evento de chuva simulada para
avaliar à chuva das composições aplicadas.
[00182] Métodos: Trigo de ‘Yuma’ foi usado como a planta hospedeira
nestas experiência de eficácia de fungicida. Mudas foram borrifadas
quando a segunda folha foi totalmente expandida (8 dias depois da se-
meadura). O fungo Puccinia triticina (PUCCRT; ferrugem marrom de tri-
go) foi usado como o organismo de teste no bioensaio de eficácia. A
quantidade de chuva aplicada depois das aplicações de fungicida era de
10 mm. Para quatro tratamentos de chuva separados foram usados com
cada tratamento de fungicida. Tratamentos de chuva era nenhuma chu-
va, e chuva a 1, 30, ou 60 minutos depois da aplicação de fungicida. Há
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 54/69

51/52
três copias para cada combinação de fungicida, taxa e intervalo de chu-

va. Todas as formulações de fungicida foram diluídas em água para con-
seguir as concentrações de spray desejadas. Fungicidas foram aplicados
com um conjunto de um borrifador de esteira a 150 litros por hectare do
volume de fornecimento a 2,1 atm e uma velocidade de 1,9 km/h. Uma
extremidade de bocal TeeJet de jato plano foi usado. A extremidade do
bocal era de 50 cm acima do topo das mudas. Todas as formulações de
fungicida foram aplicadas a 1/4, 1/8 e 1/16 da taxa de campo recomen-
dada (1X). Tabela 15 mostra os resultados destas experiências.
Tabela 15. Controle de doença sobre plantas de trigo com vários for-
mulações aplicadas por spray compreendendo o Composto A depois
de eventos de chuva simulados
% de controle de doença of PUCCRT

Ingrediente ativo
Formulação Evento de clima 1DP na taxa indicada de aplicação1
(1X Rate)
1/4X 1/8X 1/16X
nenhuma chuva 100 100 98

Composto A (130 g
chuva a 1 minuto 100 99 95
de Amostra 1
chuva a 30 minutos 100 98 92
ingrediente ativo/ha)
Composto A + nenhuma chuva 100 100 99

protio- chuva a 1 minuto 100 99 91
conazol (100 + 200
Amostra 2 chuva a 30 minutos 100 96 81
g
de ingrediente ati-
vo/ha) chuva a 60 minutos 100 97 91

protio- chuva a 1 minuto 100 99 61
conazol (100 + 200
Amostra 4 chuva a 30 minutos 100 98 56
g
de ingrediente ati-
vo/ha) chuva a 60 minutos 100 99 50

piraclos- chuva a 1 minuto 100 100 83
trobin (100 + 125 g Amostra 5
de
ingrediente ativo/ha) chuva a 60 minutos 100 99 89
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1
A taxa de aplicação para cada um dos ingredientes ativos são 1/4,
1/8, e 1/16, respectivamente, da taxa 1X mostrada na coluna 1 para o
ingrediente ativos respectivo.
[00183] Pretende-se que a presente invenção não seja limitada no
escopo pelas concretizações reveladas aqui que como ilustrações de
alguns aspectos da invenção e quaisquer concretizações que são fun-
cionalmente equivalentes estão dentro do escopo desta invenção. Pre-
tende-se que várias modificações dos processos, métodos e composi-
ções além daqueles mostrados e descritos aqui se tornarão evidentes
por aqueles versados na técnica e caiam dentro do escopo das reivin-
dicações anexas. Além disso, enquanto apenas certas combinações
representativas das etapas de processo e método e componentes de
composição revelados aqui são especificamente discutidos nas con-
cretizações acima, outras combinações dos componentes de composi-
ção e etapas de processo e método se tornarão evidentes por aqueles
versados na técnica e também pretende-se que caia dentro do escopo
das reivindicações anexas. Assim uma combinação de componentes
ou etapas pode ser explicidamente mencionada aqui; no entanto, ou-
tras combinações of componentes e etapas estão incluídas, apesar de
não explicidamente afirmado. O termo compreendendo e suas varia-
ções como usado aqui é usado sinonimamente com o termo incluindo
e suas variações e são termos não limitantes, abertos.
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 56/69

1/5
REIVINDICAÇÕES
1. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que
compreende:
(a) um composto fungicida da Fórmula
;
(b) pelo menos um tensoativo iônico;
(c) pelo menos um tensoativo não iônico;
(d) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila;
(e) pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida; e
(f) de 25 g/L a 150 g/L de pelo menos uma cetona e um ál-
cool selecionados do grupo consistindo em ciclo-hexanona, acetofe-
nona, 2-heptanona, 2-heptanol, álcool oleico e 2-etilhexanol.
2. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 1,
caracterizada pelo fato de que inclui:
(a) de 1 grama por litro (g/L) a 200 g/L do composto fungici-
da da Fórmula
; e/ou
(b) de 1 g/L a 100 g/L de pelo menos um tensoativo iônico,
sendo que pelo menos um tensoativo iônico inclui pelo menos um ten-
soativo aniônico; e/ou
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 57/69

2/5
(c) de 1 g/L a 200 g/L de pelo menos um tensoativo não iô-

nico; e/ou
(d) de 50 g/L a 700 g/L de acetato de benzila; e/ou
(e) de de 25 a 300 g/L de menos uma N,N-
dialquilcarboxamida, sendo que pelo menos uma N,N-dialquilcarbo-
xamida inclui uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; e/ou
(f) de 25 g/L a 150 g/L do pelo menos um da cetona ou do
álcool.
3. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 1
ou 2, caracterizada pelo fato de que o acetato de benzila, a pelo me-
nos uma N,N-dialquilcarboxamida e o pelo menos um da cetona ou do
álcool formam juntos um solvente orgânico imiscível em água.
4. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das
reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que as razões em peso
de acetato de benzila:a pelo menos uma N,N-dialquilcarboxamida:o
pelo menos um da cetona ou do álcool varia de 1-10:1-10:1-10, ou de
4-6:1-3:1-2.
reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a pelo menos uma
N,N-dialquilcarboxamida é selecionada do grupo que consiste em N,N-
dimetilexanamida, N,N-dimetiloctanamida, N,N-dimetildecanamida e
N,N-dimetildodecanamida.
reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um
da cetona ou do álcool é selecionado do grupo que consiste em aceto-
fenona, ciclo-hexanona, 2-etilexanol e 2-heptanol.
reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico
imiscível em água inclui acetato de benzila, uma ou mais do que uma de
uma N,N-dialquilcarboxiamida de ácido graxo e ciclo-hexanona.
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 58/69

3/5
8. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma

das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que inclui ainda
pelo menos um composto fungicida adicional selecionado de um
grupo que consiste em:
azoxistrobin, bifujunzi, coumetoxistrobin, coumoxistrobin,
dimoxistrobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxis-
trobin, flufenoxistrobin, fluoxastrobin, jiaxiangjunzi, cresoxim-metila,
mandestrobin, metominostrobin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclos-
trobin, pirametostrobin, piraoxistrobin, triclopiricarb, trifloxistrobin,
metil 2-[2-(2,5-dimetilfeniloximetil)fenil]-3-metoxiacrilato, azacona-
zol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, dinico-
nazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol,
flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metco-
nazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, pro-
piconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol,
triadimefon, triadimenol, triticonazol, uniconazol, imazalila, pefura-
zoato, procloraz, triflumizol, pirimidinas, fenarimol, nuarimol, pirife-
nox, e triforina,
ou
azoxistrobin, cresoxim-metila, picoxistrobin, piraclostro-
bin, trifloxistrobin, epoxiconazol, fenbuconazol, miclobutanila, propi-
conazol, protioconazol, e tebuconazol,
ou
piraclostrobin, protioconazol e propiconazol.
das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que inclui ainda
um auxiliar que aperfeiçoa o desempenho fungicida da composição
selecionada do grupo que consiste em um tensoativo não iônico,
um organopolissiloxano modificado por poliéter e um fosfonato de
alquila.
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 59/69

4/5

das reivindicações 1 a 9, caracterizadas pelo fato de que o pelo me-
nos um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado do
grupo que consiste em um sal alcalino, alcalinoterroso e de amônio
de um ácido alquilarilsulfônico.
das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o pelo me-
nos um tensoativo não iônico é selecionado do grupo que consiste
em um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool e um
etoxilato de álcool.
12. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação
1, caracterizada pelo fato de que compreende:
;
(b) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila;
(c) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool;
(d) um etoxilato de álcool de tridecila;
(e) um organopolissiloxano modificado por poliéter;
(f) acetato de benzila;
(g) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; e
(h) ciclohexanona.
13. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação
1, caracterizada pelo fato de que compreende:
Petição 870200149474, de 27/11/2020, pág. 60/69

5/5
;
(b) protioconazol, piraclostrobin ou propiconazol;
(c) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila;
(d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool;
(e) um etoxilato de álcool de tridecila;
(f) um organopolissiloxano modificado por poliéter;
(g) acetato de benzila;
(h) uma amida de ácido N,N-dimetil graxo; e
(i) ciclohexanona.
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INPI

REPÚBLICA FEDERATIVA DO BRASIL

CARTA PATENTE Nº BR 102015032979-2

O INSTITUTO NACIONAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL concede a presente PATENTE

(21) Número do Depósito: BR 102015032979-2

(22) Data do Depósito: 30/12/2015

(43) Data da Publicação Nacional: 02/08/2016

(30) Prioridade Unionista: US 62/098,202 de 30/12/2014; US 62/098,199 de 30/12/2014; US 62/098,224

(54) Título: COMPOSIÇÕES FUNGICIDAS

Expedida em: 23/02/2021

Assinado digitalmente por:

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COM-

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vido à baixa solubilidade de alguns ingredientes ativos no concentrado.

[007] b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-

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[0013] Também provido aqui é um método de controle de doenças

[0014] b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-

[0016] b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-

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1 grama por litro (g/L) a cerca de 200 g/L do composto fungicida da

[0018] b) de cerca de 1 g/L a cerca de 100 g/L de pelo menos um

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um tensoativo iônico, em que pelo menos um tensoativo iônico inclui

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em pesos de pelo menos um éster de acetato: pelo menos uma N,N-

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trobin, enestroburin, enoxastrobin, fenaminstrobin, fenoxistrobin, flufe-

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um tensoativo iônico é um tensoativo aniônico selecionado de um gru-

[0040] b) um sal de cálcio de um sulfonato de alquilarila; c) um co-

[0042] b) protioconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-

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quilarila; d) um copolímero em blocos de EO/PO iniciado por álcool; e)

[0044] b) piraclostrobin; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-

[0046] b) propiconazol; c) um sal de cálcio de um sulfonato de al-

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[0050] b) pelo menos um tensoativo iônico; c) pelo menos um ten-

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primeiro composto fungicida da Fórmula

[0052] que é um derivado químico do produto natural UK-2A co-

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ingrediente ativo/L a cerca de 80 g de ingrediente ativo/L, de cerca de

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des. Exemplos de tensoativos são listados em McCutcheon's, Vol.1:

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de alquilarila. Em algumas concretizações o tensoativo iônico é dode-

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dor por butanol pode ter um grau de etoxilação de desde cerca de 20 a

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[0064] Em algumas concretizações a composição fungicida descri-

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[0067] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível

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da Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

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ca de 70 g/L a cerca de 120 g/L, de cerca de 70 g/L a cerca de 110

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[0085] Em algumas concretizações, o solvente orgânico imiscível

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dimetilcarboxamida de ácido graxo: pelo menos uma de uma cetona e