3°ANO DO EM - CAMIL

ASSUNTO - INTRODUÇÃO A TERMOQUÍMICA I

 Termoquímica I
Conceitos Preliminares
Sistema:

Entalpia

Reações Endotérmicas

Reações Exotérmicas

Gráficos
 Termoquímica I
Conceitos Preliminares
Sistema:
Tipo de Sistemas:
Sistema Fronteira Trocas com as Vizinhanças:

Aberto Matéria e Energia

Entalpia
Fechado Somente Energia
Reações Endotérmicas
Isolado ou Adiabático Nem matéria e nem energia.
Gráficos
Reações Exotérmicas
 Termoquímica I
Conceitos Preliminares

TERMODINÂMICA :
Estuda as trocas dos diversos tipos de energia ligado à transferência de calor e trabalho entre
o(s) sistema(s) e o meio ambiente.

ENERGIA (E) :
O conceito de energia é extremamente confuso e intuitivo. Ele está associado a ideia de
trabalho, que será abordado mais adiante. Em uma visão formal, energia é tudo aquilo que
seja capaz de realizar um certo trabalho.
A energia total de um sistema, ou mesmo no Universo é constante, logo ela não pode ser
criada ou destruída, apenas transformada de um tipo de energia em outro.
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Conceitos Preliminares

CALOR(Q):
Outra grandeza que também apresenta uma definição empírica é o calor. O calor está associado à
variação de temperatura em sistemas abertos e fechados. Desta forma, é necessário a transferência de
energia ente o sistema e a vizinhança. Os sistemas adiabáticos não permitem esse estudo.
RELAÇÃO ENTRE CALOR E TEMPERATURA:
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Conceitos Preliminares

TRABALHO(W):
Trabalho Mecânico de uma força:

W=F.d

Trabalho de expansão:
P

V1 P V2
s
Trabalho Termodinâmico: T1 T2

calor
Trabalho de compressão:
P

V1 V2 P
s
T2
W = P.V T1

calor
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Conceitos Preliminares
ENERGIA INTERNA (U):
É o conteúdo energético de um sistema, está relacionado ao somatório de todos os tipos de
energia provocado pelos movimentos moleculares de translação, rotação e vibração, como
também às interações intermoleculares existentes.

VARIAÇÃO DE ENERGIA INTERNA (U):

Quando um sistema troca calor com suas vizinhanças, é intuitivo imaginar que as alterações
que as moléculas sofrem em seus diversos tipos de movimento, como também suas
interações intermoleculares, implica numa variação de sua energia interna. Logo:
U = U(final) – U(inicial) = U2 – U1
U > 0 → O sistema ganha energia na forma de calor → Processo Endergônico
U > 0 → O sistema perde energia na forma de calor → Processo Exergônico
 Termoquímica I
Conceitos Preliminares
ESTADO INICIAL PADRÃO:
O estado inicial de uma função de estado deve servir de referência para a medida da sua
variação. É comum definir esse estado dentro de uma condição de padrão. Em situações que
não dependem do estado de agregação do material analisado no sistema, adotamos como
condição padrão a pressão de 1atm e a temperatura de 298K(25OC).

PRIMEIRO PRINCÍPIO DA TERMODINÂMICA:

‘’Se um sistema recebe calor de um meio externo, essa energia pode ser armazenada
nele(energia interna) , e/ou ser utilizada na realização de trabalho.”
Estado Inicial (1) Estado Final (2)

Sistema
Calor (Q) Sistema
Trabalho (W)
U1
U2

U = U2 – U1 = Q – W
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Conceitos Preliminares

ENTALPIA( H):
Específica o conteúdo energético de um sistema à pressão constante e numa dada
temperatura.
Reação Química : REAGENTES(1) → PRODUTOS(2)
U = Q - W
P P U2 – U1 = Qp – P(V2 –V1)

(U2 – PV2) – (U1 – PV1) = Qp

O conteúdo energético, U –
PV, é um função de estado
Reagentes(1) Produtos (2) denominada Entalpia (H)!
H = H2 – H1 = Qp
T1 , V1
T2 , V2
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TERMOQUÍMICA:
É o ramo da Termodinâmica que estuda especificamente as trocas dos diversos tipos de calor
entre o(s) sistema(s) e o meio ambiente (e o possível aproveitamento desse calor na realização
de trabalho), desenvolvidas durante uma transformação que ocorra à pressão constante e
numa dada temperatura.
H = H(final) – H(inicial) = H2 – H1
H > 0 → O sistema ganha energia na forma de calor → Processo Endotérmico
H > 0 → O sistema perde energia na forma de calor → Processo Exotérmico
Processo Endotérmico: Processo Exotérmico:
H2O(l) → H2O(v) H = + 30cal.mol-1 C (grafite) + O2(g) → CO2(g) H = - 94Kcal.mol-1.
Entalpia (cal) Entalpia (Kcal)
CO2(g)
C (grafite) + O2(g)

H22O(v) + 30cal.mol-1 - 94Kca.mol-1.

O(l)

Coordenada da reação Coordenada da reação

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TERMOQUÍMICA:

Variação de Entalpia de uma Reação Química:

Reação Química: (x) A + (y) B → (z) C + (w) D
H = σ H produtos − σ H reagentes = z HC + w HD − [ x HA + y HB]

Energias de Ativação (EAT) :

Quantidade de energia absorvida pelas moléculas dos reagentes necessária para promover
a quebra de ligações química que poderão originar as moléculas dos produtos
A2(g) + B2(g)→ [A2B2]→ 2AB
A B A B

A B A B

Entalpia

EAT
HR
EAT H < 0
HP
Coordenada da Reação
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TERMOQUÍMICA:
Energias de Ativação (EAT) :
Catalisadores:
São substâncias capazes de aumentar a velocidade de uma determinada reação química sem
participar de sua etapa global. Esse fato ocorre, devida à diminuição da Energia de Ativação
da Reação.
Entalpia

EAT(sem catalisador)
EAT(com catalisador)
HR
H < 0
HP
Coordenada da Reação
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TERMOQUÍMICA:
Exercício 01
Considere os diagramas abaixo:
Reação I – SO2(g) + 1/2O2(g) → SO3(g) Reação II – SO2(g) + NO2(g) → SO3(g) + NO(g).

a) Para a reação I , calcule o valor da variação de entalpia e da energia de ativação.

b) Para a reação II ,calcule os valores da energia de ativação na ausência e na presença de
catalisador.
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TERMOQUÍMICA:
Exercício 02
O metano é um poluente atmosférico e sua combustão completa é descrita pela equação
química balanceada e pode ser esquematizada pelo diagrama a seguir. Sobre este processo
químico, podemos afirmar que:
CH4 (g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

a) a variação de entalpia é -890 kJ/mol, e portanto é

exotérmico.
b) a entalpia de ativação é -1140 kJ/mol.
c) a variação de entalpia é -1140 kJ/mol, e portanto
é endotérmico.
d) a entalpia de ativação é 890 kJ/mol.
e) a entalpia de ativação é -890 kJ/mol.
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TERMOQUÍMICA:

Exercício 03
Considerando as transformações
I II III
H2O(s) H2O(l) H2O(v) H2O(l)
Conclui-se que ocorre transformação endotérmica apenas em:
a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III
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TERMOQUÍMICA:
Exercício 04
(UERGS) - O perfil de reação

Corresponde a uma reação

a) Endotérmica com energia de ativação igual a 40 kJ.mol–1.
b) Exotérmica com ΔH = 20 kJ.
c) Endotérmica com energia de ativação igual a 50 kJ.mol–1.
d) Exotérmica com energia de ativação igual a 40 kJ.mol–1.
e) Exotérmica com ΔH = –20 kJ.
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TERMOQUÍMICA:
Exercício 05
As “bolsas frias”, que servem como compressas térmicas no tratamento de lesões musculares,
são, geralmente, fabricadas com recipientes de plástico, fisicamente divididos em dois
compartimentos. Um destes contém nitrato de amônio (NH4NO3) e o outro água (H2O). Uma
pequena compressão no recipiente provoca o rompimento da divisória, causando a dissolução
do NH4NO3 na água, originando o seu resfriamento.
Com relação ao processo descrito, é correto firmar que:
a) Origina-se da decomposição endotérmica do NH4NO3, formando as substâncias simples
N2(g), O2(g) e H2(g).
b) É endotérmico e origina-se da formação das ligações covalentes entre os íons NH4+ e NO3-
com a água.
c) É exotérmico e o calor liberado provoca o resfriamento da água devido a o seu baixo valor de
calor específico.
d) É endotérmico e origina-se da interação entre NH4+ e NO3- e as moléculas de água
(hidratação).
e) Se origina de uma reação endotérmica de dupla troca com consequente formação de N2(g),
O2(g) e H2(g).
 REFERÊNCIA BIBLIOGRAFICA

HUMISTON, Gerard E; Brady, James. Química Geral, vol. 1, 3ª ed., Rio de

Janeiro: LTC , 410 p.

SANTOS, Nelson. Problemas de Físico-Química. Ciência Moderna, 2007, 448 p.

ATKINS, Peter W. Físico-Química: fundamentos. 3 ed. LTC, 2003

SKOOG & WEST & HOLLER et al. Fundamentos de Química Analítica. 1 ed.
Cengage learning, 2005.

BASSET, Jennifer et al. Vogel: análise química quantitativa. 6 ed. LTC, 2002.

VOGEL, A. I. Química Analítica Qualitativa. 5 ed. Mestre Jou, 1981.