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Domínio 1 Prof.
Classificação TOTAL _______ / 200 pontos
GRUPO I
Na última década, os biólogos desenvolveram uma nova e
poderosa técnica que permite editar genes (inativando-os ou
modificando-os) em células e organismos vivos. Esta técnica,
designada CRISPR-Cas9, foi desenvolvida a partir da
descoberta de um mecanismo natural que permite às bactérias
defenderem-se do ataque de vírus bacteriófagos. Cas9 é uma
endonuclease (enzima capaz de cortar a cadeia dupla de DNA),
produzida pelas bactérias e atua associada a uma molécula de
RNA. Esse RNA é produzido a partir de zonas presentes no
DNA bacteriano (que possuem regiões designadas CRISPR). A
molécula de RNA conduz a Cas9 até aos locais do DNA que
apresentem uma sequência complementar à sua. Notas: CRISPR -
Clustered Regulatory Interspaced Short Palindromic Repeats (Repetições
Palindrómicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas) Cas9 – CRISPR
associated protein 9 (Proteína 9 associada a CRISPR)
Fig. 1 – Utilização do sistema CRISPR-Cas9 na edição de
genes. Baseado em Campbell et al. (2018). Biology – A global approach.
Pearson. New York.
4.
A molécula de RNA do complexo Cas9-RNA
(A) garante a abertura da dupla hélice de DNA.
(B) é responsável pela especificidade da zona
cortada.
(C) é responsável pela quebra de ligações fosfodiéster da molécula de DNA.
(D) garante a reparação do DNA que sofreu excisão.
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5. Se um determinado fragmento de RNA sintetizado a partir da região CRISPR apresentar a sequência 5´-AUGCCGAAG-3´, o seu
gene-alvo terá de apresentar a sequência
(A) 5´-AUGCCGAAG-3´
(B) 5´-TACGGCTTC-3´
(C) 3´-TACGGCTTC-5´
(D) 3´-AUGCCGAAG-5´
6. A inativação de um gene com recurso à inserção de nucleótidos numa sequência aleatória, torna o gene não funcional porque
(A) impede a complementaridade entre as cadeias complementares de DNA.
(B) impede o estabelecimento de ligações entre nucleótidos da mesma cadeia.
(C) compromete a ligação do mRNA aos ribossomas.
(D) compromete a síntese de proteínas funcionais.
7. Ordene as letras A a E de modo a reconstituir a sequência de acontecimentos que conduz à reparação de um gene mutado.
A. Estabelecimento de ligações fosfodiéster no gene-alvo
B. Formação de uma cadeia polirribonucleotídica
C. Ligação do RNA do complexo ao gene-alvo
D. Formação do complexo Cas9-RNA
E. Quebra de ligações fosfodiéster no gene-alvo
8. Os bacteriófagos são vírus que parasitam as bactérias. Para isso, os bacteriófagos introduzem o seu material genético (DNA) no
genoma da bactéria, passando a célula a expressar os genes virais, o que permite a produção de novos vírus.
Explique em que medida a ação proteína Cas9 constitui um mecanismo de defesa das bactérias contra a infeção por
bacteriófagos, impedindo a sua multiplicação.
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9.1.1. O objetivo da experiência apresentada foi estabelecer o período do ciclo celular em que
ocorre...
(A) ... a replicação do material genético.
(B) ... a biossíntese de proteínas.
(C) ... a duplicação de centríolos.
(D) ... a formação do fuso acromático.
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GRUPO II
Texto 1
O desenvolvimento tecnológico e o avanço dos conhecimentos científicos têm permitido colaborações entre áreas da atividade humana
aparentemente “distantes”. Uma das mais recentes colaborações envolve a utilização de material genético para reconstruir documentos
escritos há mais de 2000 anos. Os pergaminhos do Mar Morto são um importante conjunto de mais de 25 000 fragmentos de cerca de 1000
manuscritos relacionados com a Bíblia hebraica, encontrados em escavações arqueológicas em meados do século XX. Mas há duas
importantes questões em aberto: a que pergaminho pertence cada fragmento e qual a origem de cada pergaminho?
Os pergaminhos têm origem animal o que levou a que, para a sua análise genética, fossem inicialmente recolhidas amostras, de
dimensões muito reduzidas; posteriormente, foi usada a técnica de PCR: Reação em cadeia da polimerase, para obtenção de cópias do
material genético, o que possibilitou a análise de 26 fragmentos. Os resultados mostram que cerca de 92% desses fragmentos são de pele
de ovelha (Ovis aries) e os restantes são de couro de um bovino domesticado (Bos taurus).
Os investigadores envolvidos ressalvam que estas técnicas não permitirão desvendar todos os mistérios em torno destes documentos,
destacando o número de amostras analisadas e a contaminação pela manipulação dos pergaminhos durante milhares de anos, entre
outras dificuldades na sua análise genética.
Texto 2
PCR (Polymerase Chain Reaction) é uma técnica in vitro, desenvolvida nos anos 1980 por Kary Mullis, que se baseia no processo
natural de replicação do material genético nas células. Após seleção da sequência a copiar, são adicionados primers, sequências curtas de
nucleótidos (figura 2). Ciclos de aquecimento e arrefecimento das cadeias permitem a formação de novas moléculas, por ação da Taq
polimerase (figura 3). A PCR é utilizada de forma rotineira para obter grandes quantidades de cópias de determinada sequência genética,
que podem então ser utilizadas para diagnósticos médicos ou na resolução de crimes.
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4. Uma molécula de DNA distingue-se de uma molécula de RNA pelo facto de a primeira apresentar
(A) duas cadeias dispostas em hélice. (C) uma pentose ligada ao grupo fosfato.
(B) bases púricas. (D) bases pirimídicas.
5. A técnica de PCR baseia-se na replicação do DNA nas células, sendo que este processo
(A) ocorre por ação dos ribossomas, concentrados no retículo endoplasmático rugoso.
(B) pressupõe que cada cadeia serve de molde a uma nova cadeia.
(C) se distingue do primeiro pela presença de enzimas.
(D) constitui a primeira etapa da síntese proteica.
(A) (B)
ACGATAGCAT ACGATAGCAT
3’ 5’ 5’ 3’
5’ 3’ 5’ 3’
TGCTATCGTA CCTAGTACCG TGCTATCGTA CCTAGTACCG
3’ 5’ 3’ 5’
5’ 3’ 3’ 5’
GGATCATGGC GGATCATGGC
(C) (D)
ACGAUAGCAU 3’ ACGAUAGCAU 5’
5’ 3’
3’ 5’ 5’ 3’
UGCUAUCGUA CCUAGUACCG3’ UGCUAUCGUA3’ CCUAGUACCG5’
5’
3’ 5’ 5’ 3’
GGAUCAUGGC GGAUCAUGGC
9. Ordene as expressões identificadas pelas letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência de etapas relacionadas com a
amplificação de DNA por PCR.
A. Separação das cadeias da molécula de DNA por aquecimento.
B. Seleção da sequência de DNA a replicar.
C. Formação de moléculas em dupla hélice por adição de nucleótidos.
D. Adição de primers, nucleótidos livres e polimerases.
E. Arrefecimento para ligação das moléculas que assinalam locais de início de síntese.
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10. A Taq polimerase é uma enzima estável ao calor.
Relacione esta característica da polimerase com a eficácia do processo de PCR.
GRUPO III
Durante o ciclo celular, existem pontos de controlo que garantem que os processos foram completados de forma correta antes de se
avançar para a fase seguinte, evitando assim a produção de células com erros.
O cancro pode ser consequência de falhas nestes pontos de controlo, permitindo que a célula avance para a etapa seguinte sem que se
tenha completado corretamente a etapa anterior. Uma desses dessas falhas acontece no ponto de controlo G1.
Sinais provenientes de outras células têm um papel fundamental no funcionamento destes pontos de controlo. Muitos desses sinais são
fatores de crescimento capazes de estimular a síntese de proteínas designadas ciclinas. Nas células cancerosas verifica-se uma
produção excessiva de ciclinas, o que conduz a um crescimento celular descontrolado.
Fig.4 - Durante o ciclo celular existem três pontos de controlo principais (em G1, em G2 e em Metafase).
Baseado em AP Biology 1 (2012). Biozone International.
1. Se for detetada uma falha no ponto de controlo em G2, obrigado à interrupção do ciclo celular, a célula possuirá nesse momento
(A) cromossomas constituídos por um cromatídeo.
(B) cromossomas constituídos por dois cromatídeos.
(C) moléculas de DNA formadas apenas por uma cadeia de desoxirribonucleótidos.
(D) moléculas de DNA formadas por quatro cadeias de desoxirribonucleótidos.
3. O ponto de controle que garante que cada célula-filha irá receber uma cópia de cada cromossoma é
(A) o ponto de controle G2.
(B) o ponto de controle G1.
(C) o ponto de controlo G1 e o G2.
(D) o ponto de controlo da metafase.
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4. Na telófase, os cromossomas são constituídos por _____ e possuem ____ quantidade de informação genética da célula-mãe.
(A) dois cromatídeos ... a mesma
(B) dois cromatídeos ... metade da
(C) um cromatídeo ... a mesma
(D) um cromatídeo ... metade da
5. A formação de massas tumorais está normalmente associada a ____ da mitose e a ____ da apoptose.
(A) um incremento ... diminuição
(B) um incremento ... um aumento
(C) uma diminuição ... um aumento
(D) uma diminuição ... uma diminuição
6. As integrinas são proteínas envolvidas no estabelecimento de ligações entre células e a matriz extracelular. A mutação dos genes
que codificam as integrinas contribuem para a _____ da integridade dos tecidos e _____ a metastização.
(A) manutenção ... facilitam
(B) manutenção ... dificultam
(C) destruição ... facilitam
(D) destruição ... dificultam
7. Estabeleça a correspondência correta entre cada uma das afirmações da coluna A e um dos termos da coluna B.
Coluna A Coluna B
(1) Profase
(a) _____Desorganização do invólucro nuclear.
(2) Período G1
(3) Anafase
(b) _____Duplicação da quantidade de DNA.
(4) Período S
(5) Metafase
(c) _____Disposição dos centrómeros no plano equatorial da célula.
8. A reparação de tecidos que sofreram lesões está dependente da comunicação entre as células. Explique em que medida uma
deficiente produção de fatores de crescimento pelas células-vizinha poderá comprometer uma correta cicatrização de uma zona
lesada.
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9. A figura 5 ilustra diferentes aspetos da fase mitótica observados nas raízes de Allium cepa.
Figura 5.
As letras a, b, e c (figura 5) correspondem, respetivamente, a células que se encontram em
(A) anáfase, prófase, metáfase.
(B) metáfase, prófase, anáfase.
(C) telófase, metáfase, anáfase.
(D) prófase, anáfase, metáfase.
GRUPO IV
Em 1948, o químico Erwin Chargaff, usando a técnica de cromatografia em papel, foi capaz de
determinar o teor dos nucleótidos de DNA em diversos tipos de células. Após dois anos de
investigação, apresentou os resultados do seu trabalho, descobrindo que o DNA é composto por 4
nucleótidos distintos. Estes dados foram essenciais para Watson e Crick construírem um modelo da
estrutura da molécula de DNA. A tabela I apresenta os resultados resumidos de Chargaff.
Tabela I.
Fonte Adenina Guanina Timina Citosina
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4. O DNA pode ser distinguido do RNA por
(A) não incorporar timina.
(B) ser um polímero.
(C) ser formado por nucleótidos.
(D) armazenar informação genética nos seres eucariontes.
6. Durante a replicação,
(A) a RNA polimerase adiciona nucleótidos de DNA à cadeia em formação.
(B) cada cadeia parental é copiada e aparece na molécula-filha.
(C) a DNA polimerase adiciona nucleótidos de RNA à cadeia em formação.
(D) apenas se estabelecem novas ligações de hidrogénio.
9. Explique em que medida a complementaridade de bases descoberta por Chargaff é essencial para
manter a estrutura do DNA estável.
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COTAÇÕES
Item
Grupo
Cotação (pontos)
1 a 6 e 9.1 e 9.2 7 8 9.2
I
7x5=35 8 8 8 58
1a7 8 9 10
II
5x6=30 6 8 8 52
1a6e9 7 8
III
6x5=30 6 8 44
1a7 8 9
IV
5x6=30 8 8 46
TOTAL 200
10