Centro Universitário FIPMoc

AFYA

Aluno(a): Aline Alencar Cunha Nº Matrícula: 061067

Curso: Medicina Período: 4º Data: 14/09/2023

SÍNDROMES CLÍNICAS NEOPLASIAS

Polipose adenomatosa familiar: doença Adenomas colorretais, sem lesões
familiar hereditária em que se desenvolve associadas
no intestino grosso e/ou reto durante a
infância ou a adolescência.
Síndrome de Gardner: doença Adenomas, osteomas de mandíbula,
autossômica dominante rara que pode crânio e ossos longos, cistos epidérmicos,
afetar o intestino grosso e delgado tumores desmoides e da tireoide.

Síndrome de Turcot: distúrbio hereditário Adenomas colorretais e neoplasias

raro que afeta o intestino grosso. primárias no encéfalo.
Síndrome de Lynch: doença autossômica Adenoma único de colo, associados a
hereditária, normalmente de desenvolve tumores endentriais e ovarianos.
no cólon direito.
Síndrome de Peutz-Jeghes: rara condição Os hamartomas raramente progridem
autossômica hereditária, normalmente para adenoma, mas podem causar
acomete intestino grosso e estômago. anomalias congênitas.
Caracterizada pela hiperpigmentação
muco cutânea e hamartomas no trato GI.
Síndrome de Cowden: mutação do gene Genodermatose que pode acometer
APC com padrão dominante, afeta mucosa oral, ovários, tireoide, SNC e
principalmente o cólon e o reto. trato GI (cólon e reto) e adenomas.

Síndrome da polipose hiperplásica. Pólipos hiperplásicos localizados no

cólon sigmoide e que pode evoluir para o
restante do intestino grosso.
Referência:

ZATERKA, S.; EISIG , J. N. Tratado de Gastroenterologia da Graduação à Pós-

Graduação. 2ª Ed. Atheneu, 2016.