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Atenciosamente,
5. REVIVED-BCIS2 - Pacientes com FE < 35% e DAC extensa (BCIS-JS > 6) com mio-
cárdio viável (>4 segmentos viáveis - 80% fez RM) tiveram os mesmos desfechos
(morte ou Hosp IC) com PCI em relação ao tto clínico. A presença de “Scar Bur-
den” (cicatriz) teve relação com prognóstico e recuperação do VE. Será o fim da
Viabilidade?
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7. YELLOW III - Em pacientes com DAC estável, o uso de Evolocumab por 26 sema-
nas teve efeito favorável nas características das placas coronarianas, aumentando
a espessura da capa fibrosa no OCT, diminuindo o núcleo lipídico e diminuindo o
volume do ateroma no IVUS.
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11. EVOLUT Low Risk 3 anos – Em pacientes (idade média de 74 anos) com este-
nose aórtica severa sintomática e baixo risco cirúrgico (Risco de Mortalidade pelo
Escore STS PROM < 3%), o implante da TAVI (CoreValve Evolut) foi não-inferior à
troca valvar cirúrgica em relação ao desfecho combinado de morte ou AVC com
sequela grave. Houve uma tendência da TAVI ter melhores resultados, mas não
houve significância estatística. O grupo da TAVI necessitou mais implantes de MP
e o grupo cirúrgico teve mais FA.
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12. BIOVASC – Na Europa, em pacientes com SCA (40% IAMCSST) e doença multi-
vascular, a revascularização completa imediata foi não-inferior no desfecho com-
binado (morte, IAM, AVC e revascularização) que a revascularização completa em
estágios. A revascularização imediata teve menos IAM e revascularização não-pla-
nejada.
16. PCDS Statin - O uso de algoritmos com “Machine Learning” para enviar lem-
bretes para o médico com informações sobre história CV do paciente, uso prévio
de estatina e histórico de efeitos colaterais com a medicação aumentou a taxa
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20. STREAM-2 - Em idosos (>60a - Média 71a) com IAM com supra de ST com
tempo < 3h e sem possibilidade de ACTP em 1h, a estratégia fármaco-invasiva
(TNK metade da dose) comparado com ACTP primária, não demonstrou diferença
no desfecho combinado (morte, IC, IAM ou choque) em 30 dias. A taxa de AVC e
a de hemorragia intracraniana foi alta no grupo fármaco-invasiva, apesar de não
ter significância estatística.
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22. STS/ACC TVT Registro de Reparo Mitral Transcateter - Registro com 19088
pacientes (idade média 82 anos - 49% mulheres) demonstrou sucesso do pro-
cedimento em 88,9% (IM residual no máximo moderada, sem estenose severa).
Implante ótimo (IM residual no máximo leve, sem estenose severa) aconteceu em
64,2% dos pacientes. A taxa de sucesso vem aumentando ao longo dos anos. A
taxa de morte em 30 dias foi 4,6%.
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25. BMAD - Em pacientes com alta recente (<10 dias) de internação por IC, o uso
do monitor Microcor (Zoll) com sensores que avaliam o índice de fluidos torácicos e
com a possibilidade de avisar o médico se o índice permanecesse alterado por 3 dias,
reduziu a reinternação por IC em 90 dias.
26. Sensor Transdérmico de Pulso de Troponina – EHJ Digital Health - Estudo realiza-
do na India com o uso deste sensor com luz infravermelha com algoritmo “Machine
Learning” (resultado da troponinaem 5 minutos) demonstrou acurácia de 90% em
pacientes hospitalizados com SCA, em relação à dosagem de troponina no sangue.
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27. A DUE - Em pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar (WHO Classe funcional
II e III) o uso da combinação fixa (mesmo comprimido) de Macitentan10mg/d e Tada-
lafila 40mg/d por 6 semanas reduziu a resistência vascular pulmonar comparado com
cada medicação em monoterapia.
29. LIVE-HCM - Paciente com Miocardiopatia Hipertrófica que fazem exercícios vi-
gorosos não aumentaram eventos cardíacos graves (morte, PCR, arritmia com trata-
mento no CDI ou síncope) em 3 anos comparado com aqueles que fazem exercícios
moderados ou são inativos.
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30. Atletas com Doenças Genéticas: Estudo retrospectivo em atletas com doenças
genéticas (HCM 53% Síndrome do QT longo 26%) que retornaram à competir (proto-
colo específico) demonstrou um baixo risco cardíaco, sendo observado um episódio
cardíaco não-letal em 4%, sendo desmaio o mais comum em acompanhamento de 7
anos. Um paciente teve choque apropriado do CDI.
32. STELLAR – NEJM - Em pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar (WHO Clas-
se funcional II ou III) a adição de Sotatercept SC melhorou a capacidade de exercício
(teste de caminhada de 6 minutos) comparado com placebo.
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33. Inibidor Oral da PCSK9 - MK-0616 – JACC - Estudo fase 2b em pacientes de pre-
venção secundária (38,6%) e com risco de DCV, sendo que 60% usava estatina, foi
demonstrado redução do LDL de 41% a 61% conforme a dose testada (4 doses dife-
rentes) em 8 semanas comparado com placebo. A medicação foi bem tolerada.
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35. Paul Ridker - Risco inflamatório residual em pacientes que usam estatinas - Aná-
lise colaborativa dos estudos PROMINENT, REDUCE-IT e STRENGTH com 31245 pa-
cientes demonstrou que o maior risco residual inflamatório (Maior quartil PCR) teve
mais MACE (HR 1,31), morte CV(HR 2,68) e mortalidade total (HR 2,42) que o menor
quartil de PCR. Em contraste o LDL (Maior quartil x Menor quartil) não teve associa-
ção com MACE (HR 1,07 IC 0,98-1,17) e foi um preditor com associação menor para
morte CV (HR 1,27) e mortalidade total (HR 1,16).
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36. LODESTAR – JAMA - Estudo realizado na Coréia do Sul em pacientes com DAC,
randomizados para estratégia de LDL-alvo (50-70mg/dl) ou tratamento fixo com es-
tatina de alta intensidade (Rosuvastatina 20mg ou Atorvastatina 40mg) demonstrou
não-inferioridade no desfecho composto (morte, IAM, AVC ou Revascularização) em
3 anos. O uso de estatina de alta potência foi 54% no grupo LDL-alvo. O LDL médio
em 3 anos foi 69,1 mg/dl no grupo LDL-alvo e 68,4 mg/dl no grupo estatina de alta
intensidade, porém apenas 58% dos pacientes do grupo LDL-alvo estavam com LDL <
70mg/dl ao final do estudo.
1. STEP HFpEF - O uso de Semaglutida injetável 2,4mg semanal versus placebo por 52
semanas, foi testado em uma população de 529 pacientes com obesidade (IMC>30) e
insuficiência cardíaca com fração de ejeção > 45%. A medicação melhorou a qualida-
de de vida medida pelo questionário KCCQ. e diminuiu o peso em 10,7% em relação
ao placebo. Houve apenas 1 evento de morte ou insuficiência cardíaca (hospitaliza-
ção ou visita à emergência) no grupo semaglutida e 12 eventos no grupo placebo.
Este estudo também demonstra vários benefícios desta medicação nos pacientes
com ICFEP e obesidade.
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2. NOAH AFNET6 - Estudo (N 2536) sobre FA subclínica (ou alta frequência atrial - Fc
> 170bpm por mais de 6 min) em pacientes idosos (Média 77 anos) com dispositivos
implantados (MP, CDI, monitor de eventos) com o objetivo de avaliar o tratamento
com anticoagulante oral (Edoxaban) por 21 meses. Não houve diferença no desfecho
combinado de AVC, embolia sistêmica ou morte cardiovascular. Houve aumento de
sangramento maior no grupo Edoxaban. Os resultados deste estudo indicam para não
usar Edoxaban neste grupo de pacientes.
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3. COP-AF - O uso de Colchicina 0,5 mg 2x/dia por 10 dias versus placebo, iniciado 4h
antes da cirurgia torácica não cardíaca (Lobectomia 64%) não foi capaz de prevenir
a incidência de fibrilação atrial ou flutter atrial sintomática ou que necessitasse tra-
tamento, em um estudo de 3209 pacientes. Esta medicação não deve ser utilizada
nesta situação, pois não diminuiu FA ou injúria miocárdica além de aumentar diarréia
não infecciosa nos pacientes do grupo Colchicina. Em pacientes submetidos à cirurgia
cardíaca, o uso de colchicina demonstrou redução de FA pós-operatório em uma me-
ta-análise de vários estudos com menos de 400 pacientes cada um. Um ensaio clínico
randomizado multicêntrico com um número maior de pacientes neste cenário seria
interessante.
5. BUDAPEST CRT Upgrade - Estudo realizado em 360 pacientes com ICFER e porta-
dores de MP ou CDI com “pacing” VD entre 20-100%, que foram randomizados para
atualização para CRT-D (com CDI) ou CDI apenas, demonstrou redução do desfecho
combinado de morte, IC ou redução > 15% do volume sistólico final do VE.. Um des-
fecho secundário importante foi a redução relativa de morte ou hospitalização por IC
em 72%. Um achado impressionante. Também demonstrou importante diminuição
de TV/FV (CRT-D 0.5% x CDI 14.5%).
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6. HEART-FID - 3065 pacientes com IC e FE < 40%, de alto risco (internação por IC
descompensada nos últimos 12 meses ou elevação de NT-proBNP) e deficiência de
ferro (Ferritina < 100 ng/ml ou Ferritina 100-300 ng/ml com Saturação da Transferri-
na < 20%). Carboximaltose Férrica 2 doses IV 15mg/kg (Max 750mg) com intervalo de
7 dias e repetida a cada 6 meses conforme exames laboratoriais. Este ensaio clínico
demonstrou uma tendência (p = 0.019 mas o p para significância era <0,01) de redu-
ção do desfecho hierarquizado de morte (F8.6% x P10,3%), internação hospitalar por
IC (F13.3% x P14.8%) e mudança na distância do teste de caminhada (F8m x P4m).
O desfecho combinado de morte CV ou internação por IC foi semelhante (C 31.0% x
32.2% HR 0.93 - 0.81-1.06).
11. ILUMIEN IV - Entre pacientes com DM e/ou lesões coronarianas de alto risco, a
ACTP guiada por OCT demonstrou um pequeno incremento na área mínima do stent
(variável associada com o grau de expansão do stent), porém não reduziu desfechos
clínicos comparado com a ACTP guiada por angiografia.
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12. OCTOBER - Uso de IVUS em 15% do grupo de ACTP guiada por Angiografia
Interpretação: Estudo demonstra que a ACTP guiada por OCT de lesões complexas de
bifurcação é superior à ACTP guida pela angiografia em reduzir desfechos CV em 2
anos.
16. ARREST - Expedited Transfer to a Cardiac Arrest Center for OHCA - Em pacientes
que sofreram PCR e foram reanimados com sucesso, a transferência para centro de
hemodinâmica não reduziu a mortalidade em 30 dias.
17. ADVENT - Pulsed Field Ablation vs Thermal Ablation (RF/Cryo) for Paroxysmal
AF - Em pacientes com FA paroxística refratária ao tratamento clínico, a ablação por
Pulsed Field Ablation foi não inferior à ablação termal em relação à efetividade e
segurança.
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22. ARAMIS - Anakinra versus Placebo in Acute Myocarditis - Em pacientes com mio-
cardite aguda de baixo risco confirmada por RM, o uso de Anakinra SC não aumentou
o número de dias sem complicações da Miocardite. Não apresentou efeitos colaterais
importantes.
23. DANPACE II - Reducing Atrial Pacing in Sinus Node Disease- Em pacientes com do-
ença do nó sinusal e com MP dupla câmara implantados, a programação DDD-40 não
reduziu a incidência de FA > 6 minutos em comparação com a programação DDDR-60.
A programação DDD-40 aumentou a incidência de síncope ou pré-síncope e a neces-
sidade de modificar a programação.
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24. RED-CVD - Improving Early Diagnosis of CV Disease in patients with Type 2 Diabe-
tes and COPD - Na atenção primária, uma estratégia de realizar um questionário de
screening seguido de exame físico, realização de ECG e dosagem de NT-proBNP, au-
mentou o diagnóstico de doença cardiovascular (IC, FA e DAC) em pacientes com DM
e/ou DPOC.
25. NITRATE-CIN - Inorganic Nitrate to prevent CIN after Angiography for ACS - Em
pacientes com SCA, risco de dano renal e submetidos à angiografia, o uso de nitrato
inorgânico reduziu a nefropatia induzida pelo contraste. O nitrato também melhorou
a função renal em 3 meses e reduz eventos cardiovasculares. Estudo de centro único
que necessita ser realizado em múltiplos centros para testarmos melhor este trata-
mento.
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29. ONCO DVT - Optimal Duration of Anticoagulation Therapy for Isolated Distal Deep
Vein Thrombosis in Patients with Cancer - Em pacientes com neoplasia, o uso de edo-
xaban por 12 meses foi superior ao tratamento por 3 meses em relação ao TEV sinto-
mático recorrente e morte associada, apesar das limitações do estudo.
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1. SELECT - Semaglutide Effects on Heart Disease and Stroke in Patients With Ove-
rweight or Obesity - O uso de Semaglutida semanal 2,4 mg em pacientes com sobre-
peso e doenças cardiovasculares, mas sem diabetes, reduziu o desfecho composto
de mortalidade total, infarto não fatal, AVC não fatal HR 0.80 (0.72-0.90) P<0.001.
Outro desfecho importante foi a redução da mortalidade total. Também ocorreu re-
dução do peso corporal em 8.5%, melhora do perfil lipídico e da qualidade de vida.
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9. KARDIA-1 - Sustained Blood Pressure Reduction with the RNA Interference Thera-
peutic, Zilebesiran - Medicação subcutânea (Zilebesiran) que demonstrou redução da
PA sistólica no MAPA em 3 meses, que se sustentaram por 6 meses. Perfil de seguran-
ça com baixos efeitos colaterais, como Hipercalemia e Hipotensão
10. Efficacy and Safety of Dual Direct Cardioversion versus Single Direct Current
Cardioversion as Initial Treatment Strategy in Obese Patients with AF - Em pacientes
obesos com IMC > 35 kg/m2, a cardioversão elétrica com 2 pares de eletrodos teve
maior taxa de sucesso que a cardioversão tradicional.
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12. NOAH - AFNET 6 - Atrial High Rates Events and Durations > 24 hours - Estudo de
FA subclínica (ou alta frequência atrial - Fc > 170bpm por mais de 6 min) com CHADS-
Vasc 4 em pacientes idosos (Média 77 anos) com dispositivos implantados (MP, CDI,
monitor de eventos) com o objetivo de avaliar o tratamento com anticoagulante
oral (Edoxaban) por 21 meses. Nesta sub-análise pré-especificada em pacientes com
AHRE com duração > 24h, não houve diferença no desfecho combinado de AVC,
embolia sistêmica ou morte cardiovascular. A taxa de eventos de AVC foi considerada
baixa neste grupo de pacientes. Nestes pacientes, foi demonstrado um aumento na
incidência de FA diagnosticada no ECG.
14. VERVE-101 - HEART1 - Fase 1b - Open-label, Phase 1b, Single-ascending Dose and
Optional reDosing Study to Evaluate the Safety of VERVE-101 Administered to Pa-
tients with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia, Atherosclerotic CV Disease
and Uncontrolled Hypercholesterolemia - Estudo de fase 1, com medicação que alte-
ra o gen da PCSK9 no fígado, demonstrando redução de LDL e dos níveis circulantes
de PCSK9, com perfil aceitável de segurança.
18. ESPRIT - Effects of Intensive Systolic Blood Pressure Lowering Treatment in Re-
ducing Risk of Vascular Events - Pacientes hipertensos chineses com alto risco CV, o
tratamento intensivo de redução da pressão arterial visando PAS <120 mm Hg por 3
anos, reduziu o desfecho composto cardiovascular, a mortalidade cardiovascular e
a mortalidade por todas as causas, comparando com o tratamento com alvo de PAS
<140 mm Hg.
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25. ORFAN - The Oxford Risk Factors And Non-Invasive Imaging Study - Na coorte de
3393 pacientes com follow-up com mediana de 7,7 anos, os quartis mais elevados de
FAI Score (avaliação da gordura perivascular na AngioTC Coronárias com Inteligência
Artificial) na ADA se associaram com aumento do risco de MACE e Mortalidade Car-
díaca. O quartil mais elevado de FAI Score teve um HR 20,20 (11,49-35,53) para mor-
talidade cardíaca em 10 anos e HR 6,76 (5,21-8,78) para MACE comparado ao quartil
com menores valores.
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