Propriedades de Oleo Gas Agua

PROPRIEDADES
DE ÓLEO, GÁS
E ÁGUA
Autor: Luiz Carlos de Souza

PROPRIEDADES
DE ÓLEO, GÁS
E ÁGUA
PROPRIEDADES
DE ÓLEO, GÁS
E ÁGUA
Autor: Luiz Carlos de Souza
Ao final desse estudo, o treinando poderá:
• Reconhecer as características de cada um dos três

componentes do petróleo bruto, identificando as suas
características que influenciam na produção, tratamento,
escoamento, comercialização e qualidade dos produtos
obtidos a partir do petróleo.
Programa Alta Competência
Este material é o resultado do trabalho conjunto de muitos técnicos

da área de Exploração & Produção da Petrobras. Ele se estende para
além dessas páginas, uma vez que traduz, de forma estruturada, a
experiência de anos de dedicação e aprendizado no exercício das
atividades profissionais na Companhia.
É com tal experiência, refletida nas competências do seu corpo de

empregados, que a Petrobras conta para enfrentar os crescentes
desafios com os quais ela se depara no Brasil e no mundo.
Nesse contexto, o E&P criou o Programa Alta Competência, visando

prover os meios para adequar quantitativa e qualitativamente a força
de trabalho às estratégias do negócio E&P.
Realizado em diferentes fases, o Alta Competência tem como premissa

a participação ativa dos técnicos na estruturação e detalhamento das
competências necessárias para explorar e produzir energia.
O objetivo deste material é contribuir para a disseminação das

competências, de modo a facilitar a formação de novos empregados
e a reciclagem de antigos.
Trabalhar com o bem mais precioso que temos – as pessoas – é algo

que exige sabedoria e dedicação. Este material é um suporte para
esse rico processo, que se concretiza no envolvimento de todos os
que têm contribuído para tornar a Petrobras a empresa mundial de
sucesso que ela é.
Programa Alta Competência

Como utilizar esta apostila
Esta seção tem o objetivo de apresentar como esta apostila

está organizada e assim facilitar seu uso.
No início deste material é apresentado o objetivo geral, o qual

representa as metas de aprendizagem a serem atingidas.
ATERRAMENTO
DE SEGURANÇA
Autor
Ao final desse estudo, o treinando poderá:
Objetivo Geral
• Identificar procedimentos adequados ao aterramento
e à manutenção da segurança nas instalações elétricas;
• Reconhecer os riscos de acidentes relacionados ao
aterramento de segurança;
• Relacionar os principais tipos de sistemas de
aterramento de segurança e sua aplicabilidade nas
instalações elétricas.
O material está dividido em capítulos.
No início de cada capítulo são apresentados os objetivos

específicos de aprendizagem, que devem ser utilizados como
orientadores ao longo do estudo.
48
Capítulo 1
Riscos elétricos
e o aterramento
de segurança
Ao final desse capítulo, o treinando poderá:
Objetivo Específico
• Estabelecer a relação entre aterramento de segurança e
riscos elétricos;
• Reconhecer os tipos de riscos elétricos decorrentes do uso de
equipamentos e sistemas elétricos;
• Relacionar os principais tipos de sistemas de aterramento de
segurança e sua aplicabilidade nas instalações elétricas.
No final de cada capítulo encontram-se os exercícios, que

visam avaliar o alcance dos objetivos de aprendizagem.
Os gabaritos dos exercícios estão nas últimas páginas do

capítulo em questão.
Alta Competência Capítulo 1. Riscos elétricos e o aterramento de segurança Capítulo 1. Riscos elétricos e o aterramento de segurança
mo está relacionada a 1.6. Bibliografi a Exercícios

1.4. 1.7. Gabarito
CARDOSO ALVES, Paulo Alberto e VIANA, Ronaldo Sá. Aterramento de sistemas 1) Que relação podemos estabelecer entre riscos elétricos e aterramento de segurança?
1) Que relação podemos estabelecer entre
elétricos - inspeção e medição da resistência de aterramento. UN-BC/ST/EMI –
riscos elétricos e
Elétrica, 2007. aterramento de segurança? O aterramento de segurança é uma das formas de minimizar os riscos decorrentes
do uso de equipamentos e sistemas elétricos.
_______________________________________________________________
COELHO FILHO, Roberto Ferreira. Riscos em instalações e serviços com eletricidade. 2) Apresentamos, a seguir, trechos de Normas Técnicas que abordam os cuidados
_______________________________________________________________
Curso técnico de segurança do trabalho, 2005. e critérios relacionados a riscos elétricos. Correlacione-os aos tipos de riscos,
marcando A ou B, conforme, o caso:
Norma Petrobras N-2222. 2) Apresentamos,
Projeto de aterramentoa de
seguir, trechos
segurança de Normas Técnicas que
em unidades
marítimas. Comissão de abordam os cuidados
Normas Técnicas e critérios relacionados a riscos elétricos.
- CONTEC, 2005. A) Risco de incêndio e explosão B) Risco de contato
Correlacione-os aos tipos de riscos, marcando A ou B, conforme, (B) “Todas as partes das instalações elétricas devem ser projetadas e
Norma Brasileira ABNT NBR-5410. Instalações elétricas de baixa tensão. Associação
o caso: executadas de modo que seja possível prevenir, por meios seguros, os
Brasileira de Normas Técnicas, 2005.
perigos de choque elétrico e todos os outros tipos de acidentes.”
e do tipo de
A) Risco Proteção
Norma Brasileira ABNT NBR-5419. de incêndio e explosão
de estruturas B) Risco
contra descargas de contato (A) “Nas instalações elétricas de áreas classificadas (...) devem ser
es durante toda atmosféricas. Associação Brasileira de Normas Técnicas, 2005. adotados dispositivos de proteção, como alarme e seccionamento
na maioria das ( ) “Todas as partes das instalações elétricas devem ser automático para prevenir sobretensões, sobrecorrentes, falhas
Norma Regulamentadora NR-10. Segurança em instalações e serviços em de isolamento, aquecimentos ou outras condições anormais de
mantê-los sob projetadas e executadas de modo que seja possível operação.”
eletricidade. Ministério do Trabalho e Emprego, 2004. Disponível em: <http://
is, materiais ou 24 prevenir, por meios seguros,
www.mte.gov.br/legislacao/normas_regulamentadoras/nr_10.pdf> os perigos de choque
- Acesso em: (B) “Nas partes das instalações elétricas sob tensão, (...) durante os 25
14 mar. 2008. elétrico e todos os outros tipos de acidentes.” trabalhos de reparação, ou sempre que for julgado necessário
21 à segurança, devem ser colocadas placas de aviso, inscrições de
( ) of Lightining
NFPA 780. Standard for the Installation “Nas instalações elétricas
Protection Systems. de
áreas classificadas
National advertência, bandeirolas e demais meios de sinalização que chamem
a maior fonte Fire Protection Association, 2004. a atenção quanto ao risco.”
(...) devem ser adotados dispositivos de proteção,
sária, além das como alarme e seccionamento automático para
Manuais de Cardiologia. Disponível em: <http://www.manuaisdecardiologia.med. (A) “Os materiais, peças, dispositivos, equipamentos e sistemas destinados
ole, a obediência br/Arritmia/Fibrilacaoatrial.htm> - Acesso em: 20 mai.sobretensões,
prevenir 2008. sobrecorrentes, falhas de
à aplicação em instalações elétricas (...) devem ser avaliados quanto à
sua conformidade, no âmbito do Sistema Brasileiro de Certificação.”
Para a clara compreensão dos termos técnicos, as suas

nça. isolamento, aquecimentos ou outras condições
Mundo Educação. Disponível em: <http://mundoeducacao.uol.com.br/doencas/
parada-cardiorespiratoria.htm> - Acessoanormais de operação.”
em: 20 mai. 2008. 3) Marque V para verdadeiro e F para falso nas alternativas a seguir:
( ) “Nas partes das instalações

Mundo Ciência. Disponível em: <http://www.mundociencia.com.br/fi elétricas
sob tensão, (...)
sica/eletricidade/ (V) O contato direto ocorre quando a pessoa toca as partes
choque.htm> - Acesso em: 20 mai. 2008. normalmente energizadas da instalação elétrica.
durante os trabalhos de reparação, ou sempre que for
julgado necessário à segurança, devem ser colocadas (F) Apenas as partes energizadas de um equipamento podem oferecer
placas de aviso, inscrições de advertência, bandeirolas riscos de choques elétricos.
e demais meios de sinalização que chamem a atenção (V) Se uma pessoa tocar a parte metálica, não energizada, de um
equipamento não aterrado, poderá receber uma descarga elétrica, se
quanto ao risco.” houver falha no isolamento desse equipamento.
( ) “Os materiais, peças, dispositivos, equipamentos e (V) Em um choque elétrico, o corpo da pessoa pode atuar como um
sistemas destinados à aplicação em instalações elétricas “fio terra”.
3. Problemas operacionais, riscos e
cuidados com aterramento de segurança
T
odas as Unidades de Exploração e Produção possuem um plano
de manutenção preventiva de equipamentos elétricos (motores,
geradores, painéis elétricos, transformadores e outros).
A cada intervenção nestes equipamentos e dispositivos, os

Para a clara compreensão dos termos técnicos, as suas
mantenedores avaliam a necessidade ou não da realização de inspeção
definos
nições
sistemasestão disponíveis
de aterramento envolvidosno glossário.
nestes equipamentos.Ao longo dos
textos do capítulo, esses termos podem ser facilmente
Para que o aterramento de segurança possa cumprir corretamente o
identifi cados, pois estão em destaque.
seu papel, precisa ser bem projetado e construído. Além disso, deve
ser mantido em perfeitas condições de funcionamento.
Nesse processo, o operador tem importante papel, pois, ao interagir 49

diariamente com os equipamentos elétricos, pode detectar
imediatamente alguns tipos de anormalidades, antecipando
problemas e, principalmente, diminuindo os riscos de choque elétrico
por contato indireto e de incêndio e explosão.
3.1. Problemas operacionais
Os principais problemas operacionais verificados em qualquer tipo

de aterramento são:
• Falta de continuidade; e
• Elevada resistência elétrica de contato.
É importante lembrar que Norma Petrobras N-2222 define o valor

de 1Ohm, medido com multímetro DC (ohmímetro), como o máximo
admissível para resistência de contato.
Alta Competência Capítulo 3. Problemas operaciona
3.4. Glossário 3.5. Bibliografia
Choque elétrico – conjunto de perturbações de natureza e efeitos diversos, que se CARDOSO ALVES, Paulo Alberto e VIAN
manifesta no organismo humano ou animal, quando este é percorrido por uma elétricos - inspeção e medição da re
corrente elétrica. Elétrica, 2007.
Ohm – unidade de medida padronizada pelo SI para medir a resistência elétrica. COELHO FILHO, Roberto Ferreira. Riscos
– Curso técnico de segurança do trab
Ohmímetro – instrumento que mede a resistência elétrica em Ohm.
NFPA 780. Standard for the Installation
Fire Protection Association, 2004.
Norma Petrobras N-2222. Projeto de

marítimas. Comissão de Normas Técn
Norma Brasileira ABNT NBR-5410. Instala

Norma Brasileira ABNT NBR-5419. Pr

56 atmosféricas. Associação Brasileira d
Norma Regulamentadora NR-10. Seg

eletricidade. Ministério do Trabalho
www.mte.gov.br/legislacao/normas_
em: 14 mar. 2008.
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
98
100
102
Caso sinta necessidade de saber de onde foram retirados os 104

105
insumos para o desenvolvimento do conteúdo desta apostila, 106

108
ou tenha interesse em se aprofundar em determinados temas, 110

112
basta consultar a Bibliografia ao final de cada capítulo. 114

115
Alta Competência Capítulo 1. Riscos elétricos e o aterramento de segurança
1.6. Bibliografia 1.7. Gabarito NÍVEL DE RUÍDO DB (A)
CARDOSO ALVES, Paulo Alberto e VIANA, Ronaldo Sá. Aterramento de sistemas 1) Que relação podemos estabelecer entre riscos elétricos e aterramento de segurança?
85
elétricos - inspeção e medição da resistência de aterramento. UN-BC/ST/EMI –
Elétrica, 2007. O aterramento de segurança é uma das formas de minimizar os riscos decorrentes 86
do uso de equipamentos e sistemas elétricos.
COELHO FILHO, Roberto Ferreira. Riscos em instalações e serviços com eletricidade.
87
2) Apresentamos, a seguir, trechos de Normas Técnicas que abordam os cuidados
Curso técnico de segurança do trabalho, 2005. e critérios relacionados a riscos elétricos. Correlacione-os aos tipos de riscos,
marcando A ou B, conforme, o caso:
88
Norma Petrobras N-2222. Projeto de aterramento de segurança em unidades
marítimas. Comissão de Normas Técnicas - CONTEC, 2005. A) Risco de incêndio e explosão B) Risco de contato 89
Norma Brasileira ABNT NBR-5410. Instalações elétricas de baixa tensão. Associação
(B) “Todas as partes das instalações elétricas devem ser projetadas e 90
executadas de modo que seja possível prevenir, por meios seguros, os
perigos de choque elétrico e todos os outros tipos de acidentes.” 91
Norma Brasileira ABNT NBR-5419. Proteção de estruturas contra descargas (A) “Nas instalações elétricas de áreas classificadas (...) devem ser
atmosféricas. Associação Brasileira de Normas Técnicas, 2005. adotados dispositivos de proteção, como alarme e seccionamento 92
automático para prevenir sobretensões, sobrecorrentes, falhas
Norma Regulamentadora NR-10. Segurança em instalações e serviços em de isolamento, aquecimentos ou outras condições anormais de 93
eletricidade. Ministério do Trabalho e Emprego, 2004. Disponível em: <http:// operação.”
24 www.mte.gov.br/legislacao/normas_regulamentadoras/nr_10.pdf> - Acesso em: (B) “Nas partes das instalações elétricas sob tensão, (...) durante os 25 94
14 mar. 2008. trabalhos de reparação, ou sempre que for julgado necessário
à segurança, devem ser colocadas placas de aviso, inscrições de 95
NFPA 780. Standard for the Installation of Lightining Protection Systems. National advertência, bandeirolas e demais meios de sinalização que chamem
96
Ao longo de todo o material, caixas de destaque estão
Fire Protection Association, 2004. a atenção quanto ao risco.”
Manuais de Cardiologia. Disponível em: <http://www.manuaisdecardiologia.med. (A) “Os materiais, peças, dispositivos, equipamentos e sistemas destinados 98
br/Arritmia/Fibrilacaoatrial.htm> - Acesso em: 20 mai. 2008. à aplicação em instalações elétricas (...) devem ser avaliados quanto à
sua conformidade, no âmbito do Sistema Brasileiro de Certificação.” 100
presentes. Cada uma delas tem objetivos distintos.
Mundo Educação. Disponível em: <http://mundoeducacao.uol.com.br/doencas/
parada-cardiorespiratoria.htm> - Acesso em: 20 mai. 2008. 3) Marque V para verdadeiro e F para falso nas alternativas a seguir: 102
Mundo Ciência. Disponível em: <http://www.mundociencia.com.br/fisica/eletricidade/ (V) O contato direto ocorre quando a pessoa toca as partes 104
choque.htm> - Acesso em: 20 mai. 2008. normalmente energizadas da instalação elétrica.
(F) Apenas as partes energizadas de um equipamento podem oferecer

105
riscos de choques elétricos.
106
(V) Se uma pessoa tocar a parte metálica, não energizada, de um
A caixa “Você Sabia” traz curiosidades a respeito do conteúdo (V)

equipamento não aterrado, poderá receber uma descarga elétrica, se
houver falha no isolamento desse equipamento.
Em um choque elétrico, o corpo da pessoa pode atuar como um

108
110
abordado Alta
deCompetência
um determinado item do capítulo. 112
“fio terra”.
(F) A queimadura é o principal efeito fisiológico associado à passagem

da corrente elétrica pelo corpo humano. 114 Capítulo 1. Riscos elét
115
Trazendo este conhecimento para a realid

observar alguns pontos que garantirão o
incêndio e explosão nos níveis definidos pela
É atribuído a Tales de Mileto (624 - 556 a.C.) a durante o projeto da instalação, como por ex
primeira observação de um fenômeno relacionado
com a eletricidade estática. Ele teria esfregado um • A escolha do tipo de aterramento fu
fragmento de âmbar com um tecido seco e obtido ao ambiente;
um comportamento inusitado – o âmbar era capaz de
atrair pequenos pedaços de palha. O âmbar é o nome • A seleção dos dispositivos de proteção
dado à resina produzida por pinheiros que protege a
árvore de agressões externas. Após sofrer um processo
• A correta manutenção do sistema elét
semelhante à fossilização, ela se torna um material
duro e resistente.
O aterramento funcional do sist
14
?
Os riscos VOCÊ
elétricosSABIA?
de uma instalação são divididos em dois grupos principais:
Uma das principais substâncias removidas em poços de

como função permitir o funcion
e eficiente dos dispositivos de pro
sensibilização dos relés de proteçã
MÁXIMA EXPOSIÇÃO
“Importante” é um lembrete
petróleo pelo pig de limpeza é adas
parafina. questões
Devido às
baixas temperaturas do oceano, a parafina se acumula
essenciais do uma circulação de corrente para a
por anormalidades no sistema elétr
DIÁRIA PERMISSÍVEL
8 horas conteúdo tratadovirno capítulo.
nas paredes da tubulação. Com o tempo, a massa pode
a bloquear o fluxo de óleo, em um processo similar
7 horas ao da arteriosclerose.
6 horas
Observe no diagrama a seguir os principais ris
5 horas
à ocorrência de incêndio e explosão:
4 horas e 30 minutos
4 horas 1.1. Riscos de incêndio e explosão
ImpOrtAnte!
3 horas Podemos definir os riscos de incêndio e explosão da seguinte forma:
2 horas e 40 minutos É muito importante que você conheça os tipos de pig
2 horas e 15 minutos de limpeza e de pig instrumentado mais utilizados na
Situações associadas à presença de sobretensões, sobrecorrentes,
2 horas sua Unidade. Informe-se junto a ela!
fogo no ambiente elétrico e possibilidade de ignição de atmosfera
1 hora e 45 minutos
potencialmente explosiva por descarga descontrolada de
1 hora e 15 minutos
eletricidade estática.
1 hora
45 minutos AtenÇÃO
35 minutos Os riscos de incêndio e explosão estão presentes em qualquer
30 minutos instalaçãoÉ e muito
seu descontrole se traduz
importante que principalmente
você conheça em os
danos
25 minutos pessoais, procedimentos específicosoperacional.
materiais e de continuidade para passagem de pig
20 minutos em poços na sua Unidade. Informe-se e saiba
15 minutos quais são eles.
10 minutos
8 minutos
7 minutos
reSUmInDO...
Recomendações gerais
• Antes do carregamento do pig, inspecione o
interior do lançador;
• Após a retirada de um pig, inspecione internamente
o recebedor de pigs;
• Lançadores e recebedores deverão ter suas
6 horas
5 horas
4 horas
ImpOrtAnte!
3 horas
2 horas e 40 minutos É muito importante que você conheça os tipos de pig
1 hora e 45 minutos
1 hora e 15 minutos
1 hora
35 minutos
30 minutos Já a caixa de destaque
É muito “Resumindo”
importante que você conheçaé uma os versão compacta
procedimentos específicos para passagem de pig
25 minutos
20 minutos dos principais pontos
em poços abordados no capítulo.
na sua Unidade. Informe-se e saiba
10 minutos
8 minutos
7 minutos
reSUmInDO...
? VOCÊ SABIA?
• Antes do carregamento do pig, inspecione o
Uma das principais substâncias removidas em poços de
• Apóspelo
petróleo a retirada
pig dede um pig, inspecione
limpeza internamente
é a parafina. Devido às
MÁXIMA EXPOSIÇÃO o recebedor
baixas de pigs;
temperaturas do oceano, a parafina se acumula
DIÁRIA PERMISSÍVEL nas paredes da tubulação. Com o tempo, a massa pode
8 horas • Lançadores e recebedores deverão ter suas
vir a bloquear o fluxo de óleo, em um processo similar
6 horas
5 horas
Em “Atenção” estão destacadas as informações que não

4 horas
ImpOrtAnte!
3 horas
2 horas e 40 minutos devem ser esquecidas.
É muito importante que você conheça os tipos de pig
1 hora e 45 minutos
1 hora e 15 minutos
1 hora
35 minutos
30 minutos É muito importante que você conheça os
25 minutos procedimentos específicos para passagem de pig
20 minutos em poços na sua Unidade. Informe-se e saiba
10 minutos
tricos e o aterramento de segurança
8 minutos
7 minutos
reSUmInDO...
dade do E&P, podemos
controle dos riscos de
Todos os recursos• Antes
didáticos presentes nesta apostila têm
do carregamento do pig, inspecione o
as normas de segurança
xemplo:
como objetivo facilitar o aprendizado de seu conteúdo.
• Após a retirada de um pig, inspecione internamente
o recebedor de pigs;
uncional mais adequado
• Lançadores e recebedores deverão ter suas
o e controle;
Aproveite este material para o seu desenvolvimento profissional!
trico.
tema elétrico tem

namento confiável
oteção, através da
15
ão, quando existe
a terra, provocada
rico.
scos elétricos associados

Sumário
Introdução 15
Capítulo 1 - Óleo
Objetivos 17
1. Óleo 19
1.1. Composição e principais propriedades do petróleo 20
1.1.1. Hidrocarbonetos: características e classificação 21
1.1.2. Não-hidrocarbonetos 23
1.2. Classificação do petróleo 29
1.3. Correção em medições de volumes 30
1.4. Propriedades físico-químicas 31
1.4.1. Densidade e Grau API 32
1.4.2. Viscosidade 35
1.4.3. Outras propriedades 36
1.5. Estabilização do óleo 38
1.6. BSW e seu cálculo 39
1.7. Exercícios 43
1.8. Glossário 45
1.9. Bibliografia 47
1.10. Gabarito 48
Capítulo 2 - Gás natural

Objetivos 51
2. Gás natural 53
2.1. Composição química do gás natural 54
2.1.1. Contaminantes no gás natural 55
2.2. Principais características do gás natural 56
2.3. Classificação dos gases quanto à situação em que
se encontram no reservatório 57
2.4. Propriedades do Gás Natural 58
2.4.1. Fração molar 58
2.4.2. Peso molecular de misturas 59
2.4.3 Compressibilidade 60
2.4.4. Massa específica real de um gás 62
2.4.5. Densidade de um gás 64
2.4.6. Poder calorífico 64
2.4.7. Viscosidade de um gás 69
2.4.8. Riqueza do gás natural 71
2.5. Cálculo aproximado de volumes a pressões
e temperaturas variadas 72
2.5.1. Definição de gás ideal 72
2.5.2. Equação de Boyle-Mariotte 72
2.5.3. Equação de Charles 74
2.5.4. Lei de Avogadro 75
2.5.5. Equação de estado para um gás ideal 76
2.6. Hidrato 76
2.6.1. Formação de hidratos 77
2.6.2. Inibição ou remoção de hidratos 77
2.7. Exercícios 79
2.8. Glossário 82
2.10. Gabarito 84
Capítulo 3 - Água
Objetivos 87
3. Água 89
3.1. Concentração das soluções e grandezas 91
3.2. Principais propriedades físico-químicas da água 95
3.2.1. Capacidade térmica e calor específico 95
3.2.2. Tensão superficial 96
3.2.3. Ponte de hidrogênio 96
3.3. Composição 97
3.3.1. Dureza 98
3.3.2. Salinidade 98
3.3.3. pH - potencial Hidrogeônico 99
3.3.4. Condutividade elétrica 99
3.3.5. Sólidos dissolvidos 99
3.3.6. Sólidos em suspensão 100
3.3.7. Alcalinidade total 100
3.4. A água e os problemas de incrustação e corrosão 100
3.4.1. Principais conseqüências da corrosão (C) e da incrustação (I) 102
3.5. Água produzida 103
3.6. Diferentes aplicações industriais 105
3.6.1. Uso da água nas plataformas marítimas 105
3.6.2. Osmose reversa 106
3.7. Exercícios 110
3.8. Glossário 112
3.10. Gabarito 114
Introdução
O
rganismos aquáticos, vegetais e animais proliferam nos mares,
apresentando uma lenta, porém constante degradação
bacteriológica. Ao longo do tempo, esta matéria orgânica
decomposta migra para camadas superiores do subsolo e se concentra
em rochas permeáveis que atuam como um reservatório.
O conjunto dos produtos provenientes dessa degradação é

constituído por hidrocarbonetos e gases que futuramente seriam
conhecidos como petróleo, um produto que impulsionaria
fortemente o desenvolvimento econômico da humanidade.
Conhecer as propriedades físico-químicas do óleo é fundamental 15

para o trabalho na indústria petrolífera, uma vez que o petróleo
bruto é composto por óleo, gás e água.
As características químicas do petróleo são aproveitadas para

a promoção de reações químicas que vão transformando-o em
produtos de maior valor agregado. Cada tipo de petróleo possui uma
característica química definida, de forma que para seus diferentes
tipos são obtidos, também, diferentes tipos de produtos derivados.
O tema Propriedades de Óleo, Gás e Água foi desenvolvido para

fornecer aos empregados da área de E&P da Petrobras um referencial
que permita o entendimento dos fenômenos físico-químicos mais
relevantes envolvidos na formação do petróleo, na sua produção e
na sua transformação em derivados como o GLP (gás liquefeito de
petróleo), a gasolina e o diesel.
CORPORATIVA
CORPORATIVA
Capítulo 1
Óleo
• Relacionar as substâncias que compõem o petróleo;

• Classificar o petróleo de acordo com suas características;
• Reconhecer a necessidade de correção em medições de
volume;
• Explicar o conceito de estabilização do óleo;
• Conceituar BSW (Basic Sediments and Water).
CORPORATIVA
Alta Competência
18
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
1. Óleo
O
petróleo em estado natural é uma mistura complexa de
vários elementos, sendo a maioria deles hidrocarbonetos.
Em proporções menores, o petróleo contém, em sua mistura,
compostos orgânicos oxigenados, nitrogenados e sulfurados e
organo-metálicos. Também existem gases e sólidos dissolvidos no
petróleo bruto.
A qualidade do petróleo está associada ao rendimento de derivados de

maior valor comercial, ou seja, derivados leves e médios (nafta, QAV
e diesel), de maior grau API e facilidades de escoamento e estocagem
(ponto de fluidez e viscosidade), bem como ao processo de tratamento
(BSW e sal). Esta qualidade deriva da origem e evolução do petróleo na
rocha, além de possível contaminação da água de formação/injeção.
19
O petróleo ou óleo cru é um líquido preto, marrom escuro ou esverdeado
encontrado em formações de pedras porosas na terra.
Pode-se conceituar o petróleo como:
substância viscosa, mais leve que a água, composta por grandes

quantidades de hidrocarbonetos (carbono e hidrogênio) e quantidades
menores de oxigênio, nitrogênio, enxofre e metais.
Devido a sua densidade de energia elevada, transporte fácil e abundância

relativa, tornou-se a fonte de energia mais importante do mundo a
partir da segunda metade do século XIX.
Fonte de energia por excelência, é também matéria-prima para a

produção de plásticos, fármacos, tintas, tecidos sintéticos e detergentes,
por exemplo. Aproximadamente 16% da produção de petróleo é
convertida em materiais desse tipo. O petróleo é hoje o mais importante
produto de todo o comércio internacional.
CORPORATIVA
Alta Competência
Os restos de matéria orgânica, bactérias, produtos nitrogenados

e sulfurados no petróleo indicam que ele é o resultado de uma
transformação da matéria orgânica acumulada no fundo dos oceanos e
mares durante milhões de anos, sob pressão das camadas de sedimentos
que foram se depositando e formando rochas sedimentares.
O conjunto dos produtos provenientes desta degradação

(hidrocarbonetos e compostos voláteis) misturados aos sedimentos
e aos resíduos orgânicos está contido na rocha-mãe. A partir daí,
o petróleo é expulso sob efeito da compactação provocada pela
sedimentação, migrando para impregnar areias ou rochas mais porosas
e mais permeáveis, tais como arenitos ou calcários.
Uma camada impermeável, quando constitui uma “armadilha”, permite

a acumulação dos hidrocarbonetos, impedindo-os de escapar.
20 Por exigir altos investimentos iniciais e contínuos reinvestimentos,

apenas companhias de grande porte asseguram o desenvolvimento da
indústria petrolífera.
1.1. Composição e principais propriedades do petróleo
A estrutura química do petróleo é composta de cadeias de

hidrocarbonetos de estruturas diferentes.
Composição do petróleo
Estas substâncias químicas de hidrocarbonetos diferentes são separadas

através de destilação em uma refinaria de óleo para obter gasolina,
combustível de jato, querosene, e outros hidrocarbonetos. A fórmula
geral para estes hidrocarbonetos alcanos é CnH2n+2.
Por exemplo, o 2,2,4-trimetilpentano (iso-octano), extensamente usado

em gasolina, tem uma fórmula química de C8H18 que reage com
oxigênio, exotermicamente. Veja a representação a seguir:
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
2C8H18(l) + 25O2(g) —› 16CO2 + 18H2O(l) + 10.86MJ

Combustão do componente da gasolina
A combustão incompleta de petróleo ou gasolina resulta em emissão

de gases venenosos como monóxido de carbono e óxido nítrico.
1.1.1. Hidrocarbonetos: características e classificação
Os hidrocarbonetos são substâncias orgânicas compostas somente por

átomos de carbono (C) e de hidrogênio (H), formando diversos tipos
de moléculas.
Os hidrocarbonetos podem ser gasosos, líquidos ou sólidos nas condições

normais de temperatura e pressão e ainda, conforme o número e
arranjo dos átomos de carbono nas moléculas. Portanto, o que define
se essas substâncias são sólidas, líquidas ou gasosas, é a quantidade e os 21
arranjos de átomos de carbono no hidrocarboneto.
Hidrocarbonetos
Estado Nº de átomos de carbono
Gasoso Até 4 (quatro) átomos de carbono.
Líquido De 5 a 19 átomos de carbono.
Sólido 20 ou mais átomos de carbono.
? VOCÊ SABIA?
Existem outras fontes de hidrocarbonetos, além do
petróleo. O carvão e o xisto são exemplos dessas fontes.
Veremos, agora, que os hidrocarbonetos não são todos iguais. Existem

dois grupos distintos: os hidrocarbonetos. Alifáticos e os hidrocarbonetos
cíclicos. Observe a tabela a seguir:
CORPORATIVA
Alta Competência
Tipo de
Características
Hidrocarboneto
Estes compostos apresentam cadeia carbônica acíclica,ou seja,

aberta, sendo divididos em:
• Alcanos;
• Alcenos;
Hidrocarbonetos
• Alcinos;
Alifáticos
• Alcadienos.
Os lineares são conhecidos como parafínicos.
Os cíclicos são conhecidos como naftênicos, que são formados
por cadeias fechadas.
São compostos que possuem pelo menos uma cadeia carbônica

fechada, subdividida em:
• Cicloalcanos ou ciclanos;
• Cicloalcenos ou ciclenos;
22 • Cicloalcinos ou ciclinos;
Hidrocarbonetos • Aromáticos.
Cíclicos Os compostos aromáticos possuem pelo menos um anel
aromático (anel benzênico) além de suas outras ligações. Estes
hidrocarbonetos são compostos químicos baseados na molécula
de benzeno C6H6 e apresentam cheiros característicos. Podemos
dizer que a química dos compostos aromáticos é a química do
benzeno e seus derivados.
Observe a representação de estruturas de Alcanos ou Parafínicos, a seguir:
2,2-Dimetilpropano C5H12 3-Metilpentano, C6H14

Estruturas de Alcanos ou Parafínicos
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
As estruturas de hidrocarbonetos saturados cíclicos possuem pelo

menos uma cadeia carbônica fechada. Observe:
Ciclohexano, C6H12 1,2-Dimetilciclopropano, C5H10

Naftênicos ou ciclo-alcanos - Ciclopentano e ciclo-hexano
23
Benzeno, C6H6 Estireno, C8H8

Estruturas aromáticas do Benzeno e do Naftaleno
Carbono Hidrogênio
*Modelos moleculares desenvolvidos pelo software Dave’s Molecular Models*
1.1.2. Não-hidrocarbonetos
Os compostos não-hidrocarbonetos estão presentes no petróleo

em proporções que variam de reservatório para reservatório e são
considerados contaminantes pela indústria petrolífera, pois interferem
diretamente no processo de tratamento e na qualidade dos derivados.
CORPORATIVA
Alta Competência
Estes compostos não são separados na fase de tratamento na planta de

processo da produção.
Estes são classificados em:
• Nitrogenados;
• Sulfurados;
• Oxigenados;
• Metálicos.
a) Compostos nitrogenados
24 São compostos orgânicos que apresentam átomos de nitrogênio em

suas estruturas, aparecendo até nos destilados mais pesados e nos
resíduos, assim como os compostos sulfurados.
Estão presentes no petróleo, principalmente nas formas de piridinas,

quinolinas e pirróis. Os compostos nitrogenados são de difícil remoção
nas etapas do refino.
Pirrol, C4H5N Quinolina, C9H7N
Carbono Nitrogênio Hidrogênio

Composto nitrogenado
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
A presença de substâncias nitrogenadas prejudica tanto as operações

de tratamento quanto as de refino, pois estas possuem propriedades
tensoativas e contribuem para aumentar a capacidade do óleo de reter
a água emulsionada. No refino, estes compostos tornam instáveis os
produtos destilados, propiciando a formação de goma e coloração,
além de constituírem veneno para certos catalisadores e aumento da
emissão de poluentes na queima de combustíveis.
Quanto ao teor de nitrogênio, o petróleo é assim classificado:
• ATN (alto teor de nitrogênio) ≥ 0,25% m/m;
• BTN (baixo teor de nitrogênio) < 0,25% m/m.
ATENÇÃO
25
O petróleo importado é classificado como BTN (baixo
teor de nitrogênio) e o petróleo nacional é ATN (alto
teor de nitrogênio), exigindo adaptação do parque de
refino para atender às exigências de mercado.
Observe, na ilustração a seguir, a influência do nitrogênio na qualidade

do diesel, com a intensidade da cor associada ao grau de oxidação dos
derivados e os depósitos associados à temperatura.
Nitrogênio (cor)
Nitrogênio + Ácidos (cor e depósitos)

Influência do nitrogênio na qualidade do diesel
CORPORATIVA
Alta Competência
b) Compostos sulfurados
Estes compostos apresentam átomos de enxofre em suas moléculas e

estão presentes no petróleo sob diversas formas, como por exemplo:
• Ácido sulfídrico;
• Benzotiofenos;
• Enxofre elementar;
• Mercaptans;
• Polissulfetos;
26 • Sulfetos.
Metanotiol, CH4S Dimetilsulfeto, C2H6S
Compostos sulfurados
Carbono Enxofre Hidrogênio
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
Da mesma forma que os nitrogenados, os compostos sulfurados são

indesejáveis, pois podem causar danos aos produtos finais, tais como:
• Corrosividade, principalmente pela presença do enxofre

elementar e o H2S;
• Poluição, aumento da polaridade dos óleos;
• Envenenamento de catalisadores.
Os compostos sulfurados deterioram a cor e o cheiro dos produtos finais,

ocasionando problemas de poluição na queima dos combustíveis, onde
são produzidos SO2 e SO3, poluentes atmosféricos.
O teor de enxofre é mais elevado em petróleos mais pesados.

27
Estes compostos classificam-se da seguinte forma:
• ATE (alto teor de enxofre) ≥ 1% m/m;
• BTE (baixo teor de enxofre) < 1% m/m.
c) Compostos oxigenados
São compostos orgânicos que apresentam átomos de oxigênio em suas

estruturas. No petróleo estão predominantemente na forma de ácidos
naftênicos (ácidos orgânicos).
Na etapa do refino são separados com certa facilidade, mas são os

causadores da corrosão naftênica nesta etapa.
CORPORATIVA
Alta Competência
Ácido Propanóico, C3H6O2 Ácido 2-Metilbutanoico, C5H10O2
Ácidos naftênicos
Carbono Oxigênio Hidrogênio
28 d) Compostos metálicos
Os compostos metálicos encontram-se na forma de compostos organo-

metálicos e de sais inorgânicos, estes dissolvidos na água emulsionada
ao petróleo, como o cloreto de sódio.
Os metais predominantes no petróleo são o níquel e o vanádio,

geralmente associados às moléculas de asfaltenos, conseqüentemente
presentes nos resíduos da destilação, onde são considerados venenos
de catalisadores.
Ligados aos asfaltenos, os metais atuam como estabilizadores da

emulsão petróleo-água.
Outros contaminantes presentes no petróleo são a água, oriunda da

formação ou a partir do processo de injeção como forma de recuperação
secundária e sedimentos como a areia, esta oriunda do processo de
erosão da zona produtora de petróleo.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
? VOCÊ SABIA?
Quando o teor de enxofre do petróleo é alto, o teor de
metais também é maior. São encontrados no petróleo,
porém em menor quantidade, metais como o cromo, o
cádmio, zinco, cobre e o mercúrio.
1.2. Classificação do petróleo
De acordo com a predominância do tipo de hidrocarbonetos encontrado

no óleo cru, podemos classificar o petróleo em:
• parafínico;
• naftênico;
29
• misto;
• aromático.
Observe, no quadro a seguir, a classificação, a definição e as características

desses tipos de petróleo:
CLASSIFICAÇÃO DEFINIÇÃO PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS
• Gasolina de baixo índice de octanagem;

• Querosene de alta qualidade;
• Óleo diesel com boas características de
O petróleo é classificado
combustão;
petróleo desta forma quando existe
parafínico predominância de hidro- • Óleos lubrificantes de alto índice
carbonetos parafínicos. de viscosidade, elevada estabilidade
química e alto ponto de fluidez;
• Resíduos de refinação com elevada
percentagem de parafina.
CORPORATIVA
Alta Competência
CLASSIFICAÇÃO DEFINIÇÃO PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS
o petróleo é classificado • Gasolina de alto índice de octanagem;

desta forma quando • Óleos lubrificantes de baixo resíduo de
petróleo carbono;
existe predominância
naftênico
de hidrocarbonetos • Resíduos asfálticos na refinação;
naftênicos. • Possui cadeias em forma de anel.
possui mistura de seus hidrocarbonetos, com propriedades

petróleo misto intermediárias, de acordo com maior ou menor percentagem de
hidrocarbonetos parafínicos e naftênicos.
o petróleo é classificado Este tipo de petróleo é raro, produzindo

desta forma quando solventes de excelente qualidade e
petróleo
existe predominância gasolina de alto índice de octanagem.
aromático
de hidrocarbonetos O petróleo aromático não é utilizado
aromáticos. para a fabricação de lubrificantes.
30
Após a seleção do tipo desejável de óleo cru, este é refinado através de
processos que permitem a obtenção de óleos básicos de alta qualidade,
livres de impurezas e componentes indesejáveis.
Chegando às refinarias, o petróleo cru é analisado para que sejam

conhecidas suas características e definidos os processos aos quais será
submetido para que determinados produtos sejam obtidos.
As refinarias, conhecendo suas limitações, já adquirem petróleos dentro

de determinadas especificações. A separação das frações é baseada no
ponto de ebulição dos hidrocarbonetos.
1.3. Correção em medições de volumes
As análises químicas estão intimamente ligadas às atividades

produtivas em praticamente todos os processos industriais de extração
e transformação. Na indústria do petróleo, as análises químicas estão
presentes desde a exploração até a venda dos produtos finais e, ainda,
no monitoramento ambiental.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
No E&P, uma das mais importantes aplicações de análises químicas é

a medição dos fluidos produzidos em poços de petróleo. As medições
de vazão de petróleo, gás e água devem ser corrigidas por fatores de
correção obtidos através de análises químicas dos fluidos de petróleo.
Alguns ensaios como teor de água e sedimentos, massa específica,

viscosidade, fatores de encolhimento de petróleo e compressibilidade
do gás, cromatografia do gás natural e razão gás óleo são partes
indispensáveis de todo sistema de medição.
Importante!
As correções de medição de volume são realizadas
para adequar os fluidos às necessidades de mercado.
Por exemplo, nas operações de venda externa de
petróleo realizadas pela Petrobras são utilizadas,
em sua maioria, as correções de volume para a 31
temperatura de 15°C e 60°F, para obter as quantidades
a serem faturadas. Internamente, a empresa adota a
temperatura de 20ºC para as correções de volume.
1.4. Propriedades físico-químicas
Veja o texto a seguir, extraído da Revista Petrobras, de janeiro de 2008:
MAIS GÁS E ÓLEO LEVE NA BACIA DO ESPÍRITO

SANTO
Em mais uma descoberta, a Petrobras confirmou,

no dia 6 de dezembro [2007], novos reservatórios
de gás natural ao norte do Campo de Camarupim,
na Bacia do Espírito Santo, com a perfuração do
poço pioneiro 4-ESS-177 e do poço exploratório
6-ESS-168. A descoberta confirma o grande
potencial de gás e óleo leve dessa bacia e deve
resultar no aumento dos volumes recuperáveis
esperados pela área, que já responde por parte
substancial dos Projetos de Produção de Gás
(Plangás). O poço pioneiro foi perfurado numa
CORPORATIVA
Alta Competência
lâmina d’água de 708 metros, no litoral capixaba, e

encontrou reservatórios arenosos de 101 metros de
espessura, saturados de gás, a uma profundidade
de 3.417 metros. Esse poço, localizado no bloco
exploratório BM-ES-5, é operado pela Petrobras,
que tem 65% de participação, em parceria com
a empresa norte-americana El Paso Corporation,
que detém os 35% restantes. Além de gás, foi
constatada a presença, no poço pioneiro, de
óleo leve em reservatórios mais rasos, numa
profundidade de 2.461 metros. A descoberta
reforça o grande potencial de prospectos ainda
não perfurados no mesmo bloco.
Observe que nesta matéria aparece o termo “óleo leve”. Quais fatores
determinam que um óleo seja leve ou pesado?
32
Várias são as propriedades do petróleo que devem ser investigadas,
para que se possa avaliar o seu comportamento nas fases de produção,
tratamento, movimentação, estocagem e refino.
Essas propriedades são medidas através de ensaios normatizados, ou

seja, baseados em normas nacionais e estrangeiras, estabelecidas pela
indústria do petróleo, realizados com o uso de técnicas instrumentais.
A seguir, observe cada uma delas.
1.4.1. Densidade e Grau API
Densidade absoluta ou massa específica é uma propriedade física

das substâncias cujo valor se calcula pela relação entre certa massa
da substância e o volume ocupado por essa massa (d=m/V), tomando
por unidade geralmente o grama por centímetro cúbico (g/cm³).
No sistema internacional a unidade adotada é o quilograma por
metro cúbico (kg/m³).
Geralmente, utiliza-se a medida de densidade na forma de densidade

relativa, que é a razão entre a massa da amostra a ser analisada e a
massa de igual volume de uma determinada sustância de referência.
No caso da indústria do petróleo, a água é a substância de referência e
tem densidade igual a 1.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
Importante!
A densidade do petróleo varia com a temperatura.
Quanto maior a temperatura, menor a densidade.
No Brasil, os valores da densidade relativa são expressos à

temperatura 20/4ºC enquanto que, no mundo, a temperatura
predominante é a 60 grau Fahrenheit (°F).
A densidade do petróleo pode ser medida por duas metodologias

distintas. A primeira utiliza o densímetro, um aparelho cujo
funcionamento é baseado no princípio do empuxo, ou seja, na força
que atua em um objeto quando mergulhado em algum líquido, no
sentido contrário ao da gravidade, forçando a subida deste objeto.
Outra forma de medição da densidade do óleo é o densímetro digital
de bancada muito utilizado no E&P, quando se busca uma medição mais 33
precisa. Este equipamento, de modo geral, possui:
• Correção automática da influência da viscosidade;
• Célula de medição da densidade pelo princípio do tubo em U;
• Termômetro de elevada precisão nas medidas.
ATENÇÃO
Quanto menor for a densidade, mais fácil será o

processamento primário de petróleo. O mesmo
ocorre no refino, com a obtenção de derivados
de maior valor comercial que atendem melhor à
matriz energética do país.
a) Cálculo de densidade (°API)
Comumente usado na indústria petrolífera, a densidade do petróleo é

expressada através de uma escala arbitrária, instituída pelo API (American
Petroleum Institute).
CORPORATIVA
Alta Competência
A relação entre a escala API e a densidade do petróleo é obtida por

meio da fórmula:
º API = 141,5 131,5

d 60/60ºF
b) Densidades dos tipos de petróleo
A ilustração a seguir mostra como estão hierarquizados os tipos de

petróleo, de acordo com a densidade.
34
Hierarquia dos tipos de petróleo quanto à densidade.
c) Grau de API (°API) dos tipos de petróleo
De acordo com a escala API, podemos observar, através do esquema a

seguir, que o petróleo aromático tem ºAPI menor que o naftênico, e
este menor que o parafínico.
Hierarquia dos tipos de petróleo quanto ao ºAPI
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
A Petrobras, através da Área de Abastecimento, classifica o petróleo de

acordo com seu grau ºAPI, observe a tabela a seguir:
ºAPI CLASSIFICAÇÃO
< 15,0 Asfáltico
de 15 a 18,9 Extra-Pesado
de 19 a 26,9 Pesado
de 27 a 32,9 Médio
de 33 a 39,9 Leve
> 40 Extra-Leve
1.4.2. Viscosidade
A viscosidade pode ser considerada como o atrito interno de um

fluido. Nas operações de transferência e tratamento, é imprescindível 35
conhecê-la. Quanto maior a viscosidade do óleo, mais lenta é a etapa
de sedimentação das gotículas de água nas operações de tratamento.
Nas atividades de transferência de petróleo, é de grande importância

conhecer a viscosidade do mesmo, uma vez que o dimensionamento
das tubulações e bombas fica restrito à força que precisa ser vencida
para promover o escoamento.
O emprego da temperatura durante o tratamento tem a finalidade de

diminuir a viscosidade do óleo, o que facilita as fases de coalescência e
sedimentação das gotículas de água.
A viscosidade mede a resistência de um fluido ao escoar, sob a ação

da gravidade, obtida pela medida do tempo de escoamento de um
volume fixo do fluido.
Observe que a unidade da viscosidade absoluta ou dinâmica no

sistema SI é Kg/(m s), Ns/m2 ou Poiseuille. Infelizmente, ninguém os
utiliza, sendo corrente a adoção da unidade do antigo sistema cgs g/
(cm s), Poise, ou ainda o centiPoise (cP) igual a 10-2 Poise. Se Kg/ms é
igual a 10 g/cm s, para converter de cP para Kg/m s multiplique por 1000.
Esta é a chamada viscosidade dinâmica, que não está relacionada
com a densidade.
CORPORATIVA
Alta Competência
A viscosidade dinâmica é a medida da facilidade com que o fluido

escoa, obtida através da relação entre a tensão de cisalhamento e a
taxa de cisalhamento.
Além da viscosidade dinâmica existe a chamada viscosidade

cinemática que é a viscosidade dinâmica dividida pela densidade
do fluido. No sistema SI tem unidade de mm²/s, mas usualmente é
medida em centiStokes (cS). 1 cSt é igual a 1mm2/s.
A temperatura influencia diretamente a viscosidade do petróleo.

A variação da pressão, por sua vez, exerce pouca influência sobre a
viscosidade do petróleo, nas condições usuais de processo.
Os petróleos parafínicos apresentam valores de viscosidade menores

do que os naftênicos e os aromáticos de cadeias carbônicas de
tamanho equivalente.
36
1.4.3. Outras propriedades
Existem outras propriedades associadas ao óleo que são analisadas com

menor freqüência, embora não menos importantes. São elas:
a) Ponto de fluidez
Indica a menor temperatura (expressa em múltiplos de 3ºC) na qual a

amostra ainda flui ao ser submetida a um resfriamento. Está relacionado
ao teor de parafinas e asfaltenos presentes no petróleo e influencia
diretamente as condições de bombeio e escoamento do petróleo, assim
como a densidade e a viscosidade.
b) TIAC – Temperatura Inicial de Aparecimento de Cristais
É a temperatura na qual os primeiros cristais de parafina aparecem com

o resfriamento da amostra. Conhecer a TIAC é essencial nos processos
de escoamento do petróleo, principalmente na produção marítima,
devido à baixa temperatura da água, interferindo, também, no processo
de tratamento, pois as parafinas dificultam a coalescência das gotículas
de água presentes no petróleo.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
c) Índice de Acidez Total
Este índice constitui um dado de grande importância para as operações

de tratamento, uma vez que alguns estudos indicam que os ácidos
carboxílicos são os maiores responsáveis pela emulsionabilidade dos
óleos, pois agem como tensoativos naturais, estes são constituintes
polares dos petróleos que interagem com a água, migrando para as
interfaces óleo-água e estabilizando as gotículas do meio polar aquoso
no meio polar oleoso.
Vários são os tensoativos naturais (fenóis, carbazóis e indóis)

encontrados nos petróleos, porém, os ácidos são considerados os mais
ativos, embora não se deva esquecer da ação sinérgica dos demais
compostos heteroatômicos.
No refino, a acidez do petróleo, principalmente a causada por ácidos

naftênicos, constitui séria ameaça de corrosão. A ocorrência de acidez 37
nos petróleos está estreitamente associada à biodegradação, que é
a utilização dos hidrocarbonetos, preferencialmente das parafinas
normais, pelas bactérias por meio de reações de oxidação, catalisadas
por enzimas.
Como nessas reações oxidativas, as bactérias metabolizam igualmente

micronutrientes nitrogenados e sulfurados, ou seja, compostos
heteroatômicos, os petróleos biodegradados exigem empobrecimento
de parafinas normais e relativo enriquecimento em hidrocarbonetos
iso-e cicloparafínicos, aromáticos, asfaltenos e em compostos sulfurados,
nitrogenados e oxigenados (resinas).
Entre os compostos oxigenados resultantes da alteração microbiana estão

os ácidos carboxílicos, maiores responsáveis pela acidez do petróleo. De
forma global, os processos biodegradativos, ao enriquecerem os óleos
nos constituintes heteroatômicos, aumentam sua polaridade e sua
dificuldade de tratamento. Pode-se afirmar, portanto, que todo óleo
biodegradado é mais polar e proporciona emulsões mais estáveis.
CORPORATIVA
Alta Competência
Árabe Albacora Marlim Fazenda

Urucu
Leve P-31 P- 32 Alegre
º API 48,2 33,1 28,3 19,6 13,2
Fluidez (Cº) -6 - 54 - 21 -39 + 12
Visc. 20º C 3,577 10,28 39,3 468,5 -
Visc. 50º C - - 12,89 76,49 2276
Enxofre (%) 0,0059 1,91 0,44 0,67 0,31
Nitrogênio (%) 0,083 0,30 0,43 0,33
Acidez (mg/g) < 0,05 < 0,05 0,15 1,23 0,80
Ni (ppm) < 0,5 5 6 21 42
V (ppm) < 0,5 16 9 29 6
Sal 4,4 2,5 312,8 306,1 698,7
BSW < 0,05 < 0,05 0,35 1,0 0,2
38 1.5. Estabilização do óleo
A estabilização do óleo é a remoção dos componentes leves de

mistura de hidrocarbonetos, reduzindo a pressão de vapor até os
níveis desejados, minimizando a vaporização durante as etapas de
transferência e estocagem.
Pressão de vapor de um líquido é a pressão exercida pelo seu vapor

quando o líquido e o vapor estão em equilíbrio dinâmico.
Se uma substância líquida for colocada dentro de um recipiente

fechado no qual tenha sido feito vácuo, uma parte do líquido irá
evaporar passando para a fase vapor e ocupando o espaço vazio dentro
do recipiente. Assim, a pressão acima do líquido aumentará a partir
do zero e eventualmente se estabilizará atingindo um valor constante,
que é a pressão de vapor daquele líquido.
Embora a pressão dentro do recipiente fechado fique constante, a

cada instante moléculas do vapor ainda estarão se condensando e
moléculas do líquido estarão evaporando, só que a uma taxa constante
e igual para os dois processos, de modo que as quantidades relativas
de vapor e de líquido não mudem. Isso é um processo de equilíbrio
dinâmico e por isso, a pressão de vapor é também chamada de pressão
de vapor de equilíbrio.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
Pressão de Vapor
A pressão de vapor depende fundamentalmente da temperatura.

Quanto maior for a temperatura, mais energéticas serão as moléculas
do líquido e maior a sua tendência de evaporar e a mesma quantidade
de líquido entrará em equilíbrio com uma quantidade maior de vapor. 39
Portanto quanto maior for a temperatura de um líquido, maior será a
sua pressão de vapor.
A presença de compostos leves (voláteis) nas operações de bombeio

pode provocar a cavitação de bombas. O ensaio analítico da pressão de
vapor reid, medida na condição de equilíbrio termodinâmico a 37,8°C
(100ºF) pode determinar de forma imediata a condição operacional do
sistema de tratamento.
1.6. BSW e seu cálculo
O petróleo é produzido, na maioria dos casos, com a presença de água

e sedimentos. Na fase aquosa da produção, o petróleo contém sais
dissolvidos e arrasta consigo partículas sólidas finamente divididas. Este
percentual de água + sedimentos é chamado de BSW (Basic Sediments
and Water).
CORPORATIVA
Alta Competência
O aparecimento de água juntamente com o petróleo pode estar ligado

aos seguintes fatores:
• Falhas na cimentação e invasão da água de outras formações;
• Danos no revestimento;
• Formação de cone devido à ascensão da interface água-óleo;
• Produção de água injetada para recuperação secundária;
• Produção, juntamente com o óleo, da água de formação da

própria zona produtora.
A produção de água e sedimentos junto com o óleo não é desejável,

40 pois trará conseqüências danosas aos equipamentos, como corrosão
e incrustação. A presença de água também causa problemas durante
o transporte e o refino do óleo, aumentando os custos operacionais e
de manutenção.
O destino da água produzida juntamente com o petróleo é ainda

descartá-la no mar na produção marítima, após tratamento para
adequar às condições necessárias para descarte sem promover agressão
ao meio ambiente, reduzindo assim o teor de óleo e graxa, presente na
água para limite aceitável.
A tendência imediata é destinar esta água para a recuperação secundária,

injetando-a no reservatório de onde originou, como alguns projetos na
Bacia de Campos colocados em prática.
A maioria dos sedimentos encontrados no petróleo é oriunda da

produção de areia do próprio reservatório ou então introduzida
durante as fases de perfuração e de completação do poço produtor.
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
? VOCÊ SABIA?
Quanto maior o BSW, maior o teor de sal, sob a forma
de NaCl. Na especificação do petróleo tratado, o BSW
deve ser menor ou igual a 1% v/v e o teor de sal menor
ou igual a 570mg/L.
O método de análise de BSW consiste em centrifugar volumes iguais

de petróleo (50mL) e solvente por 10 minutos a +/- 1500rpm, com
adição preliminar de desemulsificante específico e aquecimento a
60ºC por 15 minutos.
RESUMINDO...
• A estrutura química do petróleo é composta por

cadeias de hidrocarbonetos de comprimentos diferentes. 41
Estas substâncias químicas são separadas através de
destilação em uma refinaria de óleo para obter gasolina,
combustível de jato, querosene, entre outros produtos.
• De acordo com a predominância do tipo de

hidrocarbonetos encontrados no óleo cru, pode-se
classificar o petróleo em: parafínico, naftênico, misto
ou aromático.
• Para adequar os fluidos às necessidades de mercado

são realizadas correções de medição de volume.
Para venda externa de petróleo, a Petrobras realiza
correções de volume para a temperatura de 15°C
e 60°F. Internamente, é adotada a temperatura de
20ºC para as correções de volume.
CORPORATIVA
Alta Competência
RESUMINDO...
• A densidade, o Grau de API e a viscosidade

constituem propriedades físico-químicas analisadas
com interesse pela indústria do petróleo. Da
mesma forma, embora com menor freqüência, são
propriedades de grande interesse o ponto de fluidez, a
TIAC (Temperatura Inicial de Aparecimento de Cristais)
e o Índice de Acidez Total.
• A estabilização do óleo consiste na remoção dos

componentes leves da mistura de hidrocarbonetos,
reduzindo a pressão de vapor até os níveis desejados,
minimizando a vaporização nas etapas de transferência
e estocagem.
42
• BSW (Basic Sediments and Water) consiste no percentual
de água e sedimentos (sais e partículas sólidas
diminutas).
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
1.7. Exercícios
1) Preencha as lacunas:
O petróleo é uma substância viscosa, mais leve que a água, composta

por grandes quantidades de ______________ e quantidades
menores de _______________, ______________, ______________ e
_______________.
2) Complete a cruzadinha:
1. Tem como característica o fato de dar origem a óleos lubrificantes

de alto índice de viscosidade.
2. Gasolinas produzidas a partir desse tipo de petróleo têm alto

índice de octanagem.
3. Possui uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos e naftênicos. 43

4. Este tipo de petróleo não é utilizado para a fabricação de
lubrificantes.
2)
1)
3)
4)
3) Por qual motivo é realizada a correção de volume em fluidos?
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
CORPORATIVA
Alta Competência
4) Quais as propriedades físico-químicas analisadas com interesse pela

indústria do petróleo?
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
5) Qual o nome dado à remoção dos componentes leves de mistura

de hidrocarbonetos, reduzindo a pressão de vapor até os níveis dese-
jados, minimizando a vaporização durante as etapas de transferência
e estocagem?
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
6) Na fase aquosa da produção, o petróleo contém sais dissolvidos e

arrasta consigo partículas sólidas finamente divididas. Que nome é
dado a este percentual de água + sedimentos e quais as suas causas?
44 _______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
1.8. Glossário
Alcano - composto orgânico binário, constituído de carbono e hidrogênio,
classificado como hidrocarboneto alifático saturado, de fórmula geral CnH2n+2.
API - American Petroleum Institute; a sigla é utilizada para expressar a densidade do

petróleo através de uma escala arbitrária.
Asfalteno - um dos constituintes do petróleo, com elevado peso molecular, com

predominância de compostos ciclanos e aromáticos.
ATN - Alto Teor de Nitrogênio
BSW - Basic Sediments and Water.
BTN - Baixo Teor de Nitrogênio
Catalisador - substância que altera a velocidade de uma reação, embora

permaneça inalterada.
Cicloalcano - constitui, junto com os alcanos, os hidrocarbonetos de cadeia saturada

45
(não possuem ligações dupla, tripla ou aromática).
Coalescência - agrupamentos de gotículas de água em gotas maiores, através da

adição de produtos químicos ou aplicação de campo eletrostático, para facilitar a
decantação e separação da água contida no óleo.
Heteroatômico - átomo de qualquer elemento químico presente no composto

orgânico, que não seja o carbono e hidrogênio, sendo o oxigênio, nitrogênio,
enxofre e os halogênios mais comuns.
Mercaptan - agente de transferência de cadeia.
Nafta - subproduto muito leve do petróleo, que se apresenta na fase líquida, nas
condições normais de temperatura e pressão.
Octanagem - propriedade da gasolina que indica a qual limite máximo a mistura

vapor de combustível mais ar pode ser comprimida dentro da câmara de combustão
sem que haja detonação espontânea.
QAV - Querosene de Aviação.
Sedimentação - decantação da fase água na parte inferior do vaso separador de

óleo, gás e água.
Tensão de cisalhamento - tensão resultante da aplicação de forças que podem

provocar o deslizamento de parte adjacentes, em relação uma à outra, de um corpo
ou fluido, na mesma direção mas em sentido contrário.
CORPORATIVA
Alta Competência
Tensoativa - constituinte polar dos petróleos que interage com a água, migrando
para as interfaces óleo-água e estabilizando as gotículas do meio polar aquoso no
meio polar oleoso.
TIAC - Temperatura Inicial de Aparecimento de Cristais.
46
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
1.9. Bibliografia
BUCCI, José Valmir F. Importância das análises químicas na área de medição - E&P-
Serv/Us-Ap/LF. Apresentação eletrônica no PowerPoint da Microsoft. Rio de
Janeiro: 2006.
Combustíveis com menos enxofre. In: Revista Petrobras, Ano 14 – Nº 33. Petrobras:
Rio de Janeiro, jan 2008.
GUIMARÃES, Regina Célia e PINTO, Ulysses Brandão. Apostila do Curso de

Caracterização e Análise de Petróleo. CENPES/PDP/TPAP. Rio de Janeiro: 2006.
SHIOYA, Nilce Hiromi. Tratamento de Petróleo. Apostila. Rio de Janeiro: 2006.
PETROBRAS - Química Aplicada – Química Inorgânica e do Petróleo. Série Programa

de Formação de Operadores de Produção e Refino de Petróleo e Gás. Rio de
Janeiro: Petrobras, 2003.
“Medição de Pressão de Vapor em Petróleo pelo Método da Expansão” In: Padrão

de Execução PETROBRAS – E&P-PE-3ED-02622. Elaborado por Márcio Rogério
Vieira de Oliveira, em 10 mai 2006. 47
CORPORATIVA
Alta Competência
1.10. Gabarito
48
CORPORATIVA
Capítulo 1. Óleo
1) Preencha as lacunas:
O petróleo é uma substância viscosa, mais leve que a água, composta por grandes
quantidades de hidrocarbonetos e quantidades menores de oxigênio, nitrogênio,
enxofre e metais.
2) Complete a cruzadinha:
1. Tem como característica o fato de dar origem a óleos lubrificantes de alto índice
de viscosidade.
2. Gasolinas produzidas a partir desse tipo de petróleo têm alto índice de

octanagem.
3. Possui uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos e naftênicos.
4. Este tipo de petróleo não é utilizado para a fabricação de lubrificantes.
2)
1) P A R A F I N I C O
A
F
3) M I S T O 49
Ê
N
I
4) A R O M Á T I C O
O
3) Por qual motivo é realizada a correção de volume em fluidos?
As correções de medição de volume são realizadas para adequar os fluidos às

necessidades de mercado.
4) Quais as propriedades físico-químicas analisadas com interesse pela indústria

do petróleo?
Densidade - Grau API – Viscosidade - Ponto de fluidez – TIAC - Índice de acidez total.
5) Qual o nome dado à remoção dos componentes leves de mistura de

hidrocarbonetos, reduzindo a pressão de vapor até os níveis desejados, minimizando
a vaporização durante as etapas de transferência e estocagem?
Estabilização do óleo.
6) Na fase aquosa da produção, o petróleo contém sais dissolvidos e arrasta consigo

partículas sólidas finamente divididas. Que nome é dado a este percentual de água
+ sedimentos e quais as suas causas?
Chamamos de BSW (Basic Sediments and Water) e os fatores determinantes

são as falhas na cimentação e invasão da água de outras formações; os danos
no revestimento; a formação de cone devido à ascensão da interface água-
óleo; a produção de água injetada para recuperação secundária e a produção,
CORPORATIVA
CORPORATIVA
Capítulo 2
Gás natural
• Descrever a composição química do gás natural e

identificar suas características e propriedades;
• Classificar os gases quanto à situação em que se
encontram no reservatório;
• Conceituar hidratos.
CORPORATIVA
Alta Competência
52
CORPORATIVA
Capítulo 2. Gás natural
2. Gás natural
O bserve os dados extraídos do site Global da Petrobras.
INVESTIMOS NA EXPANSÃO DA REDE DE

DISTRIBUIÇÃO E EM NOVAS TECNOLOGIAS QUE
ESTIMULEM A OFERTA E O CONSUMO DE GÁS
NATURAL
O gás natural é o combustível fóssil mais limpo

entre os consumidos no mundo. Sua queima emite
baixíssimas quantidades de dióxido de enxofre
(SO2) e material particulado (resíduos do processo
de combustão) presentes na fumaça. Versátil, pode
53
ser utilizado em aplicações domésticas, industriais
e automotivas, substituindo a gasolina, o álcool e
o óleo diesel.
Acompanhando a tendência mundial de

aproveitamento de combustíveis mais limpos,
investimos na expansão da rede de distribuição e
em novas tecnologias que estimulem a oferta e o
consumo de gás natural.
Nossa meta é aumentar a oferta de gás natural

de 24,8 milhões de m3/dia, em 2006, para 73
milhões de m3/dia em 2011 e ultrapassar 100
milhões de m3/dia em 2015. Para isso, vamos
investir R$ 21,5 bilhões em projetos de exploração
e aproveitamento de gás e R$ 11,4 bilhões na
ampliação da malha de gasodutos.
Site Global da Petrobras, 2008.
CORPORATIVA
Alta Competência
O gás natural é encontrado no subsolo, nos reservatórios naturais

de petróleo. Ele vem ganhando importância nas últimas décadas,
principalmente em decorrência das pressões ecológicas, uma vez que
se trata de um combustível fóssil de queima limpa, com baixa emissão
de compostos de enxofre, nitrogênio e material particulado.
? VOCÊ SABIA?
Segundo o código de reservas da Petrobras, o gás
natural é definido como “a porção do petróleo que
existe na fase gasosa ou em solução no óleo, nas condições
originais do reservatório, e que permanece no estado gasoso
nas condições atmosféricas de pressão e temperatura”.
O gás natural apresenta queima mais limpa que demais combustíveis

fósseis. Emite menos enxofre, carbono e nitrogênio do que o carvão ou
54 os combustíveis líquidos, e não resta quase nenhuma partícula de cinza
depois da queima.
Mesmo diante dessas vantagens, é importante registrar que persistem as

preocupações de caráter ambiental com o uso de qualquer combustível.
Como ocorre com outros combustíveis fósseis, a queima do gás natural
produz gás carbônico que é o gás mais importante do efeito estufa.
2.1. Composição química do gás natural
O gás natural é uma mistura de hidrocarbonetos, constituída

principalmente pelos componentes mais voláteis da série dos alcanos
(hidrocarbonetos de cadeia saturada).
Com freqüência, são encontradas no gás substâncias inorgânicas

consideradas contaminantes. Podem-se dividir, assim, os componentes
do gás natural:
CORPORATIVA
Componentes do gás natural

Não-Hidrocarbonetos Hidrocarbonetos
Hélio Metano
Nitrogênio Etano
Gás carbônico Propano
Água (vapor) Isobutano, n-butano
Gás sulfídrico Isopentano, n-pentano
Sulfeto de carbonila Hexano +
Dissulfeto de carbono
O gás natural apresenta sempre um odor característico dos compostos

de enxofre, do tipo mercaptans para fins de comercialização. Esta
medida é importantíssima, pois o gás natural puro quase não tem
cheiro e um vazamento não seria notado se não fosse pela presença de
um odorante.
55
2.1.1. Contaminantes no gás natural
Os contaminantes podem ser divididos em três tipos: inertes, gases

ácidos e vapor d’água. Os inertes possuem como característica principal
o fato de não apresentarem reatividade química com os componentes
e materiais da unidade, que é o caso do nitrogênio.
Importante!
O vapor d’água é um contaminante dos mais
preocupantes, quando em altas concentrações. Veja
por que no esquema a seguir.
CORPORATIVA
Alta Competência
Vapor d’água em altas concentrações
Especificação técnica do gás natural

56 Características Unidade Especificações
Poder calorífico superior a 25ºC e
Kcal/m3 8.500 A 12.500
1 atm
Densidade relativa do ar - 0,6 A 0,81
Enxofre total ppm vol 80 máximo
H2S ppm vol 20 máximo
N2 +CO2 % vol 6 máximo
2.2. Principais características do gás natural
O gás natural, como todo gás, possui massa e ocupa internamente todo
o espaço a ele reservado. Também possui energia e poder calorífico
superior a 940Kcal/m³, tornando-se inflamável nos limites de 5 a 15%
de gás na temperatura de ignição entre 1100 e 1300°F.
Para efeito de comparação, o H2S (gás sulfídrico) apresenta faixa de

inflamação de 4 a 46%, bem mais ampla do que a do gás natural.
CORPORATIVA
O gás natural apresenta densidade menor do que a do ar, pois é

composto basicamente por metano (≈80%molar), o que faz com
que se disperse rapidamente ao ser liberado. Também apresenta
relação hidrogênio/carbono igual a 4:1 e baixo teor de enxofre e
nitrogênio, garantindo uma queima mais limpa e com baixo índice
de emissão de poluentes.
Na indústria automobilística, por exemplo, pode-se citar outra

característica do gás natural. O GNV (Gás Natural Veicular) suporta
altas taxas de compressão, implicando em bom desenvolvimento de
potência, pois forma uma mistura mais homogênea com o ar. Com isso,
garante, também, uma melhor distribuição nos cilindros, aumentando
o rendimento do motor, além de facilitar a partida a frio.
Este componente do petróleo apresenta menor formação de depósitos

na câmara de combustão, válvulas e pistão, exigindo menos do
lubrificante, pois não o dilui, e gera baixíssima quantidade de compostos 57
ácidos durante a queima.
2.3. Classificação dos gases quanto à situação em que se

encontram no reservatório
De acordo com a forma em que se encontra o petróleo no reservatório,

pode-se classificar o gás de diversas formas.
Observe:
Tipo de Gás Características

É todo gás natural existente nos reservatórios
considerados produtores de gás, cujo plano de
explotação prevê a produção de óleo como o seu
Gás associado ao óleo principal energético. Caracteriza-se, na superfície, por
um teor expressivo de hidrocarbonetos pesados na
fase gasosa. É identificado principalmente na saída dos
separadores de produção.
É o gás natural que se encontra na fase gasosa, nas
Gás livre associado ao óleo condições de pressão e temperatura originais do
reservatório considerado produtor de óleo.
CORPORATIVA
Alta Competência
Tipo de Gás Características

É o gás natural que se encontra em solução no óleo
Gás em solução associado
nas condições originais de pressão e temperatura do
ao óleo
reservatório considerado produtor de óleo.
É todo gás natural existente nos reservatórios
considerados produtores de gás nos quais o plano de
explotação prevê a produção de gás como principal
Gás não associado ao óleo
energético. É constituído predominantemente por
metano, e é produzido normalmente, em altas pressões,
aproveitando a energia natural dos reservatórios.
É o gás natural que se encontra na fase gasosa nas
Gás livre não associado ao óleo condições de pressão e de temperatura originais do
reservatório considerado produtor de gás.
É o gás natural que se encontra em solução no óleo
Gás em solução não associado
nas condições de pressão e temperatura originais de
ao óleo
reservatório considerado produtor de gás.
58
2.4. Propriedades do Gás Natural
A seguir, serão apresentadas as principais propriedades do Gás Natural

e suas características.
2.4.1. Fração molar
A composição de um gás pode ser expressa com base nas frações

molares, volumétricas ou mássicas. Estes valores podem ser expressos
como porcentagem molar, porcentagem volumétrica ou porcentagem
mássica, multiplicando as respectivas frações por 100.
ni
A fração molar é definida como: yi =
ntotal
Onde:
yi = fração molar do componente i na mistura

ni = número de moles do componente i na mistura
ntotal = número de moles total dos componentes da mistura
CORPORATIVA
Lembre-se que para um gás sujeito à lei de Avogadro, a fração

volumétrica é igual ao percentual molar.
2.4.2. Peso molecular de misturas
Para mistura utiliza-se o conceito de peso molecular aparente (PMa),

baseado em sua composição molar:
PMa = soma (y1 . PMi) = y1.PM1 + y2.PM2 + ... + yn. PMn
Onde:
PMa = peso molecular aparente da mistura;
PMi = peso molecular do componente “i” da mistura;

59
PM1 = peso molecular do componente “1” da mistura;
PM2 = peso molecular do componente “2” da mistura;
PMn = peso molecular do componente “n” da mistura;
yi = fração molar do componente “i” da mistura;
y1 = fração molar do componente “1” da mistura;
y2 = fração molar do componente “2” da mistura;
yn = fração molar do componente “n” da mistura.
Importante!
Quando se fala de volume ideal, deve-se levar em
consideração que estamos nos referindo à mesma
condição de temperatura e pressão.
CORPORATIVA
Alta Competência
2.4.3 Compressibilidade
Os gases reais apresentam um desvio de comportamento em relação

aos gases ideais. Para que a equação de estado de um gás ideal possa
ser utilizada para um gás real é necessária utilização de um fator
de correção, conhecido como fator de compressibilidade (Z), que é
definido como a relação entre o volume real de uma determinada
massa de gás e o volume dessa massa, calculado com base na lei dos
gases ideais, nas mesmas condições de temperatura e pressão:
Volume real
Z=
Volume ideal
Assim, a equação de estado para gases ideais aplicada para os gases

reais toma a seguinte forma:
60
PV = Z.n.R.T
Onde:
P = representa a pressão do gás;
V = é o volume ocupado pelo gás;
Z = fator de Compressibilidade;
n = a quantidade química (número de moles) de gás presente;
R = a constante universal dos gases ideais;
T = é a temperatura absoluta.
Nessa equação, o fator “Z” passa a ser entendido como um termo que
traz o gás para uma condição de idealidade, sendo ele adimensional.
CORPORATIVA
O fator Z não é constante, depende da composição da temperatura

e da pressão do gás. O resultado de determinações experimentais do
fator Z normalmente toma forma da anterior e a seguir:
z aproxima-se de 1,0
quando P tende a zero
1,0
baixas pressões altas pressões
V real < V ideal V real > V ideal
Variação de “Z” com a pressão
Na ilustração anterior observa-se que as pressões muito baixas e as

moléculas de gás estão muito distantes umas das outras. O gás tem 61
comportamento similar ao de um gás ideal e o fator de compressibilidade
se aproxima de 1,0.
Em situações de pressão moderada, a proximidade entre as moléculas

já é suficiente para que comece a haver atração entre elas. Esta
atração causa uma redução do volume real de tal forma que o fator de
compressibilidade passa a assumir valores menores que 1,0.
Em altas pressões, a distância média entre as moléculas é tão reduzida

que forças de repulsão começam a atuar entre elas, fazendo com que
o volume real do gás assuma valores maiores do que os calculados
pela equação dos gases ideais. Assim Z passa a ter valores maiores do
que 1,0.
CORPORATIVA
Alta Competência
O gráfico a seguir mostra o comportamento do gás metano (gás real)

frente a um gás ideal, onde podemos concluir resumidamente que:
Um gás real se comporta como um gás perfeito (Z = 1) a pressões muito baixas

independente da temperatura ou a baixa pressão e alta temperatura.
2,4
Fator de compressibilidade do metano
2,0
-70ºC
20ºC
1,6
200ºC
1,2
Gás perfeito
0,8
62 0,4
0
0 200 400 600 800 1000 1200
Pressão atm
O fator de compressibilidade de um gás pode ser determinado através

de experimentos em laboratório, mas o tempo demandado para isso é
grande e, portanto, inadequado. Além disso, poderiam ocorrer erros
de amostragem e análise.
Em virtude dessa dificuldade em se determinar os valores de Z, em

função da composição, pressão e temperatura dos gases, foram
desenvolvidas dezenas de equações para o seu cálculo, cujos resultados
são satisfatórios e amplamente utilizados.
2.4.4. Massa específica real de um gás
Consiste na relação da massa do gás, por unidade de volume, a determinada

temperatura e pressão. Pode ser calculada da seguinte forma:
P. PM
ρ= = ρi /Z
Z.R.T
CORPORATIVA
Onde:
P = pressão a qual está submetido o gás;
PM = peso molecular do gás;
T = temperatura a qual está submetido o gás;
Z = fator de compressibilidade do gás à pressão P e temperatura T;
R = constante universal dos gases;
ρi = massa específica ideal do gás a T e P;
ρ = massa específica real do gás a T e P;

63
A constante universal dos gases pode assumir vários valores, dependendo
das unidades P, T e PM.
Por exemplo:
R = 8,314 J/mol = 1,987cal/mol.
K = 83,14cm3.bar/mol.
K = 82,03cm3.atm/mol.
K = 0,7302atm.ft3/lbmol.
R = 10,73psia.ft3/lbmol.
R = 1545ft.lbf/bmol.
R = 1,986Btu/lbmol.R.
CORPORATIVA
Alta Competência
2.4.5. Densidade de um gás
É a relação entre a massa específica de um gás, sob determinadas

condições de T e P, e a massa específica do ar nas mesmas condições.
Assim:
d = ρ / ρar = M.Zar / Mar.Z
Onde:
d = densidade do gás a T e P em relação ao ar à mesma T e P;
Z = fator de compressibilidade do gás a T e P;
Zar = fator de compressibilidade do ar nas mesmas condições de T e P

64 do gás;
M = massa molecular do gás;
Mar = massa molecular do ar;
ρ = massa específica real do gás a T e P;
ρar = massa específica real do ar a T e P;
2.4.6. Poder calorífico
O poder calorífico mede a capacidade do combustível em produzir

energia, uma vez realizada a combustão de forma completa.
CORPORATIVA
Para comparação, a tabela a seguir mostra os poderes caloríficos de

outras substâncias inflamáveis:
Fonte: http://www.pantanalenergia.com.br/
Tipo de Gás Poder Calorífico
Gás Natural 1.000 - 1.100 BTU/ft3
Propano 1.500 BTU/ft3
Butano 3.250 BTU/ft3
Gasolina
naturalgas.asp
4.750 BTU/ft3
GLP (gás de cozinha) 2.500 BTU/ft3
Devido à formação de água como produto na reação de combustão,

existem dois valores para o poder calorífico:
a) Poder Calorífico Superior Ideal (PCSi)

65
É a quantidade de energia transferida na forma de calor pela combustão
completa e ideal de uma unidade de volume do gás com o ar, nas
condições de temperatura e de pressão especificadas, onde toda a água
formada pela reação encontra-se na forma líquida.
b) Poder Calorífico Inferior Ideal (PCIi)
É a quantidade de energia transferida na forma de calor pela combustão

completa e ideal de uma unidade de volume do gás com o ar, nas
condições de temperatura e de pressão especificadas, onde toda a água
formada pela reação encontra-se na forma gasosa.
O PCSi e o PCIi são calculados da seguinte forma:
n
PCSi = ∑ xj. (PCSi)j = xi.PCSi + x2.PCS2 + . . . +
xn.PCSn
j=n1
n
PCIi = ∑ xj. (PCIi)j = xi.PCIi + x2.PCI2 + . . . +
xn.PCin
j=1
CORPORATIVA
Alta Competência
Onde:
PCSi = poder calorífico superior ideal por unidade de volume;
PCS1 = poder calorífico superior ideal do componente “1” por

unidade de volume;
PCS2 = poder calorífico superior ideal do componente “2” por
unidade de volume;
PCSn = poder calorífico superior ideal do componente “n” por
unidade de volume;
PCIi = poder calorífico inferior ideal por unidade de volume;
PCI1 = poder calorífico inferior ideal do componente “1” por unidade

de volume;
PCI2 = poder calorífico inferior ideal do componente “2” por unidade

66 de volume;
PCIn = poder calorífico inferior ideal do componente “n” por unidade

de volume;
Xj = fração molar do componente “j”;

X1 = fração molar do componente “1”;
X2 = fração molar do componente “2”;
Xn = fração molar do componente “n”;
(PCSi)j = poder calorífico superior por unidade de volume do
componente “j”;
(PCIi)j = poder calorífico inferior por unidade de volume do
componente “j”.
A diferença entre o PCSi e o PCIi está na quantidade de calor latente

que o vapor d’água nos produtos da combustão possui.
Poder calorífico “real” de um gás seco.
PCSR = (PCSi) / Z
PCIR = (PCIi) / Z
CORPORATIVA
Onde:
PCSR = poder calorífico superior real do gás por unidade de volume;

PCIR = poder calorífico inferior real do gás por unidade de volume;
PCSi = poder calorífico superior ideal do gás por unidade de
volume;
PCIi = poder calorífico inferior ideal do gás por unidade de volume;
Z = fator de compressibilidade do gás.
CÁLCULO DO PODER CALORÍFICO

Composto PCi xi PCi . xi
(Btu/ft3) (Btu/ft3)
metano 1010 0,552 557,9
etano 1769,7 0,196 346,5
67
propano 2516,1 0,08 202,3
iso-butano 3251,9 0,052 170,4
n-butano 3262,3 0,028 91,3
iso-pentano 4000,9 0,042 168
n-pentano 4008,9 0,021 84,2
nitrogênio 0 0,018 0
gás carbônico 0 0,011 0
total - 1 1620,7
Influência da umidade no poder calorífico do gás.
Quando o gás contém umidade e sua composição molar está expressa

em base seca, a fração molar de cada componente deve ser corrigida
da seguinte forma:
Xj(corrigido) = Xi(1-Xw)
CORPORATIVA
Alta Competência
Onde:
Xj = fração molar corrigida do componente;
Xi = fração molar do componente;
Xw = fração de água, que pode variar de zero até o valor de saturação.
INFLUÊNCIA DO TEOR DE ÁGUA NO PODER CALORÍFICO

Composto PCi xi Xj(corr) PCi . xi
(Btu/ft3) (Btu/ft3)
metano 1010 0,552 0,5469 552,4
etano 1769,7 0,196 0,1938 343
propano 2516,1 0,08 0,0796 200,3
68 iso-butano 3251,9 0,052 0,0519 168,8

n-butano 3262,3 0,028 0,0277 90,4
iso-pentano 4000,9 0,042 0,0416 166,4
n-pentano 4008,9 0,021 0,0208 83,4
nitrogênio 0 0,018 0,0173 0
gás carbônico 0 0,011 0,0104 0
água 0 - 0,01 0
total - 1 1604,6
É importante também observar que, de acordo com a norma

ASTM-D-3588, o poder calorífico calculado dessa forma ainda é o poder
calorífico ideal.
O valor real difere do ideal em menos de uma parte por 10.000 a 1,0 atm.
Para o cálculo do valor real deve-se levar em conta também o teor de
água no ar utilizado na combustão e fração de água que não se condensa
após a combustão.
CORPORATIVA
Importante!
É bom lembrar que, na prática, dependendo do teor
de água no gás e no ar, poderá haver ou não conden-
sação de água após a combustão.
2.4.7. Viscosidade de um gás
O conceito de viscosidade é considerado primeiramente em problemas

de escoamento de fluidos. É tratado pela hidrodinâmica e pela
aerodinâmica como uma medida da resistência de atrito que um fluido
em movimento oferece a uma força de cisalhamento aplicada.
Resumindo, é a medida da resistência ao fluxo exercida pelo fluido.
A viscosidade dos gases é função da pressão e da temperatura, ou seja: 69
µ = f (T e P)
Onde:
µ = viscosidade;
T = temperatura;
P = pressão.
CORPORATIVA
Alta Competência
Os gases com comportamento próximo do ideal (P → 0) apresentam um

“Variação da viscosidade de um gás à baixa
aumento da viscosidade com o aumento da temperatura.
pressão com a temperatura”.
Viscosidade
Temperatura
Variação de viscosidade de um gás à baixa pressão com a temperatura
Para elevadas pressões, os gases apresentam comportamento

idêntico ao dos fluidos, ou seja, sua viscosidade decresce com o
Variação da viscosidade de um gás
70 aumento da temperatura.
à alta pressão com a temperatura
Viscosidade
Temperatura
Variação de viscosidade de um gás à alta pressão
com a temperatura
a) Viscosidade de misturas
A determinação experimental de viscosidade de um gás é muito difícil.

Normalmente, a viscosidade de gás é calculada por meio de correlações
de viscosidade.
A seguinte equação pode ser utilizada para o cálculo da viscosidade de

mistura de gases, quando a composição da mistura e as viscosidades dos
componentes são conhecidas, à pressão e temperatura de interesse:
CORPORATIVA
Σ Yi. µi (PMi)1/2
µm =
Σ Yi (PMi)1/2
Onde:
Yi = fração molar do componente i da mistura;
µi = viscosidade do componente i na mistura na temperatura e pressão

de interesse;
Pmi = peso molecular do componente i na mistura;
µm = viscosidade da mistura na temperatura e pressão de interesse.
É importante lembrar que, para o cálculo da viscosidade da 71

mistura, é necessário o conhecimento prévio da viscosidade de cada
componente da mistura na temperatura e pressão de interesse. A
partir da composição molar do gás natural obtida a partir da análise
cromatográfica e utilizando algoritmos, obtém-se a viscosidade do
gás natural.
2.4.8. Riqueza do gás natural
É o somatório das percentagens molares dos componentes mais pesados

do gás natural, considerando os componentes de peso molecular maior
ou igual ao propano (C+).
Se a riqueza for superior a 8,0%, o gás é considerado rico; se for menor

que 6,0% o gás é considerado pobre; se o teor estiver entre 6,0 e 8,0%
o gás é considerado de riqueza mediana.
Esta propriedade está associada ao poder calorífico, inferindo a

valoração do gás natural na sua comercialização.
CORPORATIVA
Alta Competência
2.5. Cálculo aproximado de volumes a pressões e temperaturas

variadas
Um gás pode ser definido como um fluido homogêneo de baixa

densidade e baixa viscosidade que não tem forma e nem volume
definidos, mas expande-se até preencher totalmente o recipiente no
qual está contido.
2.5.1. Definição de gás ideal
Para se começar o estudo das equações de estado de um gás real,

deve-se considerar um gás hipotético conhecido como gás ideal, que
apresenta as seguintes características:
72
2.5.2. Equação de Boyle-Mariotte
Em experiências, Boyle observou que o volume de um gás ideal

é inversamente proporcional à pressão para uma dada massa de
gás quando a temperatura é mantida constante. Isso pode ser
expresso como:
lei de boyle
(T = constante)
P1 V1 = P2 V2
CORPORATIVA
Onde:
P¹ = pressão absoluta do gás nas condições originais;
P² = pressão absoluta do gás nas condições alteradas;
V¹ = volume do gás nas condições originais;
V² = volume do gás nas condições alteradas.
? VOCÊ SABIA?
Robert Boyle foi um filósofo natural anglo-irlandês do
século XVII que se destacou pelos seus trabalhos no
âmbito da física e da química.
73
a) Relação entre pressão absoluta e pressão manométrica
A pressão absoluta é o resultado da soma da pressão manométrica –

aquela lida com o manômetro – com a pressão atmosférica. Observe:
pressão manométrica (Psig) + pressão atmosférica(Psi)
pressão absoluta (Psia)
Psi = lbf/in²;
Psia = pressão absoluta expressa em Psi (lbf/in²);
Psig = pressão manométrica expressa em Psi.
CORPORATIVA
Alta Competência
2.5.3. Equação de Charles
Charles descobriu que o volume de um gás ideal é diretamente

proporcional à temperatura para uma dada massa de gás quando a
pressão é mantida constante.
Simbolicamente:
lei de charles
(P = constante)
V1 V2
74 T1 T2
Onde:
T¹ = temperatura do gás nas condições originais;
T² = temperatura do gás nas condições alteradas;
V¹ = volume do gás nas condições originais;
V² = volume do gás nas condições alteradas.
? VOCÊ SABIA?
Em 1787, o físico francês Jacques Alexandre César Charles
estudou as variações de volume de amostras de alguns
gases e de ar causadas por variações de temperatura.
CORPORATIVA
a) Relação entre as escalas de temperatura
Existem duas escalas absolutas de temperatura:
• Escala Kelvin (K) e;
• Escala Rankine (R).
As escalas relativas de temperatura mais utilizadas são a Celsius (ºC) e

a Fahrenheit (F).
As relações entre elas são as seguintes:
K = ºC + 273
R = 1,8 K 75
F = 1,8 ºC + 32
F = R – 459,67
Temperatura infere o grau de agitação das moléculas do gás. A unidade

usada para esta grandeza, no sistema internacional (SI), é o kelvin (K).
2.5.4. Lei de Avogadro
Avogadro descobriu que, sob as mesmas condições de temperatura e

pressão, volumes iguais de gases contêm o mesmo número de moléculas.
Isto equivale a dizer que a uma dada temperatura e pressão, um mol de
um gás ideal ocupa o mesmo volume que um mol de qualquer outro
gás ideal.
Segundo Avogadro, em um mol de um gás ideal existem 6,023 x

1023 moléculas.
CORPORATIVA
Alta Competência
? VOCÊ SABIA?
O conde Lorenzo Romano Amedeo Carlo Avogadro
Di Quarequa e Di Carreto, advogado e físico italiano,
foi um dos primeiros cientistas a distinguir átomos
e moléculas. Elaborou a “Hipótese de Avogadro”,
segundo a qual "volumes iguais de gases diferentes à
mesma temperatura e pressão contêm o mesmo número
de moléculas."
2.5.5. Equação de estado para um gás ideal
As equações de Boyle, Charles e Avogadro podem ser combinadas em

uma única equação de estado para gases ideais:
76 PV = n RT
Onde:
P = pressão absoluta;
V = volume do gás;
n = número de moles do gás (n = massa do gás dividida pelo seu

peso molecular);
R = constante universal dos gases;
T = temperatura.
2.6. Hidrato
Hidrato é um termo usado em química inorgânica e química orgânica

para indicar que uma substância contém água.
Na indústria do gás natural, hidrato é um sólido semelhante ao gelo

no aspecto visual, porém apresenta propriedades bem diferentes
CORPORATIVA
deste (por exemplo, pode solidificar em temperaturas acima de 0°C).

Sua principal característica é manter aprisionado, entre os cristais de
água, moléculas de gás.
Assim:
hidrato = hidrocarbonetos + água livre
Hidratos são, portanto, cristais constituídos de água livre presente no

gás natural e componentes deste - principalmente o metano e etano -
que são as menores moléculas da composição do gás natural, que pelo
tamanho, são facilmente encapsulados pelo gelo.
Isto indica que um gás rico tem menor probabilidade de formar o

hidrato do que um gás natural pobre.
77
2.6.1. Formação de hidratos
Para formar hidrato é preciso que estejam presentes ao mesmo tempo:
• Água (fria);
• Gás livre ou petróleo com gás dissolvido (frio);
• Temperatura baixa (T menor que 25°C);
• Pressão alta, inclusive pressão hidrostática (P maior que 5Kgf/cm²).
2.6.2. Inibição ou remoção de hidratos
• Injeção de inibidores da formação de hidrato, tais como: etanol,

metanol, CaCl2, NaCl, NaCl, Di e Trietilenoglicol;
• O etanol é o inibidor termodinâmico de hidrato padrão para

linha de gás da Petrobras devido à boa eficiência e ao menor custo
e risco em relação ao metanol;
• Remoção de hidratos: descompressão, aquecimento e injeção

de inibidores de hidrato.
CORPORATIVA
Alta Competência
RESUMINDO...
O gás natural consiste na parte do petróleo na

fase gasosa, ou sob a forma de solução no óleo, nas
condições originais do reservatório, que se mantém no
estado gasoso mesmo em condições atmosféricas de
pressão e de temperatura. Além disso:
• O gás natural é constituído pela mistura de

hidrocarbonetos, em especial os componentes mais
voláteis da série dos alcanos. Possui poder calorífico
superior a 940 Kcal/m³ e torna-se inflamável nos
limites de 5 a 15%.
• De acordo com a forma em que se encontra

78 o petróleo no reservatório, o gás pode ser
classificado como:
• Gás associado ao óleo;
• Gás livre associado ao óleo;
• Gás em solução associado ao óleo;
• Gás não associado ao óleo;
• Gás livre não associado ao óleo;
• Gás em solução não associado ao óleo.
• Hidratos são cristais formados por componentes

do gás natural em presença de água livre. Os
hidrocarbonetos ficam presos em estruturas
cristalinas de hidrato. A diminuição da temperatura,
o aumento da pressão e a presença de água livre
favorecem a formação de hidratos.
CORPORATIVA
2.7. Exercícios
1) Marque com X a afirmativa que melhor descreve a composição

química de gás natural, segundo o código de reservas da Petrobras:
( ) Porção do petróleo que existe na fase gasosa ou em

solução no óleo, nas condições originais do reservatório,
que se liquefaz nas condições atmosféricas de pressão
e temperatura.
( ) Porção do petróleo que existe na fase gasosa ou em solu-

ção no óleo, nas condições originais do reservatório, que
permanece no estado gasoso nas condições atmosféricas de
pressão e temperatura.
( ) Porção do petróleo que existe na fase aquosa ou em solução
no óleo, nas condições originais do reservatório, que se alte-
ra nas condições atmosféricas de pressão e temperatura.
79
2) Marque com X as afirmativas que constituam características do
gás natural:
( ) O gás natural possui energia e poder calorífico superior a

940 Kcal/m³, tornando-se inflamável nos limites de 5 a 15%
de gás na temperatura de ignição entre 1100 e 1300°F.
( ) O gás natural é encontrado no subsolo, nos reservatórios
naturais de petróleo.
( ) O gás natural tem baixa tendência a formar depósitos na
câmara de combustão, válvulas e pistão, não dilui o lubri-
ficante e gera baixíssima quantidade de compostos ácidos
durante a queima.
( ) O gás natural é um combustível fóssil de queima limpa,

com baixa emissão de compostos de enxofre, nitrogênio e
material particulado.
( ) O gás natural emite mais enxofre, carbono e nitrogênio do
que o carvão ou os combustíveis líquidos.
CORPORATIVA
Alta Competência
3) Faça a correlação dos gases quanto à situação em que se encontram

no reservatório e suas características:
( 1 ) Gás associado ao óleo
( 2 ) Gás livre associado ao óleo
( 3 ) Gás em solução associado ao óleo
( 4 ) Gás não associado ao óleo
( 5 ) Gás livre não associado ao óleo
( 6 ) Gás em solução não associado ao óleo
( ) É o gás natural que se encontra em solução no óleo, nas

condições de pressão e temperatura originais de reservatório
considerado produtor de gás.
( ) É todo gás natural existente nos reservatórios considerados
produtores de gás nos quais, o plano de explotação prevê
80
a produção de óleo como o seu principal energético.
Caracteriza-se, na superfície, por um teor expressivo de
hidrocarbonetos pesados na fase gasosa. É identificado
principalmente na saída dos separadores de produção.
( ) É o gás natural que se encontra em solução no óleo, nas
condições originais de pressão e temperatura do reservatório
considerado produtor de óleo.
( ) É o gás natural que se encontra na fase gasosa, nas condições

de pressão e temperatura originais do reservatório
considerado produtor de óleo.
( ) É o gás natural que se encontra na fase gasosa, nas condições

de pressão e de temperatura originais do reservatório
considerado produtor de gás
( ) É todo gás natural existente nos reservatórios considerados
produtores de gás no qual o plano de explotação prevê a
produção de gás como principal energético. É constituído
predominantemente por metano, e é produzido, normal-
mente, em altas pressões, aproveitando a energia natural
dos reservatórios.
CORPORATIVA
4) Escreva V para as sentenças verdadeiras e F para as sentenças falsas.
( ) Hidrato é um bloco de gelo, constituído apenas de água

condensada do gás natural.
( ) Um gás real tem comportamento semelhante a um gás

perfeito em pressões muito baixas independente da
temperatura.
( ) Poder calorífico é a propriedade do combustível que indica

a quantidade de calor produzido por uma massa ou volume
de combustível, quando este entra em combustão, em
excesso de ar.
( ) Podemos realizar cálculos de volume de gás natural

utilizando a equação de estado dos gases perfeitos.
5) Sabe-se que os hidratos de carbono constituem uma solução sólida,

parecida com o gelo e possuem uma composição mal definida.
81
Explique como se formam:
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
CORPORATIVA
Alta Competência
2.8. Glossário
Alcano - composto orgânico binário, constituído de carbono e hidrogênio,
classificado como hidrocarboneto alifático saturado, de fórmula geral CnH2n+2.
Explotação - é a retirada dos recursos naturais, com equipamentos adequados,

para fins de beneficiamento, transformação e utilização.
GNV - Gás Natural Veicular.
Mercaptan - composto de enxofre utilizado para odorização do gás natural por

motivo de segurança em caso de vazamento.
PCIi - Poder Calorífico Inferior Ideal.
PCSi - Poder Calorífico Superior Ideal.
82
CORPORATIVA
2.9. Bibliografia
Investimos na expansão da rede de distribuição e em novas tecnologias que
estimulem a oferta e o consumo de gás natural. In: Site Global da Petrobras.
Disponível em: <http://www.petrobras.com/ptcm/appmanager/ptcm/dptcm?_
nfpb=true&_pageLabel=petr_com_area_detalhe&idConteudoPrincipal=area
_detalhe_00003>. Acesso em: 1 abr 2008. REF.
SOUZA, Raul T B. Apostila Operações de Produção (ênfase em produção-GEDEP),

Disciplina: Propriedade do Óleo. Rio de Janeiro: 2006.
83
CORPORATIVA
Alta Competência
2.10. Gabarito
1) Marque com X a afirmativa que melhor descreve a composição química de gás
natural, segundo o código de reservas da Petrobras:
( ) Porção do petróleo que existe na fase gasosa ou em solução no óleo, nas

condições originais do reservatório, que se liquefaz nas condições atmosfé-
ricas de pressão e temperatura.
( X ) Porção do petróleo que existe na fase gasosa ou em solução no óleo, nas

condições originais do reservatório, que permanece no estado gasoso nas
condições atmosféricas de pressão e temperatura.
( ) Porção do petróleo que existe na fase aquosa ou em solução no óleo, nas

condições originais do reservatório, que se altera nas condições atmosféri-
cas de pressão e temperatura.
2) Marque com X as afirmativas que constituam características do gás natural:
( X ) O gás natural possui energia e poder calorífico superior a 940 Kcal/m³,

tornando-se inflamável nos limites de 5 a 15% de gás na temperatura de
84 ignição entre 1100 e 1300°F.
( X ) O gás natural é encontrado no subsolo, nos reservatórios naturais de petróleo.
( X ) O gás natural tem baixa tendência a formar depósitos na câmara de com-

bustão, válvulas e pistão, não dilui o lubrificante e gera baixíssima quanti-
dade de compostos ácidos durante a queima.
( X ) O gás natural é um combustível fóssil de queima limpa, com baixa emissão

de compostos de enxofre, nitrogênio e material particulado.
( ) O gás natural emite mais enxofre, carbono e nitrogênio do que o carvão

ou os combustíveis líquidos.
CORPORATIVA
3) Faça a correlação dos gases quanto à situação em que se encontram no

reservatório e suas características:
( 1 ) Gás associado ao óleo
( 2 ) Gás livre associado ao óleo
( 3 ) Gás em solução associado ao óleo
( 4 ) Gás não associado ao óleo
( 5 ) Gás livre não associado ao óleo
( 6 ) Gás em solução não associado ao óleo
( 6 ) É o gás natural que se encontra em solução no óleo, nas condições de pres-

sões e temperatura originais de reservatório considerado produtor de gás.
( 1 ) É todo gás natural existente nos reservatórios considerados produtores de

gás nos quais, o plano de explotação prevê a produção de óleo como o seu
principal energético. Caracteriza-se, na superfície, por um teor expressivo
de hidrocarbonetos pesados na fase gasosa. É identificado principalmente
na saída dos separadores de produção.
( 3 ) É o gás natural que se encontra em solução no óleo, nas condições originais

de pressão e temperatura do reservatório considerado produtor de óleo. 85
( 2 ) É o gás natural que se encontra na fase gasosa, nas condições de pressão e

temperatura originais do reservatório considerado produtor de óleo.
( 5 ) É o gás natural que se encontra na fase gasosa, nas condições de pressão e

de temperatura originais do reservatório considerado produtor de gás
( 4 ) É todo gás natural existente nos reservatórios considerados produtores

de gás no qual o plano de explotação prevê a produção de gás como
principal energético. É constituído predominante por metano, e é
produzido, normalmente, em altas pressões, aproveitando a energia
natural dos reservatórios.
4) Escreva V para as sentenças verdadeiras e F para as sentenças falsas.
(F) Hidrato é um bloco de gelo, constituído apenas de água condensada do

gás natural.
Justificativa: falsa, pois há a presença de hidrocarbonetos leves também.
( V ) Um gás real tem comportamento semelhante a um gás perfeito em pres-
sões muito baixas independente da temperatura.
( V ) poder calorífico é a propriedade do combustível que indica a quantidade

de calor produzido por uma massa ou volume de combustível, quando este
entra em combustão, em excesso de ar.
(F) Podemos realizar cálculos de volume de gás natural utilizando a equação
de estado dos gases perfeitos.
Justificativa: falsa, pois há a necessidade de introduzir o fator de compres-
sibilidade na equação de estado dos gases perfeitos.
CORPORATIVA
Alta Competência
5) Sabe-se que os hidratos de carbono constituem uma solução sólida, parecida

com o gelo e possuem uma composição mal definida. Explique como se formam:
Verifique se sua resposta considerou os aspectos a seguir:
A formação de hidratos resulta do processo de solidificação (congelamento) do gás

natural. A redução da temperatura e o aumento da pressão favorecem o processo,
favorecida pela presença de água. A presença e o acúmulo de água livre em curvas,
conexões e válvulas, colabora para a formação de hidratos nesses locais.
86
CORPORATIVA
Capítulo 3
Água
• Identificar as principais propriedades físico-químicas da água;

• Distinguir as conseqüências dos processos de corrosão e
incrustação;
• Citar as formas de utilização da água na indústria do
petróleo, voltada para o processo produtivo.
CORPORATIVA
Alta Competência
88
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
3. Água
Á
gua é, para os seres humanos, um fluido vital. Do ponto de
vista da ciência, ela pode ser analisada pela própria composição
ou pelas substâncias que a ela se agregam e modificam na
natureza e nos processos industriais.
Muitas características da água são alteradas mesmo que

inconscientemente pelo homem. O uso intensivo de insumos químicos na
agricultura, a poluição gerada pelas indústrias e pelos grandes centros
urbanos concentram alguns gases na água das chuvas, resultando na
chamada chuva ácida, causadora de danos ao ambiente natural.
A preocupação com a qualidade da água adquire importância cada

vez maior. Veja a matéria publicada em 22 de março de 2008, no site
www.globo.com transcrita a seguir. 89
NO DIA MUNDIAL DA ÁGUA, ONU DESTACA

PROBLEMA DE SANEAMENTO BÁSICO
A Organização das Nações Unidas (ONU) fez um

alerta neste sábado sobre as péssimas condições
de saneamento básico em que vivem mais de dois
bilhões de pessoas no planeta. No Brasil, que tem
cerca de 12% da água doce disponível no mundo,
ambientalistas usaram um cenário exuberante
para marcar o Dia Mundial da Água.
Matar a sede, mas proteger as fontes de água. O

filtro de barro usado para simbolizar essa idéia
era grande o bastante para disputar a atenção dos
visitantes, que vêm para ver as quedas, algumas
do tamanho de um prédio de 20 andares.
CORPORATIVA
Alta Competência
O balão inflável de 15 metros de altura foi amarrado

a um dos mirantes das cataratas. Os ambientalistas
escolheram o cenário não apenas pela beleza das
cataratas, mas porque o Rio Iguaçu, com seus 113
afluentes, é um bom exemplo da importância de
se proteger as nascentes.
O rio percorre mais de mil quilômetros cruzando o

Paraná de leste a oeste. Abastece cidades e irriga
lavouras. Em um ponto, demarca a fronteira entre
Brasil e Argentina e se divide em 275 quedas com
um volume de água que atinge em média 1,5
milhão de litros de água por segundo.
Mas o Fundo Mundial para a Natureza, que

organizou a manifestação, faz um alerta:
90 manter as árvores de pé é a melhor maneira de
assegurar que a água continue correndo nos rios
e nas torneiras.
“As florestas são produtoras de água, é importante

conservar as florestas para que a gente tenha água
de qualidade pras propriedades, pros animais e
pro consumo da população em geral”, declara
Carlos Alberto Scaramuzza, da WWF do Brasil.
A matéria confirma que a água é uma preocupação cada vez maior

para a humanidade.
Desde que a vida surgiu na Terra, há pouco mais de 3,5 bilhões de anos,
a água foi fundamental como base da alimentação dos organismos e
como meio de desenvolvimento de plantas e animais. Mas se a água
não é um bem renovável, o que garante sua disponibilidade até hoje?
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
A resposta está no ciclo da água. Observe a imagem a seguir e veja se

ela o faz recordar.
Condensação
Precipitação
Es
co
am
en
to
Transpiração
su
p er
Rio Evaporação
f
ici
al
Infiltração
Lençol Fluxo do rio
freático Oceano
Fluxo subterrâneo
Ciclo Hidrológico
91
A ilustração anterior representa a forma como, ao longo de milhões
de anos, o mesmo volume original de água em movimento alimenta
rios, lagos e aqüíferos ou reservatórios subterrâneos no chamado
ciclo hidrológico.
Chama-se de ciclo hidrológico, ou ciclo da água, à constante mudança

de estado da água na natureza. O grande motor deste ciclo é o calor
irradiado pelo sol.
Na atmosfera, o vapor da água em forma de nuvens pode ser

transformado em chuva, neve ou granizo, dependendo das condições
do clima. Essa transformação provoca o que se chama de precipitação.
3.1. Concentração das soluções e grandezas
Água – solvente universal
A água é um excelente solvente, ou seja, ela é capaz de "misturar"

muito bem uma série de substâncias: sólidas (como o açúcar),
líquidas (como a groselha) e sob a forma de gás (como o oxigênio),
formando, com ela, soluções. Por isso ela é muitas vezes considerada
como solvente universal.
CORPORATIVA
Alta Competência
E uma solução, sempre há dois componentes: o solvente, normalmente

em maior quantidade, e o soluto, que vai "desaparecer", ou seja,
dissolver-se no solvente. Os solutos dissolvidos em água podem ser
sólidos, líquidos ou ainda gasosos.
• Concentração é a relação entre a massa do soluto e o volume

da solução.
Soluto
solvente solução
Um exemplo prático, que pode salvar vidas, é o soro caseiro para

hidratação oral. Ele consiste, na verdade, em uma solução de água, sal
92
e açúcar, nas seguintes proporções:
• 1 colher de sopa de açúcar (rasa);
• 1 colher de chá de sal (rasa);
• 1 copo de água filtrada ou fervida (200 ml).
Neste exemplo temos os dois componentes citados:
• o açúcar e o sal são os solutos;
• a água é o solvente.
O soro pronto é a solução.
Na produção de petróleo, incluindo as operações de facilidades, a

operação lida com muitos produtos químicos que auxiliam no tratamento
do óleo, na qualificação da água de injeção e de consumo.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
Estes produtos são injetados em sistemas com uma dosagem predefinida

em função dos objetivos a serem alcançados. Por exemplo, para controle
bacteriológico, adiciona 400 ppm de biocida, 2 vezes por semana no
sistema de injeção.
Para isso, duas unidades de medida de concentração são muito

utilizadas:
• porcentagem %– Expressa uma relação de quantidade de soluto

em cem partes de solvente.
Exemplos:
• 10% (m/m) = 10g de soluto em 100g de solvente.

massa / massa
93
• 10% (m/v) = 10g de soluto em 100mL de solvente.
massa / volume
• 10% (v/v) = 10mL de soluto em 100mL de solvente.

volume / volume
A unidade percentagem é utilizada para concentrações elevadas de

soluções, como nas embalagens de produtos químicos.
• partes de por milhão - ppm - Expressa uma relação de quantidade

de soluto em um milhão de partes de solvente. Utilizada
para soluções muito diluídas, então, aplicável nos sistemas de
tratamento de óleo, gás e água dos processos produtivos.
Exemplos:
µg / g - µg de soluto dissolvido em g (1000.000 de µg);
µL / L - µL de soluto dissolvido em L.
1 ppm = 1 parte de soluto / 106 partes de solução.
CORPORATIVA
Alta Competência
Um produto químico com 100% de matéria ativa terá 1.000.000

de partes de soluto em 100.000.000 de partes de solvente. Com isso
podemos obter o fator de 1000 para converter percentagem para ppm,
necessário para a aplicação das fórmulas a seguir.
Esse fator de conversão deverá ser utilizado quando for necessário obter
a vazão da bomba de injeção de um determinado produto químico,
como no caso da dosagem de desimulsificante no petróleo para quebra
da emulsão. E também quando for necessário calcular o volume de um
produto químico a ser adicionado em um volume estático, como o caso
de hipoclorito de sódio no tanque de água potável.
1. Calcular a dosagem na bomba de injeção para o tratamento de fluido

em movimento:
C (ppm) x Vazão bruta (m3 / hora)

Vazão na bomba (L/h) =
94 1000
Onde:
Vazão na bomba(L/h) – é a vazão de produto químico a ser ajustada na

bomba de injeção.
C(ppm) – é a concentração desejada em ppm do produto a ser injetado

no fluido a ser tratado.
Vazão bruta (m3/hora) – é a vazão do fluido a ser tratado.
1000 – Quando consideramos todo o produto como matéria ativa. É o

caso do desimulsificante, anti-espumante e inibidor de incrustação.
2. Calcular o volume de produto químico a ser adicionado em um

fluido estático:
(Cd - Cr) (ppm) x Vol. do sistema (m3)

Volume (L) =
%p x 10000
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
Onde:
Volume (L) - é o volume a ser adicionado num fluido a ser tratado, por
exemplo, em um tanque de água potável.
(Cd – Cr) - é a concentração desejada menos a concentração real do

sistema em ppm.
Volume do Sistema - é o volume do sistema a ser tratado com

produto químico.
%p - é a concentração em porcentagem do produto a ser adicionado

no sistema a ser tratado.
As características físicas e químicas da água estão relacionadas à sua

estrutura e ao comportamento de cada molécula.
95
3.2. Principais propriedades físico-químicas da água
Assim como o óleo e o gás, que também fazem parte da composição

do petróleo, a água apresenta algumas propriedades físico-químicas
bastante distintas.
3.2.1. Capacidade térmica e calor específico
Se um copo com água for aquecido em seu interior, observamos que o

papel não queima, e que a temperatura da água aumenta. Isso acontece
porque a água é capaz de absorver o calor do copo, de modo que este
não queime.
Essa capacidade é conhecida como capacidade térmica. No caso

da água, afirma-se que tem alta capacidade térmica, porque
é necessário fornecer muito calor para conseguir aumentar a
temperatura da água.
O calor específico é a quantidade de calor necessária para alterar em

1°C a temperatura. A água apresenta um elevado calor específico, ou
seja, é necessário fornecer ou retirar uma grande quantidade de calor
para que se altere a temperatura.
CORPORATIVA
Alta Competência
A capacidade térmica caracteriza o corpo, e não a substância que

o constitui.
Dois corpos de massas e de substâncias diferentes podem possuir a

mesma capacidade térmica. Entretanto, dois corpos de massas diferentes
e de mesma substância possuem capacidades térmicas diferentes.
3.2.2. Tensão superficial
Devido às características físicas e químicas da água forma-se o que

chamamos de tensão superficial. Esta tensão é uma força capaz de
manter a água unida, coesa, como se existisse uma capa cobrindo a
água. É uma medida da força do filme de superfície da água. A atração
entre as moléculas de água cria um filme forte que entre outros líquidos
comuns só é ultrapassado pelo mercúrio.
96 Esta tensão superficial permite à água sustentar substâncias mais

pesadas e mais densas que ela. Uma agulha de aço cuidadosamente
colocada na superfície de um copo d’água flutuará. Alguns insetos
aquáticos confiam em tensão de superfície para caminhar sobre a água
e, portanto não afundam, e às vezes nem se molham. O detergente,
porém, é capaz de romper esta película que se forma na superfície da
água, "quebrando" a tensão superficial.
3.2.3. Ponte de hidrogênio
A molécula de água é atraída por outra molécula de água, caracterizando

a coesão. A água pode ser atraída por outro material, caracterizando
a adesão.
O oxigênio da água tem carga negativa e o hidrogênio tem carga

positiva. Os hidrogênios da molécula da água são atraídos pelo oxigênio
de outra molécula, justificando as propriedades de adesão e coesão
por esta força atrativa.
A água é a única substância que apresenta uma massa volumétrica

maior quando se encontra no seu estado líquido. O seu valor máximo
é obtido a 4ºC.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
Esta particularidade da água pura deve-se às ligações de hidrogênio

existentes (ponte de hidrogênio) entre as suas moléculas, que na fase
sólida (gelo) formam uma estrutura ordenada, aberta e muito estável.
Com baixas temperaturas, a água, na fase líquida, apresenta uma massa

volumétrica mais alta que na fase sólida. É por isso, que o gelo flutua
na água líquida e estas pontes são também responsáveis pelo alto calor
latente de fusão e evaporação e alta capacidade calorífica da água.
3.3. Composição
A água pura (H2O) é um líquido formado por átomos de hidrogênio e

oxigênio. Na natureza, ela é encontrada em mistura com gases como
dióxido de carbono e nitrogênio. Também fazem parte desta solução
líquida sais como nitratos, cloretos e carbonatos.
Elementos sólidos como poeira e areia podem também ser carregados em 97

suspensão. Outras substâncias químicas dão cor e gosto à água. Íons podem
causar uma reação quimicamente alcalina ou ácida. As temperaturas
apresentam variação de acordo com a profundidade e com o local onde
a água é encontrada, constituindo-se em fatores que influenciam no
comportamento químico.
Ainda em seu trajeto pela atmosfera, partículas sólidas e gases

atmosféricos de várias origens são dissolvidos pelas águas que caem
sobre a superfície da Terra em forma de chuva, neblina ou neve.
As águas superficiais, se não estiverem contaminadas, apresentam

teor de oxigênio dissolvido, matéria orgânica e sólidos suspensos
muito superiores ao das águas subterrâneas. As águas de formações
petrolíferas (produzida juntamente com o petróleo) apresentam
em média 3 a 4 vezes mais sais dissolvidos que o existente na água
do mar.
A caracterização da água se dá por meio de determinações analíticas

que indicam a composição dos principais materiais dissolvidos.
CORPORATIVA
Alta Competência
3.3.1. Dureza
Em depósitos subterrâneos, a água pode entrar em contato com certos

materiais como o calcário (CaCO3) ou a dolomita (CaCO3. MgCO3).
Desta forma, passa a existir em sua composição uma quantidade

excessiva de íons Ca2+ e Mg2+, na forma de Bicarbonato, Nitrato, Cloreto
e Sulfato, o que torna imprópria para consumo humano e uso em
trocadores de calor.
A quantidade de dureza é igual à soma das concentrações de cálcio

e magnésio na água, expressa geralmente em mg/L ou ppm (parte
por milhão).
Água dura – teores acima de 150mg/L.

98 Água moderada – teores entre 75 e 150mg/L.
Água mole – com teores abaixo de 75mg/L.
A água dura é caracterizada pela dificuldade de formação de espuma

de sabão durante o banho, a lavagem de utensílios domésticos
e roupas. Também causa incrustação em tubulações e apresenta
sabor característico.
3.3.2. Salinidade
Geralmente é expressa na forma iônica Cl- (cloreto). É um dos principais

ânions inorgânicos presentes na água e em efluentes. As concentrações
de cloretos são geralmente mais altas em águas residuais do que em
esgotos domésticos.
Ocorre também em águas naturais, em teores variados, devido

ao contato com depósitos minerais ou com a água do mar. Embora
em quantidades razoáveis não sejam prejudiciais à saúde humana,
transmitem à água sabor salgado repulsivo.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
Concentrações elevadas de sólidos dissolvidos fixos em comparação com

sólidos dissolvidos voláteis indicam água residual, com alta salinidade
e a provável necessidade de tratamento físico-químico, uma vez que
esses sais não são efetivamente removidos em processos biológicos.
3.3.3. pH - potencial Hidrogeônico
É a relação numérica que expressa o equilíbrio entre íons (H+) e

(OHˉ). Apresenta variação entre 0 e 14, sendo 7,0 o valor neutro.
Águas com pH < 7,0 são consideradas ácidas, e com pH > 7,0 são
consideradas básicas.
Alterações naturais advêm da presença de ácidos carbônicos e húmicos

dissolvidos. Águas com pH baixo ou elevado são agressivas, podendo
causar corrosão em tubulações. Alterações bruscas de pH (<5,0 ou >9,0)
podem causar o desaparecimento de espécies aquáticas.
99
3.3.4. Condutividade elétrica
É a capacidade da água de transmitir corrente elétrica. Apresenta

relação proporcional à concentração de substâncias iônicas dissolvidas.
Em águas doces varia de 30 a 2000 μs/cm a 25ºC.
É determinada pela presença de substâncias dissolvidas que se dissociam

em ânions e cátions. Grandes variações decorrem de lançamentos de
despejos industriais e de mineração e esgotos domésticos.
3.3.5. Sólidos dissolvidos
Quantidade total de substâncias dissolvidas em água e efluentes,

incluindo matéria orgânica, minerais e outras substâncias inorgânicas;
a água que contém níveis elevados de sólidos dissolvidos é imprópria
para o uso industrial e considerada de qualidade inferior para
consumo humano.
Excesso de sólidos dissolvidos na água pode causar alterações de sabor

e problemas de corrosão em tubulações de distribuição. Em águas
utilizadas para irrigação, pode gerar problemas de salinização do solo.
CORPORATIVA
Alta Competência
3.3.6. Sólidos em suspensão
São partículas insolúveis na água, com velocidades de sedimentação

tão reduzidas que inviabilizam sua decantação natural ao longo do
tempo, mas que podem ser removidas por processos de filtração.
Os sólidos em suspensão dividem-se em sedimentáveis e não

sedimentáveis. Tais sólidos podem aumentar a turbidez das águas,
prejudicando seus aspectos estéticos e a produtividade do ecossistema
pela diminuição da penetração da luz.
3.3.7. Alcalinidade total
É a capacidade apresentada por substâncias presentes na água de

se ligarem a ácidos fortes, equivalentes em concentração. Os cátions
associados a bases fracas, bicarbonatos, carbonatos, ácidos orgânicos e
100 íon hidroxila pertencem a esta classe de compostos.
Decorre da presença de carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, quase

sempre de alcalinos ou alcalinos terrosos (sódio, potássio, cálcio,
magnésio, etc.).
Grandes teores provêm de despejos de indústrias têxteis, químicas,

lavanderias e curtumes. Podem inibir a ação de microorganismos
presentes nos processos biológicos de sistemas de tratamento e
interferem com a autodepuração dos cursos d’água.
Os resultados da alcalinidade, normalmente são utilizados para

identificação de fluidos de formação, avaliação e controle de processos
de corrosão, incrustação e poluição.
3.4. A água e os problemas de incrustação e corrosão
Face aos diversos tipos de água existentes, de diferentes composições, a

utilização em sistemas fechados de resfriamento ou aquecimento pode
acarretar problemas de incrustação e corrosão.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
A incrustação apresenta-se sob a forma de uma camada não uniforme

de sais, óxidos e hidróxidos sobre a superfície metálica.
Esta deposição irregular pode gerar um processo de corrosão, devido

à diferença de potencial eletroquímico (fenômeno de corrosão
localizada) ou pelo superaquecimento do metal, uma vez que a
incrustação aumenta a temperatura do metal devido à diminuição da
condutividade térmica.
Os principais fatores que influenciam na formação da incrustação e

corrosão são:
• Temperatura;
• pH;
101
• Velocidade de escoamento da água;
• Agentes incrustantes e corrosivos com o seu produto de solubilidade

ultrapassado para o meio tais como:
• Carbonatos;
• Cloretos, ferro, silicatos, gases;
• Sólidos dissolvidos (oxigênio e gás carbônico);
• Rugosidades da superfície.
A corrosão pode ser definida como o desgaste, ou modificação química

e/ou estrutural de um material, provocados pela ação química ou
eletroquímica espontânea de agentes do meio ambiente aliada ou não
a esforços mecânicos.
CORPORATIVA
Alta Competência
Corrosão
Sais pouco solúveis em água, tais como carbonato de cálcio,

podem precipitar na forma de sais em função de fatores químicos
(concentração dos mesmos na água) ou físicos (por exemplo, em
função da temperatura).
102 Quimicamente falando, um sal se torna insolúvel e precipita quando seu

produto de atividade é maior que seu produto de solubilidade. Os sais
precipitados se tornam um depósito, através do crescimento dos cristais.
A presença do íon cloreto na água acelera o processo de corrosão.
3.4.1. Principais conseqüências da corrosão (C) e da incrustação (I)
Sendo assim, os principais problemas decorrentes da corrosão (C ) e da

incrustação( I ), são:
Redução da eficiência operacional dos trocadores (C e I).
Entupimento dos tubos dos trocadores de calor (C e I).
Aumento da perda de carga/redução da vazão/elevação da pressão da bomba de

recirculação (maior custo de energia elétrica) (C e I).
Aceleração da corrosão localizada (I).
Adsorção e consumo excessivo de produtos químicos (I).
Vazamento após furo/redução da vida útil dos feixes (C).
Redução da resistência mecânica dos feixes (C).
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
Os íons mais comuns envolvidos na formação de incrustações são:
Ba++ + SO4-- → BaSO4
Ca++ + SO4-- → CaSO4
Ca++ + CO3-- →CaCO3
Sr++ + SO4-- → SrSO4
A foto a seguir mostra o precipitado (incrustação) formado na coluna

de um poço produtor de petróleo a partir da interação do íon sulfato
presente na água do mar injetada no reservatório como forma de
recuperação secundária e o íon Bário ou Estrôncio presente na água do
reservatório, formando o sulfato de bário.
103
Inscrustação em coluna de produção
3.5. Água produzida
Quando o petróleo é extraído do subsolo, isto é, produzido, destaca-se

a co-produção de água de formação e em muitos casos como na Bacia
de Campos, misturas de água de formação e de injeção, além de outras
impurezas como sais e partículas sólidas.
CORPORATIVA
Alta Competência
O percentual de água pode chegar a 95% do volume produzido

dependendo das características do poço, da sua localização e tempo de
produção.
A remoção da água produzida visa economizar energia, reduzir custos

na transferência e atender exigências do refino.
A eficiência desta remoção é obtida com o uso de mecanismos

integrados:
• Elétrico – acelerar a velocidade de quebra da emulsão;
• Térmico – o aquecimento da mistura promove a redução da

viscosidade do óleo, aumentando a diferença entre as viscosidades
do óleo e da água, facilitando assim a sedimentação das gotas
de água;
104
• Químico – o uso de produtos químicos, denominados
desimulsificantes que rompem a emulsão.
Importante!
Conhecer a concentração de íons presentes na
água nos permite avaliar o percentual de água de
injeção que está retornando juntamente com a
produção de óleo.
A força centrífuga, utilizada no tratamento do petróleo, é bastante

aplicada no tratamento da água produzida, preparando-a para o
descarte no ambiente marinho ou reinjeção no subsolo.
O descarte da água produzida exige um controle sobre sua qualidade,

visando atender à exigência da legislação ambiental, principalmente
no parâmetro Teor de Óleo e Graxa – TOG até o limite máximo de 29
mg/L, em vigor na atual portaria do IBAMA.
Para isso, uma série de equipamentos é utilizada como: degaseificadores,

flotadores e hidrociclones.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
3.6. Diferentes aplicações industriais
É utilizada industrialmente, por exemplo, para gerar vapor que se

transforma em energia e mover máquinas. É utilizada, também, para
refrigerar equipamentos, fabricar bebidas e alimentos.
Na indústria do petróleo, a água tem participação direta, na injeção

em poços para recuperação secundária, no descarte de água oleosa
oriunda do processo de separação óleo-água, na geração de vapor, no
aquecimento e refrigeração de equipamentos e fluidos.
? VOCÊ SABIA?
A água utilizada nos trocadores de calor (água quente
e de resfriamento) é controlada, principalmente,
quanto ao residual de inibidor de corrosão e
teores de sais dissolvidos. Esta água deve atender 105
a parâmetros mais críticos do que a água utilizada
para o consumo humano.
Estes processos envolvem exigências quanto ao nível de qualidade

da água que, por sua vez, implicam na utilização de recursos para a
obtenção de água dentro dos padrões aceitáveis.
3.6.1. Uso da água nas plataformas marítimas
A água de injeção pelas plataformas marítimas é obtida a partir da

água do mar que, desde sua passagem pelo sistema de captação até
a sua injeção, recebe tratamento de filtração, injeção de bactericida e
remoção do oxigênio dissolvido, apresentando um controle rigoroso
na sua qualidade que é monitorada pelo IQUAI –Índice da Qualidade
da Água Injetada, composto dos ensaios de Sulfeto, Oxigênio,
Bactérias Redutoras de Sulfato, Contagem de partículas e teor de
Sólidos Suspensos.
A água de aquecimento ou de resfriamento de equipamentos e fluidos

em circuitos fechados tem um acompanhamento analítico semanal
com amostragens realizadas pelos Técnicos da Operação. Uma atenção
CORPORATIVA
Alta Competência
especial é dada à água de reposição (água de make up) dos sistemas de

aquecimento e resfriamento.
A tabela a seguir aponta a especificação das três águas envolvidas

nestes sistemas:
Ensaios Unidade Especificação

pH - 9 a 10
Cloretos mg/L <50
Dureza Total mg/L <250
Alcalinidade Total mg/L _
Inib de Corrosão (Nitrito) (*) mg/L 300 a 400
(*) a água de reposição não possui nitrito.
A água potável de uso nas plataformas para limpeza da unidade e

higiene pessoal, além da aplicação como água de reposição dos sistemas
106 de aquecimento e resfriamento, pode ser obtida por dois processos
distintos: pela importação de terra ou pela desmineralização da água
do mar. Este último utilizando o princípio da destilação a vácuo ou
através da técnica da osmose reversa.
Esta última técnica apresenta um sistema um pouco mais complexo do

que a destilação a vácuo nas plataformas marítimas, face ao controle
da água de entrada e os custos operacionais envolvidos como troca
periódica das membranas, geralmente à base de poliamidas.
A osmose natural ocorre quando duas soluções salinas de concentrações

diferentes encontram-se separadas por uma membrana semipermeável.
Neste caso, a água (solvente) da solução menos concentrada tenderá a
passar para o lado da solução de maior salinidade. Com isto, esta solução
mais concentrada, ao receber mais solvente, se dilui, num processo
impulsionado por uma grandeza chamada "pressão osmótica", até que
as duas soluções atinjam concentrações iguais.
3.6.2. Osmose reversa
A osmose reversa ocorre quando se aplica uma pressão no lado da

solução mais salina ou concentrada, revertendo-se à tendência natural.
Neste caso, a água da solução salina passa para o lado da água pura,
ficando retidos os íons dos sais nela dissolvidos.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
A pressão a ser aplicada é maior do que a pressão osmótica característica

da solução.
Osmose: passagem do solvente do meio mais diluído para o meio mais concentrado
107
Osmose reversa: obtenção de água pura a partir da água do mar:
Ações necessárias para a osmose reversa:
• Descloração da água, face ao ataque do cloro às membranas;
• Microfiltragem em filtros de cartucho;
• Redução ou eliminação potencial de incrustação salina;
• Uso de dois estágios em série visando uma maior eficiência.
CORPORATIVA
Alta Competência
RESUMINDO...
• As principais propriedades físico-químicas da água são:
• capacidade térmica e calor específico;
• transporte;
• tensão superficial;
• formação de Pontes de Hidrogênio.
• As principais conseqüências dos processos de corrosão

e/ou incrustação são:
• redução da eficiência operacional dos trocadores;
108 • entupimento de tubos dos trocadores de calor;
• aumento da perda de carga e da pressão da bomba,

redução da vazão e elevação da pressão da bomba de
recirculação;
• elevação do gasto de energia elétrica;
• vazamento quando há furos e redução da vida útil

de equipamentos;
• redução da resistência mecânica dos feixes de

trocadores de calor.
• Na indústria do petróleo, a água pode ser

utilizada principalmente:
• na injeção ou reinjeção em poços para

recuperação secundária;
• no aquecimento e refrigeração de equipamentos

e fluidos.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
RESUMINDO...
• A água é amplamente utilizada, na indústria, a saber:
• na geração de vapor que se transforma em energia;
• sob a forma de vapor é usada para mover máquinas;
• nas indústrias, a água é utilizada para a refrigeração,

em trocadores de calor para aquecer e resfriar
instalações e como solvente.
109
CORPORATIVA
Alta Competência
3.7. Exercícios
1) Correlacione as principais propriedades físico-químicas da água,

da coluna da esquerda, com as respectivas descrições da coluna da
direita, numerando-as adequadamente.
1. capacidade de transporte ( ) A necessidade de fornecer
muito calor para conseguir
aumentar a temperatura
da água.
2. calor específico ( ) Permite que as moléculas da
água, na fase sólida (gelo),
formem uma estrutura
ordenada, aberta e muito
estável.
3. capacidade térmica ( ) A quantidade de calor
110 necessária para alterar em
1°C a temperatura.
4. pontes de hidrogênio ( ) A força capaz de manter a água
unida, coesa, como se uma
película cobrisse a superfície.
5. tensão superficial ( ) A capacidade da água de
carregar líquidos e partículas.
2) Complete as lacunas, a seguir, identificando o fenômeno provoca-

do pela água em cada definição:
a) A ____________________ apresenta-se sob a forma de uma

camada não uniforme de sais, óxidos e hidróxidos sobre
a superfície metálica. Esta deposição irregular pode gerar
um processo de corrosão, devido à diferença de potencial
eletroquímico ou pelo superaquecimento do metal, uma vez
que a incrustação aumenta a temperatura do metal devido à
diminuição da condutividade térmica.
b) A _____________________ pode ser definida como o desgaste, ou

modificação química e/ou estrutural de um material, provocados
pela ação química ou eletroquímica espontânea de agentes do
meio ambiente, aliada ou não a esforços mecânicos.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
3) Marque as afirmações a seguir com (C), se constituírem

conseqüências da Corrosão, com ( I ), se constituírem
conseqüências da Incrustação e com (C e I) caso constituam
conseqüência de ambas:
( ) Redução da eficiência operacional dos trocadores.

( ) Entupimento dos tubos dos trocadores de calor.
( ) Adsorção e consumo excessivo de produtos químicos.
( ) Vazamento após furo/redução da vida útil dos feixes.
( ) Redução da resistência mecânica dos feixes.
4) Descreva três formas de utilização da água produzida na indústria

do petróleo.
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
111
5) Marque com X as afirmativas que correspondam a aplicações in-
dustriais da água.
( ) A geração de vapor, nas indústrias, é transformada em

energia.
( ) Nas indústrias, a água é utilizada para a refrigeração.
( ) A água possui alto poder anti-corrosivo para tubulações

e partes metálicas das instalações industriais com as quais
entra em contato.
( ) A água é usada na indústria como solvente, para diluição
de algumas soluções muito concentradas.
( ) A água é usada em trocadores de calor (água quente e de
resfriamento) em instalações industriais.
CORPORATIVA
Alta Competência
3.8. Glossário
IBAMA - Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais
Renováveis, do Ministério do Meio Ambiente.
Sedimentação - decantação da fase água na parte inferior do vaso separador de

óleo, gás e água.
TOG - Teor de Óleo e Graxa . Parâmetro para controle da presença desses elementos
(máximo 20 mg/L), por ocasião do descarte da água produzida, conforme exigência
da legislação ambiental.
112
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
3.9. Bibliografia
No Dia Mundial da Água, ONU destaca problema de saneamento básico. Jornal

Nacional, de 28.03.2008. Publicação Eletrônica. In: Globo.com. Disponível em:
<http://jornalnacional.globo.com/Jornalismo/JN/0,,AA1676283-3586,00.html>.
Acesso em: 1 abr 2008.
113
CORPORATIVA
Alta Competência
3.10. Gabarito
1) Correlacione as principais propriedades físico-químicas da água, da coluna
da esquerda, com as respectivas descrições da coluna da direita, numerando-as
adequadamente.
1. capacidade de transporte (3) A necessidade de fornecer muito calor

para conseguir aumentar a temperatura
da água.
2. calor específico (4) Permite que as moléculas da água, na fase
sólida (gelo), formem uma estrutura orde-
nada, aberta e muito estável.
3. capacidade térmica (2) A quantidade de calor necessária para al-
terar em 1°C a temperatura.
4. pontes de hidrogênio (5) A força capaz de manter a água unida, co-
esa, como se uma película. cobrisse a su-
perfície
5. tensão superficial (1) A capacidade da água de carregar líquidos
e partículas.
114
2) Complete as lacunas, a seguir, identificando o fenômeno provocado pela água
em cada definição:
a) A incrustação apresenta-se sob a forma de uma camada não uniforme de sais,

óxidos e hidróxidos sobre a superfície metálica. Esta deposição irregular pode gerar
um processo de corrosão, devido à diferença de potencial eletroquímico ou pelo
superaquecimento do metal, uma vez que a incrustação aumenta a temperatura
do metal devido à diminuição da condutividade térmica.
b) A corrosão pode ser definida como o desgaste, ou modificação química e/

ou estrutural de um material, provocados pela ação química ou eletroquímica
espontânea de agentes do meio ambiente, aliada ou não a esforços mecânicos.
3) Marque as afirmações a seguir com (C), se constituírem conseqüências da

Corrosão, com ( I ), se constituírem conseqüências da Incrustação e com (C e I) caso
constituam conseqüência de ambas:
(C e I) Redução da eficiência operacional dos trocadores.

(C e I) Entupimento dos tubos dos trocadores de calor.
( I ) Adsorção e consumo excessivo de produtos químicos.
( C ) Vazamento após furo/redução da vida útil dos feixes.
( C ) Redução da resistência mecânica dos feixes.
CORPORATIVA
Capítulo 3. Água
4) Descreva três formas de utilização da água produzida na indústria do petróleo.
A água produzida é utilizada nas seguintes situações:
• Injeção em poços para recuperação secundária;
• Descarte de água oleosa oriunda do processo de separação óleo-água;
• Geração de vapor;
• Aquecimento e refrigeração de equipamentos e fluidos.
5) Marque com X as afirmativas que correspondam a aplicações industriais da água.
( X ) A geração de vapor, nas indústrias, é transformada em energia.
( X ) Nas indústrias, a água é utilizada para a refrigeração.
( ) A água possui alto poder anti-corrosivo para tubulações e partes metálicas

das instalações industriais com as quais entra em contato.
( X ) A água é usada na indústria como solvente, para diluição de algumas solu-

ções muito concentradas.
( X ) A água é usada em trocadores de calor (água quente e de resfriamento)
em instalações industriais. 115
CORPORATIVA
Anotações
116
Anotações
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117
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125

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PROPRIEDADES

Autor: Luiz Carlos de Souza

Autor: Luiz Carlos de Souza

Ao final desse estudo, o treinando poderá:

• Reconhecer as características de cada um dos três

Este material é o resultado do trabalho conjunto de muitos técnicos

É com tal experiência, refletida nas competências do seu corpo de

Nesse contexto, o E&P criou o Programa Alta Competência, visando

Realizado em diferentes fases, o Alta Competência tem como premissa

O objetivo deste material é contribuir para a disseminação das

Trabalhar com o bem mais precioso que temos – as pessoas – é algo

Programa Alta Competência

Esta seção tem o objetivo de apresentar como esta apostila

No início deste material é apresentado o objetivo geral, o qual

Ao final desse estudo, o treinando poderá:

No início de cada capítulo são apresentados os objetivos

Ao final desse capítulo, o treinando poderá:

No final de cada capítulo encontram-se os exercícios, que

Os gabaritos dos exercícios estão nas últimas páginas do

mo está relacionada a 1.6. Bibliografi a Exercícios

Para a clara compreensão dos termos técnicos, as suas

( ) “Nas partes das instalações

A cada intervenção nestes equipamentos e dispositivos, os

Nesse processo, o operador tem importante papel, pois, ao interagir 49

3.1. Problemas operacionais

Os principais problemas operacionais verificados em qualquer tipo

É importante lembrar que Norma Petrobras N-2222 define o valor

Alta Competência Capítulo 3. Problemas operaciona

3.4. Glossário 3.5. Bibliografia

Norma Petrobras N-2222. Projeto de

Norma Brasileira ABNT NBR-5410. Instala

Norma Brasileira ABNT NBR-5419. Pr

Norma Regulamentadora NR-10. Seg

Caso sinta necessidade de saber de onde foram retirados os 104

insumos para o desenvolvimento do conteúdo desta apostila, 106

ou tenha interesse em se aprofundar em determinados temas, 110

basta consultar a Bibliografia ao final de cada capítulo. 114

Alta Competência Capítulo 1. Riscos elétricos e o aterramento de segurança

1.6. Bibliografia 1.7. Gabarito NÍVEL DE RUÍDO DB (A)

(F) Apenas as partes energizadas de um equipamento podem oferecer

A caixa “Você Sabia” traz curiosidades a respeito do conteúdo (V)

Em um choque elétrico, o corpo da pessoa pode atuar como um

(F) A queimadura é o principal efeito fisiológico associado à passagem

Trazendo este conhecimento para a realid

O aterramento funcional do sist

Uma das principais substâncias removidas em poços de

Em “Atenção” estão destacadas as informações que não

tema elétrico tem

scos elétricos associados

Capítulo 2 - Gás natural

O conjunto dos produtos provenientes dessa degradação é

Conhecer as propriedades físico-químicas do óleo é fundamental 15

As características químicas do petróleo são aproveitadas para

O tema Propriedades de Óleo, Gás e Água foi desenvolvido para

Ao final desse capítulo, o treinando poderá:

• Relacionar as substâncias que compõem o petróleo;

A qualidade do petróleo está associada ao rendimento de derivados de

Pode-se conceituar o petróleo como:

substância viscosa, mais leve que a água, composta por grandes

Devido a sua densidade de energia elevada, transporte fácil e abundância

Fonte de energia por excelência, é também matéria-prima para a

Os restos de matéria orgânica, bactérias, produtos nitrogenados

O conjunto dos produtos provenientes desta degradação

Uma camada impermeável, quando constitui uma “armadilha”, permite