ESCOLA TÉCNICA ESTADUAL SANTA CRUZ

CURSO TÉCNICO DE QUÍMICA

Halogenetos de Alquila

Rio de Janeiro,
2018
João Vitor Freire de Moura

Halogenetos de Alquila

Relatório referente à disciplina

de Análise e síntese Orgânica
Experimental do Curso de
Química da FAETEC.

Professora: Pablo Wolf

Rio de Janeiro,
2018
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Sumário

1 - Objetivo ......................................................................................................................... 3
2 - Resultados .................................................................................................................... 4
3 - Discussão ..................................................................................................................... 5
4 - Conclusão ..................................................................................................................... 6
5 - Referências ................................................................................................................... 7
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OBJETIVO

Observar a mudança no aspecto das soluções a partir da reação de AgNO3 e identificar

se as substâncias possuem halogênios a partir do precipitado formado.
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RESULTADOS

Substâncias Resultados
Hexano Leve mudança na viscosidade
2-Clorobromo Uma leve turvação esbranquiçada
Ácido acético X
2-Bromopropano Formação de precipitado esverdeado
Benzeno X
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DISCUSSÃO

A teoria diz que os halogenetos de alquila reagem com nitrato de prata com
precipitação do halogeneto de prata. A reação ocorre através de mecanismo SN1 e a
reatividade dos halogenetos de alquila cresce na seguinte ordem:
primários<secundários<terciários. Com isso, se pode confirmar que os resultados das
substâncias no qual houveram a presença de precipitado possuíam halogenetos em
sua estrutura.

Substituição nucleofílica monomolecular ou de primeira ordem (SN1):

A reação ocorre em duas etapas: a primeira etapa é a ionização do haleto orgânico

(etapa lenta); a segunda é uma reação entre íons, ataque do nucleófilo ao carbocátion
(etapa rápida).

1-primeira etapa: ionização do haleto orgânico (etapa lenta). Nessa etapa ocorre
heterólise do haleto, formando-se um carbocátion estável.

2-segunda etapa: ataque nucleófilo (hidroxila) ao carbocátion (etapa rápida).

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CONCLUSÃO

As práticas laboratoriais foram concluídas com êxito, permitindo assim a conclusão

dos objetivos iniciais.
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Referências

SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA (SN1 e SN2). Laboratório de Química. Disponível em:

<http://aperfeicoamentoemquimica.blogspot.com/2012/05/substituicao-nucleofilica-sn1-
e-sn2.html>. Acesso em: 03 Jul. 2018