UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO (UFMT)

CAMPUS UNIVERSITÁRIO DO ARAGUAIA (CUA)

INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE (ICBS)
CURSO DE FARMÁCIA 2023/2

AULA PRÁTICA N° 3
REAÇÕES QUÍMICAS

Discentes: Elysa Victoria de Jesus

Duarte, Kevilyn Sasso Soares, Matheus
Cintra de Castro, Renatta Vanessa Lima
Silva Rodrigues e Rafaella Moreira
Gomes.

Docente: Prof. Dr. Rafael Pires Moreira.

Barra do Garças/MT, Brasil

2023
 Elysa Victoria de Jesus Duarte;

Kevilyn Sasso Soares;

Matheus Cintra de Castro;

Renatta Vanessa Lima Silva Rodrigues;

Rafaella Moreira Gomes.

AULA PRÁTICA N° 3
REAÇÕES QUÍMICAS

Relatório acadêmico sobre aula prática

apresentado como requisito parcial para
obtenção de aprovação na disciplina de
Química Analítica Experimental, no curso de
Farmácia, Universidade Federal de Mato
Grosso, Campus Universitário do Araguaia
– Barra do Garças.

Docente: Prof. Dr. Rafael Pires Moreira.

Barra do Garças/MT, Brasil

2023
SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO...............................................................................................................4
2. OBJETIVO(S) DA EXPERIÊNCIA.................................................................................5
3. PARTE EXPERIMENTAL..............................................................................................5
3.1 MATERIAIS E REAGENTES.....................................................................................5
3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.........................................................................6
4. RESULTADOS.............................................................................................................. 6
4.1 OBSERVAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS...................................................6
4.2 EQUAÇÕES QUÍMICAS...........................................................................................7
4.3 IMAGENS................................................................................................................. 9
5. DISCUSSÃO DOS RESULTADOS..............................................................................11
6. CONCLUSÃO.............................................................................................................. 15
7. AUTO AVALIAÇÃO......................................................................................................16
8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS.............................................................................16
 1. INTRODUÇÃO

O relatório atual apresenta os métodos e resultados da quarta

aula prática do curso de farmácia em química analítica experimental,
concentrando-se na investigação do comportamento dos cátions do grupo
I, tais como Prata, Chumbo e Mercúrio.

A atividade consistiu na execução de um experimento direcionado

à separação dos cátions presentes em uma solução específica. Esse
procedimento incluiu a aplicação de propriedades como solubilidade,
reações com reagentes específicos e a formação de precipitados para
distinguir os cátions.

A análise conduzida é de grande importância, não apenas para a

indústria na fabricação de materiais como joias e tintas, mas também para
a gestão ambiental. Isso ocorre porque esses cátions são considerados
metais pesados, e a sua eliminação inadequada pode causar sérios danos
ao meio ambiente. Assim, compreender o comportamento desses
elementos é essencial para atenuar possíveis impactos ambientais
adversos.

2. OBJETIVO(S) DA EXPERIÊNCIA

 Separar, identificar e confirmar cátions do grupo I;

 Escrever as equações que descrevem as reações químicas de cada
cátion com os reagentes utilizados nos testes;
 Identificar os reagentes seletivos a cada cátion;
 Identificar as características físicas dos produtos formados nas reações;
 Identificar os equilíbrios envolvidos em cada etapa da separação;

3. PARTE EXPERIMENTAL

4
3.1 MATERIAIS E REAGENTES

 Tubos de ensaio de 10 mL
 Banho Maria
 Centrífuga
 Água destilada
 Pinça de Madeira
 Solução de HCl 3 mol.L-1
 Solução de HCl 1 mol.L-1
 Solução de NH3 1 mol.L-1
 Solução de NH3 6 mol.L-1
 Solução de Pb(NO3)2 0,25 mol.L-1
 Solução de Hg2(NO3)2 0,25 mol.L-1
 Solução de AgNO3 0,25 mol.L-1
 Solução de KI 0,5 mol.L-1
 Solução de K2CrO4 1 mol.L-1
 Solução de SnCl2 0,5 mol.L-1
 CH3COOH 6 mol.L-1
 Papel de Tornassol (verificação de pH)
 HCl concentrado e HNO3 concentrado ( para preparação de água régia).
Obs: Preperar 100 mL de cada solução.

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1 – Em um tubo de ensaio (TUBO 1), foram adicionadas 20 gotas

(1mL) da amostra da solução padrão. Adicionou-se (gotas) de HCl
2moL.L-1 no tubo de ensaio com a solução padrão até a completa
precipitação (formação de precipitado branco).
2 – No sobrenadante (líquido incolor, límpido), não estavam
presentes cátions dos grupos posteriores, podendo ser desprezados.
3 – No tubo de ensaio com o precipitado, adicionou-se água
destilada fervente em pequenas porções (3-5mL), fazendo a lavagem por
três vezes (A cada lavagem, realizou-se a centrifugação). Após cada
5
lavagem, o sobrenadante (água utilizada na lavagem) foi separado em
outro tubo de ensaio (TUBO 2).
4 - Pipetou-se o sobrenadante do TUBO 2 e colocou-se 1 mL no
TUBO 3 e 1mL no TUBO 4.
5 - No tubo de ensaio 3, adicionou-se uma solução de acetato de
amônio (tamponamento) e gotas de K2CrO4 0,1 mol.L-1 (observou-se a
alteração e anotou-se). O teste positivo para Pb + originou precipitado
amarelo.
6 - No tubo de ensaio 4, adicionaram-se gotas de KI 0,5 mol.L -1
(observou-se a alteração e anotou-se). O teste positivo para Pb + originou
precipitado amarelo.
7 - O precipitado presente no tubo de ensaio 2 foi lavado mais 4
vezes com pequenas porções (3-5mL) de água destilada fervente para
eliminar o Pb+ residual, o qual foi conferido pela adição de K 2CrO4 0,1
mol.L-1 à água da lavagem até que não houvesse mais precipitado. Após
cada lavagem, realizou-se a centrifugação. Descartou-se o sobrenadante.
8 - No precipitado (resíduo) presente no tubo de ensaio 2,
adicionou-se aproximadamente 1mL de NH3 (5moL.L-1), agitou-se para
que ocorresse a dissolução completa do AgCl. Adicionaram-se 10 gotas
de água destilada, agitou-se e centrifugou-se.
9 – Após a centrifugação do tubo de ensaio 2, observaram-se as
características da solução. O sobrenadante teve características de uma
solução límpida e básica, que poderia conter [Ag(NH 3)2]2+. O precipitado
teve cor branca ou cinza clara ou preta, que poderia conter Hg e/ou
Hg(NH2)Cl.
10 – Realizou-se a separação do sobrenadante do tubo de ensaio
2, onde se encontrava o [Ag(NH3)2]2+ diluído e do Hg(NH2)Cl que estava
precipitado.
11 – O sobrenadante contendo [Ag(NH3)2]2+ foi dividido em 2 tubos
de ensaio. Tubo 5 e tubo 6.
12 – No tubo 5, contendo o sobrenadante [Ag(NH 3)2]2+, foram
adicionadas de 10 a 20 gotas de HCl 1,0 mol.L -1. O precipitado branco
confirmou a presença do cátion Ag+.
13 - No tubo de ensaio 6, adicionaram-se 5 a 15 gotas de KI 0,5
6
 mol.L-1 + 5 gotas de HCl 1,0 mol.L-1. A formação de precipitado amarelo
limão confirmou a presença do cátion Ag+.
14 - No precipitado presente no tubo de ensaio 2, adicionou-se 1
mL de água destilada, centrifugou-se e desprezou-se o sobrenadante.
15 - No precipitado, adicionaram-se gotas de água régia, três
partes de HCl [conc.] (6 gotas) para uma parte de HNO 3 [con.] (2 gotas) e
aqueceu-se em banho maria para remover o excesso de HCl e HNO3. O
objetivo era solubilizar o mercúrio metálico.
16 – Após retirar o excesso de HCl e HNO3, adicionou-se 20 gotas
de água destilada e agitou-se cuidadosamente com um bastão de vidro.
Adicionou-se em seguida, cloreto de estanho II. O precipitado branco,
cinza ou preto confirmou a presença de Hg+.

4. RESULTADOS

4.1 OBSERVAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS

1. Mudança de cor: a) Ao adicionar no tubo de ensaio a solução 0,2

mol L-1 de nitrato de cobre (II) Cu(NO3)2, observou-se uma coloração azul
claro. Em seguida, com a adição da solução de 0,2 mol L -1 de nitrato de
ferro Fe(NO3)3, foi percebido uma brusca alteração da coloração para um
tom amarelado. b) No segundo tubo de ensaio, foi notada a mesma
coloração azulada clara anterior ao adicionar o nitrato de cobre (II)
Cu(NO3)2 0,2 mol L-1. Em seguida, com a adição de hidróxido de amônio
(NH4OH) 3,0 mol L-1 que, por sua vez, apresentava uma coloração incolor
inicialmente, foi percebida uma alteração sutil da tonalidade da coloração
da solução, passando de uma coloração azulada clara para uma azulada
escura. Além disso, também pode-se observar a presença de duas fases
na solução, sendo que a fase menos densa apresentava uma coloração
mais escura, enquanto que a mais densa apresentava uma coloração
mais clara.

2. Formação de precipitado: a) Inicialmente, ambos os reagentes,

solução 0,1 mol L-1 de nitrato de prata (AgNO3) e 1,0 mol L-1 de ácido
7
 clorídrico (HCl), apresentavam uma coloração incolor. Assim que os dois
foram misturados, a solução final apresentava uma coloração branca de
aspecto leitoso com a formação de um precipitado com grumos de
coloração branca. b) Inicialmente, a coloração da solução 0,1 mol L -1 de
nitrato de prata (AgNO3) era incolor e a solução 0,2 mol L-1 de cromato de
potássio (K2CrO4) apresentava uma coloração amarelo alaranjada. Assim
que ambas foram adicionadas no tubo de ensaio e misturadas, a
coloração obtida foi marrom-avermelhado (escuro). Em seguida, após um
pouco de tempo, observou-se a formação de um precipitado com grumos
de coloração marrom-avermelhado (escuro) e a coloração da solução
havia mudado para marrom-claro.
3. Tipos de solução: a) Ao adicionar o bicarbonato de sódio
(NaHCO3), um sólido, no tubo de ensaio contendo solução de ácido
clorídrico (HCl) 1,0 mol L-1, um líquido, observou-se uma relativa turvação
do aspecto transparente da solução e formação de bolhas, ou seja,
liberação de gás. b) Ao adicionar o prego de ferro na solução de sulfato
de cobre (II) (CuSO4) 1,0 mol L-1, observou-se uma sutil mudança de
coloração amarronzada escura para uma coloração alaranjada escura
somente na parte do prego que estava em contato com a solução. A parte
que não esta coberta com a solução se manteve inalterada. c) Ao
adicionar a solução de ácido sulfúrico (H 2SO4) 3,0 mol L-1, líquido claro e
incolor, com a solução de hidróxido de sódio (NaOH) 3,0 mol L -1, líquido
incolor, observou-se liberação de calor pela sensação da temperatura do
tubo de ensaio e também foi observado a formação de bolhas, indicando
liberação de gás.

4.2 EQUAÇÕES QUÍMICAS

Todos os experimentos realizados podem ser expressos na forma

de uma equação química que demonstre os reagentes envolvidos na
reação e os produtos obtidos por meio desse processo para melhor
elucidar o conhecimento a respeito do que foi realizado. Assim sendo, as
equações químicas obtidas estão descritas a seguir:
Equação balanceada
8
 Procedimento 1
a) 2Fe(NO3)3 + 3Cu(NO3)2 → 2Fe(NO3)2 + 3Cu(NO3)3
b) Cu(NO3)2 + 2NH4OH → Cu(OH)2 + 2NH4NO3

Procedimento 2
a) AgNO3 (aq) + HCl (aq) → AgCl (s) + HNO3 (aq)
b) 2AgNO3 (aq) + K2CrO4 (aq) → Ag2CrO4 (s) + 2KNO3 (aq)

Procedimento 3
a) NaHCO3 (aq) + HCl (aq) → NaCl (aq) + CO2 (g) + H2O (l)
b) (Prego de ferro) Fe (s) + CuSO4 (aq) → FeSO4 (aq) + Cu (s)
c) 2NaOH (aq) + H2SO4 (aq) → Na2SO4 (aq) + 2H2O (l)

Equação de dissociação
Procedimento 1
a) Fe(NO3)3 + Cu(NO3)2 → Fe+3 + 3NO3- + Cu+2 + 2NO3-
b) Cu(NO3)2 + 2NH4OH → Cu+2 + 2NO3- + 2NH4+ + 2OH-

Procedimento 2
a) AgNO3 (aq) + HCl (aq) → Ag+ + NO3- + H+ + Cl-
b) 2AgNO3 (aq) + K2CrO4 (aq) → 2Ag+ + 2NO3- + 2K+ + CrO4-2

Procedimento 3
a) NaHCO3 (aq) + HCl (aq) → Na+ + HCO3- + H+ + Cl-
b) Fe (s) + CuSO4 (aq) ⇌ Fe+ + Cu+ + SO4-
c) 2NaOH (aq) + H2SO4 (aq) ⇌ 2Na+ + 2OH- + H2+ + SO4-

4.3 IMAGENS
9
 Figura 1 – Solução de nitrato de cobre (II) Cu(NO3)2 com nitrato de ferro Fe(NO3)3.
Fonte: Compilação do autor.

Figura 2 – Solução de nitrato de cobre (II) Cu(NO3)2 com hidróxido de amônio (NH4OH).
Fonte: Compilação do autor.

Figura 3 – Solução de nitrato de prata (AgNO3) com ácido clorídrico (HCl).

Fonte: Compilação do autor.

10
Figura 4 – Solução de nitrato de prata (AgNO3) com cromato de potássio (K2CrO4).
Fonte: Compilação do autor.

Figura 5 – Solução de bicarbonato de sódio (NaHCO3) com ácido clorídrico (HCl).

Fonte: Compilação do autor.

Figura 6 – Mistura de prego de ferro na solução de sulfato de cobre (II) (CuSO4).

Fonte: Compilação do autor.

11
 Figura 7 – Solução de ácido sulfúrico (H2SO4) com hidróxido de sódio (NaOH).
Fonte: Compilação do autor.

5. DISCUSSÃO DOS RESULTADOS

Mediante a observação visual efetuada durante a execução da

etapa 1, foi possível constatar a manifestação de um precipitado de
tonalidade branca mediante a adição simultânea de ácido clorídrico HCl
2M. Esta ocorrência derivou da reação do ácido clorídrico com os cátions
pertencentes ao grupo 1, notadamente o chumbo (Pb), mercúrio (I) (Hg), e
prata (Ag). Em virtude dessa reação, verificou-se a concretização do
precipitado branco composto por cloreto de chumbo (PbCl 2), cloreto de
mercúrio (I) (Hg2Cl2) e cloreto de prata (AgCl). Em seguida, na etapa 2, o
sobrenadante, após adquirir a configuração transparente, foi descartado
em decorrência da ausência dos cátions de interesse, os quais haviam
precipitado para formar o corpo de fundo.
Na fase 3 do procedimento, implementou-se a adição sequencial de
aproximadamente 3-5 mL de água fervente em quatro instâncias
consecutivas. Este procedimento foi concebido com o propósito de
segregação dos solutos, explorando suas distintas solubilidades em meio
aquoso. Cabe ressaltar que o cloreto de prata (AgCl) e o cloreto de
mercúrio (Hg2Cl2) evidenciam-se como substâncias relativamente
insolúveis em água, especialmente em temperaturas mais baixas, ao
passo que o cloreto de chumbo (PbCl2) exibe uma solubilidade mais
pronunciada.

12
 Entretanto, a adição de água fervente surge como um fator
preponderante, promovendo a dissolução dos cloretos menos solúveis.
Em etapa subsequente, sob a influência da centrifugação e a
concomitante redução de temperatura, observa-se a formação de um
precipitado composto por AgCl e Hg 2Cl2. Contrariamente, o filtrado
resultante deve conter PbCl2 (SANTOS, s.d).
Na ocasião em que o sobrenadante contendo PbCl2 foi transferido
para o tubo 3, procedeu-se à adição de cromato de potássio (K 2CrO4),
resultando em uma manifestação visual de coloração amarela clara. Este
fenômeno se atribui à geração de cromato de chumbo (PbCrO 4), uma
substância sólida de matiz amarela. Este processo caracteriza-se como
uma reação de dupla troca, também reconhecida como reação de
precipitação. Neste tipo de reação, dois compostos iônicos interagem
mediante a troca de íons, conduzindo à formação de produtos insolúveis
em água, que precipitam da solução. A evidência dessa transformação é
corroborada pela análise da equação química subsequente que descreve
a mencionada reação:
PbCl2 + K2CrO4 → 2KCl + PbCrO4
Este resultado configura-se como um teste qualitativo, onde a
presença de íons chumbo é visualmente confirmada pela formação do
precipitado de cromato de chumbo de cor amarela.

6. CONCLUSÃO

Ao introduzir gotas de ácido clorídrico (HCl) em uma solução contendo cátions,

observou-se a formação de um precipitado no fundo do tubo de ensaio após
alguns segundos. Adicionando mais HCl à solução, nenhum efeito foi
observado, indicando que a precipitação já havia ocorrido completamente. Para
garantir a certeza desse processo, a solução foi levada à centrífuga, mas o
precipitado permaneceu inalterado após a remoção do sobrenadante.

Descartando o sobrenadante e adicionando adicionais de água destilada

fervente sobre o precipitado, não houve mudanças observáveis. Ao retirar o
sobrenadante, transferindo-o para outro tubo de ensaio e centrifugando, a
adição de gotas de KL + gotas de HCL resultou na formação de um precipitado

13
amarelo.

No procedimento subsequente relacionado ao precipitado I, que consistiu

apenas na lavagem do mesmo, não ocorreu nenhuma mudança na solução.
Após a lavagem do precipitado, a adição de água régia +HCL + HNO3 foi levado
a banho maria para remover as substâncias, resultou na formação de uma camada
cinza sobre o precipitado branco, após a centrifugação da solução.

Transferindo o sobrenadante para outro tubo de ensaio e adicionar ácido nítrico

(HNO3) e HCL + água observou-se a formação de um precipitado branco.

7. AUTO AVALIAÇÃO

1. Os íons do grupo I são: chumbo (Pb2+), mercúrio (I) (Hg22+) e prata

(Ag+).
2. Ácido clorídrico (HCl), amônia (NH3), iodeto de potássio (KI),
cromato de potássio ( K2CrO4) e cloreto de estanho (SnCl 2) são reagentes para
esse grupo de cátios.
3. O precipitado pode conter AgCl, PbCl2 ou Hg2Cl2, deve então ser
lavado com uma pequena quantidade de água fervente e centrifugado, e por
fim separdo o sobrenadante. Esse método é bastante seletivo pelo fato de que
o precipitado pode também absorver íons da solução em sua superfície. Para
remover esses íons e melhorar a pureza de precipitado, ele é lavado.
4. Os reagentes utilizados para notificar a presença de chumbo
(Pb2+) foi acetato de amônio, KI (iodeto de potássio) e óxido de cromato de

14
potássio (K2CrO4). Já para notar a prata (Ag+) os reagentes utilizados foram
hidróxido de amônia, HCl e KI + HCl. Para destacar o mercúrio foi usado SnCl2.

8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. VOGEL, Arthur Israel. Química Analítica Qualitativa. 1 ed. São Paulo:

Mestre Jou, 1981. Acesso em: 13 fev. 2024.
2. SANTOS, Carlos Vinícius Pinto dos. Marcha Analítica de Cátions –
Grupo I. O Mundo da Química. Disponível em:
https://www.omundodaquimica.com.br/academica/cations_grupo1.
Acesso em: 13 fev. 2024.

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