Vitaminas são substâncias de complexidade variável,
que não são sintetizadas pelo organismo, devendo ser fornecidas pela dieta. Algumas vezes, um organismo é capaz de sintetizar a substância em pequenas quantidades, mas não o suficiente para sua necessidade.
Os organismos diferem quanto a sua capacidade de
síntese e portanto, o que é vitamina para uma espécie pode não ser para outra. Não é fácil emitir um conceito sobre vitaminas, que exclua os minerais, ácidos graxos e aminoácidos essenciais, porém, devem ser substancias que:
➢ Quimicamente são diferentes dos principais nutrientes:
Lipídio, Ácidos Graxos, Aminoácidos e Sais minerais; ➢ Necessárias apenas em quantidades diárias muito pequenas na dieta; ➢ Sua carência implica em uma doença especifica; ➢ Na sua grande maioria, sobretudo as vitaminas do complexo B, agem como coenzimas das enzimas do metabolismo celular. VITAMINAS Classificação As vitaminas se dividem em dois principais grupos: LIPOSSOLÚVEIS e as HIDROSSOLÚVEIS Lipossolúveis:
São as vitaminas solúvel em gordura e são encontradas associadas
aos lipídios, a sua absorção depende da presença destes. A absorção dessas vitaminas se dá no intestino, com auxilio da ação emulsificante da bile e após a absorção são transportadas pelo sangue e distribuídas para os tecidos como forma de complexo proteico. Um exemplo dessas vitaminas são as Vitaminas: A (Retinol), D2 (Ergocalciferol), D3 (Colecalciferol), E (Tocoferóis), k (Fitoquinona,menaquinonas). Devido à sua insolubilidade, elas não são facilmente excretadas na urina, sendo por isso armazenada no fígado e tecido adiposo preferencialmente. Encontradas em leite, ovos e carnes. Hidrossolúveis
São vitaminas que por não estarem associadas aos
lipídios, são facilmente absorvidas e transportadas no sangue. São as Vitaminas C (Ácido Ascórbico), B1 (Tiamina), B2 (Riboflavina), B3 (Niacina), Biotina, B6 (Piridoxina), Ácido Pantotênico, Ácido Fólico, B12 (Cianocobalamina). Encontradas nos vegetais, grãos e frutas. Vitamina C – Ácido Ascórbico
A vitamina C participa do processo de hidroxilação dos aminoácidos
lisina e prolina, respectivamente a hidroxilisina e hidroxiprolina, durante o processo de “maturação "do colágeno, como coenzima das enzimas protocolágeno lisina e protocolágeno prolina hidroxilase.
Existem estudos da participação da vitamina C no processo de
absorção do ferro no nível intestinal, bem como auxilia a sua fixação ás proteínas plasmáticas para efeito de transporte.
A vitamina C, em conjunto com a vitamina E e o ß caroteno ( precursor
da vitamina A), atuam como importantes agentes antioxidantes. Provavelmente esta ação seja atribuída a seu papel biológico de inativar radicais livres derivados, do oxigênio, capazes de danificar as membranas lipídicas, proteínas e o DNA celular. A falta de vitamina C
A deficiência dessa vitamina leva ao aparecimento de sinais
patológicos quase exclusivamente nos tecidos de suporte, como osso, dentina, cartilagem e tecido conjuntivo.
O escorbuto é uma patologia típica de sua carência. Nessa
patologia, observa-se, no nível da cavidade bucal, hemorragias, afrouxamento dos dentes, cicatrização deficiente e fragilidade óssea, devido a formação deficiente de substancias intracelulares, como colágeno.
A suplementação dessa vitamina na dieta reduz a incidência
de algumas doenças crônicas, como a aterosclerose e certos tumores cicatrização difícil, susceptibilidade à infecção. Complexo B
Fazem parte do grupo de Hidrossolúveis e
são facilmente absorvidas no intestino e transportadas pela corrente circulatória até os tecidos de sua utilização, onde são transformadas em seus derivados coenzimático ativos, constituem a parte não proteica das holoenzimas, cuja a função é a de transportar grupos ou radicais, ou mesmo participar de reações Óxido-redução. Vitamina B1- Tiamina
Sob forma de pirofosfato de tiamina (TPP) atua como
coenzima das descarboxilases e transferases, age na descarboxilação oxidativa do piruvato, ( durante a degradação dos carboidratos) e do alfa cetoglutarato (ciclo de krebs), como também nas reações de transcetolização que ocorre na via das pentoses. A falta dessa vitamina leva a um acúmulo de ácido pirúvico e ácido lático no organismo, sendo que a nível do sistema nervoso central acarreta, a degeneração das fibras mielínicas e consequentemente leva ao surgimento de transtorno neurológico (beribéri). Beribéri O beribéri é uma doença nutricional causada pela falta de vitamina B1 (tiamina), que provoca sintomas como cãibras musculares, visão dupla ou prisão de ventre. Além disso, ao longo do tempo, aumenta o risco de desenvolver doenças cardiovasculares e/ou alterações neurológicas. Embora o beribéri possa acontecer por diminuição do consumo de alimentos ricos em vitamina B1, como levedura de cerveja, caju, amendoim ou feijão, também pode surgir devido ao consumo excessivo de álcool ou de carboidratos simples, como mandioca, arroz ou farinha de trigo refinada, acabando por ser mais comum em pessoas com excesso de peso ou obesidade. Vitamina B2- Riboflavina
Sob a forma de FAD (flavina-adenina-dinucleotídeo) e FMN
(riboflavina – mononucleotideo), constitui a coenzima de numerosas enzimas, como as enzimas flavoprotéicas, onde exercem a função de transporte de hidrogênio e de elétrons nas reações de oxido-redução na cadeia respiratória. Admite-se ainda que a riboflavina age no metabolismo de aminoácidos e ácidos graxos, por fazer parte do grupo prostético (coenzimas): aminoácidos desidrogenases, aminoácidos-oxidase, xantinaoxidase (metabolismo das purinas) e da acil-CoA-desidrogenase. A falta dessa vitamina pode causar aumento no volume urinário, diarreia, problemas visuais como sensibilidade a luz e catarata(que caso não seja tratada, desenvolve-se para a cegueira), unhas quebradiças e perda de cabelo, estomatite, queilose. Vitamina B3- Niacina ou ácido Nicotínico São componente de duas coenzimas biologicamente ativas, NAD (nicotinamida adenina dinucleotídeo) e NADP (nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato).
C6H5NO2
(NAD+, NADH + H+) = NAD
(NADP+, NADPH + H+) = NADP
Elas participam do núcleo prostético das desidrogenases, participando do transporte de
elétrons nas reações de óxidos – redução da cadeia respiratória, metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. A falta de niacina no metabolismo, causa uma doença chamada de pelagra, cujo o quadro clinico dela é caracterizado pela tríade dos “Ds”: dermatite, demência e diarreia, conhecida por este motivo como vitamina PP, ou seja, preventiva a pelagra. Vitamina H-BIOTINA
Desempenha importante função no metabolismo
intermediário dos carboidratos, lipídios e proteínas, como coenzimas nas reações de carboxilação, onde serve como transportador de gás carbônico. As carboxilases mais conhecidas são: acetil-CoA carboxilase na síntese de ácidos graxos; piruvato carboxilase, na gliconeogênese; propionil-CoA carboxilase na degradação de ácidos graxos de número ímpar de carbono. A falta dessa vitamina pode causar dermatite, dores musculares, inflamação da pele, formigamento, queimação, dormência das mãos e pés. Agradecimentos
Agradecemos a professora PATRICIA SILVA pela oportunidade e por todo
ensinamento. Os mais sinceros agradecimentos de:
Gabrielle Aneli Julia Gabriele
Rafaela Lima Ingrid Fernanda Vitória Tincani Andressa Gomes Josilane Reis Giovanna Paulino Laura Rossi Brenda de Souza Jaqueline Spinelli David Cicale