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ÁCIDO ASCÓRBICO

Acidum ascorbicum

C6H8O6 176,12 00104

Ácido L-ascórbico

Contém, no mínimo, 99,0% e, no máximo, 100,5% de C6H8O6, em relação à substância


dessecada.

DESCRIÇÃO

Características físicas. Pó fino cristalino branco, ou ligeiramente amarelado. No estado sólido é


estável ao ar, mas em solução oxida-se rapidamente. Sua solução aquosa é límpida.

Solubilidade. Facilmente solúvel em água, pouco solúvel em etanol e acetona, insolúvel em éter
etílico, clorofórmio, éter de petróleo e benzeno.

Constantes físico-químicas

Faixa de fusão (V.2.2). 189 oC a 192 oC, com decomposição.

Poder rotatório específico (V.2.8). +20,5o a +21,5o, determinado em solução a 10% (p/V) em
água isenta de dióxido de carbono.

IDENTIFICAÇÃO

A. O espectro de absorção no infravermelho (V.2.14) da amostra, dispersa em brometo de


potássio, apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as
mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de ácido ascórbico SQR, preparado
de maneira idêntica.

B. A uma alíquota da solução a 2% (p/V) adicionar solução de tartarato cúprico alcalino SR e


deixar em repouso a temperatura ambiente. Observa-se mudança de coloração devido à redução
lenta do tartarato cúprico. Sob aquecimento, a redução é mais rápida.

ENSAIOS DE PUREZA

pH (V.2.19). 2,2 a 2,5. Determinar em solução aquosa a 5% (p/V).

Metais pesados (V.3.2.3). Dissolver 1 g em 25 ml de água. No máximo 0,002% (20 ppm).

Perda por dessecação (V.2.9). Determinar em 1 g de amostra, em dessecador a vácuo, sobre


ácido sulfúrico, por 24 horas. No máximo 0,4%.

Cinzas sulfatadas (V.2.10). No máximo 0,1%.

DOSEAMENTO

Dissolver, exatamente, cerca de 0,2 g da amostra em uma mistura de 100 ml de água e 25 ml de


ácido sulfúrico M. Adicionar 3 ml de amido SI e titular imediatamente com iodo 0,05 M SV. Cada
ml de iodo 0,05 M SV equivale a 8,806 mg de C6H8O6.

EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO

Em recipientes bem fechados, protegidos da luz.

CLASSE TERAPÊUTICA

Vitamina.
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XII.2. REAGENTES E SOLUÇÕES REAGENTES

Tartarato cúprico alcalino SR (solução de Fehling)


Preparação – Misturar volumes iguais de soluções A e B, preparadas como descrito a seguir.
Solução A - Dissolver 34,66 g de pequenos cristais de sulfato cúprico, cuidadosamente
selecionados, sem traços de eflorescência ou umidade aderente, em água para 500 ml.
Conservação - Em recipientes pequenos e herméticos.
Solução B - Dissolver 173 g de tartarato de sódio e potássio cristalizados e 50 g de hidróxido de
sódio, em água para 500 ml.
Conservação - Em recipientes pequenos e resistentes a álcalis.

XII.3 SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS

Solução de iodo 0,05 M SV


Preparação – Dissolver 13 g de iodo em 100 ml de solução de iodeto de potássio a 20% (p/V).
Adicionar três gotas de ácido clorídrico e diluir para 1000 ml com água.
Padronização – Dissolver, exatamente, cerca de 0,15 g de trióxido de arsênio em 20 ml de
hidróxido de sódio M. Aquecer se necessário. Adicionar 40 ml de água e duas gotas de alaranjado
de metila e ácido clorídrico até cor rósea. Adicionar 50 ml de carbonato de sódio a 4% (p/V), 3 ml
de amido SI e titular com iodo 0,05 M SV até cor azul permanente. Cada ml de iodo 0,05 M SV
equivale a 4,946 mg de trióxido de arsênio.
Conservação – Em recipiente de vidro bem fechado e ao abrigo da luz.

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