Mecanismos celulares e moleculares da função

mitocondrial

As mitocôndrias são organelas essenciais para as células do corpo animal,

tendo como principal função a produção de energia e mantenimento da vida. Elas
têm uma origem antiga advinda da evolução bacteriana, por conta disso carregam
um DNA próprio, tendo seu próprio genoma.
Quando falamos das doenças mitocondriais, temos várias partes do corpo
afetadas, como músculos e nervos. Essas doenças tendem a dar origem a
patologias em tecidos que dependem da função mitocondrial absoluta, em particular
da fosforilação oxidativa, que é um processo no qual as mitocôndrias convertem
açúcares, gorduras e proteínas em energia.
Ainda sobre a produção de energia, o ciclo do ácido cítrico nas mitocôndrias
transforma o acetil-CoA em energia na forma de ATP, de modo que na cadeia de
transporte de elétrons, as mitocôndrias utilizam-se dos elétrons dos alimentos para
produzir um gradiente de prótons, gerando ATP. Este processo envolve vários
complexos proteicos e a ATP sintase, que produz ATP a partir de ADP e fosfato.
No que diz respeito à manutenção das mitocôndrias, o processo de fusão
mantém suas populações estáveis e é essencial para a intercomplementação do
DNA, de modo que as proteínas Mfn1 e Mfn2 controlam a fusão da membrana
externa, enquanto que a OPA1 controla a da membrana interna. A perda dessas
proteínas leva à fragmentação das mitocôndrias e com a abertura do poro mPTP na
membrana interna tem-se a morte celular necrótica, enquanto que a apoptose
(morte celular programada, ou "suicídio celular") ocorre através de vias intrínsecas e
extrínsecas, envolvendo proteínas como o citocromo c. A compreensão desses
fenômenos é importante pois o domínio desses processos pode levar a novos
tratamentos para várias doenças.
Em resumo, o entendimento do funcionamento das mitocôndrias e o domínio
das suas funções podem ser cruciais para a melhoria da qualidade de vida de toda
a população através da cura de diversas patologias relacionadas à produção de
energia celular nos tecidos.
 Referência Bibliográfica

OSELLAME, Laura D.; BLACKER, Thomas S.; DUCHEN, Michael R. Cellular and molecular
mechanisms of mitochondrial function. Best practice & research Clinical endocrinology &
metabolism, v. 26, n. 6, p. 711-723, 2012.