ANEMIAS DIAGNÓSTICO PROFILAXIA TRATAMENTO SINTOMAS CONCEITO

ANEMIA FERROPRIVA Composto por Dieta rica em Suporte Desânimo, Deficiência de

história médica e ferro, vitamina nutricional, cansaço, ferro no corpo,
exame físico, C, evitar reposição de ferro, fraqueza, pele reduzindo o
exame de sangue consumo preferencialmente pálida, volume de
(hemograma excessivo de café por via oral: sonolência, hemoglobina e
completo, e chá, 900mg/dia (180mg tontura, dor nas hemácias –
dosagem de suplementação de ferro pernas, pele células
ferritina sérica, de ferro, exames elementar), seca, queda de sanguíneas que
contagem de regulares, etc. divididos em 3 cabelo, transportam
reticulócitos, pode tomadas. Nos tornozelos oxigênio para
ser feito testes casos de inchados, falta os tecidos do
extras como de intolerância de apetite, etc. organismo
função renal, gastrointestinal ou
tireoide, falha de resposta
endoscopia, etc. ao ferro oral, pode
ser utilizado ferro
por via parental.
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA Neutrófilos Dieta Suplementação de Fraqueza e Caracterizada
plurissegmentados equilibrada, vitamina B12 e fadiga, falta de por glóbulos
no sangue suplementação, ácido fólico, ar, palidez da vermelhos
periférico, a evitar o consumo acompanhamento pele, tonturas e (hemácias)
deficiência de excessivo de médico regular, vertigens, anormalmente
vitamina B12 álcool, exames identificação e palpitações grandes e
pode cursar com médicos tratamento da cardíacas, dores imaturos na
pancitopenia, a regulares, causa subjacente, de cabeça, corrente
investigação tratamento de dieta balanceada, parestesia, sanguínea.
inicia-se pela condições evitar fatores de alterações na Essas células
dosagem de ácido subjacentes. risco. língua, sanguíneas
fólico e vitamina Investigar as dificuldade de grandes são
B12. As dosagens principais causas concentração e chamadas de
séricas de ácido da deficiência do problemas de megaloblastos
metilmalônico e ácido fólico, memória, e são o
 homocisteína são tratar com ácido sintomas resultado de
usadas para fólico via oral, gastrointestinais. distúrbios na
confirmação reposição produção de
diagnóstica. rotineira de ácido DNA nas
fólico 5mg/dia, células
via oral. precursoras dos
glóbulos
vermelhos,
conhecidas
como
precursores
eritroides, na
medula óssea
TALASSEMIA Hemograma com Aconselhamento O tratamento varia Anemia, Doença
microcitose, genético, testes de simples frequência hereditária
hipocromia e genéticos pré- observação e cardíaca rápida resultante de
reticulócitos natais, gestão da acompanhamento, ou irregular, um defeito
aumentados. A gravidez, nas formas mais crescimento genético nas
eletroforese de suplementação brandas (alfa retardado, sínteses de uma
hemoglobina de ácido fólico, talassemia ou beta desenvolvimento ou mais cadeias
apresenta transfusões de talassemia minor) ósseo anormal, globínicas da
elevação da sangue, quelantes até transfusões problemas de hemoglobina.
hemoglobina A2 de ferro, sanguíneas pele, dores Há dois tipos –
nas beta- acompanhamento frequentes e ósseas e alfa e beta –
talassemias. médico regular. esplenectomia, nas articulares, que podem se
mais formas mais complicações manifestar
severas (beta relacionadas á como minor
talassemia major). sobrecarga de (ou traço
ferro. talassêmico),
intermédia ou
major.
ANEMIA FALCIFORME Anemia crônica, Triagem Hidratação Dor, fadiga, Ocorre por
crises de dor genética, adequada, manejo palidez, mutação que
 osteoarticular, vacinação, da dor, transfusões icterícia, inchaço substitui o
icterícia e história hidratação de sangue, terapia das mãos e dos ácido
familiar adequada, evitar com hidroxiureia, pés, infecções glutâmico por
frequentemente situações suplementação de frequentes, valina na
positiva. O desencadeantes, ácido fólico, úlceras nas posição 6 da
diagnóstico é feito manejo da dor, vacinação, pernas, cadeia β da
pela eletroforese monitoramento monitoramento problemas de globina. A
de hemoglobina médico regular, médico regular. crescimento em hemácia com
que detecta a terapia de crianças. globina
presença da transfusão, mutante
hemoglobina hidroxiureia. quando
mutante desoxigenada
(hemoglobina S). torna a clássica
forma de foice,
perdendo a
flexibilidade
necessária para
atravessar os
pequenos
capilares.
ANEMIAS HEMOLÍTICA – Histórico médico Suplementação Cuidados de Anemia, Representa a
ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA e exame físico, de ácido fólico, suporte, icterícia, mais comum
exames hidratação esplenectomia, esplenomegalia, desordem
laboratoriais adequada, evitar tratamento de cálculos biliares, congênita da
(contagem de gatilhos de complicações, crises de anemia membrana
glóbulos crises, transfusões de hemolítica, eritróide. É
vermelhos e monitoramento sangue, vacinação, crescimento caracterizada
hemoglobina, regular da saúde, aconselhamento retardado em por disfunção
teste de vacinação, genético. crianças. de uma ou mais
fragilidade aconselhamento proteínas de
osmótica, genético. membrana,
esfregaço de gerando
sangue periférico, alteração na
 teste de flexibilidade de
bilirrubina), testes hemácia com
genético, exames destruição
de imagem. periférica
precoce.
Clinicamente
varia desde
anemia discreta
compensada até
grave anemia
hemolítica.
DEFICIÊNCIA DE GLICOSE 6 História clínica, Evitar Gestão das crises Icterícia, Condição
FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD) exame físico, medicamentos e hemolíticas, evitar anemia, urina genética
testes substâncias substâncias escura, fadiga, hereditária
laboratoriais desencadeantes, desencadeantes, dor abdominal. caracterizada
(dosagem de alertar suplementação de pela falta ou
G6PD, profissionais da ácido fólico, redução de
hemograma saúde, manter-se manejo de anemia, atividade da
completo, testes hidratado, evitar monitoramento enzima G6PD
de função a exposição a regular da saúde, no organismo.
hepática, testes de substâncias vacinação. A G6PD
bilirrubina), testes tóxicas, desempenha
genéticos. vacinação, um papel
monitoramento crucial na
regular da saúde. proteção dos
glóbulos
vermelhos
contra danos
oxidativos.
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE História clínica, Evitar fatores Corticosteroides, Fraqueza e AHAI de
exame físico, desencadeantes, imunossupressores, fadiga, palidez, anticorpos
exames monitoramento rituximabe, terapia icterícia, urina quentes, AHAI
laboratoriais regular, com escura, dor de anticorpos
 (hemograma gerenciamento de imunoglobulina abdominal, frios.
completo, testes condições intravenosa aumento do
de função subjacentes, (IVIG), transfusões baço,
hepática, testes de evitar transfusões de sangue, taquicardia,
bilirrubina, testes desnecessárias, tratamento de tonturas e falta
de Coombs direto vacinação, suporte. de ar.
e indireto), aconselhamento
exames genético.
adicionais.
ANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA História clínica, Tratamento da Plasmaférese, Fadiga eDestruição
exame físico, condição transfusões de fraqueza, prematura dos
exames subjacente, plaquetas, palidez, glóbulos
laboratoriais monitoramento tratamento da icterícia, urina vermelhos
(hemograma regular, evitar condição escura, dordevido á
completo, testes fatores subjacente, abdominal, formação de
de função subjacentes, suplementação de petéquias emicrotrombos
hepática, testes de terapia de ácido fólico, equimoses, nos pequenos
coagulação, manutenção, tratamento de confusão mental vasos
esfregaço de estilo de vida suporte, e alteraçõessanguíneos. As
sangue saudável, monitoramento neurológicas, causas de
periférico), testes profilaxia regular. insuficiência AHM podem
específicos, testes individualizada. renal, outrosincluir uma
de imagem. sintomas como variedade de
febre e etc. condições
subjacentes que
estão
associadas á
formação de
microtrombos
como SHU,
SAF, PTT,
HPN.
ANEMIA DE DOENÇAS CRÔNICAS História clínica, Tratamento da Tratamento da Fadiga e Ocorre como
 exame físico, doença doença subjacente,
fraqueza, resultados de
exames subjacente, suplementação de
palidez, falta de doenças
laboratoriais controle da ferro, agentes
ar, tontura ou crônicas
(hemograma inflamação, estimulantes de
vertigem, dores subjacentes,
completo, suplementação eritropoiese, de cabeça, como doenças
dosagem de de ferro, transfusões de
palpitações ou autoimunes,
ferritina sérica, monitoramento sangue, tratamento
taquicardia, câncer, doenças
dosagem de regular, sintomático, intolerância ao inflamatórias
transferrina e tratamento de monitoramento frio, pele seca ou intestinais,
saturação de complicações. regular. descamação, insuficiência
transferrina), cabelo renal crônica e
testes adicionais. quebradiço ou outras
queda de cabelo, condições.
unhas
quebradiças.
ANEMIA HIPERPROLIFERATIVA História clínica e Tratamento de Tratamento da Fadiga e Aumento na
exame físico, condição causa subjacente, fraqueza, produção de
exames subjacente, flebotomia, palidez, tonturas glóbulos
laboratoriais, monitoramento medicamentos, ou vertigens, dor vermelhos na
exames de regular, manejo monitoramento de cabeça, falta medula óssea,
imagem. dos sintomas, regular, tratamento de ar, levando
evitar fatores sintomático. palpitações ou aumento do
desencadeantes, batimentos volume de
acompanhamento cardíacos glóbulos
médico rápidos, vermelhos
especializado. zumbido nos circulantes.
ouvidos, dor no
peito, aumento
do baço, coceira
na pele.