UNIVERSIDADE DA

AMAZÔNIA CAMPUS ANANINDEUA

GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

RELATÓRIO FINAL DE ATIVIDADES ESTÁGIO II

PERÍODO: /08/2023 a /11/2023

ANANINDEUA – PARÁ 2023

 UNIVERSIDADE DA
AMAZÔNIA CAMPUS ANANINDEUA
GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

RELATÓRIO FINAL DE ATIVIDADES ESTÁGIO IV

PERÍODO: /08/2023 a 11/2023

Discente: Larissa Stephanie Cardoso de

Lima.
Matrícula: 04113395
Docente: Profa. Me Erica Vanessa

ANANINDEUA – PARÁ 2023

 RESUMO
Este relatório aborda de maneira abrangente as atividades desenvolvidas durante o Estágio
Supervisionado do curso de Graduação em Farmácia lecionado pela professora Erica Vanessa S.
Costa, que ocorreu de agosto a novembro de 2023 na Universidade da Amazônia, Campus
Ananindeua, Pará. Durante esse período, foram realizadas diversas experiências, englobando visitas
técnicas, participação ativa em palestras e aprofundamento em temas pertinentes. Destacam-se entre
esses temas a análise da Portaria Nº 344/98, a compreensão da RDC 471/2021, a exploração do
Código de Ética do Farmacêutico. Este relatório proporciona uma visão mais detalhada das
atividades realizadas, destacando a relevância e a integração desses elementos no contexto teórico da
formação acadêmica em Farmácia.
 Sumário
1 INTRODUÇÃO ....................................................................................................................... 5
2 DESENVOLVIMENTO .......................................................................................................... 7
3 CONSIDERAÇÕES FINAIS ................................................................................................ 11
4 REFERÊNCIAS .................................................................................................................... 13
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1 INTRODUÇÃO

Durante o período de estágio, foi possível entender várias dinâmicas na profissão de

farmacêutico, explorando a evolução das farmácias ao longo do tempo.
Ao longo dessa experiência, foi evidente a transformação das farmácias, expandindo
suas atividades para além da mera dispensação de medicamentos. Elas estão assumindo um
papel mais abrangente como muita das vezes primeiro passo para triagem de saúde da
comunidade assumindo responsabilidades mais amplas e oferecendo serviços que
transcendem as expectativas iniciais. Essa mudança de paradigma reflete a crescente
importância das farmácias não apenas como locais de transação comercial, mas como
entidades essenciais na disseminação de informações e na prestação de serviços que
contribuem para o bem-estar da população local.
Assim, o estágio não apenas aprimorou a compreensão operacional cotidiana das
farmácias, mas também evidenciou a vitalidade e a evolução contínua desses
estabelecimentos. Há entusiasmo em contribuir para esse processo e participar ativamente na
promoção de uma abordagem mais abrangente da saúde, consolidando a relevância das
farmácias na busca por um bem-estar mais completo.
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2 DESENVOLVIMENTO

• PORTARIA N344/98

A gestão e supervisão da produção e comercialização de substâncias controladas, como

medicamentos e matérias-primas para sua fabricação, são fundamentais na Portaria Nº
344/98. Criteriosamente, essa normativa estabelece listas de substâncias controladas,
delineando um processo detalhado para a prescrição, distribuição e registro desses
produtos. A Classificação de Substâncias Controladas é um aspecto notável destacado por
essa Portaria. Adicionalmente, questões relacionadas ao registro e à concessão de licenças
para estabelecimentos que lidam com essas substâncias são abordadas, com a definição de
diretrizes para garantir que todas as operações ocorram de maneira segura e em
conformidade com as normas estabelecidas.

RDC 471/202
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 471/2021 da Anvisa estabelece critérios
abrangentes para a prescrição, entrega, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos
contendo substâncias antimicrobianas que requerem receita médica, tanto em sua forma isolada
quanto combinada, conforme uma lista específica.
O principal propósito da RDC 471/2021 é assegurar que tais medicamentos sejam prescritos e
fornecidos de maneira adequada, visando prevenir o desenvolvimento de resistência bacteriana. Essa
resolução substitui integralmente a RDC número 20/2011, introduzindo mudanças substanciais,
incluindo a exclusividade de prescrição por médicos, dentistas e farmacêuticos, a proibição da
dispensação sem receita, a necessidade de identificação do paciente na receita e na embalagem, e a
obrigação de registro dos medicamentos antimicrobianos no Sistema Nacional de Controle de
Medicamentos (SNCMED).

CÓDIGO DE ÉTICA DO FARMACÊUTICO

O Código de Ética Farmacêutica representa um compêndio de normas e princípios orientadores
para os profissionais farmacêuticos durante o exercício de suas funções. Sua aprovação pelo Conselho
Federal de Farmácia (CFF) em 29 de abril de 2022 marca a substituição da Resolução nº 596/2014.
Estruturado em três partes distintas, o código aborda, em sua primeira seção, os princípios
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fundamentais, destacando a defesa da vida e da saúde. A segunda parte versa sobre os direitos e
deveres dos farmacêuticos, abrangendo aspectos como a liberdade no exercício profissional e a
conformidade com as leis vigentes. Na última seção, são elencadas as restrições éticas, proibindo
práticas como propaganda enganosa e atividades antiéticas.
Pontos cruciais abordados no Código de Ética incluem o compromisso do farmacêutico com a
responsabilidade e ética no cuidado da saúde do paciente, o respeito à autonomia do paciente e a
garantia da dispensação segura de medicamentos. Essas diretrizes refletem não apenas a integridade
profissional, mas também a contribuição essencial dos farmacêuticos para o bem-estar e segurança da
comunidade.

PALESTRA SERVIÇOS FARMACÊUTICOS E A IMPLANTAÇÃO DOS TESTES

RÁPIDOS LABOTATORIAIS EM DROGARIAS

A palestra tratou de assuntos importantes relacionados à introdução de testes rápidos

laboratoriais em ambientes de drogarias, destacando sua relevância no contexto dos serviços
farmacêuticos. Um dos pontos fundamentais discutidos foi o papel central do farmacêutico nesse
cenário, enfatizando sua importância como profissional estratégico na execução e interpretação dos
testes rápidos.

Durante a apresentação, foram compartilhadas informações valiosas sobre a variedade de testes

rápidos disponíveis, suas aplicações específicas e os benefícios associados à sua implementação em
drogarias. Foi abordada a rapidez e eficácia desses testes, contribuindo para uma abordagem mais ágil
no diagnóstico e monitoramento de determinadas condições de saúde.

A interação entre os farmacêuticos e os pacientes foi destacada como uma peça-chave na prestação de
serviços farmacêuticos. A palestra dedicou um tempo significativo à importância da habilidade
comunicativa do farmacêutico, enfatizando sua capacidade única de fornecer informações claras e
responder às dúvidas dos pacientes.Também houve conversas e trocas de experiencias entre os
alunsos e a paletrante onde dúvidas específicas sobre a implementação dos testes rápidos laboratoriais
em drogarias foram sanadas. As questões abrangeram desde aspectos técnicos dos testes até
estratégias práticas para integrar esses serviços no ambiente farmacêutico.

PALESTRA: RESPOSABILIDADE TÉCNICA EM FARMÁCIA COMUNITÁRIA E SNGPC

Explorando a responsabilidade técnica na farmácia comunitária e o Sistema Nacional de

Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), a palestra abordou diversos aspectos relacionados
ao papel do responsável técnico nesse ambiente específico.
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Durante a apresentação, foi enfatizada a importância da responsabilidade técnica na garantia

da qualidade e segurança dos serviços farmacêuticos oferecidos em farmácias comunitárias. Diversos
temas foram discutidos, incluindo a legislação vigente, os requisitos para assumir a responsabilidade
técnica e as responsabilidades específicas do farmacêutico nesse contexto.

O evento também proporcionou uma análise detalhada do SNGPC, destacando como esse
sistema contribui para o monitoramento e controle de medicamentos e substâncias controladas. A
palestra abordou práticas recomendadas para o correto registro e envio de informações ao SNGPC,
visando o cumprimento das exigências legais e normativas.

Os participantes tiveram a oportunidade de adquirir conhecimentos sólidos sobre as

implicações da responsabilidade técnica na farmácia comunitária, assim como uma compreensão
aprofundada do funcionamento e da importância do SNGPC. A interação entre os palestrantes e o
público enriqueceu a discussão, permitindo esclarecimento de dúvidas específicas e promovendo a
partilha de experiências sobre as melhores práticas nesse contexto regulatório.

VISITA TÉCNICA.

Durante a nossa visita à Drogaria Globo Duque, pudemos observar diversos aspectos cruciais
relacionados à organização e operação do estabelecimento. A disposição cuidadosa dos produtos no
salão, com cada categoria devidamente separada nas gondolas (Fig.1) . Foi mostrado a organização
dos medicamento dos medicamentos que requerem receita médica atrás do balcão, acessíveis apenas
aos funcionários. Esses medicamentos são classificados em grupos, abrangendo referências, genéricos
e similares. Adicionalmente, os medicamentos controlados ocupam prateleiras de vidro trancadas,
ressaltando a preocupação da drogaria com medidas adicionais de segurança(Fig2).

A constante monitorização da temperatura no local, deve se manter nos 30 graus como padrão.
Isso destaca o compromisso da Drogaria Globo Duque com a qualidade e integridade dos
medicamentos comercializados. A importância da higiene no ambiente, especialmente na área de
armazenamento dos remédios, também foi evidenciada durante a visita. Fomos levados a uma sala
dedicada à realização de medições de pressão arterial, glicemia e perfuração de lóbulo.
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Figura 1 Farmaceutica mostrando a Figura 2 Prateleira de medicamentos restritos

organização das gôndolas que só podem ser vendidos sob receita.

Figura 3 Fim da visita técnica. Figura 4: ficha de frequência individual

VISITA TÉCNICA: CD SUPER MERCADO LÍDER

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Durante a visita ao estabelecimento, observou-se que a organização do Centro de
Distribuição da farmácia está integralmente alinhada com as Regras de Boas Práticas de
Distribuição e Armazenagem de Produtos Farmacêuticos (RDC). Todas as operações, incluindo
organização, recebimento de mercadorias e envio de medicamentos, são estruturadas conforme as
diretrizes estabelecidas por documentos baseados nas RDCs.
A disposição dos medicamentos em pallets, em detrimento de sua colocação direta no
chão, é uma prática organizacional destacada, respeitando não apenas as normativas, mas também
prevenindo potenciais contaminações. A vigilância quanto à integridade das mercadorias é
notável, e qualquer item que apresente sujidades ou irregularidades é prontamente rejeitado,
seguindo um protocolo que inclui o retorno à indústria farmacêutica, primordialmente para evitar
riscos de contaminação do ambiente.
Outro aspecto relevante é a observação de um piso liso e desprovido de dobras, para assim
diminuir os riscos de quedas e acidentes envolvendo funcionários que estejam transportando os
medicamentos. A presença de sistemas de imunização de refrigeração, ajustados conforme os
requisitos específicos dos medicamentos termolábeis sendo necessário mantê-los entre 06 e 08
graus, também foi identificada. Esses dispositivos contribuem para a preservação das condições
ambientais adequadas à conservação dos produtos farmacêuticos, notadamente aqueles sensíveis a
variações térmicas.

Figura 1: alunas no fim da visita técnica figura 2: ficha de frequência

3 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Tanto as aulas quanto as palestras desempenharam o papel de orientadores,

esclarecendo a relação entre teoria e prática. A abordagem pedagógica, fundamentada em
ciência e avanços tecnológicos, fortificou meu entendimento do panorama farmacêutico.
Além de meramente transmitir informações, as aulas foram instrumentos que
impulsionaram o aprendizado, fomentando interação e compartilhamento de experiências. As
palestras, ao trazerem profissionais experientes, ampliaram minha perspectiva,
proporcionando insights além dos manuais acadêmicos.
Embora a prática tenha sido secundária, o estágio supervisionado foi decisivo.
Aplicar o conhecimento teórico em situações reais testou e solidificou as habilidades
adquiridas ao longo do curso. A fusão de teoria e prática favoreceu o desenvolvimento de
competências técnicas, éticas e interpessoais.
O estágio, mesmo sendo obscurecido pelo enfoque acadêmico, representa um capítulo
vital na jornada de aprendizado, proporcionando uma síntese enriquecedora que ultrapassa os
limites da sala de aula. Ao iniciar minha carreira profissional, levo não apenas o conhecimento
das aulas, mas também a vivência prática que deu concretude e aplicabilidade ao que aprendi.
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REFERÊNCIAS

DO, MANUAL DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO, and ESTUDANTES DE

ENSINO SUPERIOR.
"Curso de Farmácia.

Gomes, Helena Isabel Frias Brou de Freitas. (Re) Aprender para fazer aprender: relatório final. Diss.
2014.

Lopes, Hugo Leonardo Sacramento. "Implantação de serviços farmacêuticos em farmácias e

drogarias: uma revisão de literatura." (2020).

Silva, Pedro. "Relatório de Estágio Curricular-Farmácia Coelho (Braga)." (2015).