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UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E

MUCURI FACULDADE DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE


DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA- DEFAR

PRÁTICA- PERFIL LIPÍDICO

Disciplina: Fundamentos de Bioquímica


Clínica. Discentes:Iasmin Quirino,
Hailla Beatriz,
Isis Silva e Thais
Fernanda. Docente: Valéria Gomes
de Almeida.

Diamantina-MG
2023
METODOLOGIA

Triglicérides

● Foram separados 3 tubos de ensaio, sendo identificados como branco, teste e padrão
respectivamente.
● Pipetou-se 1000 μL do reagente ( Triglicérides, Ref.87 Labtest Diagnóstica) em cada
um dos tubos, com auxílio de uma micropipeta.
● Em seguida, pipetou-se 0,01mL de amostra no tubo identificado teste e 0,01mL no
tubo identificado padrão;
● Misturou-se os reagentes e a solução foi colocada sob banho maria a 37 ° C durante
10 minutos.
● Por fim, levou ao espectrofotômetro, para que fosse realizado as leituras de
absorbância. Utilizando uma faixa de onda de 505 nm.

Colesterol liquiform

● Foram separados 3 tubos de ensaio, sendo identificados como branco, teste e padrão,
respectivamente;
● Pipetou-se 1000 μL do reagente ( Colesterol Liquiform, Labtest Diagnóstica) em cada
um dos tubos, com auxílio de uma micropipeta;
● Em seguida, pipetou-se 0,01mL de amostra no tubo identificado teste e 0,01mL no
tubo identificado padrão;
● Misturou-se os reagentes e a solução foi colocada sob banho maria a 37 ° C durante
10 minutos;
● Por fim, levou ao espectrofotômetro, para que fosse realizado as leituras de
absorbância. Utilizando uma faixa de onda de 500 nm.

HDL

● Para esta análise, foi utilizado reagente de cor do kit de colesterol.


● Inicialmente, foi necessário que ocorresse a precipitação do VLDL e LDL, para isso,
foi adicionado 0,25 μL do reagente e precipitante, manter sob agitação por 30
segundos, e em seguida levar a centrífuga, sob agitação de 3500 rpm, durante 15
minutos, até obter um sobrenadante límpido. Por fim, pipetar o sobrenadante.
● Posteriormente, para colorimetria o sobrenadante foi adicionado em um tubo
devidamente identificado (teste), procedeu a homogeneização, incubou-se em banho
maria a 37 ° C durante 10 minutos;
● Por fim, levou ao espectrofotômetro, para realização da leitura. Utilizando uma faixa
de onda de 500 nm.
RESULTADOS E DISCUSSÃO

HDL (abs) Colesterol (abs) Triglicérides (abs)

Branco 0 0 0

Padrão 0,276 0,530 0,197

Amostra 0,295 0,264 0,05

HDL:
A concentração da solução padrão de HDL é 40mg/dL, logo a amostra possui concentração
de:

40mg/dL — 0,276 abs


x — 0,295 abs ⇔ x= 42,75mg/dL

A concentração da amostra é 42,75mg/dL de HDL.. O valor encontra-se dentro da faixa de


referência, tendo em vista que os valores de HDL devem ser superiores a 40mg/dL, pois o
HDL é considerado o “bom” colesterol.

Colesterol total:
A concentração da solução padrão de colesterol total é de 200mg/dL, logo a amostra possui
concentração de:

200mg/dL — 0,530 abs


x—- 0,264 abs ⇔x= 74,34 mg/dL

A concentração da amostra de colesterol total é de 74,34mg/dL. O valor encontra-se muito


abaixo do valor de referência. O valor ideal é inferior a 190mg/dL, porém taxas inferiores a
160mg/dL também resultam em condições adversas para a saúde.

Triglicérides:
A concentração da solução padrão de triglicérides é de 200mg/dL, logo a amostra possui
concentração de:

200mg/dL— 0,197 abs


x— 0,05 abs ⇔x= 50,76mg/dL
A concentração da amostra é de 50,76mg/dL de triglicérides. O valor encontra-se abaixo do
valor de referência, o que pode caracterizar um quadro de desnutrição, alteração metabólica
ou outros problemas de saúde.

LDL:

Com os resultados obtidos pode-se calcular LDL, a partir da equação de Friedewald:

VLDL= Triglicérides/5 ⇔VLDL= 50,76/5 ⇔ VLDL= 10,15mg/dL

LDL= Colesterol total- (HDL + VLDL) ⇔LDL= 74,34 - (42,75+10,15) ⇔


LDL= 21,44mg/dL

Tendo em vista esses resultados, observa-se que o paciente possui uma hipercolesterolemia,
podendo estar associada a problemas de saúde como desnutrição. Porém, pelos valores
discrepantes dos valores de referência, deve-se suspeitar de um erro, podendo ser causado por
vários fatores, como: coleta inadequada da amostra, interferência de medicamentos, erros
laboratoriais (reagentes vencidos, por exemplo), variações biológicas, entre outros. Sendo
assim, para a confecção do laudo, foi fornecido valores adequados para o grupo.

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