QUESTIONÁRIO UNIDADE II

Iniciado 03/10/23 12:37

Enviado 03/10/23 12:42
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos
Tempo decorrido 4 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
 Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva
à formação de óvulos, poderá formar-se um dos seguintes gametas
anômalos:
• Gameta I – sem cromossomo X
• Gameta II – com dois cromossomos X
Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada
um, por um espermatozoide normal, sendo o gameta I fecundado por
um espermatozoide portador de um cromossomo X e o gameta II, por
um espermatozoide portador de um cromossomo Y.
As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em
síndrome de:
Resposta Selecionada: b.
Turner e síndrome de Klinefelter.
 Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
Leia o trecho de um relatório médico hipotético que descreve uma
síndrome constante:
O paciente, de sexo masculino, apresenta retardo mental grave e
obesidade mórbida. O cariótipo solicitado pelo médico responsável
revelou uma aberração cromossômica autossômica estrutural.
A descrição acima corresponde à síndrome de:
Resposta c.
Selecionada: Prader-Willi, que apresenta deleção no cromossomo
15.
 Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
A prática do aborto gera polêmicas e discussões nos mais diversos
segmentos da sociedade. No entanto, o aborto não é apenas uma
interrupção gestacional induzida. Cerca de 15% das gestações
reconhecidas terminam em aborto espontâneo até a 28ª semana de
gravidez. As causas das interrupções gestacionais espontâneas
decorrem de causas diversas, que envolvem desde anomalias uterinas
maternas até malformações genéticas embrionárias.
A respeito do aborto, os gráficos a seguir apresentam dados
importantes:

Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que:

Resposta c.
 Selecionada: cerca de 90% dos casos de abortos espontâneos ocorrem
no primeiro trimestre de gestação, justamente no período
durante o qual são registrados os maiores números de
aberrações cromossômicas nos conceptos abortados.
 Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
Leia atentamente o texto a seguir:
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro
mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população será
diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas
vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande
parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do
câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações
genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária
exerce influência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia
molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos
do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos celulares
que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no
controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos
conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e
possivelmente à prevenção.
JORDE, L. B. et al. Genética Médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2000.
A esse respeito é correto afirmar que:
Resposta d.
Selecionada: de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética,
muitas vezes desencadeada por elementos ambientais.
 Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em
outras palavras, essa doença:
Resposta a.
Selecionada: ocorre devido a mutações em genes que regulam a
proliferação celular, as quais podem surgir ao longo da
vida da pessoa e não necessariamente serem herdadas
dos pais.
 Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
Leia atentamente o texto a seguir:
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro
mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população será
diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas
vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em grande
parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do
câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações
genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária
exerce influência em algumas famílias. Os incríveis avanços na biologia
molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos
 do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos celulares
que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no
controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos
conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e
possivelmente à prevenção.
JORDE, L. B. et al. Genética Médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2000.
A esse respeito é correto afirmar que:
Resposta d.
Selecionada: de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética,
muitas vezes desencadeada por elementos ambientais.
 Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
Os itens abaixo correspondem a três metodologias com potencial de uso no âmbito da genética,
cujas descrições são apresentadas em seguida.
Observe atentamente esses dois conjuntos de informações e os relacione corretamente:

terapia gênica
clonagem terapêutica
clonagem reprodutiva

IV. Método que visa à formação de um indivíduo a partir do material genético de

uma célula somática de um indivíduo adulto.
V. Método que induz as células de uma pessoa afetada por doença genética a
produzirem um determinado tipo de proteína que elas não estavam
geneticamente aptas a fabricar.
VI. Utiliza células-tronco para a produção de células diferenciadas, com o intuito
de promover a regeneração de tecidos, evitando, assim, transplantes de
órgãos.

Assinale a alternativa que apresenta a relação correta.

Resposta c.
Selecionada: I – c, II – a, III – b.
 Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
Leia atentamente o texto a seguir.
Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no
Congresso em março de 2005, permitindo o uso de embriões humanos
em pesquisas sobre células-tronco embrionárias, desde que
congelados há mais de três anos e com consentimento dos casais
doadores.
Um pesquisador submeteu ao Conselho Nacional de Ética em Pesquisa
(Conep) a proposta de um projeto cujo objetivo era o de realizar
transferência de núcleos de células somáticas de um paciente
tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a finalidade de estabelecer
uma linhagem de células-tronco embrionárias geneticamente
semelhantes às do paciente, para futuras terapias.
O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança
PORQUE
a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com
clonagem terapêutica.
 A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que:
Resposta Selecionada: c.
a asserção e a razão estão incorretas.
 Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
Leia atentamente o texto a seguir:
A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por
sua extensão: além do paciente imediato, a família também deve ser
analisada. Quando um distúrbio clínico é diagnosticado, a pessoa
afetada e os familiares precisam de ajuda para entender e se ajustar à
natureza e às consequências do distúrbio, bem como aos meios
disponíveis para alterar essas consequências. Se o problema for
hereditário, há uma dimensão adicional: a necessidade de conhecer o
risco genético e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O
aconselhamento genético é o processo de fornecimento destas
informações.
NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson:
Genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.

Em relação ao tema abordado no texto, é correto afirmar que:

I O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é

um processo que faz indicações de exames.
II O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias
genéticas, por isso é importante a inclusão de pais e outros familiares
no procedimento.
III A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta
das pessoas envolvidas é um conjunto de procedimentos que deve ter
a participação de uma equipe multidisciplinar.
IV O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a
atuação de profissionais da área de psicologia.

Está incorreto somente o afirmado em:

Resposta a.
Selecionada: I.
 Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se
o paciente para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas etapas
incluem:

I explicações sobre características gerais da doença.

II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas.
III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares.
IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência.
V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte.

Está incorreto somente o enunciado em:

Resposta Selecionada: e.
III.