REPÚBLICA DE ANGOLA – 2º Ciclo do Ensino Secundário - Escolas Eiffel

Ano lectivo 2014 – Exame do 3º trimestre – 12a classe – Prova comum

PROVA de QUIMICA: CHAVE

Exercício 1: (3,5 VAL)

1. O « Grupo14 » corresponde a família do carbono (15ª coluna da tabela periódica)

e o « Grupo 15 » à família química do azoto. 0,5 VAL
2. No grupo 14 a temperatura de ebulição aumenta com a massa molar 0,5 VAL porque mais os
átomos são grandes, mais contêm electrões e então mais são polarizáveis 0,5 VAL e mais as
interacções de Van der Waals são importantes 0,5 VAL o que significa que temos de dar mais
energia para fazer passar lhes no estado gasoso 0,5 VAL.
3. Esta propriedade verifica-se também nos outros grupos aparte de NH3, H2O et HF 0,5 VAL
Estas três moléculas têm temperaturas de ebulição maiores porque estão ligados por ligações
de hidrogénio 0,5 VAL.

Exercício 2: cálculo da autonomia dum mergulhador (5 VAL)

1. Lei de Boyle-Mariotte: a temperatura constante, o produto pressão/volume dum gás é

constante durante uma transformação → P.V = cste. 1 VAL

2. Volume disponível para o mergulhador a 10 m de profundidade:

P.V= 200.105.15.10-3 = 3,0.105 Pa.m3 0,5 VAL
Volume disponível: V1=3.105 / 2.105 = 1,5 m3= 1,5.103 L 0,5 VAL

3. Autonomia do mergulhador a 10 m de profundidade:

O mergulhador consume 17 L por minuto e vai quedar 15 L de ar na garrafa então
a autonomia é de (1,5.103 -15) / 17 = 87 min. 1 VAL
4. Fazer de novo os cálculos das perguntas 2 e 3 para uma profundidade de 30 m.
Volume disponível a 4 bar: V2=3.105 / 4.105 = 0,75 m3= 7,5.102 L 0,5 VAL
O mergulhador consume 17 L por minuto e vai quedar 15 L de ar na garrafa então a
autonomia é de (750 -15) / 17 = 42 min. 0,5 VAL
5. O mergulhador, quando planeia ao seu mergulho, tem de considerar ao mesmo tempo a
duração e a profundidade do mergulho porque mais profundo mergulha e menos autonomia tem. 1 VAL

Exercício 3: as temperaturas de mudança de estado duma solução (5,5 VAL)

1. A pressão de vapor de uma substancia no estado líquido a uma dada temperatura é a pressão
exercida pelo vapor desta substancia em equilíbrio com a fase líquida. 1 VAL
2. Se dissolvemos açúcar na água a pressão de vapor vai diminuir 0,25 VAL porque o número
de moléculas que podem passar a fase gasosa é menor 0,25 VAL.
3. A uma pressão de uma atmosfera, a água pura é líquida no intervalo de temperatura:
100º C > T > 0º C 0,25 VAL.
4. Calculamos primeiro a depressão crioscópica:
n
∆TC = K C . 0,5 VAL
m
m(C 6 H 12 O6 ) 0,70
Com n = = = 3,9.10 −3 mol 1 VAL
M (C 6 H 12 O6 ) 6 *12,0 + 12 *1,0 + 6 *16,0

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E m = V ( H 2 O).ρ ( H 2 O) = 20 * 1,0 = 20 g = 20.10 −3 kg 0,5 VAL

−3
3,9.10
Então ∆TC = 1,86. = 0,36º C 0,5 VAL
20.10 −3

Calculamos agora a elevação ebulioscópica:

n
∆TE = K E . 0,25 VAL
m
6,3.10 −3
Então ∆TE = 0,52. = 0,10º C 0,5 VAL
20.10 −3
O intervalo de temperatura no qual pode-se observar esta solução (liquida) é então:
TE 0 + ∆TE > T > TC 0 − ∆TC
100,00 + 0,10 > T > 0,00 − 0,36 0,5 VAL
100,10º C > T > −0,36º C

Exercício 4:a síntese do amoníaco (6 VAL)

1. Fracção molar de cada gaz antes da reacção:

m( N 2 )
n( N 2 ) =
28,0
= = 1,00mol 0,25 VAL
M ( N 2 ) 2.14,0
m( H 2 )
n( H 2 ) =
6,0
= = 3,0mol 0,25 VAL
M (H 2 ) 2.1,0
Então:
n( N 2 )
x( N 2 ) =
1,00
= = 0,25 0,5 VAL
n( N 2 ) + n(H 2 ) 4,0
n( H 2 )
x( H 2 ) =
3,0
= = 0,75 0,5 VAL
n( N 2 ) + n(H 2 ) 4,0
2. Pressões parciais dos gases antes da reacção se a pressão total é P= 350,0 bar:
P( N 2 ) = x( N 2 ).P = 0,25.350 = 90bar 0,5 VAL

P (H 2 ) = x (H 2 ).P = 0,75.350 = 2,6.10 2 bar 0,5 VAL

3.a) Para encontrar o avanço final da reacção, utilizamos a tabela de avanço:

Avanço (mol) N2(g) + 3H2(g) ---> 2NH3(g)

E.I. 0 1,00 3,0 0 0,5 VAL
Durante x 1,00-x 3,0 -3x 2x
E.F. xéq 1,00-xf 3,0-3xf 2 xf

No equilíbrio, temos :
nf(N2) = 1,00-xf e nf(H2) = 3,0-3xf 0,25 VAL

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Então:
n f (N 2 ) 1,00 − x f
x f (N 2 ) = = = 0,16
n f ( N 2 ) + n f (H 2 ) + n f ( NH 3 ) 1,00 − x f + 3,0 − 3 x f + 2 x f

1,00 − x f = 0,16.( 4,0 − 2.x f )

x f = 0,50mol 0,5 VAL

nf(N2) = 1,00-xf = 1,00-0,50 = 0,50 mol 0,25 VAL

nf(H2) = 3,0-3.xf = 3,0-3.0,50 = 1,5 mol 0,25 VAL
nf(NH3) = 2.xf = 2.0,50 = 1,0 mol 0,25 VAL
OU 2 VAL para qualquer outro método correcto

3.b) Fracções molares em dihidrogeno e amoníaco.

n f (H 2 )
x f (H 2 ) =
1,5
= = 0,50 0,5 VAL
n f ( N 2 ) + n f (H 2 ) + n f ( NH 3 ) 3,0

n f ( NH 3 )
x f ( NH 3 ) =
1,0
= = 0,33 0,5 VAL
n f ( N 2 ) + n f (H 2 ) + n f (NH 3 ) 3,0
3.c) Pressão parcial do amoníaco se a pressão total não mudo de valor (P=350 bar):
P (NH 3 ) = x( NH 3 ).P = 0,33.350,0 = 1,2.10 2 bar 0,5 VAL

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