Imunidade inata e adaptativa

INTENCIONALIDADE
• Discutir os aspectos fundamentais da resposta imune inata incluindo seus componentes como as
células, o sistema complemento e sua relação com a imunidade adaptativa.
• Entender a organização do sistema Imune e sua correlação da resposta Imune Inata e resposta
Imune Adaptativa.

OBJETIVOS
1) Discutir o papel do sistema imune.
2) Identificar características e descrever os componentes celulares e moleculares do sistema
imune inato.
3) Relacionar e diferenciar a atividade da imunidade inata com a resposta adaptativa.
4) Identificar células e órgãos associados ao sistema Imune Adaptativo.
5) Diferenciar resposta Imune Adaptativa Humoral e Celular.
6) Identificar os principais componentes da Resposta Imune Humoral.
7) Identificar principais Imunoglobulinas e suas funções.
QUESTÕES
Questão 1: O que é a inflamação de acordo com o texto?

a) O processo de reparo tecidual após a infecção.

b) A resposta do sistema imune adaptativo.
c) O processo pelo qual os leucócitos e proteínas plasmáticas são levados aos locais de infecção para
eliminar os agentes agressores.
d) A reação alérgica do corpo a substâncias estranhas.
Questão 1: O que é a inflamação de acordo com o texto?

a) O processo de reparo tecidual após a infecção. (Não é apenas o processo de reparo tecidual, mas
também uma resposta inicial à infecção)
b) A resposta do sistema imune adaptativo. (A inflamação não é uma resposta do sistema imune
adaptativo, mas sim da resposta imune inata)
c) O processo pelo qual os leucócitos e proteínas plasmáticas são levados aos locais de infecção para
eliminar os agentes agressores.
d) A reação alérgica do corpo a substâncias estranhas. (A inflamação não está diretamente
relacionada a reações alérgicas a substâncias estranhas)
Questão 2: Qual é a diferença principal entre as respostas imunes
inatas e adaptativas mencionada no texto?

a) As respostas imunes inatas são mais potentes do que as respostas imunes adaptativas.
b) As respostas imunes inatas não têm memória, enquanto as respostas imunes adaptativas têm
memória.
c) As respostas imunes inatas são ativadas apenas após exposição prévia ao microrganismo.
d) As respostas imunes inatas são específicas para microrganismos, enquanto as respostas imunes
adaptativas não são específicas.
Questão 2: Qual é a diferença principal entre as respostas imunes
inatas e adaptativas mencionada no texto?

a) As respostas imunes inatas são mais potentes do que as respostas imunes adaptativas. (Não é
uma questão de potência, mas de memória)
b) As respostas imunes inatas não têm memória, enquanto as respostas imunes adaptativas têm
memória.
c) As respostas imunes inatas são ativadas apenas após exposição prévia ao microrganismo. (As
respostas imunes inatas não são ativadas apenas após exposição prévia ao microrganismo)
d) As respostas imunes inatas são específicas para microrganismos, enquanto as respostas imunes
adaptativas não são específicas. (As respostas imunes inatas são específicas para microrganismos,
enquanto as respostas imunes adaptativas também são específicas, mas têm a capacidade de criar
memória imunológica)
Questão 3: Qual é a importância da imunidade inata na defesa do
hospedeiro, de acordo com o texto?

a) A imunidade inata não tem importância na defesa do hospedeiro.

b) A imunidade inata atua como a linha inicial de defesa após a infecção.
c) A imunidade inata é mais potente do que a imunidade adaptativa.
d) A imunidade inata é a única linha de defesa contra microrganismos.
Questão 3: Qual é a importância da imunidade inata na defesa do
hospedeiro, de acordo com o texto?

a) A imunidade inata não tem importância na defesa do hospedeiro. (A imunidade inata tem
importância na defesa do hospedeiro)
b) A imunidade inata atua como a linha inicial de defesa após a infecção.
c) A imunidade inata é mais potente do que a imunidade adaptativa. (A imunidade inata não é mais
potente do que a imunidade adaptativa)
d) A imunidade inata é a única linha de defesa contra microrganismos. (A imunidade inata não é a
única linha de defesa contra microrganismos)
Questão 4: O que são PAMPs?

a) Produtos de danos celulares causados por infecções.

b) Estruturas moleculares exclusivas de microrganismos.
c) Antígenos ambientais não microbianos.
d) Produtos de microrganismos que estimulam o sistema imune adaptativo.
Questão 4: O que são PAMPs?

a) Produtos de danos celulares causados por infecções. (Não são produtos de danos celulares
causados por infecções)
b) Estruturas moleculares exclusivas de microrganismos.
c) Antígenos ambientais não microbianos. (Não são produtos de danos celulares causados por
infecções)
d) Produtos de microrganismos que estimulam o sistema imune adaptativo. (Não são produtos de
danos celulares causados por infecções0
Questão 5: Qual é a principal função dos receptores do tipo Toll (TLRs)
no sistema imunológico?

a) Reconhecer antígenos específicos.

b) Mediar respostas inflamatórias.
c) Regular a resposta imune adaptativa.
d) Promover a produção de anticorpos.
Questão 5: Qual é a principal função dos receptores do tipo Toll (TLRs)
no sistema imunológico?

a) Reconhecer antígenos específicos. (Não são responsáveis por reconhecer antígenos específicos)
b) Mediar respostas inflamatórias.
c) Regular a resposta imune adaptativa. (Não regulam diretamente a resposta imune adaptativa.)
d) Promover a produção de anticorpos. (Não promovem diretamente a produção de anticorpos.)
Questão 6: Qual é o papel essencial exercido pelos fagócitos na
defesa imune inata, de acordo com o texto?

a) Produção de citocinas inflamatórias.

b) Recrutamento de células dendríticas.
c) Eliminação de microrganismos invasores.
d) Ativação das células Th1 produtoras de interferon-γ.
Questão 6: Qual é o papel essencial exercido pelos fagócitos na
defesa imune inata, de acordo com o texto?

a) Produção de citocinas inflamatórias. (A produção de citocinas inflamatórias é importante, mas

não é o papel principal dos fagócitos)
b) Recrutamento de células dendríticas. (Os fagócitos não recrutam células dendríticas)
c) Eliminação de microrganismos invasores.
d) Ativação das células Th1 produtoras de interferon-γ. (A ativação das células Th1 produtoras de
interferon-γ é uma resposta imune adaptativa, não uma função dos fagócitos)
Questão 7: Qual é a principal função das células dendríticas na
resposta imune inata mencionada no texto?

a) Produção de citocinas antivirais.

b) Formação de barreiras físicas.
c) Ativação das células Th17 produtoras de IL-17.
d) Promover a comunicação entre a imunidade inata e adaptativa.
Questão 7: Qual é a principal função das células dendríticas na
resposta imune inata mencionada no texto?

a) Produção de citocinas antivirais. (Não é a principal função das células dendríticas)

b) Formação de barreiras físicas. (Não envolve a formação de barreiras físicas0
c) Ativação das células Th17 produtoras de IL-17. (Não se relaciona diretamente com a ativação das
células Th17 produtoras de IL-170
d) Promover a comunicação entre a imunidade inata e adaptativa.
Questão 8: Qual é uma das funções principais das células NK no
sistema imunológico?

a) Produzir anticorpos contra patógenos.

b) Fagocitar bactérias intracelulares.
c) Matar células infectadas e produzir IFN-γ.
d) Ativar macrófagos para destruir microrganismos.
Questão 8: Qual é uma das funções principais das células NK no
sistema imunológico?

a) Produzir anticorpos contra patógenos. (Não produzem anticorpos)

b) Fagocitar bactérias intracelulares. (Não fagocitam bactérias intracelulares)
c) Matar células infectadas e produzir IFN-γ.
d) Ativar macrófagos para destruir microrganismos. (Não ativam diretamente macrófagos para
destruir microrganismos)
Questão 9: Qual é uma das funções principais dos mastócitos no
sistema imunológico?

a) Produzir anticorpos contra patógenos.

b) Realizar a fagocitose de microrganismos.
c) Secretar citocinas pró-inflamatórias e mediadores lipídicos em resposta à infecção e outros
estímulos.
d) Produzir células T natural killer invariantes (iNKT).
Questão 9: Qual é uma das funções principais dos mastócitos no
sistema imunológico?

a) Produzir anticorpos contra patógenos. (Produzir anticorpos contra patógenos não é uma função
dos mastócitos. A produção de anticorpos é realizada principalmente por células B do sistema
imunológico)
b) Realizar a fagocitose de microrganismos. (Realizar a fagocitose de microrganismos não é uma
função dos mastócitos. A fagocitose é uma função realizada principalmente por células como
neutrófilos e macrófagos)
c) Secretar citocinas pró-inflamatórias e mediadores lipídicos em resposta à infecção e outros
estímulos.
d) Produzir células T natural killer invariantes (iNKT). (Produzir células T natural killer invariantes
(iNKT) não é uma função dos mastócitos. As células iNKT são um tipo específico de células T,
enquanto os mastócitos são uma categoria diferente de células envolvidas na resposta imunológica)
Questão 10: Quais são as três vias de ativação do sistema
complemento mencionadas no texto e como cada uma delas
reconhece microrganismos ou outras estruturas?

a) Via clássica, via alternativa e via antígeno-anticorpo; todas reconhecem diretamente proteínas
microbianas.
b) Via clássica, via antígeno-anticorpo e via da lectina; todas reconhecem anticorpos ligados à
superfície microbiana.
c) Via clássica, via alternativa e via da lectina; cada uma reconhece diferentes moléculas ou
estruturas na superfície microbiana.
d) Via da lectina, via antígeno-anticorpo e via alternativa; todas reconhecem resíduos de manose
terminais em glicolipídios microbianos.
Questão 10: Quais são as três vias de ativação do sistema
complemento mencionadas no texto e como cada uma delas
reconhece microrganismos ou outras estruturas?

a) Via clássica, via alternativa e via antígeno-anticorpo; todas reconhecem diretamente proteínas
microbianas. (A via antígeno-anticorpo não é uma das vias de ativação do complemento)
b) Via clássica, via antígeno-anticorpo e via da lectina; todas reconhecem anticorpos ligados à
superfície microbiana. (A via antígeno-anticorpo não reconhece diretamente proteínas microbianas)
c) Via clássica, via alternativa e via da lectina; cada uma reconhece diferentes moléculas ou
estruturas na superfície microbiana.
d) Via da lectina, via antígeno-anticorpo e via alternativa; todas reconhecem resíduos de manose
terminais em glicolipídios microbianos. (A via alternativa não reconhece resíduos de manose
terminais em glicolipídios microbianos)
Questão 11: O que ocorre após o reconhecimento de microrganismos
por qualquer uma das três vias de ativação do complemento?

a) A formação de complexos de ataque à membrana (MAC) que causam a lise das células
microbianas.
b) A produção de citocinas pró-inflamatórias que induzem a resposta imune adaptativa.
c) A ativação das células T para destruir os microrganismos.
d) A liberação de moléculas reguladoras que inibem a resposta inflamatória.
Questão 11: O que ocorre após o reconhecimento de microrganismos
por qualquer uma das três vias de ativação do complemento?

a) A formação de complexos de ataque à membrana (MAC) que causam a lise das células
microbianas.
b) A produção de citocinas pró-inflamatórias que induzem a resposta imune adaptativa. (A
produção de citocinas pró-inflamatórias não é o principal resultado da ativação do complemento)
c) A ativação das células T para destruir os microrganismos. (A ativação das células T não é
diretamente mediada pelo complemento)
d) A liberação de moléculas reguladoras que inibem a resposta inflamatória. (A liberação de
moléculas reguladoras não é o resultado principal da ativação do complemento)
Questão 12: Quais são os principais mediadores envolvidos na
inflamação aguda da imunidade inata, conforme descrito no texto?

a) Linfócitos e anticorpos.
b) Citocinas e quimiocinas.
c) Células dendríticas e mastócitos.
d) Proteínas do complemento e pentraxinas.
Questão 12: Quais são os principais mediadores envolvidos na
inflamação aguda da imunidade inata, conforme descrito no texto?

a) Linfócitos e anticorpos. (Linfócitos e anticorpos não são mediadores da inflamação aguda)

b) Citocinas e quimiocinas.
c) Células dendríticas e mastócitos. (Células dendríticas e mastócitos são células envolvidas na
resposta imune, mas não são os principais mediadores da inflamação aguda)
d) Proteínas do complemento e pentraxinas. (Proteínas do complemento e pentraxinas estão
envolvidas na imunidade inata, mas não são os principais mediadores da inflamação aguda)
Questão 13: Qual é o principal resultado da expressão aumentada de
moléculas de adesão nas células endoteliais das vênulas pós-
capilares durante a inflamação aguda?

a) Aumento da temperatura corporal.

b) Aumento da produção de anticorpos.
c) Adesão de neutrófilos e monócitos às células endoteliais.
d) Redução da permeabilidade capilar.
Questão 13: Qual é o principal resultado da expressão aumentada de
moléculas de adesão nas células endoteliais das vênulas pós-
capilares durante a inflamação aguda?

a) Aumento da temperatura corporal. (Aumento da temperatura corporal não está relacionado à

expressão de moléculas de adesão nas células endoteliais)
b) Aumento da produção de anticorpos. (Aumento da produção de anticorpos não é um resultado
direto da expressão de moléculas de adesão)
c) Adesão de neutrófilos e monócitos às células endoteliais.
d) Redução da permeabilidade capilar. (Redução da permeabilidade capilar não é o principal
resultado da expressão de moléculas de adesão.)
Questão 14: Onde os anticorpos são produzidos e como podem atuar
em locais distantes do corpo?

a) Os anticorpos são produzidos apenas na medula óssea e atuam apenas na corrente sanguínea.
b) Os anticorpos são produzidos nos órgãos linfoides secundários e atuam apenas nos tecidos
adjacentes.
c) Os anticorpos podem ser produzidos em diversos locais, incluindo órgãos de mucosa e tecidos
inflamados, e podem atuar em locais distantes após entrar na corrente sanguínea.
d) Os anticorpos são produzidos na placenta e atuam exclusivamente na proteção fetal.
Questão 14: Onde os anticorpos são produzidos e como podem atuar
em locais distantes do corpo?

a) Os anticorpos são produzidos apenas na medula óssea e atuam apenas na corrente sanguínea.
(Os anticorpos não são produzidos apenas na medula óssea e não atuam apenas na corrente
sanguínea)
b) Os anticorpos são produzidos nos órgãos linfoides secundários e atuam apenas nos tecidos
adjacentes. (Os anticorpos não são produzidos nos órgãos linfoides secundários)
c) Os anticorpos podem ser produzidos em diversos locais, incluindo órgãos de mucosa e tecidos
inflamados, e podem atuar em locais distantes após entrar na corrente sanguínea.
d) Os anticorpos são produzidos na placenta e atuam exclusivamente na proteção fetal. (Os
anticorpos não são produzidos na placenta)
Questão 15: Qual é a principal função das regiões Fc das moléculas de
imunoglobulina (Ig) na resposta imune mediada por anticorpos?

a) Realizar a neutralização de antígenos.

b) Ativar o sistema complemento.

c) Promover a fagocitose de partículas recobertas por anticorpos.

d) Ativar diretamente os linfócitos T.

Questão 15: Qual é a principal função das regiões Fc das moléculas de
imunoglobulina (Ig) na resposta imune mediada por anticorpos?

a) Realizar a neutralização de antígenos.

b) Ativar o sistema complemento.

c) Promover a fagocitose de partículas recobertas por anticorpos.

d) Ativar diretamente os linfócitos T.

Questão 16: O que é necessário para a ativação de linfócitos de forma
a garantir que a resposta imune adaptativa seja específica?

a) A presença de citocinas.
b) A expressão de moléculas coestimuladoras nas células apresentadoras de antígeno.
c) A resposta imune inata aos microrganismos.
d) A ligação do antígeno aos linfócitos.
Questão 16: O que é necessário para a ativação de linfócitos de forma
a garantir que a resposta imune adaptativa seja específica?

a) A presença de citocinas. (A presença de citocinas é importante, mas não é o único requisito para
a ativação dos linfócitos)
b) A expressão de moléculas coestimuladoras nas células apresentadoras de antígeno.
c) A resposta imune inata aos microrganismos. (A resposta imune inata aos microrganismos é uma
etapa anterior à ativação dos linfócitos adaptativos)
d) A ligação do antígeno aos linfócitos. (A ligação do antígeno aos linfócitos é uma etapa posterior à
ativação)
Questão 17: Qual é a principal função da imunidade humoral?

a) Combater microrganismos intracelulares.

b) Produzir células T de memória.
c) Defender contra microrganismos extracelulares e toxinas microbianas.
d) Inibir a resposta imune adaptativa.
Questão 17: Qual é a principal função da imunidade humoral?

a) Combater microrganismos intracelulares. (Combater microrganismos intracelulares é uma função

da imunidade celular)
b) Produzir células T de memória. (A produção de células T de memória é uma função da imunidade
adaptativa, não exclusivamente da imunidade humoral)
c) Defender contra microrganismos extracelulares e toxinas microbianas.
d) Inibir a resposta imune adaptativa. (A inibição da resposta imune adaptativa não é uma função da
imunidade humoral)
Questão 18: Como os anticorpos conferem proteção contra infecções?

a) Atacando diretamente as células infectadas.

b) Neutralizando microrganismos e impedindo sua interação com receptores celulares.
c) Inibindo a produção de citocinas inflamatórias.
d) Estimulando a proliferação de células T de memória.
Questão 18: Como os anticorpos conferem proteção contra infecções?

a) Atacando diretamente as células infectadas. (Atacar diretamente as células infectadas não é a

principal função dos anticorpos)
b) Neutralizando microrganismos e impedindo sua interação com receptores celulares.
c) Inibindo a produção de citocinas inflamatórias. (Inibir a produção de citocinas inflamatórias não é
o mecanismo principal de ação dos anticorpos)
d) Estimulando a proliferação de células T de memória. (Estimular a proliferação de células T de
memória)
Questão 19: Como os plasmócitos de vida longa são gerados?

a) Pela reativação de células B de memória.

b) Pela exposição repetida ao mesmo antígeno microbiano.
c) Pela exposição inicial a um antígeno microbiano.
d) Pela produção de citocinas inflamatórias.
Questão 19: Como os plasmócitos de vida longa são gerados?

a) Pela reativação de células B de memória.

b) Pela exposição repetida ao mesmo antígeno microbiano. (A exposição repetida ao mesmo
antígeno microbiano não é o principal mecanismo de geração de plasmócitos de vida longa)
c) Pela exposição inicial a um antígeno microbiano. (A exposição inicial a um antígeno microbiano
geralmente leva à ativação das células B de memória, mas não está relacionada diretamente à
geração de plasmócitos de vida longa)
d) Pela produção de citocinas inflamatórias. (A produção de citocinas inflamatórias não é o
mecanismo primário de geração de plasmócitos de vida longa)
Questão 20: Qual é o mecanismo pelo qual os anticorpos bloqueiam a
ação das toxinas?

a) Inibindo a produção de toxinas pelos microrganismos.

b) Permitindo a internalização das toxinas nas células hospedeiras.
c) Ligando-se diretamente às toxinas e neutralizando sua atividade.
d) Estimulando a produção de mais toxinas pelas células hospedeiras.
Questão 20: Qual é o mecanismo pelo qual os anticorpos bloqueiam a
ação das toxinas?

a) Inibindo a produção de toxinas pelos microrganismos. (Inibir a produção de toxinas pelos

microrganismos não é o mecanismo pelo qual os anticorpos bloqueiam a ação das toxinas. Os
anticorpos não afetam a produção das toxinas pelos microrganismos)
b) Permitindo a internalização das toxinas nas células hospedeiras. (Prevenir a internalização das
toxinas nas células hospedeiras também não é o principal mecanismo de ação dos anticorpos contra
toxinas. Os anticorpos se ligam às toxinas antes que elas possam interagir com as células
hospedeiras)
c) Ligando-se diretamente às toxinas e neutralizando sua atividade.
d) Estimulando a produção de mais toxinas pelas células hospedeiras. (Estimular a produção de
mais toxinas pelas células hospedeiras não é uma função dos anticorpos. Pelo contrário, os
anticorpos neutralizam as toxinas para impedir sua atividade prejudicial nas células hospedeiras)
Caso aplicação
Um paciente do sexo masculino, 47 anos, branco, casado, que exerce a profissão de caminhoneiro,
comparece ao posto de saúde devido a emagrecimento de 10 kg e fadiga com início há quatro
meses. O paciente apresenta-se previamente hígido. Ele afirma não utilizar drogas; é tabagista e
etilista. Relata ter relações heterossexuais com várias parceiras sem uso de preservativos.
Ao realizar exame são observados: emagrecimento, temperatura axilar de 36,7°C, discreta
hiperemia e descamação na face, frequência cardíaca de 83 bpm e frequência respiratória de 21
rpm. Na oroscopia, são evidenciadas lesões brancacentas na língua e no palato que sugerem
candidíase oral. A partir do hemograma, verificam-se anemia normocítica e normocrômica e
linfocitopenia. Não há outras particularidades no exame físico. Na radiografia de tórax, não são
identificadas alterações significativas. O resultado do teste no sangue para presença de anticorpos
anti-HIV é positivo.
Após diagnóstico de HIV, o paciente realizou exames de primeira consulta, cujos resultados foram os
seguintes: antivírus da hepatite C: não reagente, HBsAg: não reagente, anti-HBCtotal: não reagente,
anti-HBs: não reagente, antivírus da hepatite A total: reagente, VDRL e FTa-abs: não reagente,
toxoplasmose IgG reagente e IgM não reagentes, reação de mantoux: não reator (0 mm).

a) Além dos resultados referidos, qual o principal exame que o paciente deve fazer?
b) Qual a relação da infecção com o sistema imunológico?
a) Além dos resultados referidos, qual o principal exame que o paciente deve fazer?
A contagem de células T CD4+/CD8 + e a quantificação de carga viral são os principais parâmetros
utilizados pela maioria dos especialistas para se iniciar e monitorizar a terapia anti-retroviral em
pacientes com infecção pelo HIV.
A razão CD4/CD8 mostra a razão entre a contagem de CD4 e a contagem de células CD8.
Normalmente, na ausência de infecção pelo HIV, a relação entre a contagem de células CD4 e CD8
(CD4/CD8) é maior ou igual a 1. Essa relação é invertida na presença da infecção pelo HIV e assim se
mantém por toda a evolução da doença, sintomática ou assintomática; raramente volta a ser maior
que 1 novamente.
Atualmente já estão disponíveis os exames que fazem a quantificação do RNA viral. Essas técnicas
são denominadas de exames de carga viral . A carga viral plasmática, detectada na forma de RNA do
HIV, reflete a dinâmica desse vírus nos indivíduos infectados, quantificando as partículas que estão
sendo produzidas e lançadas na circulação sanguínea.
b) Qual a relação da infecção com o sistema imunológico?
O HIV apresenta tropismo por diversas células, principalmente macrófagos ativados e as que
expressam o receptor CD4 na membrana celular. Assim, liga-se aos linfócitos que expressam o
receptor CD4, que são, em sua maioria, linfócitos T.
O HIV destrói progressivamente certos glóbulos brancos do sangue chamados linfócitos CD4+. Os linfócitos ajudam a
defender o corpo contra células estranhas, organismos infecciosos e câncer. Assim, quando o HIV destrói os linfócitos
CD4+, as pessoas ficam vulneráveis ao ataque por muitos outros organismos infecciosos. Muitas das complicações da
infecção por HIV, incluindo a morte, são geralmente resultado de outras infecções e não da infecção por HIV
diretamente.
MATERIAL COMPLEMENTAR
Visão geral do
sistema imune
Resposta imune inata e resposta
imune adaptativa (ou específica)
Resposta Imune Inata (ou Inespecífico)
• Barreiras Naturais;
• Células Fagocíticas;
• Sistema Completo;
• Receptores de Reconhecimento de Padrões.
Resposta Imune Adaptativa (ou específica)
• Reconhecimento específico do Antígeno;
• Sistema Integrado (células - moléculas de forma
cooperativa);
• É necessário participação de células fagocíticas e
reconhecimento do antígeno por parte dos
linfócitos.
Resposta inata e adaptativa
 Imunidade Inata Imunidade
Especificidade Por estruturas compartilhadas por classes de Por estruturas de moléculas (antígenos)

Diferentes
microrganismos (PAMPs)
Adaptativa
Diferentes
microrganismos
microrganismos

TLRs

Diferentes anticorpos

Por genes produzidos após recombinação somática;

Receptores
Codificados na linhagem germinativa; diversidade limitada grande diversidade
(PRRs)

Fonte: Imunologia Celular e Molecular- Abbas et al., 2011- modificado

FPR
receptor p formil Receptor de Receptor
TLRs peptídeo manose scavenger

Distribuição dos Não clonal; receptores idênticos em todas as células da Clonal; clones de diferentes linfócitos apresentam receptores
receptores mesma linhagem diferentes

Discriminação do próprio Sim, células próprias não são reconhecidas ou produzem Sim, eliminação ou inativação de clones
moléculas que inibem a resposta autorreativos (autoimunidade)
Imunologia geral
Imunidade específica ou adaptativa - O antígeno

• Antígenos

• Epítopos = Determinantes antigênicos

• Refere-se a uma área de um antígeno muito
maior
• Uma proteína viral pode conter muitos
epítopos capaz de interagir com Atc
específicos diferentes

• Epítopos descontínuos ou conformacionais,

• Resultantes do agrupamento de resíduos de
aminoácidos junto de áreas não-contíguas
da cadeia polipeptídica em um formato
tridimensional (3D);

Fonte: Livro Immunology for medical students

Imunologia geral
Imunidade específica ou adaptativa - O antígeno

• Epítopos contínuos ou lineares, que são áreas

• Contíguas de sequência, p. cx., 1 2 a 22
aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.

• Adjuvantes
• Substancia que associadas aos antígenos
aumentam a resposta imune.

Fonte: Livro Immunology for medical students

Papel dos órgãos linfoides secundários

Fonte: Imunologia Celular e Molecular- Abbas et al., 2011- modificado

PRRs/PRMs e DAMPs

Receptores para reconhecimento de padrão (PRRs):

• Reconhecem estruturas peculiares de microrganismos que não estão presentes em células
de mamíferos.

Moléculas para reconhecimento de padrão (PRMs):

• Moléculas expressas e produzidas por células da imunidade inata que reconhecem PAMPs.

Padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs):

• Produzidos somente por microrganismos;
• Comum a uma grande variedade de microrganismos;
• Essenciais para a sobrevivência do microrganismo.

Padrões moleculares associados ao dano (DAMPs):

• Substâncias produzidas em caso de dano tecidual.
PRRs – “Toll Like Receptors” -
TLRs

Receptor PAMPs DAMPs Adaptador

TLR1/2 Lipoproteínas (triacil, diacil, ácido Não determinado MAL/MyD88
TLR2/6 lipoteicoico) zymosan

TLR3 dsRNA mRNA TRIF

TLR4 LPS, proteínas de envelope viral HSP, HMGB1, fragmentos de matriz MAL/MyD88
extracelular, fosfolipídios oxidados TRIF
TLR5 Flagelina Não determinado MyD88
TLR6/4 Não determinado Amiloide b, LDL oxidada MyD88
TRIF
TLR7 ssRNA, imidazoquinolinas SSRNA (imunocomplexo) MyD88
TLR8 ssRNA, imidazoquinolinas SSRNA (imunocomplexo) MyD88
TLR9 CpG DNA, hemozoína Complexo IgG + cromatina MyD88
TLR10 Moléculas parecidas com profilina Não determinado MyD88
TLR11 Moléculas parecidas com profilina, Não determinado MyD88
bacteria utopatogênica
TLR13 RNA ribossômico bacteriano – 23S Não determinando MyD88
 Resposta Inflamatória

Reação imunológica que envolve o acúmulo e a ativação de

leucócitos e proteínas plasmáticas no local da infecção

INFLAMAÇÃO

Perda de
Calor Rubor Dor Edema
função
Resposta Inflamatória

https://drguerreiro.wordpress.com/2017/11/20/o-que-e-dor/
 Recrutamento de leucócitos para os tecidos
Ativação das integrinas Adesão Migração através do
Rolamento
pelas quimiocinas estável endotélio

Leucócitos Integrina (estado

de baixa afinidade)
Fluxo sanguíneo
Ligante de selectina

Integrina (estado
de alta afinidade)

Quimiocina

Selectina

Ligante de
Proteoglicano Quimiocinas
integrinas

Quimiocinas
Citocinas
(TNF, IL-1)
Macrófagos estimulados por Fibrina e fibronectina
microrganismos (matriz extracelular)
Fonte: Adaptado: memorangapp
Citocinas (monocinas, linfocinas, interleucinas)

√ Proteínas solúveis (~ 25 kDa).

√ Secretadas por vários tipos de células (linfócitos, macrófagos, etc.) em resposta a microrganismos
e outros antígenos.

√ Induzem diversas respostas de células por meio da ligação a receptores.

√ Ação local (autócrina), adjacente (parácrina) ou a distância (endócrina).

√ Efeitos biológicos dependem da concentração, da meia vida, dos receptores.

 Citocinas - Imunidade Inata

Citocina Principal fonte celular Principais alvos celulares e efeitos biológicos

Fator de necrose tumoral - TNF Macrófagos, linfócitos T Células endoteliais, neutrófilos, hipotálamo, fígado,
músculo

Interleucina 1 (IL-1) Macrófagos, células endoteliais Células endoteliais, hipotálamo, fígado

Interleucina 12 (IL-12) Macrófagos, células dendríticas Linfócitos T, células NK

Interferon do tipo I (IFN-a e IFN-b) IFN-a: macrófagos Todas as células – indução de estado antiviral
IFN-b: fibloblastos

Interleucina 10 (IL-10) Macrófagos, linfócitos T Macrófagos, células dendríticas (promove inibição)

Interleucina 6 (IL-6) Macrófagos, células endoteliais, linfócitos T Fígado, linfócitos B

Interleucina 15 (IL-15) Macrófagos, outras células Células NK, linfócitos T

Interleucina 18 (IL-18) Macrófagos Células NK e linfócitos T

Interleucina 23 (IL-23) Macrófagos e células dendríticas Linfócitos T

Interleucina 27 (IL-27) Macrófagos e células dendríticas Linfócitos T, células NK

 Sistema complemento - funções
Opsonização e
fagocitose
C3b

Microrganismo
Microrganismo
Reconhecimento do C3b Fagocitose do
Ligação de C3b (ou C4b) ao
aderido pelo receptor de microrganismo
microrganismo (opsonização)
C3b no fagócito

ATIVAÇÃO Estimulação das reações inflamatórias

Fonte: Adaptado: Imunologia Celular e Molecular. Abul K. Abbas. 7º edição

Via clássica C3b
C3a
C5a
Via alternativa
Micro-organismo
Via das lectinas Microrganismo
Recrutamento e ativação dos Destruição do
Adesão de C3b ao micro-
organismo, liberação de C3a; leucócitos por C5a, C3a microrganismo
proteólise de C5, liberando C5a por leucócitos
Citólise mediada por complemento

C3b C6 C5b Bactéria

C7 C8

Formação do complexo Lise

Adesão de C3b à bactéria, de ataque à membrana osmótica
ativação dos componentes finais (MAC) da bactéria
do complemento
Imunoglobulinas (Anticorpos)
Estrutura Básica

Fonte: Livro Immunology for medical students

O sistema imune

Fonte: Livro O sistema imune Peter Parmam

O sistema imune

Fonte: Livro O sistema imune Peter Parmam

 Imunoglobulinas
(Anticorpos)

Definição
Imunoglobulinas (Ig)
Moléculas de glicoproteína que são
produzidas pelos plasmócitos em
resposta a um imunógeno e que
funcionam como anticorpos.
As imunoglobulinas derivam seu
nome da descoberta de que elas
migram com as proteínas globulares
quando soro contendo anticorpos é
colocado em um campo elétrico.

Fonte: Livro Immunology for medical students

Vias de processamento e apresentação do antígeno
 Passiva Igg - transplacentária (mãe-rn)
Iga - amamentação (mãe-rn)
Natural

Ativa Imunidade pós infecção

Humana
Imunoglobina sérica
Passiva Equina
Imunoglobinas específicas
Imunidade (Soro) Anticorpos monoclonais
Bactérias ou vírus mortos
Subunidade B
Inativada Peptídeo ou polissacarídeo
Artificial Toxoide
VLP
Ativa Estirpes virulentas
(Vacina)
Mutantes atenuados Estirpes virulentas C
Viva Vírus híbridos Adaptados ao frio
Estirpes virulentas E Manipulados geneticamente
DNA