LISTA DE EXERCÍCIOS #1

IMUNOLOGIA

1. Defina sistema imune inato e adaptativo.

R: O sistema imune inato é o sistema de defesa que já está presente no organismo antes mesmo do processo
infeccioso. É composto pelas barreiras epiteliais, fagócitos, células NK (Natural Killers) e complementos. O
sistema inato é a linha de defesa inicial contra microrganismos, sendo ativada de 0 a 12 horas.
O sistema imune adaptativo é o sistema que entra em ação após um processo de infecção. Os linfócitos
B e T são as células que o compõe, sendo ativados de 7 a 14 dias. Nesse sistema ocorre a especialização de células
e o desenvolvimento da memória imune.

2. Construa uma tabela dos elementos celulares do sangue a partir dos precursores (células-tronco) até os
diferentes tipos celulares (especifique onde se encontram, e.x. sangue, tecidos, medula, etc.).
R:
3. Dê a função de cada um dos tipos celulares diferenciados que foram listados na questão 3
R: Na imagem.

4. Defina antígeno e epitopo.

R: Antígeno é uma molécula capaz de provocar uma resposta imunológica, como a produção de anticorpos.
Epítopo é a região do antígeno que se liga intimamente à região variável do anticorpo.

5. Descreva um anticorpo-modelo (estrutura e função de cada uma das suas partes).

R: Um anticorpo-modelo é uma imunoglobulina solúvel. Sua estrutura tem formato de Y e é composta por cadeias
leves (mais externas) e cadeias pesadas (mais internas). Essas cadeias são ligadas através de pontes dissulfeto. Um
anticorpo é dividido em região constante, responsável pelas ações biológicas do anticorpo, e região variável, onde
se liga o antígeno.

6. Enumere as forças químicas envolvidas na interação antígeno-anticorpo

R: Na ligação antígeno-anticorpo estão envolvidas forças eletrostáticas, pontes de hidrogênio, forças de Van der
Waals e forças hidrofóbicas.

7. Comente as diferenças entre antígenos conformacionais (ou estruturais) e contínuos (ou lineares).
R: Antígenos conformacionais ou descontínuos possuem um epítopo formado por aminoácidos de diferentes
partes do polipeptídeo, que se aproximam quando a cadeia dobra. Antígenos lineares ou contínuos apresentam
epítopos com aminoácidos contíguos.
8. Discuta a função da região Fc (região constante) do anticorpo dentro da resposta imune.
R: A região Fc garante que cada anticorpo gere uma resposta imune adaptada para um antígeno específico. A
região Fc se liga a vários receptores celulares e outras moléculas do sistema imune, como os complementos. Com
isso, é capaz de mediar diferentes efeitos fisiológicos, como reconhecimento de partículas opsonizadas e lise
celular.

9. Faça uma descrição das 5 classes de anticorpos (estrutura e função).

R: IgM: É um isotipo formado por uma cadeia longa e que ocorre em pentâmero na superfície de células B
virgens. Sua função principal é ativar o sistema complemento, e em menor importância realizar neutralização.
IgD: É um isotipo de cadeia curta que ocorre em monômero, funcionando principalmente como um
receptor de antígeno nas células B virgens.
IgA: É um isotipo de cadeia curta que ocorre em dímero. Participa, principalmente, da neutralização de
antígenos, mais raramente da opsonização e da ativação do sistema complemento. É encontrado em
mucosas, prevenindo sua colonização por patógenos.
IgG: É um isotipo de cadeia curta que ocorre em monômero. Envolvido com a neutralização, a
opsonização e a ativação do sistema complemento. É o único isotipo capaz de atravessar a barreira
placentária.
IgE: É um isotipo de cadeia longa que ocorre em monômero. Promove a sensibilização e ativação dos
mastócitos.

10. Descreva os processos usados pelos anticorpos para a eliminação do antígeno.

R: Opsonização: O antígeno é revestido por anticorpos. Dessa maneira, macrófagos são capazes de reconhecer a
porção Fc desses antígenos e englobar toda a estrutura para a eliminação.
Neutralização: Anticorpos se ligam a toxinas bacterianas, impedindo que essas se liguem a receptores
presentes na superfície de células. Esse complexo anticorpo+toxina é reconhecido e eliminado por macrófagos.
Ativação do sistema complemento: A porção Fc de anticorpos que se ligam a bactérias são capazes de atrair a
primeira proteína do sistema complemento. Essa ativa a segunda proteína e assim ocorre uma ativação em cadeia.
As últimas proteínas do sistema são capazes de formar poros na membrana do patógeno, causando a lise da
bactéria.

11. Como o sistema imune humoral garante que haja um mínimo suficiente de receptores de células B ou clones
de células B específicos para cada um dos milhares de antígenos presentes na natureza?
12. Explique sucintamente o mecanismo de rearranjo gênico.
13. Descreva as diferenças básicas entre o reconhecimento dos antígenos pelas células B e células T (Dê ênfase à
forma que o antígeno deve estar apresentado e como é feito o reconhecimento).
14. Explique como um linfócito B é diferenciado na medula óssea.
15. Explique como um linfócito T é diferenciado no timo (seleções positiva e negativa).
16. Qual a vantagem evolutiva destas seleções?
17. Sobre a ativação de células T:
a) Onde ocorre?
b) Como ocorre (explique as moléculas envolvidas nos sinais 1 e 2)?
c) Quais são os tipos de células T efetoras? Como e onde elas atuam?
d) Qual o papel das moléculas co-estimulatórias na ativação de linfócitos T? Por que é necessário tal mecanismo
de co-estimulação, visto que a especificidade no reconhecimento do antígeno é dada pelo TCR?
18. O que é processamento de antígeno?
19. Quais características devem apresentar o antígeno para ser processado no MHC de classe I ou de classe II?
20. Explique como é gerada a diversidade das moléculas de MHC. Qual seria a vantagem para a manutenção
dessa grande diversidade ao longo da evolução?
21. O que são citocinas? Como atuam? Quais são suas principais funções no sistema imune?
22. Com relação à resposta imune mediada por células B e anticorpos:
a) Explique as etapas de ativação de uma célula B por um antígeno T-dependente.
b) Explique a ativação de células B por antígenos T-independentes.
c) Qual é diferença entre anticorpos produzidos pelos antígenos T-dependentes e T-independentes?

Bibliografia indicada:

1) Parham, P. O Sistema Imune, Ed. Artmed, 2001.

2) Forte, W.N. Imunologia Básica e Aplicada, Ed. Artmed, 2004

3) Janeway, C. A. Imunobiologia: o sistema imunológico na saúde e na doença, Ed. Artmed, 5ª ed.

4) Roitt, I. Immunology, Ed. Mosby, 6ª ed.

5) Abbas, A.K; Lichtman, A.H Imunologia Básica (funções e distúrbios do sistema imunológico),
Elsevier, 2007