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2014 2014 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 %
Tema
PR SP RS MG PE MG RS PE MA PI AL PI PI PE Questões
Ciclo da Assistência Farmacêutica 2 1 6 4 2 6 7 7 16,36
Farmacocinetica 4 1 1 2 3 2 1 5 1 1 1 10,28
Excipientes e cálculo farmacotécnicos 3 1 1 2 5 4 3 1 2 10,28
Formulas Farmacêuticas e Vias 1 3 1 2 3 2 2 1 2 7,94
Atenção farmacêutica 1 7 1 5 6,54
Legislação e Medicamentos 1 6 1 4 1 6,07
Farmacologias dos Antimicrobianos 1 2 3 1 1 1 1 2 5,61
Farmacologia Cardiovascular 2 1 1 2 1 1 3 5,14
Psicofarmacologia 2 1 1 1 2 2 4,21
Ética e atuação profissional 2 2 4 1 4,21
Farmacovigilancia e RAM 2 2 1 1 2 3,74
Portaria 344 1 3 1 1 1 3,27
Política Nacional de Medicamentos e SUS 3 1 3 3,27
Interações Medicamentosas 2 1 1 2 2,80
Farmacodinâmica 3 1 1 1 2,80
Lei dos Genéricos 1 2 1 1 2,34
Farmacologia da Inflamação 1 2 1 1 2,34
Lei das licitações 2 0,93
Farmacologia GI 1 1 0,93
Outros 2 0,93
Banco de Questões
%
Tema
Questões
Ciclo da Assistência Farmacêutica 16,36
Farmacocinetica 10,28
Excipientes e cálculo farmacotécnicos 10,28
Formulas Farmacêuticas e Vias 7,94
Atenção farmacêutica 6,54
Legislação e Medicamentos 6,07
Farmacologias dos Antimicrobianos 5,61
Farmacologia Cardiovascular 5,14 Relação de
Psicofarmacologia 4,21 temas do
Ética e atuação profissional 4,21
Farmacovigilancia e RAM 3,74 Edital
Portaria 344 3,27
Política Nacional de Medicamentos e SUS 3,27
Interações Medicamentosas 2,80
Farmacodinâmica 2,80
Lei dos Genéricos 2,34
Farmacologia da Inflamação 2,34
Lei das licitações 0,93
Farmacologia GI 0,93
Outros 0,93
Potenciais temas
Tema
% Noções de Biologia Molecular.
Questões Microbiologia e Micologia.
Ciclo da Assistência Farmacêutica 16,36 Bioquímica. Citologia.
Farmacocinetica 10,28 Ética
Excipientes e cálculo farmacotécnicos 10,28
Formulas Farmacêuticas e Vias 7,94
Interações Medicamentosas
Atenção farmacêutica 6,54 Atenção farmacêutica
Legislação e Medicamentos 6,07
Reações adversas
Farmacologias dos Antimicrobianos 5,61
Farmacologia Cardiovascular 5,14 Farmacodinâmica
Psicofarmacologia 4,21 Farmacocinética
Ética e atuação profissional 4,21
Farmacovigilancia e RAM 3,74
Noções sobre medicamento /
Preparações (?)
Portaria 344 3,27
Política Nacional de Medicamentos e SUS 3,27 Medicamento Genérico
Interações Medicamentosas 2,80 Grupos farmacológicos:
Farmacodinâmica 2,80 • SNA
Lei dos Genéricos 2,34 • Cardiovascular
Farmacologia da Inflamação 2,34 • Gastrointestinal
Lei das licitações 0,93 • Antinflamatórios
• Psicofármacos
Farmacologia GI 0,93
Outros 0,93
Potenciais temas
Colombo / PR - 2016
Introdução
Medicamentos
Outras
substâncias
Medicamento / medicamento
• Interações medicamento/medicamento:
- Farmacocinéticas,
- Farmacodinâmicas,
- Farmacêuticas ou incompatibilidade
farmacêutica.
↑ pH
Diminui biodisponibilidade por menor solubilidade
Farmacocinética
Absorção Metabolismo Excreção
Distribuição
pH Quelação Motilidade Mucosa Indução Inibição Secreção Reabsorção
Alendronato
Formação de complexos
Ciclosporina ↑ absorção
Imunosupressor
Metoclopramida
Antiemético e estimulante do +
peristaltismo
Digoxina
Cardiotônico
↓ absorção
Neomicina
Antibiótico tópico
ou + Vitamina B12
Metrotexato
Quimioterápico
AAS Deslocamento da
+ ligação com proteínas Hipoglicemia
Glibenclamida plasmáticas
AAS
Albumina
Glibenclamida
AAS
Inibidores da bomba de prótons são uma classe de fármacos largamente prescrita
para condições relacionadas ao aumento da acidez gástrica. Eles são
metabolizados primariamente pelas isoformas CYP2C19 e CYP3A4 das enzimas
do citocromo P450. Os compostos com alta afinidade para CYP3A4 como
cetoconazol, fluconazol, claritromicina e moclobemida podem aumentar a
biodisponibilidade do omeprazol, sendo uma interação clinicamente relevante em
pacientes com deficiência de CYP2C19. Podemos afirmar, portanto, que nestes
pacientes:
a) O cetoconazol aumenta a concentração plasmática de omeprazol.
b) O fluconazol diminui o clearance do omeprazol.
c) A associação claritromicina/omeprazol leva ao aumento das ações do inibidor
da bomba de prótons.
d) A dose de omeprazol deve ser reduzida mediante associação com a
moclobemida.
(+)
Inibidor
Toxicidade
CYP 450
Fármaco Fármaco – OH
Sistema de enzimas
Reações de oxidação (+) Perda de efeito
Indutor
Inibidores
Cimetidina
Omeprazol
2E – 1% Claritromicina
Cetoconazol
2D6 – 25%
Substrato
Alprazolam
Diazepam
3A – 52%
2A6 – 1% Carbamazepina
Eritromicina
Sinvastatina
2C – 18%
Indutores
1A2 – 3% Carbamazepina
Corticoíde
Contribuição das isoformas da
Fenobarbital
CYP no metabolismo de
Fenitoína
medicamentos.
Farmacocinética
Absorção Metabolismo Excreção
Distribuição
pH Quelação Motilidade Mucosa Indução Inibição Secreção Reabsorção
Penicilina
livre 5%
10%
Penicilina
90%
ligada
95%
Ampicilina
Probenecida +
Cefazolina
• Interações medicamento/medicamento:
- Farmacocinéticas,
- Farmacodinâmicas,
- Farmacêuticas ou incompatibilidade
farmacêutica.
Comperve/RN - 2015
Farmacodinâmica
Pulmão
Receptores β 2
.
Noradrenalina
.
Farmacodinâmica
Medicamento de alívio
Pulmão
Receptores β 2
Salbutamol
.
Medicamento de controle
Noradrenalina
.
Asma:
Broncoconstricção
Muco
Edema Formoterol
Farmacodinâmica
Pulmão
Receptores β 2
Salbutamol
.
Noradrenalina
.
Coração
Receptores β 1
Propranolol
Farmacodinâmica
• Farmacodinâmicas,
- Competição pelo mesmo receptor;
- Somação, potenciação e inibição;
- Efeito sobre substância mediadora de ação.
Farmacodinâmica
Competição pelo Somação, potenciação Efeito sobre
mesmo receptor e inibição mediador de ação
- Antagonismo
Salbutamol + propanolol
Farmacodinâmica
Competição pelo Somação, potenciação Efeito sobre
mesmo receptor e inibição mediador de ação
• Somação:
- Varfarina + AAS
• Potenciação
- Benzodiazepínicos + prometazina
• Inibição
- Benzodiazepínicos + anorexígenos
Receptores
diferentes
Interações Medicamentosas
X
c) Couve
d) Alho
e) Alcaçuz
Microbiota
intestinal
X
Microbiota
intestinal
Antibiótico
Farmacêutica
• Interações medicamento/medicamento:
- Farmacocinéticas,
- Farmacodinâmicas,
- Farmacêuticas ou incompatibilidade
farmacêutica.
Glicose 5%
+
Aminofilina
Glicose 5% Precipitação
Gentamicina + imediata
sulfato Cefalotina
NaCl 0,9%
+
Heparina
Atenção Farmacêutica
Atenção Farmacêutica
Macrocomponentes:
1. Educação em saúde;
2. Orientação farmacêutica;
3. Dispensação; Intervenção
farmacêutica
4. Atendimento Farmacêutico;
5. Seguimento farmacoterapêutico;
6. Registro sistemático.
PRM
Atenção Farmacêutica
• Método Dáder:
– Conceito de seguimento
farmacoterapêutico;
– Diferença entre PRM e RNM.
– Etapas do processo.
Atenção Farmacêutica
Xd) Oestabelecer
profissional farmacêutico que vai iniciar um programa de Atenção Farmacêutica deve
quais as atividades a serem desenvolvidas, as informações a serem
solicitadas e de que forma isso será documentado.
Atenção Farmacêutica
Evento adverso
Qualquer dano ao paciente
durante uma intervenção em
saúde. Associado a
medicamento: erro de
medicação, superdose /
intoxicação e reação adversa.
Definição da OMS
Reações Adversas
Quanto a Gravidade
Leve Não requer conduta
Moderada Modificação terapêutica
Grave Suspensão e tratamento
Letal Associada ao óbito
Quanto a Casualidade
Definida
Provável
Possível
Condicional
Duvidosa
Reações Adversas
Algoritmo de Naranjo
≥9 Definida
5–8 Provável
1–4 Possível
≤0 Duvidosa
Fatores predisponentes
Extremos de idade
Gênero feminino
Polifarmácia
Múltiplas comorbidades
Medicamentos potencialmente perigosos
Disfunções orgânicas
Histórico de reações adversas
Dose e duração elevada
Predisposição genética
Nefrotoxicidade
Hepatotoxicidade
Reações Adversas
Xc) Osutilizadas
efeitos não desejados e prejudiciais dos medicamentos com doses habituais
pelo homem.
d) Todas as alternativas anteriores estão corretas.
Algumas bibliografias
Obrigado.