FACULDADE DE TELEMACO BORBA DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA DISCIPLINA QUMICA ANALTICA

RELATRIO DE LABORATRIO QUMICA ANALTICA

PRATICA: DETERMINAO DE CLORETOS

Professor: Adriano Borges Alunos: Kamila Farias, Murilo Andrade

Abril de 2012

Resumo

Lista de Figuras
Figura 1 Erlenmeyer ..................................................................................................14 Figura 2 Bquer .........................................................................................................14 Figura 3 Bureta ..........................................................................................................15 Figura 4 Pipeta volumtrica ......................................................................................16 Figura 5 Conta gota....................................................................................................16 Figura 6 Pra .............................................................................................................17 Figura 7 Suporte universal ........................................................................................17 Figura 8 Proveta ........................................................................................................18 Figura 8 Cromato de potssio ....................................................................................19

Sumrio
1. Introduo .......................................................................................................... 4 2. Objetivo do Experimento ................................................................................... 5 3. Fundamentao Terica ..................................................................................... 6 4. Materiais e Mtodos ........................................................................................... 13 4.1. Materiais ...................................................................................................... 13 4.2. Mtodos ....................................................................................................... 19 5. Resultados e Analise dos resultados .................................................................. 20 6. Concluso .......................................................................................................... 24 7. Sugestes ........................................................................................................... 25 8. Referncias Bibliogrficas ............................................................................... . 26

1.

Introduo

Volumetria de precipitao (encontrada algumas vezes como preciptao), ou titulao por precipitao, o mtodo da volumetria no qual se utiliza substncias qumicas que reagem entre si e formam duas fases uma liquida e

outra slida e insolvel no meio reagente (normalmente, gua), um precipitado, com isso possvel determinar quantitativamente o produto da reao, bem como, qualitativamente quando se analisa as fases separadamente. Um exemplo clssico a reao entre os ons Ag+ e Cl- para formar o sal muito insolvel AgCl. Isto normalmente torna mais difcil determinar o ponto final da titulao precisamente. Como resultado, as titulaes por precipitao frequentemente tm de ser feitas como ou com titulaes secundrias, que determinem outros compostos produzidos ou produzveis durante a reao. Neste experimento foi realizada a titulao de precipitao, no qual se faz reagir o nitrato de prata (AgNO3) de concentrao conhecida, com um sal, utilizamos (NaCl) onde deseja-se conhecer a concentrao g / L, para se atingir o ponto de equivalncia, em uma titulao de precipitao. A medida que adicionado o titulante ao titulado, o ons de nitrato de prata e cloreto de sdio se dissociam em gua e assim ocorre a precipitao do sal cloreto de prata e o nitrato de sdio fica diluido na soluo. A soluo deve ter o pH entre 7,0 e 9,0 porque com pH menor que 7,0 h uma baixa na concentrao dos ons e no h a formao do precipitado desejado (marrom avermelhado ou vermelho tijolo), e com pH maior que 9,0 a alta concentrao dos ons gera a formao de hidrxido de prata.

2.

Objetivo do Experimento

Neste experimento foi realizado uma titulao com precipitao usando AgNO3, e NaCl, o foco observar a mudana de cor que opera durante a variao do valor de pH e a precipitao do cloreto de prata (AgCl), tpica de uma titulao de precipitao. Atravs da titulao por precipitao, encontraremos a concentrao de massa por volume de NaCl e Cl- e depois transformaremos esses valores em percentagem e par por milho (ppm).

3.

Fundamentao Terica

Volumetria um mtodo de anlise qumica quantitativa que se fundamenta na medio do volume de soluo de um reagente necessrio e suficiente para efetuar determinada reao (Wikipdia). A volumetria tambm chamada de titrimetria, termo oriundo

do ingls titration, titulao (Wikipdia). A titulao uma das tcnicas utilizadas em volumetria. Em um processo titulante determina-se o volume de uma soluo "A" que reage com uma outra soluo "B" de concentrao e volume previamente determinados (quando a espcie qumica a dosear um cido ou uma base, a volumetria toma o nome de volumetria ou titulao cido-base). A partir desse volume de "A" que reagiu com "B", podemos determinar a concentrao de "A" (Wikipdia). A volumetria um mtodo muito mais rpido que a anlise gravimtrica, mais fcil de ser instalado em campo e laboratrio e vivel economicamente. Possui como desvantagens ser um mtodo menos preciso que a anlise gravimtrica (Wikipdia). Titulao uma das tcnicas universais de qumica e geralmente usada para determinar a concentrao de um soluto. As titulaes podem ser do tipo cido base, na qual um cido reage com uma base, ou titulao redox, na qual a reao entre um agente redutor e um agente oxidante (ATKINS; JONES, 2006). Em uma titulao, pequenos volumes da soluo de reagente o titulante, so adicionados ao analito (titulado) at que a reao termine (HARRIS, 2005). O ponto de equivalncia, ou ponto estequiomtrico, ocorre quando a quantidade de titulante adicionado a quantidade exata necessria para uma reao estequiomtrica como analito. Neste ponto, o nmero de mols de OH- (ou H+) adicionados como titulante igual ao nmero de mols de H+ (ou OH-) inicialmente presente no analito. O sucesso da tcnica de titulao est em detectar esse ponto (HARRIS, 2005), (ATKINS; JONES, 2006).

O ponto final de uma titulao indicado por uma mudana sbita em alguma propriedade fsica da soluo que pode ser indicada, mais simplesmente, pelo uso de uma soluo indicadora adequada. A mudana causada pelo desaparecimento do analito ou pelo aparecimento de um excesso de titulante (HARRIS, 2005). Em alguns casos, o ponto final de uma titulao no exatamente igual ao ponto de equivalncia, pois s vezes preciso a adio de mais soluo, para que ocorra o aparecimento da cor, do que a necessria para reagir com o analito. Essa diferena o inevitvel erro analtico, pois com a escolha de uma propriedade fsica apropriada, cuja mudana facilmente observada (tal como a cor de um indicador apropriado ou o pH), possvel que o ponto final fique muito prximo ao ponto de equivalncia (HARRIS, 2005). Tipos de Titulao cido-base (acidimetria - alcalimetria) Se uma soluo de cido titulada com uma soluo alcalina (ou seja na acidimetria) as hidroxilas da soluo alcalina combinam-se com os hidrognios ionizveis do cido, aumentando o pH da soluo; em determinado pH o ponto de equivalncia atingido e a reao terminada. O mesmo raciocnio se aplica as solues alcalinas tituladas por cidos (isto , a alcalimetria): o pH no ponto de equivalncia depende da natureza e da concentrao dos reagentes. Oxidao-reduo (redox) Baseiam-se nos processos em que h transferncia de eltrons (isto , nas reaes de oxirreduo. Os agentes oxidantes ou redutores apresentam diferentes atividades qumicas. Oxidantes fortes tm pronunciada tendncia para ganhar eltrons, que so capazes de remover de grande nmero de redutores. O mesmo acontece na perda de eltrons em relao aos redutores. Sendo a intensidade da ao oxidante ou redutora de um sistema determinada pelo seu potencial de oxidao.

Precipitao Uma reao com formao de precipitado pode ser utilizada para titulao, desde que processe com velocidade adequada, que seja quantitativa e que haja um modo de determinar o momento em que o ponto de equivalncia foi alcanado. Na prtica essas condies limitam seriamente o nmero de reaes de precipitao utilizveis. Muitas reaes de precipitao precisam de tempo relativamente longo para serem consideradas quantitativas. Formao de complexos As titulaes complexomtricas baseiam-se na formao de um complexo solvel. So reaes extremamente comuns, mas poucas satisfazem as condies para serem usadas em qumica analtica: na sua maioria, os complexos no so estveis bastante para permitir uma titulao. Os complexos que podem ser usados so quase sempre agentes quelatantes, sendo o reagente mais comum o sal dissdico do cido etilenodiaminotetractico (EDTA). Quase todos os metais podem ser titulados pelo EDTA ou reagentes semelhantes, e essas titulaes representam um dos maiores desenvolvimentos da qumica analtica clssica nos ltimos anos. Titulao sem indicador O ponto de equivalncia indicado pelo aparecimento de uma turbidez. Esse um dos mtodos mais precisos de anlise volumtrica para a determinao da prata. A determinao feita pela adio de uma soluo-titulada de NaCl ou NaBr, e a suspenso agitada at que haja coagulao do AgBr ou AgCl formado. A velocidade de coagulao uma indicao da proximidade do ponto de equivalncia, pois quanto menor a concentrao de ons prata na soluo, menor a carga positiva nas partculas do precipitado. O precipitado deixado em repouso para depositar e, ento, um pequeno volume da soluo-titulada, diluda dez vezes, adicionada soluo, cuja fase lquida estar perfeitamente lmpida. Qualquer resto de on prata na soluo dar turbidez. Se essa turbidez for forte, a soluo ser novamente agitada para coagulao, e o processo repetido at que se tenha fraca ou nenhuma turbidez. Como essa titulao requer habilidade e muito trabalhosa, na prtica em geral usam-se mtodos com indicador.
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Volumetria de precipitao Os mtodos volumtricos que se baseiam na formao de um composto pouco solvel so chamados de titulaes de precipitao. Para que uma reao de precipitao possa ser usada, preciso que ela ocorra em um tempo curto, que o composto formado seja insolvel e que oferea condies para uma boa visualizao do ponto final. Infelizmente estas condies somente so alcanadas em poucas reaes, devido a falta de um modo adequado de localizar o ponto de equivalncia, por outro lado, em algumas reaes este ponto pode ser identificado pela simples visualizao do momento em que deixa de ocorrer a precipitao. Um obstculo que surge ao efetuar uma volumetria de precipitao que no h existncia de indicadores gerais. Assim, nas volumetrias de precipitao, os indicadores utilizados so especficos de cada titulao, dependendo da reao qumica que lhes serve de base. Entre os mtodos volumtricos de precipitao, os mais importantes so os que empregam soluo padro de nitrato de prata (AgNO3). So chamados de mtodos argentimtricos e so usados na determinao de haletos e de alguns ons metlicos. Para a determinao do ponto final, podemos utilizar trs mtodos: Mtodo de Mohr, Mtodo de Volhard e Mtodo de Fajans. Mtodo de mohr O mtodo de Mohr um mtodo com formao de um slido colorido, e aplicado determinao de cloretos (Cl-) e brometos (Br-). A soluo neutra titulada com nitrato de prata (AgNO3) em presena de cromato de potssio (K2CrO4) que atua como indicador. O mtodo de Mohr no pode ser usado na determinao de iodetos em virtude do iodeto de prata ser, tambm, corado. Na determinao de cloretos o ponto final atingido quando os ons cromato combinam-se com os ons prata se observando, ento, a formao de um precipitado vermelho, pouco solvel. H fatores que devem ser considerados para que haja a aplicao desse mtodo, tais como a concentrao do indicador e o pH da soluo.
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O pH deve ser entre 7,0 e 9,0 porque com pH menor que 7,0 h uma baixa na concentrao dos ons e no h a formao do precipitado desejado (marrom avermelhado), e com pH maior que 9,0 a alta concentrao dos ons gera a formao de hidrxido de prata. Mtodo de volhard um mtodo onde ocorre a formao de um complexo solvel. Sendo um procedimento indireto de determinao de ons que precipitam com a prata. Neste mtodo, a soluo ntrica contendo o on prata titulada com tiocianato de potssio, em presena de on ferro (III), que adicionado em forma de soluo saturada de sulfato de amnio e ferro (III) em cido ntrico 20%. A soluo ntrica contendo os halognios tratada com nitrato de prata em excesso e o excesso da prata titulado com soluo de tiocianato. As mais importantes aplicaes deste mtodo so as que se relacionam com a determinao de cloretos (Cl-), brometo (Br-) e iodetos (I-) em meio cido. As vantagens do mtodo de Volhard em relao ao de Mohr o fato de a titulao ser realizada em meio cido o que assegura um maior campo de aplicao, h uma economia da soluo de prata e a visualizao do ponto final mais fcil. Mtodo de fajans Fajans introduziu um tipo de indicador para as reaes de precipitao, que resultou de seus estudos da natureza da adsoro. Adsoro a fixao de duas molculas de uma substncia na superfcie de outra substncia. A ao destes indicadores devida ao fato de que, no ponto de equivalncia, o indicador adsorvido pelo precipitado e, durante o processo de adsoro, ocorre uma mudana no indicador que conduz a uma substncia de cor diferente. Estes indicadores foram, ento, chamados de indicadores de adsoro. As substncias empregadas ou so corantes cidos como os do grupo da fluorescena, que so utilizados sob a forma de sais de sdio, ou corantes bsicos, como os do grupo da rodamina, que so aplicados sob a forma de sais halogenados.
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Assim, o aparecimento ou o desaparecimento de uma colorao sobre o precipitado servem para sinalizar o ponto final da titulao. As condies essenciais para o bom funcionamento dos indicadores de adsoro so as seguintes: O precipitado deve se separar com uma superfcie especfica

relativamente grande, pois o funcionamento dos indicadores de adsoro envolve fenmenos de superfcie. Na titulao de um nion com um ction, o indicador deve ser do tipo

aninico, e na titulao de um ction com um nion, o indicador deve ser do tipo catinico. Ou seja, o on indicador deve ter carga oposta do on do agente precipitante. A nitidez do ponto final e a localizao deste com relao ao ponto

estequiomtrico somente so satisfatrias em condies favorveis das adsorbabilidades relativas dos ons presentes. A faixa de pH dentro da qual um corante capaz de atuar como indicador

de adsoro depende largamente da sua constante de ionizao. Assim, a fluorescena, que um cido muito fraco (pKa = 8), em pH 7 tem sua ionizao reprimida, tanto que a concentrao do respectivo nion se torna insuficiente para acusar mudana de colorao satisfatria. A diclorofluorescena, que um cido mais forte, capaz de atuar em meio fracamente cido (pH 4). A soluo no deve ser muito diluda porque a quantidade de precipitado

formada ser pequena e a mudana de cor poder no ser ntida com alguns indicadores. Uma desvantagem dos indicadores de adsoro que os haletos de prata so sensibilizados ao da luz por uma camada do corante adsorvido. Exemplos de Indicadores e seus empregos

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Indicador Fluorescena Dicloroflurescena Verde de Bromocresol Eosina

Titulao Cl- com Ag + Cl- com Ag + SCN- com Ag+

pH da soluo 7-8 4 4-5

Br-, I-, SCN- com Ag+

A fluorescena pode ser usada como indicador na titulao de qualquer haleto com pH 7, pois ela no deslocar nenhum dos haletos. No caso da diclorofluorescena, ela poder deslocar o on cloreto com pH 7, mas no desloca em pH 4, por isso que este on deve estar em pH 4. J a eosina no pode ser usada como indicador de cloretos, independentemente do pH, porque se utilizada ela ser fortemente adsorvida.

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4.

Materiais e Mtodos 4.1. Materiais

Erlenmeyer de 250 mL. Bquer de 50 mL. Bureta de 50 mL. Pipeta volumtrica de 50 mL. Conta gosta. Pra. Suporte Universal. Proveta de 100 mL. Cromato de potssio (K2CrO4). Soluo de nitrato de prata (AgNO3). 25 mL de soluo de cloreto de sdio (NaCl). gua destilada. Erlenmeyer Erlenmeyer (em alemo: Erlenmeyerkolben) um frasco em balo, usado como recipiente no laboratrio, inventado pelo qumico alemo Emil Erlenmeyer. Feito de material de vidro, plstico, policarbonato transparente

ou polipropileno transparente, ideal para armazenar e misturar produtos e solues, cultivo de organismos e tecidos e predominantemente usado em titulaes. Sua parede em forma de cone invertido evita que o lquido em seu interior espirre para fora.

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Apresentam variaes de tamanhos de bocas, tampas de vidro esmerilhado e plstico e inclusive estrias em suas paredes para melhor homogeneizao de solues.

Figura 1 - Erlenmeyer. Bquer. O bquer, becker, copo ou gobel um recipiente simples utilizado

em laboratrio. Bqueres so geralmente de formato cilndrico com fundo chato e um bico em sua parte superior. Eles so graduados, oferecendo medidas pouco precisas. No h um tamanho padro para esses materiais, podendo medir volumes muito pequenos, de poucos mililitros, at volumes maiores, com vrios litros.

Figura 2 Bquer. Bureta. A bureta um tubo graduado, estreito, com a extremidade inferior alongada, na qual existe uma torneira. utilizada em posio vertical, para transferir pores de
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lquido de volume rigorosamente conhecido para outros recipientes, geralmente durante operaes de titulao. A bureta utilizada frequentemente em titulaes, dado que o volume de titulante adicionado deve ser conhecido com elevada exatido e preciso. A medio de volumes numa bureta geralmente realizada por diferena, sem necessidade de ajustar a zero o nvel da soluo. Coloca-se o titulante na bureta, faz-se a leitura do volume inicial, transfere-se o volume de lquido que se pretende (normalmente de uma forma lenta), abrindo a torneira da bureta e, finalmente, l-se o volume final. O volume transferido (dispensado) para o recipiente corresponde diferena entre as leituras final e inicial. De modo a evitar erros de paralaxe, durante estas leituras deve ter-se sempre o cuidado de ter os olhos mesma altura do nvel de lquido dentro da bureta.

Figura 3 Bureta. Pipeta volumtrica. A pipeta volumtrica um instrumento em vidro que permite a medio e transferncia rigorosa de volumes de lquidos. um tubo longo e estreito, com uma zona central mais larga, aberto nas duas extremidades, marcado com uma linha horizontal que indica o volume exato de lquido que pode transferir. Tambm h pipetas volumtricas com um segundo trao prximo da ponta inferior e com um bolbo de segurana.

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Figura 4 Pipeta volumtrica. Conta gosta. Um conta gotas um instrumento de medio, aplicao e transferncia rigorosa de volumes lquidos ou remdios. Possui uma base flexvel (bulbo) de borracha, uma cnula

de plstico ou vidro onde fica armazenado o lquido absorvido ao pressionar a base flexvel, e uma ponta cnica. Possui como grande caracterstica, a possibilidade de transferir o lquido contando gota a gota.

Figura 5 Conta gota. Pra. Usada para pipetar solues.

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Figura 6 Pra. Suporte Universal. Um tipo de suporte que sustenta todos os tipos de materiais de laboratrio, composto por uma placa de ferro, e uma barra de ferro onde se colocam garras, prendedores e argolas para segurar os equipamentos.

Figura 7 Suporte Universal. Proveta. A proveta um instrumento quase cilndrico de medida para lquidos. Possui uma escala de volumes muito rigorosa. Pode ser fabricada em porcelana ou plstico,
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com volumes que normalmente variam entre 1 e 2000 mililitros. Para a medida de volumes menos precisos e, prefervel o uso das pipetas.

Figura 8 Proveta. Cromato de potssio. O Cromato de potssio ( K2CrO4) um indicador qumico de cor amarela usado para a identificar concentraes de ons cloretos numa soluo do sal com nitrato de prata ( AgNO3). Pode ser usado em pirotecnia, porm sua maior aplicao como indicador da presena e da concentrao de ons cloretos ( Cl-) na gua ou em outros materiais. Para verificar a presena e a concentrao de cloretos em algum material com o cromato de potssio usado o mtodo Mohr. Neste mtodo, os cloretos so titulados usando-se uma soluo padro de nitrato de prata (AgNO3) usando como indicador o cromato de potssio. O final da reao produz um precipitado marrom - avermelhado de cromato de prata (Ag2CrO4), que pode ser quantificado. Pelo processo estequiomtrico determinado a concentrao de cloretos. Como exemplo, a concentrao de cloreto de sdio ( NaCl ) na gua pode ser determinado pelo mtodo Mohr. As reaes que ocorrem so:

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NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 Ag2CrO4 + 2 KNO3

Figura 9 Cromato de potssio. 4.2. Mtodos Com a ajuda da pipeta volumtrica foi medido os 25 mL de soluo de NaCl e foi feita a lavagem do erlenmeyer com gua destilado, posteriormente colocada a soluo no erlenmeyer, depois acrescentado junto na soluo de NaCl cinco gotas de cromato de potssio (K2CrO4). Com um bquer foi pego a soluo de AgNO3, com a soluo foi feita a lavagem da bureta e posteriormente acrescentado a soluo at a marca de 50 mL na bureta. O erlenmeyer com a soluo de NaCl e cromato de potssio foi posto em baixo da bureta, e a bureta com a soluo de AgNO3 foi aberta para gotejar, observou-se, depois de um tempo que a cada gota, o incio da formao da cor marrom avermelhada. Adicionou-se no total 70,80ml da soluo de AgNO3 no erlenmayer, notou-se que a cor ficou vermelho tijolo e houve precipitao de AgCl, como esperado. Completou-se a bureta novamente com a soluo de AgNO3, e substituiu a soluo de NaCl por 100 mL de gua da torneira pegos com uma proveta e colocados no erlenmayer, iniciou-se o gotejamento pela segunda vez, adicionou-se no total 2,80ml de AgNO3 no erlenmayer, obtendo-se uma cor menos intensa que o vermelho tijolo obtido na titulao anterior, como previsto.Erlenmeyer de 250 mL.

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5.

Resultados e Anlise dos resultados

Atravs do experimento de titulao foi encontrado o volume para a soluo de NaCl. Titulao V = 70,80 mL No experimento foi dado que AgNO3 tem concentrao terica de 0,05 M e fator de correo igual 0,9654. Calculando-se a concentrao real de AgNO3 encontrou-se 0,0483 M ou mol/L. Encontrou-se o nmero de mols de AgNO3 atravs da equao abaixo: 0,0483 mols de AgNO3 ------------ 1 L X ---------------- 0,0708 L X= 3,4196x10-3 mols de AgNO3 O nmero de mol de AgNO3 3,4196x10-3. 1 AgNO3(aq) + 1NaCl(aq) 1AgCl(s) + NaNO3(aq) Realiza-se estequiometria para a equao acima, e verifica-se; Para 1 mol de AgNO3 precisa-se de 1 mol de NaCl. Assim descobri-se o n de mols de NaCl atravs da equao abaixo: AgNO3 = NaCl; NaCl = 3,4196x10-3 mols. Para encontrar a [NaCl] precisa-se dividir pela mdia do volume encontrado no experimento. Atravs da equao: [NaCl] = 3,4196x10-3 mols / 0,025 L [NaCl] = 0,1368 M ou mols / L

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Pega-se a concentrao de NaCl e multiplica-se pela massa molar de NaCl para descobrir qual a massa de cloreto de sdio que possui a soluo, como mostrado na equao abaixo. Massa molar de NaCl = 58,44 g / mol. [NaCl] = 0,1368 mol.L-1 x 58,44 g.mol-1. NaCl = 8 g / L. Para somente o ons cloreto. Massa molar Cl = 35,45. [Cl-] = 0,1368 mol.L-1 x 35,45 g.mol-1. Cl- = 4,85 g / L. Para transformar em porcentagem, mostrado na equao abaixo. 8 g ---------------- 1000 g X ------------------ 100 g X = 0,8 % de NaCl. 4,85 g ------------- 1000 g X ------------------ 100 g X = 0,485 % de Cl-. Posteriormente atravs do experimento foi encontrado o volume para a gua da torneira. Titulao V = 2,80 mL No experimento foi dado que AgNO3 tem concentrao terica de 0,05 M e fator de correo igual 0,9654.
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Calculando-se a concentrao real de AgNO3 encontrou-se 0,0483 M ou mol/L. Encontrou-se o nmero de mols de AgNO3 atravs da equao abaixo: 0,0483 mols de AgNO3 ------------ 1 L X ---------------- 0,0028 L X= 1,3524x10-4 mols de AgNO3 O nmero de mol de AgNO3 1,3524x10-4. 1 AgNO3(aq) + 1NaCl(aq) 1AgCl(s) + NaNO3(aq) Realiza-se estequiometria para a equao acima, e verifica-se; Para 1 mol de AgNO3 precisa-se de 1 mol de NaCl. Assim descobri-se o n de mols de NaCl atravs da equao abaixo: AgNO3 = NaCl; NaCl = 1,3524x10-4 mols. Para encontrar a [NaCl] precisa-se dividir pela mdia do volume encontrado no experimento. Atravs da equao: [NaCl] = 1,3524x10-4 mols / 0,1 L [NaCl] = 1,3524x10-3 M ou mols / L Pega-se a concentrao de NaCl e multiplica-se pela massa molar de NaCl para descobrir qual a massa de cloreto de sdio que possui a soluo, como mostrado na equao abaixo. Massa molar de NaCl = 58,44 g / mol. [NaCl] = 1,3524x10-3 mol.L-1 x 58,44 g.mol-1. NaCl = 0,0790 g / L.

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Para somente o ons cloreto. Massa molar Cl = 35,45. [Cl-] = 1,3524x10-3 mol.L-1 x 35,45 g.mol-1. Cl- = 0,0479 g / L. Para transformar em ppm, mostrado na equao abaixo. 0,0790 g ---------------- 1x106 g X ------------------ 100 g X = 7,9 ppm de NaCl. 0,0479 g ------------- 1x106 g X ------------------ 100 g X = 4,79 ppm de Cl-.

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6.

Concluso

Na realizao desta atividade laboratorial foi necessrio ter cuidado no manuseio do (AgNO3), visto que, em contato com a pele pode manchar. Tendo como base esse cuidado utilizamos luvas de procedimento em ltex. Atravs da realizao deste trabalho experimental verificamos que os resultados obtidos confirmaram o suporte terico de que possvel determinar a concentrao em g/L de qualquer substncia por meio da titulao por precipitao, e ficou visualmente ntido a precipitao de AgCl no fundo do erlermayer. Atravs desse relatrio foi possvel trabalhar a concentrao de g / L para percentagem e ppm para as solues de NaCl e Cl-, das solues de uma soluo de NaCl e de NaCl em gua da torneira. Foi possvel concluir com a titulao de precipitao que a quantidade de cloreto de sdio e do on cloreto muito maior na soluo do que em gua da torneira, foi possvel comprovar isso numericamente e na anlise visual foi possvel observar que a soluo de NaCl ficou com um tom bem definido de vermelho tijolo, j para gua da torneira a colorao no ficou bem definida e vermelho tijolo. Portanto, ao realizar-se um experimento em que deseja-se descobrir valores exatos de determinada incgnita, deve-se atentar para escolher equipamentos e reagentes que fornea-nos medidas precisas e exatas. Em suma, constatamos que os objetivos propostos foram alcanados, a titulao ocorreu bem, houve a mudana de cor que opera durante a variao do valor de pH e a precipitao do AgCl, tpica de uma titulao por precipitao.

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7.

Sugestes

A titulao por precipitao obtida na pratica possui erros analticos e tambm pelos mtodos utilizados como bureta, bquer e erlenmeyer, no serem mtodos extremamente precisos ao serem analisados por pessoas e na viragem de cor na titulao, deve-se admitir erro humano. Para as prximas analises, mtodos digitais podem ser mais precisos que analise humana para diminuir o erro.

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Referncias Bibliogrficas

ATKINS, P. W.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente. 3. ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 914 p. HARRIS, D. C. Anlise Qumica Quantitativa. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. 876p. Http://pt.wikipedia.org/wiki. . Acessado s 15:20 do dia 22 de Abril de 2012. Http://wikiciencias.casadasciencias.org/index. php. Acessado s 14:40 do dia 22 de Abril de 2012. Http://www.brasilescola.com/quimica/titulacao.htm. Acessado s 15:30 do dia 22 de Abril de 2012. Http://www.oocities.org/br/chemicalnet/quantitativa/tiposde.htm. Acessado s 16:00 do dia 22 de Abril de 2012.

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