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DOIS VIZINHOS
2012
1 Edio
Dois Vizinhos
2012
APRESENTAO
1. Introduo
1.1 Normas de Segurana
14. Verificar cuidadosamente o rtulo do frasco que contm um dado reagente, antes
de tirar dele qualquer poro de seu contedo. Leia o rtulo duas vezes para se
certificar de que tem o frasco certo.
15. Ao destampar um frasco ou outro recipiente qualquer manter a sua rolha, sempre
que possvel, entre os dedos da mo que segura o prprio frasco. Caso no seja
possvel esta operao, coloque a rolha sobre o balco sem, contudo, deixar tocar
no mesmo a parte que penetra no gargalo do frasco.
16. Ao transferir o lquido de um frasco para outro procurar segurar o mesmo com a
mo direita deixando o rtulo voltado para a palma da mo. Evita-se, assim, que o
lquido que por acaso escorra estrague o rtulo.
17. Ao retornar o frasco para o seu devido lugar, se o fundo do mesmo estiver
molhado com o lquido que o mesmo contm, enxug-lo com um pano prprio,
evitando assim as manchas que comumente aparecem nos balces.
18. No misturar substncias desnecessariamente. comum o aluno curioso misturar
vrios reagentes para ver o que acontece. Isto deve ser evitado pois podero
ocorrer reaes violentas, com desprendimento de calor, projees de
substncias no rosto etc.
19. No deixar frascos de reagentes abertos, pois assim poder haver perdas do
reagente por derrame ou volatilizao. Alm disso, pode ocorrer contaminao
devido ao contato com o ar, como tambm serem exalados vapores de cheiro
desagradvel ou venenosos.
20. No utilize nenhum equipamento sem a presena do tcnico do laboratrio ou do
professor.
21. Coloque suas bolsas em local longe da bancada, use apenas o roteiro ou caderno
de anotaes, de preferncia no traga a bolsa para o laboratrio.
1.3 Vidrarias
3 Procedimentos
Acessrios
Deve-se lavar a vidraria imediatamente aps o uso, caso uma lavagem completa
no for possvel,o procedimento colocar a vidraria de molho em gua. Caso isso no
seja feito, a remoo dos resduos poder se tornar impossvel. Ao lavar um recipiente
pode-se usar sabo, detergente ou p de limpeza, no permitindo que cidos entrem
em contato com recipientes recm-lavados antes de enxagu-los muito bem e se
certificar que o sabo (ou detergente) foi completamente removido, pois se isso
acontecer, uma camada de graxa poder se formar. A remoo de todo e qualquer
resduo de sabo, detergente e outros materiais de limpeza faz-se absolutamente
necessria antes da utilizao dos materiais de vidro. Aps a limpeza, os aparatos
precisam ser completamente enxaguados com gua de torneira a seguir enche-se os
frascos com gua e agita-se bem os esvaziando logo em seguida, repetindo este
procedimento por cinco ou seis vezes para a remoo de qualquer resduo de sabo
ou outro material de limpeza e ento enxaguar os aparatos com trs ou quatro pores
de gua destilada.
Referncia
9
1. Introduo
2. Objetivo.
3. Material e Procedimentos
3.1 Material
- Permanganato de Potssio P.A
- 2 Bales Volumtricos de 100 mL.
- Pipeta de 10 mL
- Pra
- 1 bquer de 50 mL
3.2 Procedimento
4. Para o relatrio:
Referncia
1. Introduo
O OH O ONa
C O C O
C C
OK + H2O
+ NaOH (aq) OK
O NaOH pode ser padronizado titulando esta base com a soluo de biftalato de
potssio. O fator de correo (FC) pode ser estimado atravs da equao 1, abaixo.
Multiplicando o fator de correo pela concentrao calculada, estima-se a
concentrao real da soluo de NaOH. O volume esperado deve ser calculado
atravs do princpio de equivalncia de massa no ponto de equilbrio.
=
Eq. 1
2 Material e Mtodos
2.1 Material
2 erlenmeyer de 125 ml
Bureta de 25 ml
Estufa 105 C
2.2. Mtodos
2.2.1 Solues
12
- Prepare uma soluo aquosa de biftalato de potssio 0,1 mol.L-1 (204 g/mol),
utilizando o sal dessecado 1 a 2 horas a 105C. Calcular a massa necessria para o
preparo de 100 mL de soluo e acrescente 0,5 g para garantir a pesagem da
quantidade calculada aps a secagem. Anote a massa pesada.
2.2.2 Padronizao
Lave a bureta com NaOH. Transfira a soluo de NaOH para a bureta at que a
parte mais profunda do menisco coincida com linha do zero da escala. Transfira uma
alquota de 10 mL de biftalato de potssio para um erlenmeyer de 125 mL, goteje 2 a 3
gotas da soluo de fenolftalena na soluo do biftalato e titule as solues. Continue
as adies de NaOH gota a gota at que a soluo se torne levemente rosada. Este
o ponto de viragem. Anote o volume gasto de NaOH. Repita essa titulao mais trs
vezes e calcule a mdia dos trs volumes gastos, este ser o Volume titulado.
Bureta com
2 a 3 gotas de fenolftalena
3. Relatrio
c)- Utilizando os valores das duplicatas (mesmo analista) calcule o desvio padro
referente a metodologia.
4. Referncia
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1. Introduo
H+ + OH- H2O
ou
2. Material e Mtodos
2.1 Material
-Hidrxido de sdio.
-Indicador Fenolftalena.
-2 erlenmeyer de 250 mL
-bureta de 25 mL.
2.2 Solues
14
3. Procedimento
1. Introduo
Eq. (1)
Como a gua est em excesso comum escrever a constante de dissociao do
cido da seguinte forma:
Eq. (2)
Eq (3)
2. Material e Mtodos
2.1 Material
-bureta de 25 mL
2.2 Procedimento
-Transferir 10 mL de soluo de HCl 0,1M, com exatido, para um elenmeyer de 250
mL, medir o valor do pH, utilizando o papel de indicador universal e adicionar 3 gotas
do indicador fenolftalena.
1. Introduo
2. Material e Mtodos
2.1 Material
-Soluo de cido clordrico 0,1M (ka=1.107).
-Soluo de cido actico 0,1M (ka=1.10-5).
-Soluo de NaOH 0,1M fatorada.
-Soluo de fenolftalena 0,5%
-4 Erlenmeyer de 250 mL.
- bureta de 25 mL
-Medidor de pH
2.2 Procedimento
Para o relatrio:
3. Referncia
19
1. Introduo
2. Material e Mtodos
- aquecedor de placas
- vidro relgio
-2 bquer de 250 mL
-2 erlenmeyer de 250 mL
20
-bureta de 25 mL
- Indicador Fenolftalena
-Calcrio dolomtico
-Calcrio calctico
2.2 Procedimento
3. Clculos
4. Referncia
1. Introduo
2. Procedimento
2.1 Material
-Hidrxido de sdio P. A.
-Fenolftalena P. A.
-Cloreto de potssio.
-lcool Etlico.
-potencimetro.
-2 erlenmeyer de 250 ml.
-funil de vidro.
-papel de filtro.
-bureta de 25 mL.
3. Procedimento
4. Clculo
5. Para o relatrio:
6. Referncia
1. Introduo
23
2.Material e Mtodos
2.1 Material
2. 2 Procedimento
Para o relatrio:
3. Referncia
EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Solos. Manual de mtodos de anlise de
solo / Centro Nacional de Pesquisa de Solos. 2. ed. rev. atual. Rio de
Janeiro:EMBRAPA -CNPS, .212p, 1997.
1. Introduo
O teor de umidade na madeira mostra a porcentagem de gua presente na
madeira, enquanto o A.S. (consistncia) mostra a porcentagem de material lenhoso
presente na madeira. A umidade determinada por um mtodo gravimtrico, ou seja
o teor de gua dado pela diferena de peso da matria fresca e da matria seca,
com relao ao peso da matria fresca inicial.
2. Material e Mtodo
2.1 Material
-Estuda 105 C
-Dessecador de vidro
-Slica gel
-2 cadinhos de alumnio com tampa
2.2 Mtodo
Selecione o recipiente a ser utilizado e coloque-o em estufa para secar perder
a umidade acumulada no ambiente. Ao retir-lo da estufa, coloque-o diretamente em
um dessecador, e aps seu resfriamento pese o recipiente em balana analtica. Anote
o valor encontrado;
No recipiente, anteriormente selecionado e com seu peso anotado, coloque o
material lenhoso 2 gramas. Pese em balana analtica. Anote o valor encontrado.
Coloque o recipiente com a madeira em estufa para secar, por, pelo menos, 48 horas.
Retire o recipiente (devidamente protegido pinas, luvas, etc.), colocando-o
diretamente em um dessecador, e aps seu resfriamento pese o recipiente em
balana analtica. Anote o valor encontrado;
Subtraia o valor do peso do recipiente com a mostra seca com o peso do
recipiente, anotado no passo 2. Anote o valor encontrado;
Diminua o peso mido com o peso seco, o resultado desta subtrao divida pelo
peso seco. Este o teor de umidade, para coloc-lo em porcentagem, basta
multiplicar o resultado por 100.
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Divida o peso seco pelo peso mido, este o valor do A.S.. Para obter em
porcentagem, basta multiplicar o resultado por 100.
. = 100
Para o relatrio
4. Referncia
POTULKI, D., BARBOSA T. F. FICHAS PARA PRTICA DE ANLISES QUMICAS
DA MADEIRA. Curitiba: Universidade Federal do Paran, 2008.
1. Introduo
o resduo inorgnico que permanece aps a queima da matria orgnica, que
transformada em CO2, H2O e NO2. O teor de cinzas determina a quantidade de
material inorgnico presente na madeira.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
Mufla
2 Cadinho de porcelana com tampa
Dessecador
Slica gel
2.2 Procedimento
Limpe os cadinhos de porcelana cuidadosamente, e incinere-os em mufla a
525C 25C por 30-60 minutos.
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Pese 5 g de amostra
3. Clculo
% = 100
Onde: P cinzas: peso das cinzas em grama, PMF: peso da amostra fresca em
gramas.
4. Referncia
1. Introduo
A dureza total calculada como sendo a soma das concentraes de ons clcio
e magnsio na gua, expressos como carbonato de clcio. A dureza de uma gua
pode ser temporria ou permanente. A dureza temporria, tambm chamada de
dureza de carbonatos, causada pela presena de bicarbonatos de clcio e
magnsio. Esse tipo de dureza resiste ao dos sabes e provoca incrustaes.
denominada de temporria porque os bicarbonatos, pela ao do calor, se
decompem em gs carbnico, gua e carbonatos insolveis que se precipitam.
2. Material e Mtodos
2.1 Material
a) bureta de 50 ml;
p) 4 Bales volumtricos de 50 ml
r) 4 erlenmeyer de 100 ml
s ) Almofariz e pistilo
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3. Reagentes e Solues
Pesar 1,0 grama de Carbonato de Clcio anidro (CaCO3) padro primrio e colocar em
um frasco Erlenmeyer de 250 ml. O carbonato de clcio deve ser dessecado em estufa
a 150 C.
a) pesar 1,0 grama de Carbonato de Clcio anidro (CaCO3) padro primrio e colocar
em um frasco Erlenmeyer de 250 ml;
b) adicionar aos poucos, com auxlio de um funil HCl 1:1 at dissolver todo CaCO3;
c) adicionar 200 mL de gua destilada e ferver por alguns minutos para eliminar o CO2;
d) esfriar e adicionar algumas gotas de vermelho de metila e ajustar para a cor laranja
intermediria por adio de NH4OH 3N ou HCl 1:1;
b) adicionar 1,25 gramas do sal de magnsio do EDTA e diluir a 250 ml com gua
destilada.
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c) guardar em frasco de vidro bem fechado a fim de evitar sua deteriorao por
contato com o ar.
d) titular com EDTA 0,01 M gota a gota at desaparecer a ltima colorao violcea e
aparecer a cor azul indicadora do ponto final da titulao.
5. Referncia
Brasil. Fundao Nacional de Sade. Manual prtico de anlise de gua. 2 ed. rev. -
Braslia: Fundao Nacional de Sade, 146 p. 2006.
1. Introduo
2. Material e Mtodos
2.1 Material
2.3 Mtodo
Observao
4. Referncia
1. Introduo
1.1 Fundamento
O dicromato de potssio, em presena de H2SO4 e a quente, transforma em
CO2 as formas oxidveis de carbono do solo, conforme equaes abaixo:
difenilamina
2. Material e Mtodo
2.1 Material
2 copo de bquer de 50 ml
2 erlenmeyer de 250 ml
Bureta de 25 ml
2.2 Reativos
O K2Cr2O7 uma substncia preparada com elevado grau de pureza e suas
solues aquosas so bastante estveis. Tais propriedades permitem que as solues
padronizadas de dicromato sejam facilmente preparadas pela dissoluo de uma
quantidade exatamente pesada do sal, seguida da diluio a um volume determinado.
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3. Mtodo
3.1 Clculos
1) Clculo do teor de carbono e do teor de matria orgnica no solo em
g kg-1.
2) Descreva as reaes de oxido-reduo que ocorrem no decorre na
experincia.
4. Referncia
1. Introduo
A= bc
2. Objetivo
3. Material e Mtodo
3.2 Procedimento
4- Relatrio
5- Referncias Bibliogrficas:
1. Introduo
2. Objetivo
3. Material e Mtodos
3.1 Material
5 Balo volumtrico de 50 mL
5 Funil de vidro
10 Pipeta de 2 mL e 5 mL
4Cubeta de vidro
3.2 Reagentes
3.4 Mtodos
3.4.1 Preparo da Curva Padro
Transferir 5,0 g (ou 5 cm3) da amostra preparada de solo (terra fina seca ao
ar) para um frasco de Erlenmeyer de 300 mL. Adicionar 100 mL de soluo de H2SO4
0,025 M, agitar durante 15 minutos em agitador mecnico e filtrar atravs de papel de
filtro seco Whatmann no 1 ou S&S x 589, faixa branca, de 11 cm de dimetro.
Transferir uma alquota conveniente do extrato obtido para balo volumtrico de 50 ml,
e daqui por diante, proceder como foi feito na obteno da curva padro, a partir do
item c, isto , adicionar 5 ml do reativo sulfo-bismuto-molbdico, Adicionar a todos os
bales 20 ml de soluo de H2SO4 0,025 M, 5 ml do reativo sulfo-bismuto-molbdico e
1 ml de soluo de cido ascrbico a 30 g L-1, agitando aps a adio de cada reativo
usando gua destilada para completar o volume (Observe o Quadro 1). Fazer a leitura
no espectrofotmetro a 640-650 nm de transmitncia e transformar em absorbncia, a
fim de se construir a curva padro.
4. Referncia
1. Introduo
A temperatura da chama do bico de Bunsen suficiente para excitar uma
quantidade de eltrons de elementos que emitem luz ao retornar ao estado
fundamental. A radiao emitida apresenta cor e intensidade que podem ser
detectados, com considervel certeza e sensibilidade, atravs da observao visual da
chama. A radiao liberada por alguns elementos possui comprimento de onda na
faixa do espectrovisvel, ou seja, o olho humano capaz de enxerg-las atravs de
cores. Assim, possvel identificar a presena de certos elementos devido cor
caracterstica que eles emitem quando aquecidos numa chama.
O teste de chama apenas fornece informao qualitativa. Dados quantitativos,
sobre a proporo dos elementos na amostra, podem ser obtidos por tcnicas
relacionadas a fotometria de chama (espectroscopia de emisso).
O teste da chama est fundamentado nos princpios do modelo de Bohr, de que
quando certa quantidade de energia fornecida a um determinado elemento qumico,
alguns eltrons da camada de valncia absorvem essa energia passando para um
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2. Objetivo
3. Material e Mtodo
3.1 Material
- bico de bunsen
-ala de platina
3.2 Procedimento
Potssio (K +)
Cobre (Cu+2)
Clcio (Ca 2+)
Sdio (Na +)
Zinco (Zn+2)
4. Referncia
1. Introduo
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2. Material e Mtodos
2.1 Material
- Um agitador magntico;
- Pisseta
- Amostra de vinagre;
2. 3. Mtodos
3 Clculos:
NaOH pH V (mV) pH 2 pH 1
V 2 V1 pH 2 pH 1
(volume
V 2 V1
adicionado em
mL)
5. Referncia
1. Introduo
indicam que nas concentraes presentes no solo de Ca+2, Mg+2, Al+3 e Fe+2 no h
interferncias com o potssio na amostra.
2. Material e Mtodo
5.2 Material
a) 5 bales de 100 ml
b) Balo volumtrico de 1000 ml
c) Balo volumtrico de 100 ml
d) Balo volumtrico de 250 ml
e) 7 copo de bquer de 50ml
f) Fotmetro de chama
2.2 Procedimento
2.2.1 Estabelecimento da curva padro
3. Clculos
Calcular a concentrao de K no fertilizante em % K; % K2O e em g kg-1 de K
e K2O.
4. Referncia