Química Geral Inorgânica Experimental

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA NATUREZA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
LABORATÓRIO DE QUÍMICA INORGÂNICA
QUÍMICA GERAL INORGÂNICA

EXPERIMENTAL
JOÃO PESSOA
2008
UFPB – Universidade Federal da Paraíba
CCEN – Centro de Ciências Exatas e da Natureza
Departamento de Química
Química Geral e Inorgânica Experimental
Aula Prática Nº 01
NORMAS DE SEGURANÇA E EQUIPAMENTOS BÁSICOS DE LABORATÓRIO
Objetivos
Conhecer as normas de segurança

Relacionar acidentes mais comuns em laboratório
Tomar conhecimento de primeiros socorros
Conhecer os equipamentos básicos de laboratório e suas regras básicas de
utilização, limpeza e conservação.
Normas de Segurança
A ocorrência de acidentes em laboratório, infelizmente, não é tão rara como possa

parecer. Com a finalidade de diminuir a freqüência e a gravidade desses eventos, torna-se
absolutamente imprescindível que durante os trabalhos realizados em laboratório se
observe uma série de normas de segurança.
01- O laboratório é um de trabalho sério. Trabalhe com atenção, método e calma.

02- Prepara-se para realizar cada aula, lendo antes os conceitos referentes ao assunto a
ser dado e a seguir leia o roteiro da prática.
03- Faça apenas as experiências indicadas nos roteiros das práticas. Não faça misturas de
reagentes por sua própria iniciativa. Consulte o professor sempre que tiver dúvida
quanto ao uso de algum reagente.
04- Use um avental (ou jaleco) apropriado.
05- Não se deve comer ou beber em um laboratório, pois há o risco de ingestão de
substâncias tóxicas. Também não se deve fumar, pois existe a possibilidade de provocar
incêndio.
06- Se algum ácido ou qualquer outro produto químico for derramado, lave o local
imediatamente com bastante água.
07- Evite contato de qualquer substância com a pele (evite passar os dedos na boca, nariz,
olhos e ouvidos). Se alguma substância cair na sua pele, lavar imediatamente com
bastante água. Seja particularmente cuidadoso quando manusear substâncias corrosivas
como ácidos e bases concentrados.
08- Nunca tente sentir o sabor de algum produto químico ou solução.
09- Quando for testar um produto químico pelo odor (por exemplo: amônia) não coloque
seu rosto diretamente sobre o recipiente que o contém. Em vez disso, com a sua mão,
desloque um pouco dos vapores que se desprendem do recipiente em direção ao seu
nariz.
10- Não deixe vidro quente em local que possam pegá-lo inadvertidamente.
11- Só deixe sobre a mesa o bico de gás aceso quando estiver sendo utilizado.
12- Tenha cuidado com os reagentes inflamáveis. Não os manipule em presença de fogo.
13 Ao término dos trabalhos onde haja aquecimento, feche com cuidado as torneiras de
gás a fim de evitar escapamento.
14- Não trabalhe com material imperfeito.
15- Os tubos de ensaio contendo líquidos devem ser aquecidos pela parte do meio e não
pelo fundo e utilize pinça de madeira para esta finalidade. Quando aquecer uma
1
substância num tubo de ensaio, não volte extremidade aberta do mesmo para si ou para
uma pessoa próxima.
16- Não jogue nenhum material sólido dentro da pia ou nos ralos e sim nos cestos de lixo.
17- Leia com atenção o rótulo do frasco do reagente antes de usá-lo a fim de certificar-se
que apanhou o frasco certo. Segure o frasco pelo lado que contém o rótulo, evitando
assim que o reagente escorra sobre este.
18- Todas as experiências que envolvem a liberação de gases ou vapores tóxicos devem
ser realizadas na câmara de exaustão (capela).
19- Sempre que for diluir um ácido concentrado, adicione-o lentamente e sob agitação,
sobre a água e nunca faça o contrário.
20- Quando qualquer frasco de reagente for aberto, deve-se colocar sua tampa, sobre a
mesa, virada para cima ou segura-la entre os dedos a fim de se evitar contaminação.
Após o reagente ser usado fechar novamente o frasco.
21- Uma porção qualquer do reagente retirada do frasco de estoque jamais poderá
retornar ao mesmo. O aluno deverá aprender a estimar a quantidade que necessita,
para evitar desperdícios, retirando dos frascos reagentes apenas o necessário.
22- No caso de reagentes sólidos: uma espátula usada para retirar um reagente de um
frasco só poderá ser usada, para manipulação de outro reagente, após perfeitamente
lavada e seca.
23- No caso de reagentes líquidos: não introduzir pipetas, conta-gotas, etc. nos frascos
que os contêm. Verter o reagente líquido a ser medido no recipiente em que ele será
usado ou então em um becker limpo e seco, para ser transferido ou pipetado.
24- Localize os extintores de incêndio e familiarize-se com o seu uso.
25- Certifique-se do bom funcionamento dos chuveiros de emergência.
26- Sempre que possível, trabalhe com óculos de proteção.
27- Dedique especial atenção a qualquer operação que necessite de aquecimento
prolongado ou que desenvolva grande quantidade de energia.
28- Ao se retirar do laboratório, verifique se não há torneiras (água ou gás) abertas.
Desligue todos os aparelhos, deixe todo o equipamento limpo e nos seus devidos lugares
e lave as mãos.
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Acidentes mais Comuns em Laboratório e Primeiros Socorros
Acidentes por agentes físicos
Produtos Químicos inflamáveis em combustão
Se durante um processo químico que ocorre no interior de um béquer ou qualquer

outro frasco de vidro ocorrer a queima de um produto químico, primeiramente retire a
fonte de calor e retire o oxigênio, tampando o frasco com pano úmido ou vidro de relógio
(pode também utilizar amianto ou extintores CO2. Se a fonte de energia for corrente
elétrica, nunca utilize água, mesmo após desligar a corrente. Se o combustível for óleo,
utilize areia com bicarbonato de sódio ou cloreto de amônio. Se ocorrer a queima da roupa
de um operador, não faça correr, abafe-o com o cobertor ou leve ao chuveiro, se estiver
perto.
Notar bem que:
a) tetracloreto de carbono não deve ser usado em presença de sódio ou potássio, pois
pode ocorrer uma explosão violenta; o laboratório deve ser imediatamente
ventilado, a fim de dispensar o fosgênio formado, que é altamente tóxico.
b) Em caso de pequenas queimaduras com fogo ou material aquecido, deve ser feita a
aplicação, no local, da pomada picrato de butesin. Caso esta não seja disponível,
pode-se usar vaselina ou simplesmente ácido pícrico.
c) Em caso de corte, o ferimento deve ser desinfectado com antiséptico. Para diminuir
o sangramento, pode ser usada uma solução diluída de cloreto férrico (FeCl3), que
tem propriedades coagulantes; e
d) Em caso de vidro nos olhos, remover os cacos cuidadosamente com pinça ou com
auxilio de um copo lava-olho. Procurar o médico imediatamente. A irritação que se
segue, em geral para pequenos acidentes, pode ser aliviada, colocando-se uma
gota de óleo de rícino, pode ser aliviada, colocando-se uma gota de óleo de ricínio
nos cantos de olhos.
Acidentes por agentes químicos
Ácidos
Queimaduras com ácido são usadas por forte ardência, havendo corrosão dos tecidos.
As lesões com H2SO4 e HNO3 aparecem respectivamente, com a coloração esbranquiçada
ou amarelada. Deve-se providenciar imediatamente a neutralização do ácido. Em caso de
ingestão é recomendado um neutralizante via oral, como leite de magnésia, solução de
óxido de magnésio ou até mesmo água de cal. Quando o ácido ataca a pele ou mucosa
oral é indicada a lavagem abundante do local com solução de sulfato de magnésio
(MgSO4), bicarbonato de sódio (NaHCO3) ou até mesmo amônia (NH4OH), sendo esta
utilizada apenas para queimadura forte. Para queimaduras graves, aplicar um
desinfetante, secar a pele e cobrir com pomada à base de picrato. No caso de atingir os
olhos, deve se lavar abundantemente com uma solução de borato de sódio (Na3BO3) ou
bicarbonato de sódio a 5%. Se o ácido for concentrado lavar primeiro com grande
quantidade de água e continuar com a solução de bicarbonato. No caso de ingestão é
totalmente contra-indicada a indução do vômito.
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Álcalis
Em caso de ingestão, tomar imediatamente uma solução diluída de acido acético
(vinagre ou suco de frutas cítricas), sendo contra-indicado a indução do vômito. Em caso
de contato com a pele, lavar a região atingida imediatamente com bastante água corrente
(retirar a roupa do acidentado, se esta também foi atingida, enquanto a água é jogada por
baixo da roupa). Tratar com solução de ácido acético 1% e novamente lavar com bastante
água. Se os olhos forem atingidos, lave-os com água corrente a baixa pressão, durante
cerca de dez minutos, com as pálpebras abertas, e depois os lave com solução de ácido
bórico a 1%. Procure um médico imediatamente.
Cianetos ou Cianuretos
O combate deve ser rápido e preciso, caso contrário é inútil. Deve-se usar o seguinte
sistema:
a) soluções com vapores de nitrito de amilo enquanto são preparadas as duas soluções
seguintes;
b) solução de nitrito de sódio (NaNO2) a 3%, injetado intravenosamente na quantidade de
6 a 8 mL por m2 de superfície corporal. As aplicações devem ser feitas num ritmo de 2,5 a
5,0 mL por minuto; e
c) administração de 5,0 ML de solução de tiossulfato de sódio (Na2S2O3) a 25%, também
por via intravenosa.
Compostos de Chumbo
O tratamento desta intoxicação não exigente de pronta ação, como no caso dos
cianetos, deve ser feito pela assistência médica. É contra-indicada a ingestão de leite.
Compostos de Mercúrio
A administração do leite ou clara de ovo provoca a precipitação de íons Hg2+, podendo

evitar a morte. Deve ser providenciada imediatamente a assistência médica.
Compostos de Antimônio
É de suma importância provocar imediatamente o vômito, quer por excitação direta da

faringe com o dedo, quer pela administração de uma substância que desencadeie este
reflexo.
Compostos de Cobre
Geralmente provocam a própria eliminação, assim como o sulfato de cobre (CuSO4),

altamente irritante para a mucosa gástrica, desencadeia o vômito que o elimina.
Compostos de Arsênio
A vítima apresenta vômitos, diarréia e cãibras musculares. É indicado a provocação do

vômito, pela ingestão de uma colher de chá de mostarda ou uma colher das de sopa de
cloreto de sódio ou sulfato de zinco, dissolvido num copo de água quente. È contra-
indicado a ingestão de leite.
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Monóxido de carbono
Sua intoxicação crescente não implica no aparecimento imediato de dispnéia fisiológica,

que é sinal de alarme mais comum em uma asfixia. O que existe é uma depressão
crescente da consciência. A remoção da vítima para fora do ambiente é a primeira medida,
sendo esta medida na maioria dos casos suficiente. Em graus mais altos de intoxicação é
recomendado a respiração de oxigênio.
Gás Sulfídrico ou Ácido Sulfídrico

Como providencia imediata deve ser abandonado o local e posteriormente uma inalação
de amônia a 5%.
Bromo, Cloro e Iodo
Em acidentes com vapores de bromo deve ser abandonado imediatamente o local e a

inalação com gás amoníaco ou gargarejo com bicarbonato de sódio. Dar ao paciente
pastilhas à base de eucalipto ou essência diluída de menta pipérica ou de canela, para
aliviar a traquéia e os pulmões. Se a respiração ficar suspensa, aplicar respiração artificial.
Em acidentes de bromo é eficaz a administração oral de leite ou albumina. Na pele o
contato é combatido usando amônia diretamente. Nos olhos, deve-se lavar continuamente
com grande quantidade de água, e em seguida com solução de bicarbonato de sódio. Pode
se também lavar imediatamente a parte afetada com éter de petróleo (PE=100°C) à
vontade, friccionando a pele com glicerina. Decorrido algum tempo remover a glicerina
superficial e aplicar uma pomada à base de acriflavina ou de picrato de bustesin. Em
acidentes com iodo é indicado a imediata inalação com éter sulfúrico.
Fenol ou Acido Fênico
Em caso de ingestão, recomenda-se, por via oral, uma solução de álcool a 55°GL, ou
bebidas de forte teor alcoólico como uísque e o conhaque.
Álcool Metílico
Deve ser provocado o vômito de álcool etílico diluído ou de bebidas alcoólicas fortes e
seu contato com a pele deve ser evitado.
Queimaduras por Sódio Metálico
Remover cuidadosamente com o auxilio de uma pinça quaisquer fragmentos do sódio

que restarem. Lavar à vontade com água, seguido de uma solução de acido acético 1% e
cobrir com gaze umedecida em óleo de oliva.
Fósforo
Lavar bem com água fria e tratar com solução de nitrato de prata a 1%.
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Sulfato de Metila
Lavar imediatamente e à vontade com solução de amônia concentrada, friccionando

suavemente com chumaço de algodão umedecido em solução de amônia concentrada.
Substâncias orgânicas na pele
Lavar a vontade com álcool, depois com sabão e água quente.
Cortes
Cortes Pequenos
Deixe sangrar por alguns segundos. Verifique se há ainda fragmentos de vidro.
Desinfete o local e coloque atadura.
Cortes Maiores
Desinfete e procure estancar o sangue, fazendo pressão logo cima do corte, no máximo
cinco minutos. Se necessário, procure um médico.
Fragmentos de Vidro nos Olhos
Remova os pedaços maiores com todo o cuidado possível, usando pinça ou lavando o
olho com água corrente em abundância. Chame imediatamente um médico.
A T E N Ç Ã O: Em caso de acidente de qualquer natureza, é indispensável manter a

calma e agir com rapidez e precisão. É preferível evitar que os acidentes aconteçam,
observando sempre as medidas de segurança.
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EQUIPAMENTOS DE SEGURANÇA
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Equipamentos Básicos de Laboratório: utilização, limpeza e conservação

A execução de qualquer experimento na Química, envolve geralmente a utilização
de uma variedade de equipamentos de laboratório, a maioria muito simples, porém com
finalidades específicas. O emprego de um dado equipamento ou material depende dos
objetivos e das condições em que a experiência será executada. Contudo, na maioria dos
casos, a seguinte correlação pode ser feita:
Materiais de Vidro
01-Tubo de ensaio − utilizado principalmente para efetuar reações químicas em pequena

escala.
Pode ser aquecido, com cuidado, diretamente sobre a chama do bico de Bunsen.
02- Becker − recipiente com ou sem graduação, utilizado para dissolver substâncias,
efetuar reações, aquecer líquidos, efetuar pesagens, deixar substâncias em repouso,
etc. Pode ser aquecido sobre tripé com tela de amianto.
03- Erlenmeyer − utilizado para aquecer líquidos, fazer reações, dissolver substâncias e
fazer titulações (uma vez que sua forma cônica evita perdas de líquidos por agitação).
Pode ser aquecido, com cuidado, diretamente sobre a chama do bico de Bunsen.
04- Proveta ou cilindro graduado − usado para medidas aproximadas de volumes de
líquidos. Não pode ser aquecido.
05- Pipetas − recipientes calibrados para medida precisa de volume de líquidos. Existem
dois tipos de pipetas: pipeta graduada (utilizada para escoar volumes variáveis de
líquidos. Esta pipeta é usada para medir pequenos volumes e tem pouca aplicação
sempre que se quer medir volumes líquidos com elevada precisão) e pipeta volumétrica
(utilizada para escoar volumes fixos de líquidos). Não podem ser aquecidas.
06- Bureta (com torneira de vidro) − equipamento calibrado para medida precisa de
volume de líquidos. É utilizada em análises volumétricas. Existem também as buretas
automáticas, que possuem dispositivos pelos quais o líquido é levado até seu interior
automaticamente.
07- Balão volumétrico − recipiente calibrado, de precisão, destinado a conter um
determinado volume de líquido, a uma dada temperatura (geralmente 20°C), podendo
ser utilizado sem erro apreciável, a temperaturas mais ou menos 8°C acima ou abaixo
da indicada. É Utilizado no preparo de soluções de concentrações definidas. Possui o
traço de aferição situado no gargalo do balão e tem fundo chato.
08- Balão de fundo chato e de fundo redondo − usados para aquecer líquidos e fazer
reações com desprendimentos gasosos. Podem ser aquecidos sobre tripé com tela de
amianto.
09 -Kitassato − recipiente munido de saída lateral e usado em filtração a vácuo.
10 -Funil de adição – utilizado para adição de reagentes em um sistema reacional.

11 -Funis de separação (ou de decantação) − usados para separar líquidos imiscíveis.
12 -Dessecador − utilizado no armazenamento e resfriamento de substâncias quando se
necessita de uma atmosfera com baixo índice de umidade. Também pode ser utilizado
para manter as substâncias sob pressão reduzida.
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13 -Condensadores – usados para condensar os vapores nas destilações e nos

aquecimentos sob refluxo.
14 -Funil de vidro − utilizado na transferência de líquidos e nas filtrações simples. O funil
com colo longo e estrias é chamado de funil analítico.
15 -Conectores – utilizado para montagem de aparelhos e interligações.
16 -Vidro de relógio − usado para cobrir becker, pesar sólidos e evaporar líquidos.
17- Bastão de vidro ou baqueta − cilindro maciço de vidro, usado para agitar e facilitar as
dissoluções, na transferência de líquidos, além de auxiliar nas filtrações, etc.
18- Pesa-filtro – indicado para a pesagem de sólidos quando o composto é higroscópico.
Materiais de Porcelana
01- Funil de Büchner − utilizado em filtração a vácuo, devendo ser acoplado a um

kitassato. Sobre a placa perfurada deve ser colocado um papel de filtro de diâmetro
menor que o da placa.
02- Cápsulas − usadas em evaporações e secagens; podem também ser utilizadas em
estufas.
03- Cadinho − usado para aquecimentos a seco (calcinações) no bico de Bunsen e mufla.
04- Almofariz e pistilo − usados na pulverização e trituração de sólidos.
Materiais Metálicos
01- Suporte universal −

02- Anel ou argola –
03- Garras − São usados na sustentação de várias peças, tais como funil de vidro e de
decantação, condensadores, etc.
04 -Tripé − usado para sustentar a tela de amianto.
05 -Tela de amianto − tela metálica, contendo amianto, utilizada para distribuir
uniformemente o calor, durante o aquecimento de recipientes de vidro à chama de um
bico de gás.
06- Espátulas e colheres − usadas para transferir substâncias sólidas. Podem ser
encontradas em porcelana, aço inoxidável e níquel.
07- Pinça metálica casteloy − usada para segurar objetos aquecidos.
08-Pinça de Mohr e de Hoffman − usadas para impedir ou diminuir a passagem de gases
ou de líquidos através de tubos flexíveis.
Materiais de Aquecimento
01- Bico de gás (Bunsen) − fonte de calor destinado ao aquecimento de materiais não
inflamáveis. No caso de materiais inflamáveis, usa-se a “manta elétrica”.
02- Manta de aquecimento − é encontrada em vários modelos. É usada para aquecimento
com temperatura controlada.
03- Banho-maria − usado para banho de aquecimento. Geralmente é equipado com
termostato.
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04- Mufla ou forno − produz altas temperaturas. É utilizada, em geral, na calcinação de

substâncias. Alcança até 1500°C.
05- Estufas − aparelhos elétricos, controlados por termostatos, que permitem
temperaturas de 40°C a 300° C. São empregadas, em geral, na secagem de materiais,
entre outras funções.
06- Placa de Aquecimento – fonte de aquecimento para sistemas reacionais diversos,
geralmente vem com sistema de agitação magnética.
Materiais Diversos
01- Balança − Instrumento para determinação de massa (pesagem). Como exemplos
temos:
Balança analítica elétrica − é encontrada com precisão de cinco casas decimais
(centésimos de miligrama) e as mais comuns com quatro casas decimais (décimos de
miligrama). Balança romana (um prato) − usada em pesagens de pouca
precisão.
02 -Centrífugas manual e elétrica − usadas para acelerar a sedimentação.
03 -Bomba de vácuo – utilizada para acelerar as filtrações realizadas sob vácuo.
04 -Pisseta − recipiente geralmente contendo água destilada ou outros solventes. É usado
para efetuar a lavagem de recipientes ou materiais com jatos do solvente nele contido.
05 -Torneiras – utilizada em conecções diversas.
06 -Termômetro – utilizado para medida de temperatura em sistemas reacionais ou
destilação.
07 - Macaco – utilizado na suspensão de materiais diversos em montagem de reações.
08 -Cilindro – utilizado na armazenagem de gases que serão utilizados em reações ou para
geração de atmosfera específica.
09- Frasco para reagente − usado para conservar reagentes químicos. Dependendo da
substância a ser guardada, o frasco a ser utilizado pode ser incolor ou âmbar.
LIMPEZA
É importante que o usuário do laboratório habitue-se a limpar o material de vidro
logo após o término do experimento, enquanto a natureza do resíduo é conhecida. O
material de vidro após o uso, deve ser lavado com água e detergente com o auxílio de
uma escova. Depois de bem enxaguado com água da torneira, enxaguar três vezes com
água destilada. Depois de lavado, o vidro deve permitir o escoamento de água sobre sua
superfície, sem formar gotas, que indicam a presença de matéria gordurosa. O material
muito sujo e engordurado pode ser lavado com solução sulfocrômica (cuidado ao preparar
esta solução, pois dicromato de sódio em ácido sulfúrico é corrosivo e exige muita atenção
em sua preparação) ou solventes orgânicos, tais como álcool, acetona ou éter (neste caso,
desde que não haja chama no laboratório), dependendo da natureza da sujeira, e depois
lavado como foi descrito.
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MATERIAIS DE VIDRO
6
7
5
4
1
3
2
8c 8d
8a 8b
10 11b
11a
9 12
11
13a 13b 13c 14c
14a 14b 15a 15b
15c 15d
17
18
16
MATERIAIS DE PORCELANA
1
2 3 4
12
13
MATERIAIS METÁLICOS
1 2
4 5 6
7 8
14
MATERIAIS DE AQUECIMENTO
15
MATERIAIS DIVERSOS
1
1
2 3
4
8
6
9
5 7
16
NORMAS DE SEGURANÇA E EQUIPAMENTOS BÁSICOS DE LABORATÓRIO
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01 - Classificar e descrever os principais utensílios de vidro utilizados em

laboratório de química.
02 - Descrever a indumentária correta a ser usada no laboratório.
03 - Por que não se deve usar água para apagar um incêndio em óleo?
Qual o procedimento correto?
04 - Qual a principal conduta quando ocorre uma queimadura com álcali ou

com ácidos?
05 - Qual o procedimento adotado em caso de contaminação com metais

como chumbo, cobre e mercúrio.
06 - Em que situações são recomendadas o uso de aparelhos

confeccionados em porcelana?
07 - Se você quer realizar uma reação sob agitação manual e deseja evitar
perdas de líquidos, que recipiente deve usar?
08 - Como deve ser realizada a limpeza do material utilizado no laboratório

de química?
09 - Enumere os principais equipamentos de aquecimento utilizados em

laboratório de química?
10 - Descreva os principais tipos e usos dos materiais metálicos utilizados

em laboratório de química.
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PESAGEM, MEDIDAS DE TEMPERATURA E MANUSEIO COM RECIPIENTES

VOLUMÉTRICOS
Objetivos
No final desta experiência o aluno deverá:
Reconhecer a importância das medidas em química.
Usar corretamente e ler termômetros, balanças, provetas e pipetas.
Listar cuidados com os diversos tipos de recipientes volumétricos.
Balança - Cuidados e Técnicas de Pesagem
A balança é um dos instrumentos mais importantes do laboratório. É um

instrumento delicado, em sua maior parte importada e, por isso, de preço bastante
elevado. Alguns tipos de balanças nos dão resultados pouco precisos enquanto outros
nos dão resultados mais rigorosos. Este segundo tipo de balança dado seu grande
emprego em química analítica, é chamada balança analítica. As balanças analíticas
geralmente pesam até décimo de milésimo, ou seja, até a quarta casa decimal. Como
inteiro é o grama, elas pesam até decimiligrama.
Quando vamos usar uma balança devemos, antes de tudo, verificar qual a
capacidade máxima da mesma. A balança, sendo um aparelho de precisão delicado,
não pode suportar cargas excessivas, o que acarretaria estragos na mesma. A carga
máxima da balança vem impressa na própria balança. Normalmente, a capacidade
máxima das balanças analíticas estarem torno de 100 a 200g.
O processo de pesagem varia de acordo com o tipo de balança empregada, mas
cuidados gerais na técnica de determinação de massa são sempre os mesmos:
1. Conhecer previamente o modo de funcionamento do aparelho. Em caso de
dúvida, consultar o catálogo.
2. Verificar se a balança está nivelada observando através de um nível em forma
de bolha. Para nivelar a balança gira-se os pés localizados na parte frontal da
mesma (depende da balança).
3. Retirar poeiras ou detritos do(s) prato(s) com pincel apropriado.
4. Verificar se as escalas da balança estão ajustadas, isto é, se as mesmas estão
indicando zero grama. Esta operação comumente é chamada zerar a balança
(existe dispositivo para se acertar o zero).
5. Nunca pesar substâncias corrosivas, voláteis ou higroscópicas em frascos
abertos.
6. Nunca colocar material diretamente no prato. Devam ser utilizados recipientes
adequados (cadinho, pesa-filtro, becker, etc.) que devem estar limpos e secos.
7. O material a ser pesado deve estar a temperatura ambiente O material quente
cria em redor de si uma corrente ascendente de ar que o torna mais leve.
18
8. Pesar os objetos com as janelas laterais fechadas.

9. Não se deve pesar material cujo peso seja mais ou menos próximo da
capacidade da balança.
10. Conserve a balança limpa. Se durante a operação partículas cair no prato,
retirá-las imediatamente.
11. A balança quando não está em uso deverá estar travada e fechada (depende do
tipo de balança).Uma balança elétrica deverá ser desligada.
12. O(s) prato(s) deve(m) estar travados quando se coloca ou retira pesos ou
objetos a pesar (depende do tipo de balança).
13. Travar e destravar a balança levemente.
Um tipo de balança antiga que foi usada no laboratório de Química

Experimental é a de um prato e plataforma fixa com escala tríplice conhecida como
balança romana (modelo 1001 da Marte Balanças e Aparelhos de Precisão Ltda).
Figura 1 – Balança romana
Outro tipo de balança usada no laboratório de Química Experimental é a Balança

Analítica, sendo uma balança de alta precisão tendo ate 5 casas decimais após a
virgula. Instruções para uso:
01 - Nivelar a balança
02 - Calibrar a balança de acordo com o roteiro do manual, mas geralmente
devemos selecionar a tecla “CAL” e seguir a instruções que irão aparecer no
visor.
03 - Colocar o objeto a ser pesado sobre o prato
04 - Após a leitura, o objeto pesado e os pesos devem ser retirados.
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Figura 2 – Balança analítica
Medidas de Volumes
A medida correta de volume é fundamental para o sucesso do trabalho no

laboratório.
A medida correta de volumes é fundamental para o sucesso do trabalho no
laboratório de química.
Para a medida de volumes, a dois tipos de instrumentos graduados e
aferidos. Os aferidos medem um único volume e são em geral mais precisos. Os
graduados, porém, permitem medir vários volumes, e um deles, a bureta é de alta
precisão.
De um modo geral, para medidas aproximadas de volumes de líquidos, usam-se
provetas, enquanto, para medidas precisas, usam-se pipetas, buretas e balões
volumétricos, que constituem o chamado material volumétrico. Os aparelhos
volumétricos são calibrados pelo fabricante e a temperatura de calibração é 200C.
Aparelhos volumétricos: a prática de análise volumétrica requer a medida de
volumes líquidos com elevada precisão. Para efetuar tais medidas são empregados
vários tipos de aparelhos, que podem ser classificados em duas categorias:
Aparelhos calibrados para dar escoamento a determinados volumes: neste caso
estão incluídos as pipetas graduadas e as buretas.
Aparelhos calibrados para conter um volume líquido: aqui estão incluídos as
pipetas e os balões volumétricos.
Aparelhos volumétricos são calibrados pelo fabricante e a temperatura padrão de
calibração é 20°C. Logo, qualquer leitura realizada fora dessa temperatura acarreta
erro (utilizam-se tabelas para fazer as correções).
A medida de volume do líquido é feita, comparando o nível do mesmo, com os
traços marcados na parede do recipiente. A leitura do nível para líquidos transparentes
deve ser feita na parte inferior do menisco, estando a linha de visão do operador,
perpendicular à escala graduada, para evitar erro de paralaxe.
20
Figura 2 – Ilustração da leitura de líquidos em aparelhos volumétricos

As medidas de volumes de líquidos com qualquer dos referidos aparelhos estão
sujeita a uma série de erros. Os erros mais comuns são:
Medir volumes de soluções quentes;
Uso de material inadequado para medir volumes;
Uso de material molhado ou sujo;
Formação de bolhas nos recipientes;
Controle indevido na velocidade de escoamento.
Técnicas de uso de aparelhos volumétricos
Bureta
É usada, na análise volumétrica, de acordo com as seguintes recomendações:

a) Fixar a bureta, limpa e vazia, num suporte na posição vertical;
b) Agitar o recipiente que contém o reagente antes de usá-lo, pois não é raro
haver, na parte superior do mesmo, gotas de água condensada;
c) Colocar um becker ou um erlenmeyer sob a torneira;
d) Lavar a bureta duas vezes com porções de cinco ml do reagente em questão,
que são adicionadas por meio de um funil; cada porção é deixada escoar
completamente antes da adição da seguinte;
e) Fechar a torneira e encher a bureta até um pouco acima do zero da escala e
remover o funil;
f) Segurar a torneira com a mão esquerda e com o auxílio dos dedos polegar,
médio e indicador abrir a torneira para expulsar todo o ar contido entre a
mesma e a extremidade inferior da bureta e encher esta região. Encher a
21
bureta novamente, se necessário, e acertar o menisco com o traço de aferição

que fica na parte superior da mesma.
Observação: a torneira de uma bureta deve ser levemente lubrificada para que
possa ser manipulada com mais facilidade. Serve para este fim uma mistura de
partes iguais de vaselina e cera de abelhas; misturas especiais são encontradas
no comércio.
Proveta
a) Utilizar na forma vertical e para aferição elevar o menisco até a altura dos
olhos;
b) Para esvaziar o líquido, entorná-lo vagarosamente (pode-se usar um bastão de
vidro para o bom escoamento, evitando-se que haja respingos) e permanecer
com a proveta na posição inclinada até o completo escoamento.
Balão Volumétrico
a) Trabalhar com o mesmo na posição vertical;

b) Fazer uso de um funil para colocar o líquido no balão, o que será feito em
etapas, sendo que a cada uma deve-se agitar (homogeneizar) a solução. Isto
se consegue através de movimentos circulares lentos com o balão; uma das
mãos deverá segurar o gargalo e a outra, a parte inferior do mesmo;
c) Colocar o balão sobre a bancada e acertar o menisco com o traço de aferição.
Após isto, colocar a tampa e fazer total homogeneização com movimentos
lentos, no sentido de rotação.
Pipeta
A pipetagem de um líquido (ou de uma solução) deverá ser metódica e
cuidadosa. Os passos principais são:
a) Levar a pipeta com a mão até próximo do fundo do recipiente que contém o
líquido (ou a solução), tomando o cuidado de não bater a parte inferior da
pipeta no fundo do mesmo;
b) Segurar a pipeta com o dedo indicador e o polegar;
c) Fazer a sucção com a boca na parte superior da pipeta até notar que o líquido
subiu um pouco acima do traço de aferição (fazer este passo devagar para não
ir líquido à boca);
d) Tampar o orifício de sucção rapidamente com o dedo indicador, sendo que os
outros deverão estar segurando a pipeta;
e) Segurar o recipiente que contém o líquido (ou a solução) com a outra mão, de
modo que a parte inferior da pipeta toque a sua parede lateral e elevar a pipeta
até que o traço de aferição coincida com a altura dos olhos;
f) Diminuir levemente a pressão exercida pelo dedo indicador deixando escoar o
líquido do interior da mesma até se conseguir aferição. Enxugar a parte externa
com papel;
g) Levar a pipeta até o recipiente de destino e deixar escoar através da parede
lateral do mesmo;
h) Tocar, após escoamento total do líquido, a ponta da pipeta na parede lateral do
recipiente para que se escoe a última gota da mesma;
i) Usar uma pêra de borracha para pipetar líquidos tóxicos, voláteis ou corrosivos.
22
Material
- Termômetros
- Becker de 250 ml com escala - Pipeta graduada de 5 ml
- Erlenmeyer de 250 ml com escala - Bureta de 50 ml
- Proveta de 100 ml com escala - Balão volumétrico de 50 ml
- Pipeta volumétrica de 25 ml - Funil comum
pipeta volumétrica
PROCEDIMENTO
O professor indicará o (s) peso (s) e a (s) substância (s) a ser (em) pesada (s) e
medidas em cada uma das operações.
A. Medidas de massa:
O seu instrutor dará instruções para o uso da balança.
1) Três objetos, uma rolha de borracha, um cadinho de porcelana e uma rolha
de vidro encontram-se em suas bancadas. Antes de pesá-los, pegue cada objeto e
tente estimar o mais pesado, e o mais leve, e complete a tabela da folha de dados.
2) Pese um béquer pequeno (50 ml). Adicione então 50 gotas de água destilada
com um conta-gotas e pese o conjunto.
Obs: O propósito deste procedimento é encontrar o número aproximado de gotas em
um mililitro, ou o volume de uma gota de água.
B. Medidas de temperaturas
1) Coloque cerca de 200 ml de água de torneira em um béquer de 500ml e
meça a temperatura utilizando o termômetro fornecido.
2) Obtenha o valor da temperatura com o número máximo de algarismos
significativos que for possível.
3) Durante a medida mantenha o termômetro totalmente imerso na água, sem
tocar o vidro. Anote o valor na folha de dados.
4) Pese 5g de sal (não precisa ser exatamente 5, deve ser entre 4 e 6g, note
que essa medida possui apenas 1 alg. significativo) e deixe na sua bancada.
5) Em um béquer de 100ml prepare uma mistura de gelo e água.Agite esta
mistura meça e anote a temperatura.
6) A seguir adicione o cloreto de sódio (sal de cozinha) que você pesou à
mistura sob agitação. Espere 2 minutos e meça a temperatura da mistura.
23
Obs: Note que a água continua a uma temperatura menor que zero grau. Não esqueça
de colocar o sinal negativo para temperaturas abaixo de zero.Cada divisão do seu
termômetro corresponde a 10C.
C. Medidas de volume:
1) Pese um béquer seco de 100 mL até duas casas decimais. Meça 20 mL de

água destilada com uma proveta, coloque-a no béquer de 100 mL e pese-o
novamente.
2) Repita este procedimento mais duas vezes e anote os pesos obtidos na folha
de dados.
3) Seque o béquer de 100 mL previamente pesado e repita o procedimento
anterior, utilizando agora uma pipeta volumétrica de 20 mL. Anote os pesos na folha
de cados.
4) Pipetar com a pipeta graduada (transferindo para diferentes tubos de ensaio)
1 ml; 2 ml; 5ml; 1,5 ml; 2,7 ml; 3,8 ml e 4,5 ml de água. Esta prática tem a finalidade
de treinar o aluno para controlar volumes variáveis numa pipeta graduada.
5) Encher a bureta com água. Transferir o volume para o erlenmeyer.
6) Encher o balão volumétrico com água. Transferir o volume para a bureta.
24
EXPERIÊNCIA No 2
Aluno:_______________________________________Turma:________________
Data: _______________
PARTE A – Massas
Segure em suas mãos os três materiais relacionados abaixo e avalie qual o mais
pesado e qual o mais leve. Numere-os em ordem decrescente de peso (1 deve ser o
mais pesado)
Material Ordem da massa Massa Ordem real

estimada medida
Rolha de borracha
Tampa de vidro
Cadinho de porcelana
Material Massa (g)

Massa do béquer pequeno (50 ml)
Massa do béquer + 50 gotas de água
Massa de 50 gotas de água
PARTE B – Temperaturas
Sistema T (oC)
Água de torneira
Água/gelo
Água/gelo/sal
25
PARTE C – Volumes Temperatura - _____________oC
Proveta Pipeta
a) Massa do béquer antes da adição da água
b) Massa após a 1a adição de 20 mL
c) Massa após a 2a adição de 20 mL
d) Massa após a 3a adição de 20 mL
e) Massa do 1o 20 mL
f) Massa do 2o 20 mL
g) Massa do 3o 20 mL
h) Média das três medidas
i) Desvio de cada medida com relação à média
1a
Desvio de cada medida com relação à média 2a
Desvio de cada medida com relação à média 3a

j) Média dos desvios
k) Valor da medida ( ± )g ( ± )g
l) Valor da medida ( ± ) ( ± )
mL mL
OBSERVAÇÕES – Itens 4, 5 e 6
1. Na avaliação da massa de 20,00 mL de água foram utilizados uma proveta e uma

pipeta volumétrica. Qual dos dois possui melhor precisão? Explique.
2. Encontre a massa dos 20,00 mL de água partindo de dados de densidade da água

(Ver a temperatura do seu experimento). Comparando o resultado da massa
calculada com a que foi pesada na parte experimental, foi a proveta ou a pipeta
que deu o resultado mais próximo do valor pesado? Qual dos dois é o mais exato?
3. Compare a precisão das medidas volumétricas nos itens 4, 5 e 6 da parte 2.
26
AULA PRÁTICA Nº 03
FILTRAÇÃO
INTRODUÇÃO
A filtração tem por finalidade separar um sólido de um líquido e é efetuada

passando a mistura através de um material poroso que retém as partículas do
sólido. Tal material pode ser: papel de filtro, algodão, tecido, vidro sintetizado,
porcelana porosa, fibras de vidro etc. O mais usado em laboratório é o papel de
filtro. Existem papéis de filtro de várias porosidades e a escolha depende do
tamanho e da natureza das partículas do sólido.
A pesagem do líquido através de material poroso pode ser efetuada pela

ação da gravidade (filtração simples) ou por redução da pressão (filtração por
sucção).
FILTRAÇÃO SIMPLES
Utiliza-se um funil simples em que foi adaptado um cone de papel de filtro.

Inicialmente umedeçe-se o papel com uma pequena quantidade de solvente com
que está trabalhando. Efetua-se a filtração, tomando o cuidado de não encher o
papel de filtro até a borda. Os últimos traços do sólido são transferidos para o
papel de filtro com o auxílio de jatos de solventes, utilizando uma pisseta. Lava-se
o sólido com pequenas porções do solvente.
Quando se deseja efetuar uma filtração mais rápida utiliza-se papel
pregueado, que apresenta maior área filtrante.
Algumas vezes é necessário filtrar uma solução a quente. Nestes casos,
pode-se utilizar um aquecedor de funil de paredes duplas, no interior do qual
circula água quente ou então filtrar em pequenas porções como na filtração,
simples, mantendo sempre em ebulição a solução a ser filtrada.
Figura 2 – Esquema de uma filtração simples
27
FILTRAÇÃO À VÁCUO
Utiliza-se um frasco Kitassato, provido de um funil de Buckner, que, por sua

vez, são conectados a uma trompa d’água, através da saída lateral do frasco.
Corta-se um círculo de papel de filtro, cujo diâmetro deve ser 1 a 2mm menor de
que o diâmetro interno do funil. Coloca-se o papel no funil de modo a cobrir os
seus orifícios sem, entretanto, chegar até as paredes do mesmo. Liga-se a trompa
de água. Umedece-se o papel de filtro com o solvente e efetua-se a filtração.
Terminada esta, abre-se a entrada de ar do frasco kitassato, antes de fechar a
torneira da trompa de água.
Este tipo de filtração tem vantagens sobre a filtração simples, por ser mais
rápida e por deixar menor quantidade de impurezas e solvente no sólido.
Filtração a vácuo
MATERIAL UTILIZADO
- 02 vidros de relógio - papel de filtro

- 02 bastões de vidro - funil de buchner
- 02 béqueres - frasco kitassato
- erlenmeyer - trompa d’água
- funil - balança
REAGENTES
- NaI
- Pb(NO3)2
28
PROCEDIMENTO
1) Prepare 100ml de solução 0,3% de NaI, utilizando o seguinte procedimento:
Pese em um vidro de relógio 0,3g de NaI, transfira para um béquer

apropriado e dissolva em cerca de 80ml de água destilada, agitando com um bastão
de vidro, até a completa dissolução de sólido. Em seguida, complete o volume com
água destilada até 100ml e agite.
2) Repita o mesmo procedimento anterior, na preparação de 100ml de uma solução

0,3% de Pb(NO3)2
3) Misture, em um dos béqueres, as duas soluções preparadas anteriormente.

Agite, observe e anote.
4) Divida a mistura obtida em duas quantidades aproximadamente iguais. Use os

mesmos béqueres.
5) Com uma parte, faça a filtração comum, tendo o cuidado de usar um erlenmeyer
para receber o filtrado.
6) Com a outra parte, preceda a filtração sob pressão. No curso da filtração, feche
a torneirinha da trompa e observe se ocorre alguma modificação no processo.
OBS.: Se necessitar, peça instruções ao professor ou responsável pela experiência,

sobre como montar as aparelhagens para as filtrações, bem como a técnica de
operação.
29
Aula Prática Nº3

FILTRAÇÃO
Aluno:_____________________________________Turma:_____
Data: __________
Reação Observação
1
FILTRAÇÃO SIMPLES Observação

1
FILTRAÇÃO A VÁCUO Observação

1
30
Aula Prática Nº
FILTRAÇÃO
Exercícios de Fixação
1. Qual a finalidade de se efetuar uma filtração e como ela pode ser efetuada?
2. Descreva as características das reações de precipitação.
3. Escreva a equação química correspondente à reação observada.
4. Relacione as vantagens e as desvantagens de cada tipo de fitração.
5. Quais os tipos de papel de filtro?
6. Que fatores influem na escolha do papel do filtro, quando se realiza as operações de

filtração em laboratório?
7. Existiu algum motivo especial, para o fato de se ter trabalhado com as duas soluções com a
mesma concentração? Calcule a massa de precipitado formado na reação.
31
SOLUBILIDADE
Objetivos
No final desta experiência o aluno deverá:
• Identificar algumas variáveis que afetam a solubilidade.
• Utilizar técnicas simples de extração, recristalização e filtração.
Introdução
Para que você entenda melhor os termos usados nesta experiência, procure em um livro
de química geral as definições dos termos abaixo:
- Solvente - Miscível
- Solução - Imiscível
- Soluto - Polar
- Saturado - Não polar
- Supersaturado - Eletronegatividade
- Extração - Constante dielétrica
Assuma que você tem dois béqueres com 100 mL de áua a 25 oC em cada um deles. Se
você adicionar NaCl ao primeiro béquer, misturando bem, você encontrará que cerca de 35 g
de NaCl se dissolverá. A adição de mais NaCl resulta num acúmulo deste no fundo do béquer,
portanto 35 g de NaCl é o ponto de saturação para 100 mL de H2O a 25 oC. Nesta solução NaCl
é o soluto e H2O o solvente. Se você adicionar acetanilida ao segundo béquer e misturar bem,
você verá que apenas alguns miligramas se dissolverão, quando o ponto de saturação é
alcançado. “Para que um sólido se dissolva, as forças de atração que mantêm a estrutura
cristalina devem ser vencidas pelas interações entre o solvente e o soluto”. Veja o exemplo da
figura abaixo:
Figura 1 – Dissolução de NaCl em água
32
No processo de soltavação aquosa, onde ocorre a dispersão de um sal, como o NaCl,

tanto os cátions Na+ como os ânions Cl- tornam-se hidratados com energia suficiente para
vencer a energia da rede cristalina. Solutos com polaridades próximas à polaridade do solvente,
dissolvem-se em maior quantidade do que àqueles com polaridade muito diferentes. Cloreto de
sódio e água são substâncias muito polares, mas acetanilida bem pouco polar. Portanto, NaCl
dissolve-se em água, mas acetanilida tem uma solubilidade pequena em água.
Resumindo a regra é: “O semelhante dissolve semelhante”
Não é somente a natureza do soluto e do solvente que influenciam na solubilidade, mas a
temperatura também é importante. A solubilidade de quase todos os compostos orgânicos
aumenta com o aumento da temperatura. Este fato é utilizado na técnica de purificação
chamada recristalização. O efeito da temperatura na solubilidade dos compostos inorgânicos
varia muito. Enquanto muitos tem a solubilidade aumentada com um aumento de temperatura,
alguns tem quase a solubilidade diminuída, e outros, como o NaCl, a solubilidade quase não é
afetada.
Separação e Purificação
Os produtos químicos são estraídos de fontes naturais ou são sintetizados a partir de

outros compostos através de reações químicas. Qualquer que seja a origem, extrações ou
sínteses, raramente produzem produtos puros, e algum tipo de purificação é necessário.
Convém observar que compostos comerciais apresentam diferentes graus de pureza, e
frequentemente possuem 90-95% de pureza. Para certas aplicações 95% de pureza pode ser
satisfatório enquanto que, para outras é necessária uma purificação. As técnicas de purificação
mais comuns são: extração, recristalização, destilação e cromatografia. Para a purificação de
sólidos, o primeiro método a ser tentado é a recristalização.
Recristalização
Esta técnica utiliza o fato de que a solubilidade de sólidos em um solvente são diferentes
e aumenta com o aumento da temperatura do líquido. Uma solução saturada a uma
determinada temperatura é resfriada. Ao ser resfriada a solubilidade diminuí, portanto o sólido
precipita. Podendo em seguida ser filtrado e seco.
OBS: As impurezas insolúveis podem ser removidas pela filtração da solução saturada num
temperatura mais alta. As impurezas que são solúveis no solvente não se cristalizam mesmo na
solução fria.
33
Materiais Reagentes
- 7 Tubos de ensaio
- Pipetas de 5 mL Etanol
- Béqueres de 50 mL e 250 mL 1-Butanol
- 1 Rolha para um dos tubos Querosene
- Suporte universal Acetanilida
- Papel de filtro Iodo ( ≅ 0,03%)
- Argola de metal Funil
- Bacia de plástico com gelo Triângulo de porcelana
PROCEDIMENTO
Parte I - Miscibilidade de Líquidos
Prepare as seis misturas em seis tubos de ensaio misturados de 1 a 6, conforme está

mostrado abaixo, escreva as suas observações. Não esqueça de agitar cada tubo de forma a
homogeneizar a mistura antes de fazer as anotações.
CUIDADO – Etanol, butanol e querosene são inflamáveis.
1. 3 mL de H2O + 1 mL de etanol
2. 3 mL de H2O + 1 mL de 1-butanol
3. 3 mL de H2O + 1 mL de tetracloreto de carbono
4. 3 mL de etanol + 1 mL de butanol
5. 3 mL de etanol + 1 mL de tetracloreto de carbono
6. 3 mL de 1-butanol + 1 mL de tetracloreto de carbono
PARTE II - Extração
1. Coloque cerca de 3 mL de uma solução aquosa saturada de iodo (aproximadamente 0,03%

de iodo por massa) no tubo de ensaio. Adicione cerca de 1 mL de tetracloreto de carbono.
Não agite. Anote suas observações.
2. Coloque uma rolha no tubo e agite. Espere descansar e anote suas observações.
34
SOLUBILIDADE
Aluno:___________________________________________________Turma:________
Data: __________
PARTE I - Miscibilidade de líquidos
Solução Miscível Parcialment Imiscível Líquido

e miscível mais denso
1 3 mL de H2O + 1 mL de etanol
2 3 mL de H2O + 1 mL de 1-
butanol
3 3 mL de H2O + 1 mL de
querosene
4 3 mL de etanol + 1 mL de
butanol
5 3 mL de etanol + 1 mL de
querosene
6 3 mL de 1-butanol +1 mL de
querosene
PARTE II - Extração
OBSERVAÇÃO 1 OBSERVAÇÃO 2
1
35
SOLUBILIDADE
1. Por que existe uma grande diferença na solubilidade do NaCl e da acetanilida?

2. Escreva as definições dos seguintes termos químicos:
a) miscível
b) imiscível
c) extração
d) soluto
e) eletronegatividade
f) molécula polar
g) molécula apolar
h) ligação covalente polar
i) ligação covalente apolar
3. A polaridade de uma molécula diatômica é estimada pela diferença das eletronegatividades

da ligação dos dois átomos. Quando a diferença das eletronegatividades for ≤ 0,4 a ligação é
considerada covalente não polar. Uma diferença de eletronegatividade entre 0,5 a 1,7 indica
uma ligação covalente polar e quando a diferença for maior do que 1,7, a ligação é chamada
iônica. Usando os valores de eletronegatividade classifique as ligações nas moléculas seguintes
como covalente apolar, covalente polar ou iônica:
CO ________________
N2 ________________ LiH _______________
CaO _____________ BeH2 ______________
Na2O _______________ PH3 _______________
I2 _________________ CaCl2______________
4. Para as moléculas poliatômicas, a polaridade de uma molécula é determinada não somente

pela polaridade das ligações, mas também pela geometria molecular. Embora CO2 possui
ligações covalentes polares, a molécula é não polar devido ao fato de que o momento dipolar
(ou o momento dipolo elétrico) resultante ser zero. Por outro lado, a molécula de água é polar,
pois suas ligações formam um ângulo menor que 180 oC, não sendo linear como a molécula o
CO2. Assim a molécula da água possui um momento dipolar diferente de zero. Baseando-se
nestas informações, verifique cada molécula abaixo se é polar ou não polar:
36
Sublinhe os compostos que você acredita que sejam solúveis na água. Justifique sua resposta:
Cl Cl
C C N
Cl Cl S C S H
Cl H
Cl H Cl H
Tetracloreto Clorofórmio Dissulfeto Amônia

de Carbono de Carbono
O
H
S H C C H
H C OH C
H H
H H H Acetileno
Sulfeto de Aldeído
Metanol
Hidrogênio Fórmico
a) NaCl d) Metanol
b) LiBr e) Etano
c) Etanol f) Bromo
5. Coloque em ordem decrescente de polaridade os quatro líquidos utilizados nesta

experiência começando pela água que é o mais polar.
6. 2 mL de água são adicionados a 2mL de outro líquido formando um par imiscível ( isto é
duas fases, água e o outro líquido). O que você pode fazer experimentalmente para
descobrir se a água constitui a fase inferior ou a superior?
7. Qual é a cor da solução de iodo e água e do iodo e querosene?
8. O que você observou depois de agitar a solução de iodo e água com tetracloreto de
carbono?
9. O iodo é mais solúvel em água ou tetracloreto de carbono?
37
5
Aula Prática N° 05
Reações Químicas
OBJETIVOS
• Identificar os diferentes tipos de reações químicas.
• Classificar e equacionar reações químicas.
INTRODUÇÃO
O processo pelo qual espécies químicas transformam-se em outras

diferentes é que se chama de reação química. As espécies originais são chamadas
reagentes e as que resultam após a reação são os produtos.
Numa reação de síntese, partimos de mais de um reagente e obtemos um
único produto. Na reação de decomposição, obtemos mais de um produto a partir
de um único reagente. Nas reações de simples troca ou deslocamento, uma
substância simples reage com uma substância composta, deslocando desta última
uma nova substância simples. Nas reações de dupla troca, dois reagentes
permutam seus íons ou radicais entre si, dando origem a dois novos compostos.
Nas reações de oxi-redução ocorre a troca de elétrons entre as espécies reagentes.
As espécies que cedem elétrons são redutoras, e as que recebem elétrons são
oxidantes.
Em muitas reações químicas há desprendimento de calor e são classificadas
como reações exotérmicas. Quando o calor é absorvido, a reação é endotérmica.
Em solução aquosa os principais tipos de reações são:
• Reações de precipatação
• Reações ácido-base
• Reações com liberação de gases
• Reações de oxi-redução
• Reações de complexação
38
5
Material
• Estantes com tubos de ensaio

• Pipetas de 1,0 mL, 5,0 mL e 10 mL
• Pinça tesoura
• Pinça madeira
• Cápsula de porcelana
• Espátula
• Béquer de 100 mL
• Provetas de 50 mL e 10 mL
• Termômetro
• Bastão de vidro
Reagentes
- Solução de cloreto de sódio 0,1 M

- Solução de iodeto de potássio a 0,1 M
- Solução de brometo de potássio 0,1 M
- Solução de cloreto de ferro III a 3% - Magnésio em fita
- Solução de hidróxido de sódio a 10% - fenolftaleína
- Solução de hidróxido de sódio 1 M - Fio de cobre
- Solução de nitrato de prata a 5% - Palha de aço (bombril)
- Solução de sulfato de cobre II 1 M - Carbonato de cálcio
- Solução de ácido clorídrico 1 M - Água oxigenada
- Solução de ácido sulfúrico diluido - Hidróxido de sódio
- Solução de tiocianato de amônio a 5% - acetato de sódio
- Solução de amido
39
5
PROCEDIMENTO
1. Em um tubo de ensaio, adicionar cerca de 5,0 mL de solução de cloreto de sódio

à 5,0 mL de solução de Brometo de Potássio. Observar. Anotar.
2. Colocar em um tubo de ensaio de , 5,0 mL de solução de cloreto de ferro III e

adicionar, a seguir, 1,0 mL de solução de hidróxido de sódio a 10%. Observar
se houver formação de um precipitado, caso contrário, adicionar um pouco mais
de base. Equacionar e classificar a reação. Indicar qual o composto insolúvel
formado.
3. Levar um pequeno fragmento de magnésio seguro por uma pinça-tesoura (não

use pinça de madeira) à chama do bico de gás. (Muito cuidado ao observar, a
luz emitida pode prejudicar a vista). Observar. Anotar. Recolher o produto em
uma cápsula de porcelana. Adicionar 10 mL de água destilada e agitar com
bastão de vidro para homogeneizar. Adicionar 2 gotas de fenolftaleína.
Observar. Anotar. Equacionar e classificar as reações ocorridas.
4. Em um tubo de ensaio contendo cerca de 3 mL de solução de nitrato de prata,

imergir cerca de 1 cm de fio de cobre. Continuar a prática e observar após cinco
minutos. Anotar. Equacionar e classificar a reação.
5. Colocar em um tubo de ensaio 3 mL de solução de sulfato de cobre II.

Introduzir um pequeno prego, de forma que a a mesma fique totalmente imersa
na solução. Observar e anotar o que ocorre. Equacionar e classificar a reação.
6. Colocar em um tubo de ensaio, cerca de 1 g de carbonato de cálcio. Adicionar 5

mL de ácido clorídrico 1 M. Observar. Anotar. Equacionar e classificar a reação.
7. Em outro tubo de ensaio coloque 3mL de ácido clorídrico, em seguida adicione

uma pequena quantidade de alumínio. Observe
8. Colocar 1 mL de solução de cloreto de ferro III em um tubo de ensaio. Juntar 1

mL de solução de tiocianato de amônio. Agitar. Observar. Equacionar e
classificar a reação.
9. Colocar 3,0 mL de solução de iodeto de potássio em um tubo de ensaio.

Adicionar 3,0 mL de ácido sulfúrico diluído. Agitar. Adicionar 3,0 mL de água
oxigenada. Agitar. Adicionar 2 gotas de uma solução de amido. Observar.
Anotar. Equacionar e classificar a reação.
10.Dissolver pequena quantidade de hidróxido de sódio em 5,0 mL de água

destilada verificar sua temperatura. Anotar.
11.Dissolver pequena quantidade de acetato de sódio em 5,0 mL de água destilada

verificar sua temperatura. Anotar.
40
5
Reações Químicas
Aluno:_______________________________________Turma:________
Data: __________
Reação Equação Química Obervações
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
11
41
5
Reações Químicas
1) Em alguma das etapas anteriores, deixou de ocorrer uma reação química?

Explique.
2) Com relação a etapa 2, responda:

a) Qual a fórmula e o nome do composto insolúvel formado.
b) Escreva a equação da reação que se processou e classifique-a.
a) Com que substância combinou-se o magnésio.
b) Qual a fórmula e o nome da substância branca que se forma nessa
combinação.
c) Após a diluição com água destilada de produto formado e adição da
fenolfataleína e que aconteceu? Porque?
d) Escreva a equação da reação observada e classifique-a.
4) Com relação as etapas 4 e 5, responda:

a) Qual a substância que se formou sobre os metais?
b) Porque a solução que era incolor tornou-se azul e vice-versa?
c) Escreva a equação da reação e classifique-a.
5) Com relação as etapas 6 e 7, responda:

a) Qual o nome e a fórmula do gás formado.
b) Escreva a equação da reação e classifique-a.

a) Escrever a equação da reação entre iodeto de potássio, ácido sulfúrico e
água oxigenada, indicando os números de oxidação de todos os átomos
dos elementos participantes.
b) Qual a substância oxidante e qual o redutor?
c) Porque se adicionar 2 gotas de solução de amido ao produto formado? O
que aconteceu?
d) Explique.
7) Com relação as etapas 10 e 11, responda.

a) Houve aumento ou diminuição da temperatura?
b) Qual diluição é um processo endotérmico? Explique.
42
RENDIMENTO DE UMA REAÇÃO DE PRECIPITAÇÃO
OBOJETIVOS
• Observar uma reação de precipitação.

• Realizar cálculos estequiométricos envolvendo reagente limitante e em excesso.
• Calcular o rendimento de uma reação.
INTRODUÇÃO
Uma equação química convenientemente ajustada fornece informações a

respeito das quantidades dos reagentes consumidos e produtos formados. A relação
estequiométrica entre produtos e reagentes permite calcular a massa de produto a
ser obtida a partir de massas conhecidas dos reagentes. Essa massa, contudo, é
um valor teórico, já que a manipulação dos reagentes sempre induz à perdas, por
mais cuidados que possamos ter. A relação entre a quantidade de substância obtida
experimentalmente e a quantidade calculada, multiplicada por cem, nos fornece o
rendimento percentual da reação.
As reações que resultam na formação de um composto pouco solúvel
(insolúvel) são conhecidas como reações de precipitação. Nesse caso o produto
pode ser separado rapidamente por filtração ou centrifugação. As reações de
precipitação ocorrem quando certos pares de íons de cargas opostas se atraem tão
fortemente que formam um sólido iônico insolúvel como na reação entre o nitrato
de chumbo e o iodeto de potássio abaixo
Pb(NO 3)2(aq) + 2KI(aq) PbI(s) + 2KNO 3(aq)
A solubilidade de um sólido é a quantidade de substância que pode ser

dissolvida em certas quantidades de solvente.
Exemplo:
PbI - 1,2 10-3 mol/L a 25o C
Se a solubilidade for inferior a 0,01 mol/L (o composto é insolúvel).
As regras da solubilidade são experimentais e estão relacionadas ao caráter

covalente dos compostos iônicos conforma ilustra a Tabela 1.
42
Tabela 1 – Dados qualitativos de solubilidade de compostos
COMPOSTOS SOLÚVEIS EXCEÇÕES
Quase todos os sais de Na+, K+ e NH4+
Todos os sais de Cl-, Br- e I- Haletos de Ag+, (Hg2)2+ e Pb2+
Compostos que contém F- Fluoretos dos íons grupo 2 e Pb2+
Sais de nitrato
Clorato
Perclorato
Acetato
Sais de sulfato Sulfatos dos íons grupo 2
COMPOSTOS INSOLÚVEIS
Todos os sais de carbonato Sais de NH4+ e cátions do grupo 1

Fosfato
Oxalato
Cromato
Sulfeto
A maioria dos hidróxidos

e óxidos metálicos
Compostos com OH- NaOH, KOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2 e Ba(OH)2
43
MATERIAL
-02 vidros de relógio -funil
-02 provetas -suporte com anel de ferro
-02 béqueres
-03 bastões de vidro -estufa
-papel de filtro -dessecador
Substâncias
-cromato de potássio
-cloreto de bário
44
PROCEDIMENTO
1) Pese 0,80 g de cromato de potássio e transfira para um béquer de 250 ml,
adicione 100 ml de água destilada, medida em proveta. Agite com bastão de
vidro até a completa dissolução.
2) Pese 0,60 g de cloreto de bário e transfira para um béquer de 250 ml. Adicione
50 ml de água destilada medida em proveta. Agite com bastão de vidro até
completa dissolução.
3) Pese um papel de filtro.
4) Adapte um anel de ferro num suporte e nele coloque um funil de filtração.
5) Adicione a solução de cloreto de bário à de cromato de potássio. Agite a mistura

com o bastão.
6) Adapte o papel de filtro ao funil.
7) Faça a filtração manejando com cuidado para que não haja perda de
precipitado. Leve o béquer e o bastão de vidro com água destilada para
remover qualquer resíduo de precipitado. Coloque a água de lavagem no funil.
8) Lave o precipitado no funil com água destilada. Após completa decantação retire
o papel de filtro e coloque-o sobre um vidro de relógio. Despreze o filtrado.
9) Leve o precipitado para secar em estufa à 150oC, por quinze minutos. Retire o
precipitado seco da estufa e coloque-o para resfriar num dessecador.
10) Depois de frio, pese o papel de filtro com o precipitado. Anote o peso obtido.
45
Rendimento de uma reação de precipitação

precipitação
Aluno:_______________________________________Turma:________
Data: __________
Reação Equação Química Observações

1
Substância Quantidade (g) Observações

K2CrO4
BaCl2
Papel de Filtro
Papel de Filtro + BaCrO4
BaCrO4
46
RENDIMENTO DE UMA REAÇÃO DE PRECIPITAÇÃO
1.0 Escreva a equação química correspondente à reação observada. Indique o

precipitado formado. Qual é o seu nome?
2.0 Qual a finalidade de se aquecer a solução de cromato de potássio ?
3.0 Por que a filtração deve ser realizada com o máximo de cuidado ?
4.0 Qual a finalidade de se lavar o precipitado obtido com água destilada ?
5.0 Calcule o rendimento teórico da reação. Calcule o rendimento prático. Compare

o resultado prático com o calculado teoricamente. Calcule o rendimento
percentual da reação.
6.0 Discuta as causas dos desvios, que porventura forem encontrados, entre o
resultado prático e o teórico.
7.0 Numa queima de 30 gramas de grafite puro obteve-se dióxido de carbono com
90% de rendimento. Qual foi a massa de produto encontrada ?
47
Aula Prática Nº07
PREPARAÇÃO DE SOLUÇÕES Parte 1
OBJETIVOS
• Efetuar cálculos estequiométricos envolvendo o preparo de soluções

• Preparar soluções a partir de solutos sólidos e solutos líquidos
• Efetuar diluição de solução a partir de uma solução estoque
• Conhecer a técnica de preparo e diluição de soluções
INTRODUÇÃO
A química em soluções e amplamente utilizada nas mais diversas áreas. Nesse

sentido o conhecimento sobre o preparo de soluções tem fundamental importância tendo
em vista que grande parte das reações realmente ocorre em solução aquosa e não
aquosa. Uma solução é uma mistura homogênea de uma ou mais substâncias que
podem ser iônicas ou moleculares. A substância em maior quantidade é o solvente. As
outras substâncias são chamadas de solutos.
Preparação de soluções com concentração em massa por litro
- Hidróxido de Sódio 0,1 mol/L
- Permanganato de potássio 1%
48
Material
• Espátula
• Vidro de relógio
• Bastão de vidro
• Bequer
• Funil
• Balão de diluição
• Conta-gotas
• Pisseta
• Papel absorvente
49
PROCEDIMENTO
A. Tomar conhecimento dos perigos potenciais das

substâncias utilizadas de modo a reduzir a
possibilidade de contaminações ou acidentes.
B. Decidir qual o volume de solução a preparar.
C. Efetuar os cálculos necessários.
1. Passar água destilada em o material.
2. Secar cuidadosamente a espátula e o vidro de

relógio.
3. Medir a massa de soluto necessária.
4. Transferir o soluto para um bequer lavando o vidro

de relógio com solvente de modo a arrastar todo o
soluto.
5. Dissolver todo o soluto utilizando apenas uma

parte do solvente agitando com um bastão de vidro.
6. Verter a solução para o balão volumétrico, com

auxílio de um funil, lavando o bequer, o bastão de
vidro e o funil com solvente para arrastar todo o
soluto.
7. Completar até ao traço, primeiro com a pisseta e

depois com conta-gotas.
8. Tapar e homogeneizar a solução invertendo várias

vezes o balão de diluição.
50
Observações
1. As soluções de sulfato de ferro (II) e permanganato de potássio podem ser eliminadas

por diluição. Soluções mais concentradas de permanganato de potássio devem ser
reduzidas com tiossulfato de sódio.
2. Secar cuidadosamente a espátula e vidro de relógio previne contaminações do soluto

e evita que se molhe a balança. Secar todo o restante material seria uma perda de
tempo e um gasto desnecessário de recursos.
3. A solução de permanganato de potássio preparada nesta etapa poderá ser utilizada

posteriormente.
51
Aula Prática No07
Parte 1
PREPARAÇÃO E DILUIÇÃO DE SOLUÇÕES
Aluno:_____________________________________Turma:_______
Data: __________
a) Soluções aquosas.
Substância Volume de solução (L) Massa soluto (g)
OBSERVAÇÕES
52
OBJETIVOS
• Efetuar cálculos estequiométricos envolvendo o preparo de soluções

• Preparar soluções a partir de solutos sólidos e solutos líquidos
• Efetuar diluição de solução a partir de uma solução estoque
• Conhecer a técnica de preparo e diluição de soluções
INTRODUÇÃO
A química em soluções e amplamente utilizada nas mais diversas áreas. Nesse

sentido o conhecimento sobre o preparo de soluções tem fundamental importância tendo
em vista que grande parte das reações realmente ocorre em solução aquosa e não
aquosa. Uma solução é uma mistura homogênea de uma ou mais substâncias que
podem ser iônicas ou moleculares. A substância em maior quantidade é o solvente. As
outras substâncias são chamadas de solutos.
Preparação de soluções de ácidos a partir das soluções comerciais
Nessa etapa serão preparadas as seguintes soluções a partir do produto comercial:-

Solução de Ácido Sulfúrico 0,1mol/L - Solução de Ácido Clorídrico 1,0 mol/L
Cuidados:
- Nunca se deve adicionar água a um ácido concentrado. Poderá ocorrer uma

explosão com a conseqüente projeção de ácido concentrado.
Adicionar antes o ácido à água, lentamente e com agitação constante.
- A dissolução de ácidos concentrados é um processo bastante exotérmico.
OBSERVAÇÃO
1. As soluções de ácidos têm uma vasta aplicação laboratorial. As concentrações e
volumes a preparar deverão atender às necessidades para outros trabalhos.
2. Para efeitos de segurança considera-se solução diluída quando C < 0,05 mol dm-3
53
Materiais
Procedimento
A. Tomar conhecimento dos perigos potenciais das substâncias utilizadas de modo a

reduzir a possibilidade de contaminações ou acidentes.
B. Decidir qual o volume e concentração de solução a preparar.
C. Efetuar os cálculos necessários.
1. Passar água destilada em o material.
2. Secar cuidadosamente a espátula e o vidro de relógio.
3. Medir o volume de soluto necessária utilizando uma proveta.
4. Transferir o soluto para o balão contendo uma parte do solvente..
5. Verter todo o soluto para o balão volumétrico, com auxílio de um funil, lavando a
proveta com solvente para arrastar todo o soluto.
6. Completar até ao traço, primeiro com a pisseta e depois com conta-gotas.
7. Tapar e homogeneizar a solução invertendo várias vezes o balão.
8. Para completar o volume com exatidão e preciso esperar esfriar a solução após um
certo tempo do seu preparo.
3.3 Preparação de Soluções por Diluição
54
Nessa segunda parte, será preparada 100 cm3 de soluções de permanganato

de potássio, KMnO4 , de concentrações: 0,0010 mol/L e 0,00010 mol/L por
diluição a partir de uma solução 0,010 mol/L (solução-mãe ou solução estoque).
3.3.1 Material
• Pipeta
• Pera de borracha
• Funil
• Balão volumétrico
• Pisseta
• Conta-gotas
. Tomar conhecimento dos perigos potenciais das substâncias utilizadas de modo a

reduzir a possibilidade de contaminações ou acidentes.
55
3.2.2 Procedimento
A. Tomar conhecimento dos perigos potenciais das substâncias

utilizadas de modo a reduzir a possibilidade de contaminações
ou acidentes.
B. Efetuar os cálculos necessários.
1. Passar o material com água destilada à exceção da pipeta

que deverá estar lavada e seca.
2. Medir com uma pipeta conveniente o volume de solução a

diluir
3. Com auxílio de um funil, verter a solução para o balão

volumétrico.
4. Adicionar o solvente ao balão volumétrico lavando o funil.
5. Homogeneizar.
6. Completar até ao traço, primeiro com a pisseta e depois com

conta-gotas.
7. Tapar e homogeneizar a solução invertendo várias vezes o

balão de diluição.
56
Aluno:_______________________________________Turma:_____
Data: __________
c) Preparação de soluções de ácidos a partir das soluções comerciais
Solução comercial Titulo da solução Densidade Massa Molaridade da

comercial g mL molecular do solução
soluto (g mol) comercial
Solução de Ácido Sulfúrico
Solução de Ácido Clorídrico
Solução de Ácido Acético
Solução de Ácido Nítrico
Solução de Ácido Fosfórico
Solução Concentração da Volume de Volume de solução

-3
solução mol dm solução a ser comercial (mL)
preparada (mL)
Solução de Ácido Sulfúrico
Solução de Ácido Clorídrico
b) Preparação de soluções por diluição
Volume da solução diluida = 100 cm3
Concentração mol dm-3 Volume de solução mãe (mL)

0,001
0,0001
57
Metais Alcalinos
OBJETIVOS
• Observar reações do sódio metálico

• Observar propriedades dos sais de metais alcalinos
• Identificar metais alcalinos.
INTRODUÇÃO
O sódio é um metal fortemente eletropositivo, desloca o hidrogênio da água

a temperaturas ordinárias. Quando um pequeno pedaço de sódio é colocado em
água à temperaturas ambiente, ocorre reação violenta e o pedaço de sódio
rapidamente com a água formando hidróxido de sódio e desprendendo hidrogênio
conforme a reação:
2Na(s) + 2H2O → 2Na+ + 2OH- + H2.
Vemos que a reação líquida do sódio metálico consiste essencialmente na
oxidação do Na0 Na+, que permanece em solução na forma de íons Na+,
hidratados. Ao mesmo tempo um átomo de hidrogênio da molécula da água, é
reduzido do seu número de oxidação +1 na água a zero na molécula de H2 (H+ →
H20). Para cada molécula de H2O que tenha reagindo forma-se um íon OH- que
permanece em solução.
Metais Alcalinos para utilização em laboratório, devem ser guardados sob
líquidos inertes, como querosene ou tolueno , pois todos os metais alcalinos
reagem espontaneamente e a baixa temperatura como o oxigênio e a umidade da
pele, causando fortes queimaduras.
Seus óxidos e hidróxidos são sólidos brancos, muito higroscópicos e
bastante solúveis em água. Seus hidróxidos mais importantes são a soda
cáustica (NaOH) e a potassa cáustica (KOH), que se obtém principalmente por
eletrólise de soluções de NaCl e KCl.
Os sais de metais alcalinos, são bastante solúveis e formam eletrólitos fortes
e os sais de ácidos fracos em solução aquosa apresentam reação alcalina.Os sais
voláteis dos metais alcalinos dão a chama uma coloração de matizes que os
identificam: Lítio (carmim), Na (amarelo), K (violeta), Rubídio (vermelho) e
Césio (violeta).
MATERIAL REAGENTES
1 béquer de 250ml Sódio metálico (Na(S))

2 béquer de 50ml Álcool etílico
10 pipetas de 5ml NaOH – 2M
1 vidro de relógio Solução de fenolftaleína
10 tubos de ensaio Solução de Bromotimol
Bastão de vidro K2CO3 , NaNO3, Na2S, KCl.
Espátula NaCl, LiCl KCl
Alça metálica
Pinça metálica
58
PROCEDIMENTO
Parte I
1.0 Retire um pedacinho de sódio e corte-o em pequenos fragmentos em um

papel de filtro.
2.0 Coloque água destilada em um béquer de 50ml e adicione 3 gotas de
fenolftaleína. Em seguida vá adicionando os pedacinhos de sódio com
cuidado para não ficar muito perto. Observe a formação de H2 e do
NaOH.
3.0 Em um béquer de 250ml, coloque água até metade de sua capacidade.
Encha também um tubo de ensaio. Corte um pedacinho de sódio,
coloque no tubo de ensaio e inverta rapidamente o tubo de ensaio cheio
no béquer. Observe a formação do gás hidrogênio, aumentando a
pressão sobre a superfície da água, fazendo com que a coluna líquida
baixe de nível.
4.0 Em um béquer de 50ml adicione 10ml de álcool etílico. Corte um
pedacinho de sódio e coloque no álcool. Observe a reação.
Parte II
1.0 1.0 Colocar em 4 tubos de ensaio alguns pequenos cristais dos

seguintes sais: NaNO3, Na2SO3, KCl e K2CO3 respectivamente .
Adicionar 3 mL de água destilada em cada tubo e verificar o pH,
usando pael indicador Universal.
2.0 2.0 Usando uma alça metálica ( nicrômio ), introduzir em 4 tubos

de ensaio contendo, respectivamente, soluções de LiCl, NaCl e KCl
e aquecer a chama oxidante do bico de gás. Observar a coloração
da chama. Realizar os experimentos usando um sal de cada vez.
3.0 Identificar o metal através da análise da chama, de amostras

desconhecidas fornecidas pelo professor.
59
Metais Alcalinos
Aluno:_____________________________________Turma:_____
Data: __________
Parte I
1
2
3
Parte II
Sais Observação
1 NaNO3KCl
2 Na2SO3,
3 Na2SO3,
4 K2CO3
Sais Observação
1 LiCl
2 NaCl
3 KCl
60
Metais Alcalinos
1. Por que não devemos tocar o sódio com as mãos?

2. Qual a finalidade da adição das gotas de fenolftaleína?
3. Qual a reação entre o sódio e o álcool etílico?
4. Por que não devemos usar pedaços grandes de sódio?
5. Pela reação de 50g de sódio em água, quanto de NaOH se obtém?
6. Qual o volume de hidrogênio obtido nas CNTP?
7. Qual a função da fenolftaleína neste experimento?
8. Comente a reação entre o sódio e o álcool etílico.
9. Justifique o valor do pH dos sais de ácidos fracos de metais alcalinos.
10. Comente a identificação dos metais alcalinos usados no teste da chama.
61
Metais Alcalino Terrosos

OBJETIVOS
• Identificar as propriedades dos hidróxidos de metais alcalinos terrosos

• Observar a solubilidade dos sais de metais alcalinos terrosas.
INTRODUÇÃO
Os sais de cálcio, magnésio, estrôncio e bário voláteis dão à chama luminosa

do bico de gás, uma coloração vermelho carmim, alaranjado, vermelho ladrilho e
amarelo esverdeado, respectivamente.
Os hidróxidos aumentam consideravelmente suas solubilidade com a
dimensão do íon metálico, então o hidróxido mais solúvel é o hidróxido de bário,
isto em função da diminuição da energia de rede. Os óxidos e os hidróxidos dos
metais alcalinos terrosos apresentam caráter básico e a basicidade aumenta com o
tamanho do íon metáliuco, isto é, o Mg < Ca < Sr < Ba. Exceto o BeO e o Be(OH)2
que são anfóteros.
Entre os sais insolúveis distingui-se os carbonatos e ortofosfatos. A
solubilidade dos sulfatos diminui do berílio para o rádio; os sulfatos de estrôncio,
bário e rádio são insolúveis, os de cálcio é parcialmente solúvel, enquanto que os
de berílio e magnésio são muito solúveis. O cromato de bário diferentemente do
cromato de estrôncio que se dissolve em ácido acético, é solúvel em ácido
clorídrico.Os cromatos apresentam coloração amarela.Os carbonatos se dissolvem
em solução aquosa de dióxido de carbono, formando bicarbonatos.
MATERIAL REAGETES
12 Tubos de ensaio MgO e CaO

Vidros de relógio Ba(OH)2 sol Sat.
Pipetas de 5mL Solução de Fenolfatleina
2 béquer de 50mL MgCl2 - CaCl2 - Sr(NO3)2 - BaCl2
1 proveta de 25mL H2SO4
2 funil K2CrO4
Bastão de vidro
2 erlenmeyer de 250mL
Estantes para tubos de ensaio
Papel de filtro
62
PROCEDIMENTO
PARTE I
1. Prepare soluções saturadas de óxido de magnésio e óxido de cálcio.

2. Adicione ao béquer de 100mL, 25mL de água destilada e 1,0 g de óxido de
magnésio. Agite bem.
3. Filtre a mistura tantas vezes quantas forem necessárias, até que tenha obtido
um filtrado límpido e transparente. Repita o procedimento 2 e 3 usando o óxido
de cálcio.
4. Em 3 tubos de ensaio adicione:
Tubo 1 - 2mL da solução de Mg(OH)2 e 2 gotas de Fenolftaléina
Tubo 2 - 2mL da solução de Ca(OH)2 e 2 gotas de Fenolftaléina
Tubo 3 - 2mL da solução de Ba(OH)2 e 2 gotas de Fenolftaléina
5. Observe e anote.
6. Em um vidro de relógio coloque 2 gotas de cada solução e determine o pH.
PARTE II
01. Adicionar em um tubo de ensaio 3ml de água de cal a 7ml de água

destilada(sol. saturada de hidróxido de cácio) e 2 gotas de fenolftaleína. Em
seguida, adicionar CO2 com o auxilio de uma pipeta soprando a solução.
Observar.
02. Colocar 4 tubos de ensaio 5ml das soluções diluídas a 5% de MgCl2, CaCl2,
Sr(NO3)2 e BaCl2. Adicionar 2 ml de H2SO4(1M) aos tubos de
ensaio.Observar
03. Repetir o item anterior,trocando a adição de H2SO4 por adição de K2CrO4
63
EXPERIÊNCIA No 10
Aluno:________________________________________________Turma:_____
Data: __________
Parte I
Hidróxidos pH Observação
1
2
3
Parte II
1
1
1
64
EXPERIÊNCIA No 10
1. Qual o óxido de metal alcalino terroso mais solúvel em água.

2. Qual a solução é mais fortemente básica ? Quais os valores de pH obtidos
3. Qual a função medicinal do óxido de magnésio ? Como é conhecida
vulgarmente a solução deste óxido?
4. Qual a solubilidade dos hidróxido dos metais alcalinos terrosos ?
5. Quê precipitado se formou após a adição de CO2 à solução de água de cal na
presença de fenolftaleína?O que foi observado quando deu-se continuidade a
adição de CO2 na solução contendo o precipitado formado?
6. Quais sulfatos se apresentam solúveis e quais se precipitaram (insolúveis)?
Relate o aspecto e a coloração de precipitado.Escreva as reações.
7. Com relação aos cromatos identifique os que foram solúveis e insolúveis
através das reações? Explique o motivo da solubilidade?
65
Halogênios
OBJETIVO
Verificar, experimentalmente algumas propriedades dos halogênios.
INTRODUÇÃO
Os halogênios são elementos pertencentes à família 17 (7A). Os seus

átomos apresentam 7 elétrons periféricos havendo diferença no número de níveis
energéticos.
Nas reações químicas, os halogênios apresentam propriedades
oxidantes, recebendo um elétron.
A atividade oxidante dos halogênios aumenta com a diminuição do
raio atômico, sendo o flúor o oxidante mais forte. Suas propriedades redutoras
apresentam-se muito fracas, sendo o iôdo, em comparação com os outros
halogênios, um redutor mais forte.
Nas condições normais, o flúor (F2) é um gás amarelo; o cloro (Cl2) é
um gás amarelo-esverdeado; o bromo (Br2) é um líquido castanho que passa
facilmente a vapor; o iôdo (I2) é uma substância sólida cor vileta-escuro e com
brilho metálico.
As soluções aquosas de iôdo apresentam uma coloração parda. O
iodo é bastante solúvel em álcool, apresentando coloração semelhante a da solução
aquosa. Em solventes não polares ou pouco polar, o iodo dissolve-se conservando
a cor violeta própria das moléculas de I2. Em presença de amido, o iôdo dá uma
coloração azul.
O bromo forma soluções cuja cor varia de dourada a marrom,
dependendo da sua concentração. A solução aquosa de bromo é chamada água de
bromo.
A água de cloro é uma solução do cloro em água. O cloro reage
lentamente com a água de acordo com a seguinte equação:
Cl2 + H2O -----> HClO + HCl
A molécula de F2 tem uma atração por elétrons tão forte, que se
torna perigoso o trabalho com o elemento. Ele reage violentamente com água,
vidro quente e com a maioria dos metais. Flúor normalmente é armazenado em
tanques de metal, uma ligação metálica de Ni, Cu e Fe. Este é um dos poucos
metais não atacados pelo F2.
66
MATERIAL
Tubos de Ensaio
Estante para tubos de ensaio
Bico de bunsen
Suporte universal c/ garra
Becker de 100 ml e 250 ml
Tubo de ensaio grande
Vareta de vidro
Pipetas de 5ml
REAGENTES
Papel de Indicador Universal

Ácido clorídrico HCl(concentrado)
Óxido de Manganês MnO2
Solução 0,5M de NaOH
CHCl3
Solução de KI
Solução de Kbr
Solução de AgNO3
Iõdo
Solução de amido
67
PROCEDIMENTO
PARTE I - Obtenção da água de cloro.
Em laboratório, gás cloro pode ser preparado pela reação de dióxido de manganês com ácido
clorídrico. A equação para a reação é
+ - 2+
MnO2(S) + 4H (aq) + 2Cl (aq) ----> Mn (aq) + Cl2(g)+ 2H2O(l)
Montar o aparelho conforme a figura acima numa capela (O gás cloro é muito irritante).
1. Colocar uma ponta de espátula de MnO2 no tubo de ensaio grande.
2. Adicionar 2 ml de Hcl concentrado. Tapar o tubo.
3. Aquecer.
4. Recolher o gás cloro no Becker contendo 100ml de água destilada. Borbulha o gás durante
aproximadamente 1 minuto.
5. Retirar o tubo de vidro do Becker, antes de retirar o bico de Bunsen.
6. Reservar a água de cloro para posteriores experiências.
7. Substituir o Béquer contendo água de cloro por outro Béquer contendo 100ml da solução
0,5M de NaOH.
PARTE II - Testes para o cloro, bromo e iodo.

1. Colocar 2 ml de água de cloro em um tubo de ensaio e mergulhar uma tira de papel
indicador universal. Observar.
2. Colocar 1,5ml de água de cloro em um tubo de ensaio e adicionar 1,5ml de solução de KI,
0,1M. Agitar. Observar. Adicionar 1 ml de clorofórmio, CHCl3, agitar e Observar. Identificar
as substâncias de cada fase da mistura, sabendo-se que o iôdo é solúvel em clorofórmio e
insolúvel (0,3 g/l) em água.
3. Colocar 1,5 ml de água de cloro em um tubo de ensaio. Adicione 1,5 ml de solução de Kbr
0,1M. Agitar. Observar. Adicionar 1 ml de clorofórmio. Agitar e Observar. Identificar as
substâncias de cada fase da mistura, sabendo-se que o bromo é solúvel em clorofórmio e
pouco solúvel (3,5%) em água.
4. Colocar 1 ml de solução de KI em um tubo de ensaio. Adicionar 1 ml de solução de AgNO3.
Agitar, observar.
5. Colocar 1 ml de solução de KI em um tubo de ensaio. Adicionar 2,5 ml de solução de
amido. Agitar. Adicionar uma solução de NaClO gota a gota até que haja uma variação de
cor. Observar.
6. Colocar um pequeno cristal de iôdo em um tubo de ensaio. Adicionar 3 ml de água
destilada. Observar. Adicionar ao mesmo tubo um pequeno cristal de KI. Agitar durante
30-60 segundos. Observar. Adicionar a esta solução, 2 ml de clorofórmio. Agitar.
Observar.
68
EXPERIÊNCIA No 11
Halogênios
Aluno:________________________________________________Turma:_____
Data: __________
Parte I
1
Parte II
1
69
EXPERIÊNCIA No11
Halogênios
1. Por que na obtenção da água de cloro, devemos retirar o tubo de descarga de

gás cloro do Becker, antes de retirar o aquecimento?
2. Porque quando se recolhe cloro em água, devemos ao final, substituir o Becker

contendo água de cloro por outro contendo hidróxido de sódio?
3. O que indica o papel indicador universal quando colocado na água de cloro?
4. Qual a função do clorofórmio b nos ítens 2 e 3 do procedimento.
5. Quantas são as fases e quais as substâncias que compõem cada fase dos ítens 2
e 3 do procedimento?
6. Por que o iôdo apresenta boa solubilidade em KI?
7. Que é tintura de iôdo?
8. Escreva as equações correspondentes aos ítens 2,3 e 6 do procedimento.
9. Explicar o fenômeno ocorrido no ítem 5 através da reação: 2KI + NaClO + H2O -

---> NaCl + I2 + KOH o que indica a mudança de cor?
10.O que acontece quando se adiciona nitrato de prata à solução de iodeto de

potássio no ítem 4? Escreva uma equação para justificar sua resposta.
70
Aula Prática nº 12
Síntese e Caracterização do [Ni(NH3)6]Cl2
OBJETIVO
• Sintetizar o complexo[Ni(NH3)6]Cl2
• Caracterizar os íons Cl-, Ni+ e NH3
INTRODUÇÃO
O metal níquel é dúctil e resistente a corrosão. Ocorre na natureza em

combinação com arsênio, antimônio e enxofre. Apresenta condutividade elétrica e
térmica elevadas. Em solução aquosa o estado de oxidação +2 é o mais
importante, sendo pouco comuns as reações de oxidação de +2 para +3. O íon
Ni(II) em solução aquosa acha-se coordenado a moléculas de água em uma
geometria octaédrica, formando o íon complexo [Ni(H2O)6]2+,de cor verde. Em
muitos casos, a formação de outros complexos ocorre através de reações de
substituição das moléculas de água por outros ligantes (moléculas neutras: NH3,
etilenodiamina, etc., ou ânions: Cl-, OH-, etc.). A reação de formação do complexo
cloreto de hexaaminoníquel(II), por exemplo, resulta da troca de moléculas de
água por moléculas de amônia, no complexo octaédrico [Ni(H2O)6] 2+,
O cloreto de hexaaminoníquel(II), [Ni(NH3)6]Cl2, é um sólido (cristais de

cor azulvioleta) com estrutura cristalina cúbica, solúvel em água e em solução
aquosa de amônia, mas insolúvel em amônia concentrada, álcool etílico e éter.
Este complexo decompõe-se pelo aquecimento liberando NH3(g), transformando-se
em um sólido de cor verde. O mesmo acontece com sua solução aquosa, que muda
de azul-violeta para verde com o aquecimento.
A obtenção de [Ni(NH3)6]Cl2 pode ser feita pela reação entre a amônia
concentrada
e solução de cloreto de níquel(II). A equação da reação de obtenção pode ser
escrita como:
71
Materiais
Béquer de 50 e de 100 Ml
Proveta de 10, de 50 e de 100 mL
Bastão de vidro;
Tubos de ensaio (6) e suporte
Conta-gotas
Conjunto para filtração à vácuo
Cápsula de porcelana grande(para banho de gelo)
Balança
Espátula e vidro de relógio
Centrífuga
Gelo
Frascos para guardar o produto obtido.
Reagentes
NiCl2.6H2O p.a.; NH3 conc. (d=0,91 g/mL; 25-28 % em massa ou 15 mol/L)

NH4Cl p.a.;
Álcool etílico;
Éter etílico;
Solução alcoólica de dimetilglioxima 1 % m/v;
Solução 0,10 mol/L de AgNO3 ;
Solução 3 mol/L de HNO3 ;
Solução 1,0 mol/L de NaOH;
Papel tornassol vermelho e azul.
72
PROCEDIMENTO
Preparar a solução amoniacal de NH4Cl da seguinte forma:

1. Medir 2,5 mL de NH4OH conc. e colocar em um béquer;
2. Dissolver NH4Cl pouco a pouco até saturar a solução;
3. Transferir para uma proveta e completar o volume para 5 mL com NH4OH
conc..
4. Deixar esta solução em repouso até o momento do uso, tampada com um
vidro de relógio.
5. Pesar 2,5 g de NiCl2.6H2O, colocar em um béquer pequeno e adicionar água
destilada gota a gota com agitação, em quantidade mínima, até dissolver
todo o sal.
6. Adicionar gradualmente 12,5 mL de solução concentrada de amônia. Neste
ponto, a cor da solução deve mudar para azul.
7. Esfriar a solução em água corrente e adicionar 5 mL de solução amoniacal
de NH4Cl preparada no início da aula. Deixar em repouso por 15 minutos em
banho de gelo.
8. Filtrar os cristais obtidos utilizando filtração à vácuo e lavá-los usando uma
porção de 5 mL de NH4OH conc., seguida de pequenas porções de álcool e
finalmente de éter, usando as garrafas lavadeiras nesta operação. Explicar
porque se pode lavar com estes solventes e porque os solventes devem ser
usados nesta ordem.
9. Secar os cristais o máximo possível no próprio funil, deixando o sistema de
vácuo funcionando.
10. Depois de secos, pesar os cristais obtidos. Anotar o resultado.
11. Calcular o rendimento prático da obtenção.
Caracterização do [Ni(NH3)6]Cl2
Preparar uma solução (ou suspensão) aquosa do complexo para caracterizar

os componentes do produto obtido e fazer, em tubos de ensaio, as reações
indicadas a seguir.
73
Caracterização do Ni2+(aq)
1. Aquecer cuidadosamente 10 gotas da solução estoque do composto, esfriar

e verificar se o meio está básico, com papel tornassol vermelho. Adicionar 3
gotas de solução alcoólica de dimetilglioxima. Observar e anotar o resultado.
2. Adicionar gotas de solução 3 mol/L de HNO3 à solução anterior até observar
o desaparecimento do precipitado rosa. Adicionar solução de NH4OH conc. E
observar.
Caracterização do Cl-(aq)
1. Colocar 5 gotas da solução estoque do composto em um tubo de ensaio e

adicionar 3 gotas de solução de AgNO3 0,10 mol/L. Observar e anotar o
resultado. Centrifugar, desprezar o sobrenadante e adicionar ao resíduo 10
gotas de NH3 conc.. Observar e anotar o resultado.
2. Acidular a solução do item anterior com HNO3 3 mol/L, verificando a acidez
com papel tornassol azul. Observar e anotar o resultado.
Caracterização de NH3
1. Colocar 5 gotas da solução estoque do composto em um tubo de ensaio e

aquecer cuidadosamente em banho-maria. Aproximar à boca do tubo de
ensaio uma tira de papel tornassol vermelho umedecida com água destilada.
Observar e anotar o resultado.
2. Colocar um pouco do sólido em um tubo de ensaio e aquecer diretamente na
chama do bico de gás. Aproximar à boca do tubo de ensaio uma tira de
papel tornassol vermelho umedecida com água destilada. Observar e anotar
o resultado.
3. Observação: guardar o composto obtido em frascos preparados
especialmente para isto.
74
Aula Prática nº 10
Síntese e Caracterização do [Ni(NH3)6]Cl2
Aluno:________________________________________________Turma:_____
Data: __________
Síntese
1
Caracterização
1
75
Química Básica Experimental
Material complementar a prática 2

ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS E TRATAMENTO DE DADOS
1.0 Objetivos
Utilizar algarismos significativos.
Distinguir o significado de precisão e exatidão.
2.0 Introdução
Muitas observações na química são de natureza quantitativa, isto é, a grandeza de
alguma propriedade é medida e expressa com um número. Nas ciências físicas as
propriedades fundamentais mais utilizadas e medidas diretamente são: comprimento,
tempo, massa e temperatura. Outras propriedades da matéria como volume, densidade
ou velocidade são quocientes ou produtos destas propriedades fundamentais. Um
processo de medida envolve, geralmente, a leitura de um número em algum
instrumento; em conseqüência tem-se quase sempre alguma limitação no número de
dígitos que expressam um determinado valor experimental. Os dígitos obtidos como
resultado de uma medida chama-se algarismos significativos. Ao se escrever um número
considera-se que somente o último algarismo da direita é impreciso. A importância dos
algarismos significativos é que eles indicam a precisão das medições. As quantidades
medidas encontram-se normalmente associadas às palavras PRECISÃO e EXATIDÃO.
O termo precisão refere-se a quão próximas duas medidas de uma mesma
quantidade estão uma da outra.
O termo exatidão refere-se a quão próximas uma observação experimental está
do valor verdadeiro.
As medidas nunca são feitas com precisão absoluta. As grandezas físicas obtidas
pela observação experimental sempre apresentam certa incerteza. A precisão de uma
distância medida com uma régua comum normalmente é realizada apenas até o
milímetro mais próximo, enquanto um micrômetro pode medir distâncias até 0,01mm ou
mesmo menores. A precisão de um número é freqüentemente indicada com o símbolo
seguindo o número em um segundo número indicando o erro máximo que é possível
esperar. Se o diâmetro de uma barra de aço é dado como 56,47 0,02 mm, isto
significa que o valor verdadeiro é muito pouco provavelmente menor do que 56,45mm ou
do 56,49mm. O termo provável pode ser definido em termos estatísticos.
A precisão também pode ser expressa em termos do máximo erro fracional ou
percentual provável. A resistência de um resistor classificado como 47 ohms, 10%
provavelmente difere de 47ohms por não mais de 10% de 47ohms, aproximadamente
5ohms, isto é, o verdadeiro valor está compreendido entre 42 e 52ohms. Na barra de aço
do primeiro exemplo, a incerteza fracional é de (0,02mm)/(56,47mm) ou
aproximadamente 0,00035; o erro percentual é de (0,00035)x(100%),

aproximadamente 0,035%.
Passamos para um outro exemplo, uma substância contém 49,10 g ± 0,02% de um
constituinte A. Esta substância foi submetida a uma série de pesagens por dois químicos
que obtiveram os seguintes resultados em gramas:
Analista 1 – 49,01; 49,25; 49,08 e 49,14.
Valor Correto
Valor Médio = 49,12
49,00 49,10 49,20 49,30 49,40

Figura 1
Analista 2 – 49,40; 49,44; 49,42 e 49,42
Valor Correto
Valor Médio = 49,42
49,00 49,10 49,20 49,30 49,40 49,50

Figura 2
Concluímos que os valores obtidos pelo Analista 1 são exatos, pois estão muito
próximos do valor correto, mas a precisão é inferior a obtida pelo Analista 2.
Um outro exemplo, vamos supor que o comprimento de um lápis seja de 22
centímetros. O comprimento do lápis foi medido com um dispositivo que permite
aproximações de 0,01 cm. Seis medidas foram realizadas separadamente e o valor médio
foi calculado. Nas medidas realizadas foram obtidos os seguintes resultados: 20, 14 cm;
20,17 cm; 20,12 cm; 20,16 cm; 20,15 cm e 20,12 cm.
2
O Valor Médio das Medidas = Soma dos valores das medidas / número de medidas
20,14 + 20,17 + 20,12 + 20,16 + 20,15 + 20,12
ValorMédio = = 20,12 cm
6
Embora estes números oscilem em torno da média, nenhuma das medidas está
próxima do verdadeiro valor do comprimento do lápis que é 22 cm. Como a
reprodutibilidade do comprimento é boa, pois nenhuma medida difere mais do que 0,03
cm do valor medido, a PRECISÃO destas medições é alta. Como as medidas individuais e
o valor médio das medidas não estão próximos do verdadeiro (22 cm), os resultados
obtidos são considerados de baixa EXATIDÃO. O ideal é que as medidas sejam exatas e
precisas. Medidas podem ser precisas e não serem exatas devido a algum erro
sistemático que é incrementado a cada medida. A média de várias determinações é
geralmente considerada o valor melhor para uma medida do que uma única
determinação.
2.1 ALGARISMOS SIGNIFICATIVOS
Um número de pessoas numa sala de aula e uma dúzia de ovos são números
exatos. Não há dúvidas quanto ao número de pessoas numa sala de aula. E uma dúzia
de ovos são exatamente doze ovos. Por outro lado, os números obtidos numa medida
não são exatos.
De acordo com a medida da temperatura indicada no termômetro da figura 3a,
você poderia escrever 25,6 ou 25,7 oC.
30 26
20 25
Figura 3a Figura 3b
Na tentativa de medir a temperatura com precisão até uma casa depois da vírgula
é necessário fazer-se uma estimativa do último algarismo. Existe a certeza de que a
temperatura é maior do que 25 oC e menor do que 26 oC, mas o último algarismo é
duvidoso. O valor da temperatura medida com esse termômetro possui 3 algarismos
significativos. E é incorreto acrescentar um quarto algarismo, como em 25,63; pois se o
algarismo 6 já é duvidoso, não faz sentido o acréscimo do algarismo 3. Com um
termômetro mais preciso, uma medida com maior número de algarismos pode ser
obtida. O termômetro 3b possui divisões de 0,1 oC. Assim você poderá obter o valor da
o o
temperatura com 4 algarismos significativos 25,78 C ou 25,79 C, sendo o último
algarismo duvidoso.
3
Na leitura de do volume de água em um aparato como uma proveta ou uma

bureta, você notará que a superfície da água não é plana e forma um fenômeno chamado
menisco.Leiasempre o ponto mais baixo do menisco. Os valores das medidas da figura
1C são 20,46ml e 14,60ml. Observe que o algarismo zera da medida 14,60 deve ser
escrito.Se você escreve somente 14,6ml, você esta dizendo que o valor da medida está
em 14,5 e14,7 ml. Por outro lado , 14,60 significa um valor entre 14,59 e 14,61 ou entre
14,58 e 14,62, dependendo do desvio médio . Note também , que escrever as unidades é
tão importante quanto anotar um número.
Figura 4
O melhor valor para representar uma medida é a média aritmética dos valores
medidos, por exemplo: 20,46 mL; 20,42 mL; 20,45 mL; 20,48 mL e 20,48 mL.
20,46 + 20,42 + 20,45 + 20,48 + 20,48

ValorMédio = = 20,46 mL
5
O desvio de cada medida será:
20,46 – 20,46= 0,00
20,42 – 20,46= 0,04
20,45 – 20,46= 0,01
20,48 – 20,46= 0,02
20,48 – 20,46= 0,02

0,00 + 0,04 + 0,01 + 0,02 + 0,02
MédiaDesvios = = 0,02
5
Portanto o desvio médio é 0,02 mL e o valor da medida é 20,46 ± 0,02 mL.
Quando se usam números com incertezas ou erros para calcular outros números,
estes também serão imprecisos. É particularmente importante compreender isto quando
4
se deseja comparar um número obtido através de medidas com um valor obtido por uma
previsão teórica. Suponha que um estudante queira verificar o valor de (pi), a razão
entre a circunferência e o diâmetro de um círculo. O valor correto, com dez algarismos, é
de 3,141592654. Ele desenha um círculo e mede o diâmetro e a circunferência com
precisão de um milímetro, obtendo valores 135mm e 424mm, respectivamente. Na sua
calculadora de bolso, obtém o quociente dos dois números, 3,140740741. Há ou não
concordância com o valor teórico?
Para responder a esta questão, é preciso antes reconhecer que, no mínimo, os
últimos seis algarismos do resultado encontrado pelo estudante não têm significado,
porque eles implicam admitir uma precisão maior no resultado do que nas medidas. De
um modo geral, nenhum resultado numérico pode ter mais algarismos significativos do
que os números que forem usados para calculá-lo. Assim, o valor de que o estudante
encontrou tem apenas três algarismos significativos e deve ser escrito simplesmente
3,14 ou no máximo, 3,141 (arredondando a 4 algarismos). Dentro do limite de três
algarismos significativos, o valor do estudante concorda com o valor real de .
O estudante normalmente fará os cálculos aritméticos com uma calculadora de
bolso, com um mostrador de cinco a dez algarismos. Escrever um resultado com dez
algarismos significativos a partir de números com três algarismos significativos é não
somente desnecessário: é um erro real, pois distorce a precisão dos resultados. Tais
resultados devem ser sempre arredondados para guardar apenas o número de
algarismos significativos correto ou, nos casos duvidosos, no máximo, um algarismo a
mais.
Em cálculos com números muito grandes ou muito pequenos, as considerações
sobre algarismos significativos são muito simplificadas pelo uso da notação científica. A
distância da Terra ao Sol é aproximadamente igual a 149.000.000.000m, mas escrever o
número desta forma não dá nenhuma indicação a respeito do número de algarismos
significativos. Certamente a totalidade deles não é significativa! Em vez de escrevê-lo
assim, move-se a virgula decimal onze casas à esquerda e multiplica-se por 1011, isto é,
149.000.000.000 m = 1,49.1011 m
Desta maneira, é claro que o número de algarismos significativos são três.
Considerações semelhantes são aplicáveis quando números muito grandes ou muito
pequenos têm de ser multiplicados ou divididos. Por exemplo, a energia E
correspondente à massa m de um elétron é dada pela equação: E = m.c2
Em que c é a velocidade da luz. Os números apropriados são m = 9,11.10-31Kg e c =
3,00.108m.s-1 E = (9,11.10-31) (3,00.108)2
E = (9,11)(3,00) (10-31)(108)2
5
E = (82,0)(10-31+(2x8)) Kg.m2.s-2
Muitas calculadoras de bolso usam a notação científica e, portanto, nos poupam o
incômodo trabalho de adicionar expoentes, mas o estudante deve ser capaz de fazer
estes cálculos a mão, quando necessário. A propósito, deve-se notar que o valor da c
tem três algarismos significativos mesmo que dois deles sejam zero. Com maior
precisão, c = 2,997925.108m.s-1; portanto seria um erro escrever c = 3,000.108m.s-1.
Mais alguns exemplos:
34cm + 23,4cm = 57cm
34cm tem dois algarismos significativos e 23,4cm tem três algarismos significativos. O
resultado da soma é 57,4cm. Este resultado (com três algarismos significativos) é
incorreto quanto ao número de algarismos significativos, pois é mais exata do que uma
das medidas que tem apenas dois algarismos significativos. O resultado dever ser
expresso pelo número 57cm, que possui dois algarismos significativos.
2,34 ohm / 1,455 ohm = 1,60 ohm
2,34 ohm tem três algarismos significativos e 1,455 ohm tem quatro algarismos
significativos. O resultado, portanto, não pode ter mais de três algarismos significativos.
A divisão terá como resultado 1,608247423 ohm, mas pegue apenas três algarismos
significativos: 1,60 ohm
6,02.1023 moléculas x 1,1 = 6,6.1023
6,02.1023 tem três algarismos significativos. 1,1 possui apenas dois. A multiplicação dará
como resultado 6,622.1023 o que é incorreto, pois há quatro algarismos significativos. O
resultado correto deverá ter dois algarismos significativos no máximo, logo: 6,6.1023.
O Sistema Internacional de Unidades (SI) que é o antigo sistema métrico
expandido é um sistema decimal, possuindo sete unidade básicas:
Tabela 1 – Relação de unidades básicas do SI
Propriedade Física Nome da Símbolo
Unidade
Massa Quilograma Kg
Comprimento Metro m
Tempo Segundo s
Corrente elétrica Ampere A
Temperatura Kelvin K
Intensidade luminosa Kandela cd
Quantidade de Mol mol
substância
6
Além disso, são utilizados os prefixos que indicam frações e múltiplos de dez. São
dezesseis prefixos do SI.
Tabela 2 – Relação de prefixos do SI
Fator Prefixo Símbolo Fator Prefixo Símbolo
18 -1
10 exa E 10 deci d
15 -2
10 peta P 10 centi c
1012 tera T 10-3 mili m
109 giga G 10-6 micro µ
6 -9
10 mega M 10 nano n
3 -12
10 quilo k 10 pico p
102 hecto h 10-15 femto f
101 deca da 10-18 atto a
3.0Exercícios
1. Quantos algarismos significativos existem em cada uma das medidas:
a) 23,9 cm e) 5 x 1018 átomos
b) 543.311 km f) 4,11 x 1022 moléculas
c) 0,029 g g) 17,0 mL
d) 2,014 x 10-3 mm
2. Arredonde os seguintes números de forma que fiquem com dois algarismos
significativos:
a) 81,42 d) 14,2
b) 0,517 e) 135
c) 2,31 x 10-5 f) 0,445
3. Escreva os números abaixo em potência de 10 (notação científica):
a) 2.150,1 e) 0,05499
b) 90.473 f) 3.150
c) 0,0141 g) 0,000000738592
d) 0,00032
4. Faça os cálculos abaixo e escreva a resposta com o número correto de algarismos
significativos:
a) 8421 x 25 d) 8.119 x 0,000023
b) (5,63 x 105) x (7,2 x 103) e) 14,98 + 27,340 + 84,7593
c) 398/22,0 f) 42,7 + 0,259/28,4445
7
5. A massa de 6,000 g de uma peça de ferro é medida três vezes em duas balanças
diferentes, com os seguintes resultados:
Pesage Balança 1 Balança 2

m (gramas) (gramas)
1 6,01 5,97
2 5,99 5,88
3 6,02 5,92
a) Calcule o desvio médio para cada conjunto de medidas em cada balança.

b) Qual balança é mais precisa? Explique.
c) Qual balança é mais exata? Explique.
6. Complete as seguintes conversões:

a) 12 g = _______ kg
b) 160 m =________mm
c) 2.080 mg = ____________g
d) 36 mL = _____________litros
e) 21 g = ______________mg
f) 37,6 dm3 = ____________cm3
g) 18 mL = ___________cm3
h) 5,19 m = __________cm.
7. A nave espacial Voyager I em vôo até Saturno revelou que a temperatura na
superfície de Titan (uma das luas de Saturno) é 93 K. Qual a temperatura em graus
Celsius?
8. A distância entre os centros de dois átomos de oxigênio numa molécula, O2, é 1,21 Å
(1Å = 10-10 m). Qual é a distância em cm?
8
Material complementar a prática 4
Soluções
Uma solução, no sentido mais amplo, é uma dispersão homogênea de duas ou

mais substâncias moleculares ou iônicas.
No âmbito mais restrito, as dispersões que apresentam as partículas do disperso
(soluto) com um diâmetro inferior a 10 Å, são denominadas soluções.
Quando este diâmetro situa-se entre, 10 e 1000 Å ou entre 1 a 100 nm (sendo 1nm = 10-9
m) temos dispersões coloidais. As dispersões coloidais são misturas heterogêneas (ainda
que possa parecer às vezes uma mistura homogênea).
As partículas dispersas não se sedimentam, nem podem ser filtradas por filtração
comum, tais partículas são chamadas de colóides. As partículas coloidais podem ser
fomadas por até milhares de átomos ou moléculas (o caso do leite por exemplo : o
dispersante é a água e o disperso, a partícula dispersa, é a caseína , uma proteína.)Entre os
produtos que conhecemos muitos são dispersões coloidais como: leite, maionese, creme
chantilly, rubi, neblina, fumaça, queijo, safira, pedra-pomes, espuma de sabão , geléias,
gelatina pronta, cremes hidratantes, gelatinas, goma arábica, dispersões de proteínas (como
albumina bovina), entre outros.
Neste caso, pode-se fazer a seguinte classificação:
Tipos de dispersões coloidais:
Sol dispersão coloidal na qual o dispersante é o líquido e o disperso é o
sólido, por exemplo um pouco de maizena com água.
Gel dispersão coloidal na qual o dispersante é o sólido e o disperso é o

líquido, por exemplo gelatina pronta e geléia.
Emulsão dispersão coloidal no qual o dispersante é o líquido e o disperso é o

líquido, por exemplo cremes hidratantes a base de óleo e água , você sabe pelo tópico
misturas que água e óleo não interagem , são utilizadas
então substâncias que facilitam tal interação, elas são chamadas emulsificantes (que
funcionam como um "sabão" unindo água e óleo).Preste atenção nos produtos que você
compra no supermercado e veja quais possuem emulsificantes.
Espuma sólida dispersão coloidal na qual o dispersante é o sólido e o disperso é gasoso,

como por exemplo pedra –pomes (aquelas utilizadas nos salões de beleza).
Espuma líquida dispersão coloidal na qual o dispersante é o líquido e o disperso é gasoso,

como por exemplo espuma de sabão e creme chantilly.
Aerossol sólido: dispersão coloidal na qual o dispersante é gasoso e o disperso é sólido,

por exemplo a fumaça .
Aerossol líquido dispersão coloidal na qual o dispersante é o gasoso e o disperso é o

líquido ,por exemplo a neblina
Sol sólido dispersão coloidal na qual o dispersante é sólido e o disperso é sólido, por
exemplo o rubi e a safira .
Existe um outro tipo de mistura heterogênea que são as suspensões (dispersões
grosseiras), quando as partículas do disperso possuem diâmetro superior a 1000 Å. Elas
parecem dispersões coloidais, mas de fato suas partículas tem dimensões superiores a 100
nm. É o caso do leite de magnésia, o “leite de magnésia” constitui uma dispersão grosseira
de partículas de hidróxido de magnésio (aglomerados de íons Mg2+ e OH-) em água. Um
outro exemplo seria da mistura formada entre água e areia.
Algumas Características das Soluções

Nas soluções, as partículas do soluto não se separam do solvente sob a ação de ultra
centrífugas, não são retidas por ultra filtros e não são vistas através de microscópios
potentes. Os instrumentos citados conseguem separar, reter e visualizar as partículas do
soluto numa dispersão coloidal. Já na dispersão grosseira, as partículas do soluto são
separadas, retidas e visualizadas com auxílio de instrumentos comuns. Portanto, numa
solução, o soluto e o solvente constituem uma fase única e toda mistura homogênea (aquele
cujo aspecto é uniforme ponto aponto) constitui uma solução.
Classificação das soluções com relação à quantidade de soluto dissolvido

A solubilidade é uma propriedade que serve para descrever quantitativamente a
composição de uma solução. Em geral, existe um limite de solubilidade, onde não se
consegue dissolver mais soluto no solvente. Esse limite é estabelecido pelo coeficiente de
solubilidade e depende da natureza do soluto e do solvente, da temperatura e da pressão.
FATORES QUE AFETAM A SOLUBILIDADE
Natureza do Solvente e do Soluto

Uma regra importante para descrever a solubilidade é que “semelhante dissolve
semelhante”. Assim, é de se esperar uma solubilidade mais alta quando as moléculas do
soluto são semelhantes na estrutura e propriedades elétricas do solvente. Por esta razão, a
água, que é uma substância polar, é um bom solvente para o álcool, que também é uma
substância polar, porém, um solvente ruim para a gasolina, que é um composto não polar.
Temperatura
A variação da solubilidade com a temperatura está intimamente relacionada com o
calor de dissolução da substância. De maneira geral, não há uma regra global para a
variação da solubilidade de sólidos, líquidos e gases. Usualmente, a solubilidade de gases
diminui e dos sólidos e líquidos aumenta com o aumento da temperatura da solução.
Porém, isto não é verdadeiro para todas as situações. Como exemplo temos gases que não
são solúveis em outros solventes líquidos, além disto, a solubilidade de substâncias como o
carbonato de lítio em água diminui com o aumento de temperatura.
Pressão
A solubilidade de líquidos e sólidos não é praticamente afetada por esta

propriedade. Contudo, a solubilidade dos gases aumenta com o aumento da pressão parcial
do gás. Para dissolução de gases em líquidos, a solubilidade é governada pela Lei de Henry:
A concentração de um gás, em um líquido, a uma dada temperatura constante, é
diretamente proporcional à pressão parcial do gás na solução.
Cgás = kgás x Pgás portanto C1/P1 = C2/P2
onde kgás é uma constante específica para cada gás.
Um bom exemplo de solubilidade de gases em líquidos, que faz parte do dia a dia
das pessoas, são os refrigerantes. Os refrigerantes de um modo geral são Soluções de gás
carbônico em água. O gás carbônico é inserido na garrafa sob elevada pressão, assim, sua
solubilidade com a garrafa fechada é alta, pois depende da pressão parcial de CO2 na fase
gasosa. Quando a garrafa é aberta, a pressão de gás carbônico diminui e, conseqüentemente
a sua solubilidade, formando por isto bolhas que escapam da bebida.
Classificação de Soluções
Com base na solubilidade, as soluções podem ser classificadas em três tipos:
1. soluções insaturadas: contém, numa certa temperatura, uma quantidade de soluto
dissolvido menor que a sua solubilidade nesta temperatura, ou seja, a quantidade de soluto
não atinge o coeficiente de solubilidade e mais soluto pode ser dissolvido a uma dada
temperatura e pressão; Exemplo: a solubilidade do acetato de sódio (CH3COONa) é igual a
123,5g/100g de água a 20ºC. Uma solução que contém 80g desse sal em 100g de água a
20ºC é uma solução insaturada.
2. Solução saturada: contém, numa dada temperatura, uma quantidade de soluto
dissolvido igual à sua solubilidade neste temperatura, ou seja a quantidade de soluto atinge
o coeficiente de solubilidade e, se mais soluto for adicionado, este se precipita da
solução,formando um corpo de fundo. Então, uma solução saturada pode (ou não)
apresentar corpo de fundo (excesso de precipitado). Exemplo: 123,5 g de acetato de sódio
em 100g de água a 20ºC.
3. Solução supersaturada: contém, numa dada temperatura, uma quantidade de soluto
dissolvido maior que a sua solubilidade nesta temperatura (solução metaestável). Uma
solução supersaturada pode ser obtida por aquecimento de uma solução saturada com corpo
de fundo, seguido por resfriamento lento para evitar a precipitação do excesso de soluto. A
quantidade de soluto supera o coeficiente de solubilidade. Este tipo de solução geralmente é
preparada alterando-se a temperatura do meio. Por exemplo, o cloreto de potássio aumenta
sua solubilidade com o aumento de temperatura, assim, se tivermos uma solução saturada
com excesso de cloreto de potássio, este pode ser dissolvido aquecendo-se a solução.
Curiosamente, se a solução é resfriada lentamente pelo ambiente, o excesso de soluto
dissolvido não se precipita e a solução é descrita por estar em equilíbrio metaestável. Isto é,
se adicionarmos um pequeníssimo cristal de cloreto de potássio ou fizermos uma pequena
perturbação mecânica, todo o excesso de soluto cristaliza e a solução retorna ao seu estado
original de saturação.
“Uma solução supersaturada”: é uma solução metaestável porque tem sempre tendência a
abandonar o estado de sobre saturação para um estado de saturação.Exemplo: 124,0 g de
acetato de sódio dissolvidos em 100g de água a 20ºC.
CLASSIFICAÇÃO DAS SOLUÇÕES COM RELAÇÃO AO ESTADO FÍSICO
Soluções sólidas: o dispersante (solvente) é sempre sólido e o soluto pode ser sólido,
líquido ou gasoso. Exemplos solvente soluto
prata de lei: cobre/ prata .
Aço: ferro/ carbono.
Soluções Líquidas: o solvente é sempre líquido e o soluto pode ser sólido, líquido ou
gasoso.Exemplos solvente soluto
Solução aquosa de oxigênio: água /oxigênio aquoso
Salmoura: água /cloreto de sódio
Vinagre: água /ácido acético
Soluçõesgasosas: o solvente e o soluto são sempre gases.

Exemplo: O ar é uma mistura de muitos gases- oxigênio, gases nobres, vapor de água,
dióxido de carbono, entre outros- solubilizados em nitrogênio gasoso.
Expressão da Concentração de Soluções

A concentração de uma solução é a relação entre a quantidade de soluto e a
quantidade do solvente ou da solução. Uma vez que as quantidades de solvente e soluto
podem ser dadas em massa, volume ou quantidade de matéria, há diversas formas de se
expressar a concentrações de soluções. As relações mais utilizadas são:
Concentração em grama por litro
Esse termo é utilizado para indicar a relação entre a massa do soluto (m), expressa em
gramas, e o volume (V), da solução, em litros:
C (g/L) = m( )g/ V( L)
Exemplo
O hipoclorito sódio, NaClO, produz uma solução alvejante quando dissolvido em
água. A massa de NaClO, contida numa amostra de 5,00 mL de alvejante foi determinada
como sendo igual a 150 mg.
Qual é a concentração (em gramas por litro ) do hipoclorito de sódio nessa solução?
Atenção: transformação unidades:
Concentração em Quantidade de Matéria
É a relação entre a quantidade de matéria do soluto (nsoluto) e o volume da solução

(V)em litros. No passado, esta unidade de concentração era denominada molaridade ou
concentração molar. Atualmente por recomendação da International Union of Purê and
Applied Chemistry (IUPAC), o emprego desses termos vem sendo evitado. Em seu uso
correto, a palvara “molar” significa “por mol”, e não “por litro”, como na definição de
molaridade. O emprego do termo molar restringe-se ao seu significado correto- por mol-
como nas expressões massa molar, volume molar, entropia molar, energia molar. Assim,
molar não será usado aqui para significar “ mol por Litro”, como na antiga definição de
molaridade. Nesse sentido, uma das formas mais usuais de expressão de concentração de
soluções conhecida como molaridade, é redefinida como concentração em quantidade de
matéria. A quantidade de matéria do soluto (n soluto, anteriormente chamada “número de
mol”) é a relação entre a massa do soluto (m soluto) e a sua massa molar (M, a massa de
1,0 mol da substância), expressa em g mol-1.
Exemplo: Qual é a concentração (em quantidade de matéria) da solução que contèm 9,8 g
de ácido sulfúrico em água suficiente para 10, 0 litros de solução?
Molalidade
É a relação utilizada sempre que se pretende expressar concentrações independentes
da temperatura, pois é baseada na massa, e não no volume das soluções. A molalidade de
uma solução é calculada como o quociente entre a quantidade de matéria do soluto(nsoluto,
expressa em mol)e a massa total da solução (em Kg):
Fração em mol
Muito utilizada em cálculos físico-químicos, a fração em mol(X) de um componente
A em solução (previamente denominada ”fração molar”), é a razão da quantidade de
matéria do componente (n componente) pela quantidade de matéria total de todas as
substâncias presentes na solução (n total). Se os componentes da solução foram
denominados A ,B, C, etc., pode-se escrever:
Normalidade (N)
É a relação entre o número de equivalentes-grama do soluto e o volume da solução,
expresso em litros. No passado, esta unidade foi muito utilizada em cálculos relacionados
com titulação. Atualmente, o uso da normalidade não é recomendado pela IUPAC, uma vez
que esta unidade de concentração não enfatiza o conceito de mol ou estequiometria da
reação química entre reagentes e produtos. Além disso, o valor numérico do equivalente –
grama de alguns compostos químicos (e portanto a normalidade da solução que os contém)
varia de acordo com a reação química em que a substância (ou a solução) é utilizada,
portanto este termo é abandonado na expressão de concentrações e todos os cálculos
químicos antes associados às definições de equivalentes-grama e números de equivalentes
passaram a ser desenvolvidos com base nas equações balanceadas e nas definições de
massa molar e quantidade de matéria.
Composição Percentual (título)

Um método bastante usual de expressão da concentração baseia- se na composição
percentual da solução. Esta unidade de concentração relaciona a massa (m) ou o volume
(V) do soluto com a massa ou o volume do solvente ou da solução, conduzindo a notações
tais como: 10% (m/m) 10% (m/V)
ou 10%(V/V).
A relação m/m corresponde à base percentual mais usada na expressão da
concentração de soluções aquosas concentradas de ácidos inorgânicos (como HCl, H2SO4,
HNO3).
Exemplos:
100g de solução concentrada de HCl a 36% (m/m) contêm 36g de cloreto de hidrogênio e
64g de água. O ácido sulfúrico concentrado adquirido no comércio contêm cerca de 98%
(em massa) de soluto (H2SO4 líquido), ou seja, 100 g do ácido comercial contêm 98 g de
H2SO4 e 2 g de água.
Exercício:
Calcule a massa de HCl contida numa amostra de 210 g de ácido clorídrico concentrado de
título igual 37% (m/m).
Observação:
Os termos diluído e concentração são apenas termos relativos. Uma solução diluída
contém somente uma fração do soluto contido numa solução concentrada.
(1) Prepare uma solução ( c = 0,2 mol/L) de cloreto de sódio (NaCl).

(MNaCl= 58,44 g/mol)
(2) Prepare uma solução ( c = 0,35 mol/L) de Hidróxido de potâssio (KOH).

(MKOH= 56,11 g/mol)
(3) Qual é a concentração de uma solução de 123,45 g de ácido sulfúrico em 3 litros de

água?
(Mácido sulúrico= 98,08 g/mol)
(4) Calcule a massa de ácido nítrico contida numa amostra de 420,36 g de ácido nítrico
com
concentração de título igual 15 % (m/m).
ROTEIRO DE RELATÓRIO
O aluno deverá apresentar um relatório que deve constar, além do sumário,

sete itens: capa com a identificação da experiência, introdução, finalidade ou
objetivos, parte experimental, resultados e discussão, conclusão e bibliografia,
descritos como seguem:
1. Capa – nome da instituição, departamento, curso, componente curricular,
identificação do aluno, o número e nome da experiência, local, data etc.
2. Introdução – Uma breve revisão sobre o tema do experimento.
3. Finalidade – de forma objetiva o aluno deve citar os principais objetivos da
experiência.
4. A parte experimental deve ser cuidadosamente descrita com o verbo no passado e
na forma impessoal. Veja o roteiro recebido da prática lá consta os materiais
utilizados e o procedimento em si.
5. Na parte de resultados e discussão o aluno deverá apresentar todas as reações
realizadas devidamente balanceadas. No caso de haver folha de dados, esta deverá
ser transportada para o relatório devidamente preenchida.
O aluno deve responder as questões relativas ao tratamento de dados, atentando para
o cuidado de fazer os cálculos exigidos no caso das práticas envolvendo reagente
limitante e rendimento. Os cálculos devem ser devidamente apresentados.
6. Conclusão - Indicar se os resultados obtidos concordam com os valores conhecidos
através da literatura ou cálculos teóricos. Procure explicar as diferenças
observadas. Discuta se a finalidade da experiência foi alcançada.
7. Bibliografia – Listar os livros, sítios e revistas consultados.
8. Um relatório é um resumo de uma prática. Portanto a sua apresentação adequada
é fundamental, isso inclui clareza, organização e uma grafia legível de forma que
possa ser entendido por qualquer pessoa que dele necessite. Assim, mesmo que o
relatório seja escrito a mão, utilize um papel adequado (tipo ofício), mantenha a
limpeza e estética na confecção do mesmo.

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