Imunologia,

A linhagem Mieloide é compostas por hemácias/Eritrocitos, + 5 tipos de Leucocitos, sendo

estes: Neutrofios Basofilos Eosinofilos Monocitos e Plaquetas.

A linhagem Linfoide é composta por 1 leucocito.

[Hemacias]

Para uma célula pluripotente se tornar uma Hemacia é preciso a Interleucina 3 (IC3) + os
Fatores nutricionais (acido fólico, Vitamina B12, C, K, D, E; Ferro)+ Fatores
Essenciais(Hormonios, Eritroproetina). De Celula pluripotente se torna Proeritoblasto, e entao
após 24 H se torna Eritoblasto Basofilo, e após 45 H se torna Eritoblasto policromatico,(
Proeritoblasto, Eritoblasto Basofilo, Eritoblasto policromatico produzem Hemoglobina)

De Eritoblasto policromatico, se torna Eritoblasto após 24 H, após 72 horas se torna

reticulocitos,(que estão presente em ate 0,5 a 2,5 % no sangue) ,e depois de 120 H se torna
Hemacia. OBS: se houver menos de 0,5% de Reticulocitos no sangue, é por que você tem a
anemia mais grave(RETICULOCITOPENIA)

[Basofilos , Eosinofilo, e Neutrofilos.}

A célula Pluripotente se torna Promielocito,Mielocito, Metamielocito, Bastonete e então

podem se tornar Bastonetes do tiopos Basofilo, Eosinofilo , Neutrofilo, e Segmentados dos
tipos Basofilos , Eosinofilo, e Neutrofilos.

O Basofilo Segmentado se encontra de 0 a 1 % na circulação, Atraves da Histamina e Bradicina

ele dilata a artéria e impede ao mesmo tempo coágulos e trombose, são ativados em reações
alérgicas e inflamatórias.

Eosinofilo auxilia o Basofilo liberando Histamina nos casos de reações Alergicas e

inflamatórias. Mas sua particularidade, é os parasitas <3 . Se o eosinofilo desenvolver 4 ou 5
nucleos é porque envelheceu, ou intoxicou, aí aparece grânulos nele, isso se chama
hipersegmentado, acontece na anemia megaloblástica.

Neutrofilos circulam no sangue de 0 a 4 % (bastonete) e e 50 a 60% (Segmentado), tem a

função de fagocitose inespecífica(qualquer problema que você tiver vai ter Neutrofilos lá )
lembrando que os neutrófilos, apesar de inespecíficos são mais fortes contra Bacterias e
fungos.

[Plaquetas} Precisado da IC3 + IC11 para ser feito.

A célula Pluripotente se torna Megacarioblasto, e então promegacariocito, e então

megacariocito acidófilo, e então se torna plaquetas, lembrando que plaquestas são restos
células que se agregam nas parede dos vasos lesado para formação de coagulo/fibrina através
da ativação das proteinas :Protrobina, Tromboplastina e Fibrogenio. A doença Purpura
Trombocitopenica Idiopatica é autoimune, essa doença altera o numero de plaqueta.As
plaquetas normalmente se encontra de 150.000 a 500.000 mm3 no sangue.

[Monocito}

Celula Pluripotente se torna Monoblasto e então Promonocito e então Monocito, o monócito

é uma célula de defesa que matura e recebe um nome especifico para cada área q se encontra,
Celulas Dendriticas em caso das mucosas, Celulas de Langerhans no Epitelio e mucosas, Celula
de Kupffer no fígado, macrófagos no epitélio e circulação sanguínea, Microglia no sistema
nervoso.Os monócitos se encontram de 0 a 8 % na circulação. (lembrando que este cara, é um
anticorpo e ele dedura o nome e rosto do antígeno q causou a doença na pessoa, para chegar
então os macrófagos específicos)

È bom lembrar que para cada Ultima etapa de cada célula citada, se tem na circulação um
numero menor do que devia, vai ter a penúltima etapa pra tentar compensar, POR EXEMPLO,
se falta Hemacia no sangue, vai ter mais reticulocitos do q devia

[LINHAGEM LINFOIDE]

, Uma célula pluripotente se torna Linfocito, e então linfoblasto, e então Prolinfocito, enetao
linfócito médio, então linfócito pequeno que encontra de 20 a 30 no sangue, podendo se
tornar linfócito natural killer q faz fagocitose inespecífica, linfócito B que produz anticorpos,
LTCD4 que diferencia e aprensenta célula na alteração(dedura , igual aquele lá de antes q eu
disse) e LTC8 que faz citotoxina especifica que reconhecem antígenos associados so MHC que é
basicamente o local do genoma onde se encontra os genes mais importantes para a imunidade
do ser humano. Lembrando que o LTCD4 se diferencia e se torna LTCD8 ou Linfocito B, tal
célula se diferencia no Timo. Nos linfonodos as células diferenciada com Linfocitos B fazem a
produção dos anti corpos reconhecidos pela FAB já ligadas ao antígeno, e fagocitam também.

[ANEMIAS} se houver menos de 0,5% de Reticulocitos no sangue, é por que você tem a anemia
mais grave(RETICULOCITOPENIA) ,Ela se trata com transplante de medula óssea, é anemia do
grupo anemia hemolítica.

As Anemias Regenerativas são a Anemia falciforme(Desnaturaçao de um aminoácido que

mantem em efeito dominó deforma a morofologia da hemácia tranformando em um foice que
carrega pouco ou nada de oxigênio)

Talassemia Alfa/beta (não sei o q é kkk)

Anemia Megaloblastica e Anemia sideroblastica (você pode nascer com, ou desenvolver)

, Tem as Anemia genéticas Regenerativas que são Anemia Ferropriva, Falta de ferro, Anemia
Sideroblastica que é quando se tem Ferro acumulado dentro das células, Anemia
Megaloblastica que é por falta de Acido fólico e/ou vitamina B12 , e as Anemias Hemolitica ao
qual anticorpos como o IgG Degrada as hemácias,(faz hemólise).

Oligobulia é baixa concentração de hemácia.

{Interleucinas para cada diferenciação}

Linfocito T é formado por IC1+ IC2+ IC4+ IC6+ IC7 formando natural killer,
Linfocito B é formado por IC1+ IC2+ IC4+ IC5+ IC6+ IC7

Neutrofilos é formado por IC3 + Fatores estimuladores de colônia Granulativas

Monocitos é formado por IC3 mais fatores estimuladores de colônia de Macrofagos
Plaquetas é formado por IC3 + IC11
Eosinofilos é formado por IC3 + IC5
Basofilos é formado por IC3 + IC4+ IC9