Acadêmica: Juscelina Maciel Parente

FUNÇÃO ORGÂNICA
É um conjunto de compostos orgânicos com fórmulas estruturais e
propriedades químicas semelhantes.
FUNÇÕES NITROGENADAS
HIDROCARBONETOS São funções que possuem o
Conjunto de funções que só contém carbono nitrogênio em sua estrutura.
e hidrogênio em sua estrutura. As semelhanças dos compostos orgânicos são
Grupo Funcional: C, H. resultado de grupos funcionais, que os
Nomenclatura: terminação -O caracterizam e nomeiam as substâncias de forma
Divididos em: específica. Aminas: são bases
orgânicas, obtidas a partir
da substituição de um ou
Alcanos: hidrocarbonetos que possuem cadeia Cetonas: são compostos que apresentam o mais hidrogênios da amônia
FUNÇÕES OXIGENADAS
aberta e ligações simples. grupamento carbonila (C=O) no meio da (NH3) por radicais
São funções que apresentam o oxigênio na orgânicos.Grupo Funcional:
Fórmula Geral: CnH2n+2
cadeia. Grupo funcional: ‒NH2 ou ‒NH‒ ou ‒N<
sua estrutura.

Alcenos :são hidrocarbonetos que possuem Amidas: São compostos

cadeia aberta e ligações duplas (insaturação) Álcoois: são compostos que apresentam o Ácidos Carboxílicos: são compostos que orgânicos derivados de
grupo hidroxila (‒OH) em sua estrutura, possuem o grupamento carboxila (carbonila ácidos carboxílicos pela
Fórmula Geral: CnH2n Nomenclatura: terminação –OL + hidroxila) na extremidade da cadeia. substituição da hidroxila
(‒OH) pelo grupamento
Alcinos: são hidrocarbonetos que possuem
Grupo funcional: amino (‒NH2). Grupo
Fenóis: são álcoois onde a hidroxila está
cadeia aberta e ligações triplas.
ligada diretamente ao anel aromático.
Fórmula Geral: CnH2n-2 Ésteres: originam-se a partir da substituição funcional:
Grupo Funcional: Caromático‒OH
do hidrogênio da hidroxila de um ácido por
Nomenclatura: Fenol ou hidroxi-benzeno
um radical orgânico.
Alcadienos: são alcenos que possuem duas Nitrocompostos: São
duplas ligações. Fórmula Geral: CnH2n-2 Éteres: são compostos que possuem um compostos que
Grupo funcional:
átomo de oxigênio ligado a dois átomos de apresentam o radical
carbono. Grupo Funcional: ‒O‒ nitro (‒NO2). Grupo
Hidrocarbonetos cíclicos: apresentam cadeia Funcional: ‒‒NO2
fechada e podem ou não possuir insaturações.
Aldeídos: são compostos que apresentam o
grupamento carbonila (C=O) na Nitrilas ou cianetos: são
extremidade da cadeia. Grupo compostos que
Aromáticos: são hidrocarbonetos cíclicos que
apresentam o radical
possuem três ligações duplas alternadas que funcional: nitrila (‒CN). Grupo
permanecem em ressonância funcional: ‒CN
 ÁCIDOS E BASES

Outros:
Fatores Força Ácido Solvatação Ef.
Definição
Indutivo Carga.

Arrhenius
Força Ácida Eletronegatividade Hibridização
Lewis
Bronsted-Lowry (mesmo período)

pka. Ressonância
Dissociação Iônica Tamanho do átomo
ou Ionização em
(diferentes períodos)
Saturação.
Força ácida ~ estabilidade da base.

Ácido doa prótons.

Ácido aceptor de par de

elétrons (orbital vazio)

Isômeros conformacionais:
interconverter-se um no outro somente por
meio da rotação que ocorre em torno da
ligação simples.
Projeções de Newman, que mostram o
que um observador veria se olhasse para
a molécula no sentido de uma das
ligações carbono-carbono.
Outra forma de representar essas diferentes
conformações é a fórmula em Cavale te e
fórmula de Fischer.
ESTEREOQUÍMICA
É um ramo da Química Orgânica que estuda as diversas
possibilidades de estruturas em três dimensões das
moléculas de carbono e suas consequências.
Uma parte importante da estereoquímica é a
Estereoisomeria, que ocorre quando dois ou mais
compostos são isômeros (palavra que vem do grego
isoméres = “partes iguais”.
Os três casos principais de
estereoisomeria Enantiômeros: é a imagem especular um do outro, mas
não são sobreponíveis.
podem São assimétricas, não se sobrepõem e são a imagem
especular uma da outra.
Diastereoisômeros: não são a imagem especular um do
Fórmula de perspectiva de Haworth: se outro. Há pelo menos uma dupla ligação entre dois
carbonos na cadeia aberta e ocorre a estereoisomeria do tipo
o átomo está no plano (traço normal),
geométrica ou cis-trans
atrás do plano (cunha pontilhada) ou à
frente do plano (cunha cheia):