UNIVERSIDADE DO ESTADO DE SANTA CATARINA

2ª AVALIAÇÃO – QUÍMICA ORGÂNICA-A – ENG. QUÍMICA

NOME: Evandro Wahlbrink DATA: 26/07/2021

1) (1,2) Apresente uma metodologia (estruturas dos reagentes e condições reacionais completas) para obter:

Cl
OH

não usar redução

2) (1,0) Apresente uma metodologia para obtenção do 3-metil-pentano e uma para o cicloeptino

3) (3,0) Complete as reações (desenhar as estruturas)

A+B alceno trans

C +D 2-hexanol
não repetir metodologia usada na questão 1

+ Br2
U.V.
E Br
+ 2 KOH
F
Br
4) (1,0) Desenhar a estrutura do composto carbonílico (aldeído ou cetona) e do alquil lítio, que ao reagirem entre si,
produzem os seguintes álcoois: a) álcool secundário de peso molecular 88: b) álcool terciário de peso molecular 100.
Usar somente compostos carbonílicos saturados com até 4 átomos de carbono, onde C=12, H=1 e O=16

5) (1,5) Para cada alceno abaixo relacionado, apresente uma reação (reagente/condições reacionais) para sua
obtenção (reação empregada para obtenção de um dos alcenos, não pode ser empregada para os outros):

a) b) c)
H
6) (1,0) Qual(is) do(s) álcool(is) abaixo relacionado pode(m) ser obtido(s) através da reação de alceno com água.
Justifique sua resposta.
d) e)
b) c)
a) HO
OH OH
OH
OH

R: Consegue as letras: A, D e E. Pois sempre que você reage um alceno com água em meio ácido, você sempre
obtém um álcool secundário, na letra B temos um terciário, e na letra c um primário. A letra A é uma exceção,
pois é derivado do Eteno, é o único álcool primário obtido através desse processo.

7)(1,3) Desenhe todos os possíveis produtos de eliminação (formação/obtenção de alceno) que podem ser formados
para cada letra abaixo relacionada. Diga qual se forma em maior quantidade e justifique:

Cl c)
Br b)
a)
Br