UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

Ariele Oliveira de Souza Ramos e Yasmin Sá Teles Oliveira Silva

Relatório
TERMOQUÍMICA

Salvador-BA
2022
Ariele Oliveira de Souza Ramos e Yasmin Sá Teles Oliveira Silva

Relatório
TERMOQUÍMICA

Relatório técnico científico apresentado ao

Ensino Superior de Química da Universidade
Federal da Bahia, em cumprimento às
exigências legais como requisito parcial à
obtenção do título de Bacharelado em Química
Orientador: Lilian Maria Tosta Simplicio

Salvador-BA
2022
 1. INTRODUÇÃO
A termoquímica é uma área da termodinâmica que estuda as transferências de calor que
ocorrem durante as transformações químicas e algumas transformações físicas, constituindo
nas leis pilares da termodinâmica, a qual, de um modo específico é a ciência que estuda as
transformações dos diversos tipos de energia ligados à transferência de calor e trabalho entre
o sistema e o meio ambiente. Baseia-se em leis científicas desenvolvidas há mais de cem
anos, como exibe o infográfico a seguir:

A primeira lei da termodinâmica, que se baseia no princípio da conservação de energia,

estabelece que a energia pode ser convertida de uma forma em outra, mas não pode ser criada
ou destruída. Em termodinâmica, estudam-se as variações no estado de um sistema, que é
definido pelos valores de todas as propriedades macroscópicas importantes,por exemplo,
composição, energia, temperatura, pressão e volume, as quais são funções de estado-
propriedades determinadas pelo estado do sistema, independentemente do modo como ele foi
atingido.Em outras palavras, quando o estado de um sistema muda, a variação no valor de
qualquer função de estado depende apenas do estado inicial e final do sistema e não do
modo como a transformação ocorreu. A energia interna do sistema tem dois componentes: a
energia cinética e a energia potencial. A energia cinética está associada aos vários tipos de
movimento molecular e ao movimento dos elétrons nas moléculas. A energia potencial é
determinada pelas interações atrativas entre os elétrons e o núcleo e pelas interações
repulsivas entre elétrons e entre núcleos nas moléculas, bem como pelas interações entre
moléculas.
O calor e o trabalho são formas similares de modificar a energia de um sistema. A partir da
Termodinâmica, é possível explicar por que as reações ocorrem e também predizer o calor
liberado e o trabalho que podem executar.
Realizar trabalho sobre um sistema é uma maneira de aumentar a energia do sistema. É
representado pelo símbolo w, traduzido pela quantidade de trabalho realizado sobre o sistema.
Seguindo a tabela a seguir:

Tabela 1: Convenções de sinais para calor e trabalho

Tabela 1- Chang

O trabalho é a propriedade mais fundamental da termodinâmica, e é definido como o

movimento contra uma força oposta. Trabalho é realizado, por exemplo, quando um peso é
levantado contra a força da gravidade. Realiza-se trabalho, também, por meio da reação
química em uma bateria, que empurra uma corrente elétrica em um circuito.
Posto isso, quase todas as reações químicas absorvem ou produzem (liberam) energia,
geralmente na forma de calor. Calor é a transferência de energia térmica entre dois corpos que
estão em temperaturas diferentes. Isto é, falamos frequentemente sobre o "fluxo de calor” de
um objeto quente para um frio. Embora o termo “calor” implique transferência de energia,
fala-se normalmente em “calor absorvido” ou “calor liberado” quando se descrevem as
variações de energia que ocorrem em um processo. Logo, se a energia dos produtos é menor
que a energia dos reagentes, então, enquanto a reação avança, a energia é liberada (processo
exotérmico). Por outro lado, se a energia dos produtos é maior que aquela dos reagentes, o
sistema absorve energia das vizinhanças durante o curso da reação (processo endotérmico).
Em qualquer caso, a quantidade de energia liberada ou absorvida expressa a variação da
energia na mistura que reage. Isto, por certo, está de acordo com a lei da conservação de
energia.

2. Objetivos Gerais:
- Analisar a mudança de temperatura, utilizando os conhecimentos da
termodinâmica.
 2.1. Objetivos específicos
- Determinar a quantidade de calor envolvida em reações de neutralização.
- Comprovar a Lei de Hess, através da reação de hidróxido de sódio e ácido
clorídrico.
- Determinar o calor específico de um metal.

3. Materiais e reagentes

3.1. Materiais:
- Béquer de 250 mL
- Termômetro
- Tubo de ensaio
- Cilindro graduado de 100 e 200 mL
- Pedaço de metal

3.2. Reagentes:
-Hidróxido de sódio sólido
-Solução de NaOH 1 mol.L-1 e 0,5 mol.L-1
-Solução de HCl 1 mol.L-1 e 0,5 mol. L-1
-Solução de KOH 1 mol.L-1
-Solução de HNO3 1 mol.L-1

4. Parte Experimental- Montagem e explicação

4.1 Experimento 1: Determinação do Calor na Neutralização

Inicialmente, um béquer de 250mL foi pesado , obtendo uma massa de 134,4879 g, logo em
seguida, foi adicionado 100 mL de HCl 1 mol.L-1 que foram medidos em uma proveta e a
temperatura obtida foi de 27,9ºC; Similarmente, 100mL de NaOH 1 mol.L-1 foram
medidos em uma proveta e a temperatura observada foi de 33,5 ºC. A solução ácida foi
adicionada ao béquer e a solução básica foi rapidamente colocada sobre a ácida e observou-
se uma temperatura máxima de
35,9ºC da solução. O mesmo procedimento foi repetido com os seguintes pares de
ácido-base, seguindo os mesmos passos:
-Solução de 100 mL de HCl 1 mol.L-1 à 27.7ºC e solução 100 mL de KOH 1 mol .L-1,
totalizando 33.2ºC de temperatura máxima da solução.
-Solução de 100 mL de HNO3 à 27.8ºC 1 mol.L -1 e solução 100mL de NaOH 1mol.L-1,
totalizando 33.2ºC de temperatura máxima da solução.
-Solução de 100 mL HNO3 1 mol.L-1 a 27.8ºC e solução de KOH 1 mol.L-1, totalizando
33.6ºC de temperatura máxima da solução.

4.2 Experimento 2: Constatação da Lei de Hess

4.2.1 Determinação do calor envolvido na Dissolução do NaOH: :

Em primeiro lugar, foi medido 200 mL de água destilada à temperatura de 27.3ºC em uma
proveta e transferiu-se para o calorímetro. Logo em seguida, foi pesado 2.0983g de
hidróxido de sódio sólido. Após isso, adicionou-se o NaOH à água contida no calorímetro. A
qual foi agitada até a completa dissolução do sólido. Mediu-se a temperatura máxima da
solução, totalizando 29ºC.

4.2.2 Determinação do calor envolvido do NaOH sólido com solução de

HCl
A princípio, foi medido 200 mL de HCl 0,25 mol.L-1 à temperatura de 28.0ºC em uma
proveta e transferiu-se para o calorímetro. Logo em seguida, foi pesado 2.0441g de
hidróxido de sódio sólido. Após isso, adicionou-se o NaOH à água contida no calorímetro. A
qual foi agitada até a completa dissolução do sólido. Mediu-se a temperatura máxima da
solução, totalizando 32.4ºC.

4.2.3 Determinação do calor envolvido na reação da solução de NaOH

com solução de HCl:
A princípio, foi medido 100 mL de HCl 0,5 mol.L-1 à temperatura de 27.8ºC em uma
proveta e transferiu-se para o calorímetro. Logo em seguida, foi medido 100mL de NaOH
0,5 mol.L-1. Após isso, adicionou-se o NaOH à água contida no calorímetro. A qual foi
agitada até a completa dissolução do sólido. Mediu-se a temperatura máxima da solução,
totalizando 30.2ºC.
 4.3. Experimento 3: Determinação do calor específico de um metal
Inicialmente, um pedaço foi amarrado pela ponta de um cordão e foi deixado 30 minutos
dentro de um béquer com água em ebulição. Em uma proveta mediu-se 20 mL de água
destilada e colocou em um tubo de ensaio à temperatura de 28.7ºC. Após os 30 minutos,
removeu-se o metal aquecido à 99.1ºC e foi transferido rapidamente para dentro do tubo de
ensaio. A qual foi agitada e obteve a temperatura máxima de 34.7ºC. O metal, então, foi
pesado e obteve uma massa de 33.4680g.

5. Resultados e análises:
5.1. Experimento 1.
Solução de HCI 1 mol.L-1 e solução de NaOH 1Mol.l-1 aferiu-se separadamente a
temperatura das duas soluções, encontrando as seguintes temperaturas:
Solução de HCI 1 mol.L-1 = 27,9º C;
Solução de NaOH 1 mol .L-1 = 33.5º C.
Em seguida misturou-se as soluções e mediu-se a temperatura. Foi possível observar que a
temperatura das soluções misturadas se elevou, atingindo seu máximo à 35,9 ºC. Esse tipo
de reação é sempre exotérmico, ou seja, libera energia, pois parte da energia dos íons é
utilizada para formar as ligações, que formam as moléculas de água e a energia restante é
liberada. Desse modo, o valor da entalpia de neutralização será sempre negativo. Essa
quantidade de calor da reação pode ser quantificada indiretamente através do calor das
vizinhanças que o sistema em questão trata-se do béquer e da própria solução
Através da expressão abaixo pode se calcular a quantidade de calor:

Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução) Qr = -

(134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 8) + (200g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 8) Qr = -

(215,1792) + (1600)
Qr= -1815,180cal
Este valor encontrado experimentalmente corresponde a quantidade de calor da reação:
Qr =-1815,180cal para 0,1 mol de água formada

5.1.2 Experimento 1.2:

Solução de HCl 1 mol.L-1 e solução de KOH-1 mol .
Foi aferido a temperatura da solução do HCl conforme orientado e obteve a
temperaturas abaixo:
Solução de HCl 1 mol.L-1 = 27,7°C;
Misturando as soluções, foram obtidas a temperatura inicial de 28,9 C° e a temperatura
máxima 33,2°C. Da mesma forma como o experimento 1.1 houve um aumento da
temperatura, evidenciando uma reação exotérmica e possibilitando quantificação de
calor envolvido na reação.
Através da mesma expressão utilizada anteriormente pode se determinar a
quantidade de calor Qr= -975,6595cal para 0,1mol de água formada:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 4,3) + (200g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 4,3) Qr = -
(115,6595) + (860)
Qr= -975,6595cal

5.1.3 Experimento 1.3:

Solução de HNO3 1 mol.L-1 e solução de NaOH mol.L-1 .
Foi aferido a temperatura da solução do HNO3 conforme orientado e obteve a
temperaturas abaixo:
Solução de HNO3 1 mol.L-1 = 27,8°C;
Misturando as soluções, foram obtidas a temperatura inicial de 28,2°C e a temperatura
máxima 33,6°C. Da mesma forma como o experimento 1.1 e 1.2 houve um aumento da
temperatura, evidenciando uma reação exotérmica e possibilitando quantificação de
calor envolvido na reação.
Através da mesma expressão utilizada anteriormente pode se determinar a
quantidade de calor Qr= -1225,2469cal para 0,1mol de água formada:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 5,4) + (200g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 5,4) Qr = -
(145,2469) + (1080)
Qr= -1225,2469cal
5.1.4 EXPERIMENTO 1.4
Solução de HNO3 1 mol.L-1 e solução de KOH mol.L-1 .
Foi aferido a temperatura da solução do HNO3 conforme orientado e obteve a
temperaturas abaixo:
Solução de HNO3 1 mol.L-1 = 27,6°C;
Misturando as soluções, foram obtidas a temperatura inicial de 28,9°C e a temperatura
máxima 33,5°C. Da mesma forma como o experimento 1.1, 1.2 e 1.3 houve um aumento
da temperatura, evidenciando uma reação exotérmica e possibilitando quantificação
de calor envolvido na reação.
Através da mesma expressão utilizada anteriormente pode se determinar a
quantidade de calor Qr= -1043,7288cal para 0,1mol de água formada:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 4,6) + (200g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 4,6) Qr = -
(123,7288) + (920)
Qr= -1043,7288cal

5.2 Constatação da Lei de Hess

5.2.1 Experimento 2: Determinação do calor envolvido na reação
1: Dissolução do NaOH

Em primeiro lugar, foi medido 200 mL de água destilada à temperatura de 27.3ºC em

uma proveta e transferiu-se para o calorímetro. Logo em seguida, foi pesado 2.0983g de
hidróxido de sódio sólido. Após isso, adicionou-se o NaOH à água contida no
calorímetro. A qual foi agitada até a completa dissolução do sólido.
Mediu-se a temperatura máxima da solução, totalizando 29,7ºC. Logo, é notório que a
temperatura aumentou. Isso acontece, visto que a dissolução do sódio em água é
exotérmica, possibilitando quantificação de calor envolvido na reação. Que pode ser
calculado da mesma forma que foi realizada no exercício 1.1:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 2,4) + (202,0983g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 2,4) Qr = -
(64,5541) + (485,035)
Qr= -546,5891cal

5.2.2 Experimento 2.2

Em primeiro lugar, foi substituído 200 mL de água destilada do experimento anterior, por
uma solução de HCL 0,25 mol.L-1 à temperatura de 28ºC a qual foi adicionada em uma
proveta e transferiu-se para o calorímetro. Logo em seguida, foi pesado 2.0441g de
hidróxido de sódio sólido. Após isso, adicionou-se o NaOH à água contida no calorímetro.
A qual foi agitada até a completa dissolução do sólido. Mediu-se a temperatura máxima da
solução, totalizando 32.4ºC. Logo, é notório que a temperatura aumentou. Isso acontece,
visto que a dissolução do sódio em água é exotérmica, possibilitando quantificação de calor
envolvido na reação. Que pode ser calculado da mesma forma que foi realizada no
experimento anterior:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 4,4) + (202,0441g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 4,4) Qr = -
(118,3493) + (888,9940)
Qr= -1007,34334cal

5.2.3 Experimento 2.3:

Em primeiro lugar, mediu-se uma solução de HCL 0,5 mol.L -1 à temperatura de 27,8ºC a
qual foi adicionada em uma proveta e transferiu-se para o calorímetro. Após isso, adicionou-
se uma solução de NaOH 0,5 mol.L -1 à água contida no calorímetro. Mediu-se a temperatura
máxima da solução, totalizando 30.2ºC. Logo, é notório que a temperatura aumentou,
evidenciando uma reação exotérmica e possibilitando quantificação de calor envolvido na
reação. Que pode ser calculado da mesma forma que foi realizada no experimento anterior:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 2,4) + (200g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 2,4) Qr = -
(64,5541) + (480)
Qr= -544,55cal
A soma dos valores do ΔH2.1 e ΔH2.3 (-546,5891cal) + (-544,55cal) = 1091cal) é semelhante
ao valor do ΔH2.2 (-1007,34334cal) quando se comparado. Isso ocorre devido às duas etapas que
ocorrem no procedimento 2.2 uma é a dissolução do sódio sólido em meio aquoso e a
segunda é a reação de neutralização do hidróxido de sódio com a ácido clorídrico. Essas
etapas foram executadas separadamente nos outros dois experimentos. Logo, podemos
constatar a lei de Hess que enuncia que o calor de reação de um processo químico é
independente do caminho seguido, sendo determinado unicamente pelos estados inicial e
final.

5.3 Experimento 3:
Inicialmente, um pedaço foi amarrado pela ponta de um cordão e foi deixado 30 minutos
dentro de um béquer com água em ebulição. Em uma proveta mediu-se 20 mL de água
destilada e colocou em um tubo de ensaio à temperatura de 28.7ºC. Após os 30 minutos,
removeu-se o metal aquecido à 99.1ºC e foi transferido rapidamente para dentro do tubo de
ensaio. A qual foi agitada e obteve a temperatura máxima de 34.7ºC. O metal, então, foi
pesado e obteve uma massa de 33.4680g. É notório que houve um aumento da
temperatura, evidenciando uma reação exotérmica e possibilitando quantificação de calor
envolvido na reação. Como exibe o seguinte cálculo:
Qr + QSolução + QCalorímetro = 0

Qr = - ( Qsolução + QCalorímetro), sendo 𝑄 = 𝑚. 𝑐. ∆𝑡:

Qr = - (mCalorímetro . CCalorímetro . ∆ tCalorímetro) + (msolução . Csolução .∆ tsolução)

Qr = - (134,4879g . 0,2 cal.g-1 .ºC-1 . 6) + (53,468g . 1,0 cal.g-1 .ºC-1 . 6) Qr = -

(161,3854) + (320,808)
Qr= -482,193cal
6.0 Conclusão:
Os químicos podem dizer que foi “perdida” energia durante uma reação química em
particular, mas ela não foi realmente perdida. Apenas foi para algum outro lugar – em geral
para o entorno, como calor. Em termodinâmica, esse tipo de reação de “perda de calor” é
chamada exotérmica. A oposta, uma reação que absorva calor de seu entorno, denomina-se
endotérmica.
O que interessa lembrar é que, não importa quanta energia é transferida entre os materiais
que fazem parte da reação e de suas circunstâncias, a energia total sempre permanece a
mesma. Caso contrário, o princípio da conservação da energia – a Primeira Lei da
Termodinâmica – não funcionaria.
REFERÊNCIAS:

CHANG,R. Química Geral – Conceitos Essenciais. 4. Ed. Porto Alegre.Editora

Bookman, 2007
RUSSEL, John B. Química geral. 2. ed. [S. l.]: Perarsom Education, 1994. v. 1.

BIRCH , Hayley. 50 ideias de QUÍMICA que você precisa conhecer. 1ª. ed.
Londres: Planeta, 2015. 226 p.