ÁCIDOS E BASES
elétrons e ácido como um receptor de par de elétrons”
Os ácidos e bases são conceituados de
três maneiras diferentes a partir de pontos de
vista distintos:
1. Teoria de Arrhenius
 Ácido é toda a substância que contendo
hidrogênio, se “dissocia” em solução produzindo
ions H+,
ex:
HCl(aq) → H+(aq) + Cl–(aq)
 Base é toda a substância que em solução aquosa
se “dissocia”, produzindo ions hidróxido (OH-),
ex:
NaOH(aq) → Na+(aq) + OH–(aq)
Arrhenius classificava as substâncias em
eletrólitos e não eletrólitos, conforme suas “moléculas”
formassem ou não íons ao entrarem em contato com a
água.
Aquelas que se dissociavam totalmente eram
eletrólitos fortes, as que não se dissociavam
totalmente eram eletrólitos fracos.
2. Teoria de Bronsted-Lowry
 Ácido – espécie que cede ions H+ (prótons).
 Base – espécie que recebe ions H+.
“Ácido é definido como um doador de próton e base como um
receptor de próton”
Uma reação de um ácido com uma base é,
portanto, uma reação de troca de prótons; se um ácido
é simbolizado por HA e a base por B, então podemos
escrever uma equação generalizada ácido-base:
HA + B ↔ A- + BH+
Porém, o produto BH+ também é capaz de doar seu
novo próton recém-adquirido para outro receptor, e é,
portanto potencialmente outro ácido:
Ácido1 + Base2 ↔ Base1 + Ácido2
Nesta reação esquemática, a base1 é conjugada do
ácido1, e ácido2 é conjugado da base2. O termo
conjugado significa “estar conectado com”, e implica
que qualquer espécie química e sua espécie
conjugada estão relacionadas com o ganho ou perda
de prótons, formando um par ácido-base conjugado.
3. Teoria de Lewis
De acordo com a teoria de Lewis:
“Base é definida como um doador de par de
Considere a equação geral:
A + :B → A:B
A = Ácido de Lewis
:B = Base de Lewis
A:B = Complexo Ácido-Base
A molécula de amônia forneceu um par de elétrons e,
portanto de acordo com a definição de Lewis é uma
base, de modo semelhante à teoria de Brönsted. O
resultado da combinação de uma base de Lewis e um
ácido de Lewis é chamado um complexo (como no
exemplo da formação do íon amônio). A ligação entre
o ácido de Lewis e a base de Lewis foi através de uma
ligação covalente onde um par de elétrons fornecido
pela base ao ácido está agora sendo compartilhados
por ambas as espécies químicas que lhe deu origem
(trata-se de uma ligação covalente dativa).
4. Comparando as três teorias:
 A teoria de Arrehenius é restrita ao meio
aquoso e à presença de hidrogênio no ácido e
de hidroxila na base.
 A teoria de Bronsted-Lowry abrange a de
Arrehenius e amplia o conceito para
substâncias que não se encontram em meio
aquoso, mas é restrita a presença de H+
(próton).
 A teoria de Lewis engloba as teorias de
Arrehenius e Bronsted e amplia o conceito
para substâncias que não se encontram em
meio aquoso e não fazem transferências de
prótons.
5. Produto Iónico da Água:
A água, segundo a teoria de Bronsted-Lowry,
é anfótera, ou seja, é um ácido e uma base. Devido
ser um eletrólito fraco, a concentração da água é
praticamente constante. Logo, a constante de
equilíbrio para o sistema:
 H2O(l) + H2O(l) ↔ H3O+(aq) + OH–(aq)

(Reação de auto ionização da água)

Kc= {[H3O+] [OH-]}/[H2O]

Kw=[H3O+] [OH-]= 10-14 (25°C; 1atm) Onde:

Ki= Constante de equilíbro;
(Produto Iônico da Água) n= nº de mols;
α= Grau de ionização;
6. Grau de ionização (α) V = Volume da solução.

A força de um ácido e de uma base pode também ser

expressa em termos de α, grau de ionização dos
ácidos ou grau de ionização das bases:
Para ácidos:
nº de moléculas ionizadas
α= =
nº inicial de moléculas
O pH e pOH
Em muitos casos, as concentrações de H+ e OH- são
expressas por números muito pequenos. Seria
extremamente incômodo trabalhar com tais números.
Então utiliza-se uma escala matemática, a escala de
pH.

𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑠 Matematicamente:

= 1
nº inicial de moles
𝑝𝐻 = log
[𝐻⁺]
Para bases:
1
𝑛º 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑖ô𝑛𝑖𝑐𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑂𝐻 = log
α= [𝑂𝐻⁻]
nº inicial de agregados iônicos
Como o logaritmo do inverso de um número é o seu
cologaritmo, ou logaritmo negativo, tem-se que:

Quanto mais forte for o ácidos ou a base, maior será o 1

valor do numerador da fração e, obviamente, maior 𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 = 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑔 [𝐻 + ] = − log[𝐻 + ]
[𝐻 + ]
será o α.
Na pratica consideram-se fortes um ácido ou uma 1
base que estão mais de 50% ionizado ou dissociada, 𝑝𝑂𝐻 = 𝑙𝑜𝑔 = 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑔 [𝑂𝐻 − ] = − log[𝑂𝐻 − ]
respectivamente, isto é: [𝑂𝐻 − ]

Eletrólito forte — α > 0,5

1. Valores de pH e pOH
É obvio que α pode ser no máximo igual a 1, situação
Sabe-se que, à temperatura ambiente, para a água
utópica — porque a ionização de ácidos ou
pura, temos:
dissociação de bases são equilíbrios iônicos ― mas
cômoda para a resolução de problemas.

7. Lei de Ostwald: Variação de α com o

[H+][OH-] = 10-14 íons-grama/litro
volume
Vamos aplicar logaritmos a essa expressão:
A constante de equilíbrio de equilíbro dos
log [H+] + log [OH-] = -14 log 10
eletrólitos pode ser calculada se relacionarmos α
↓
com o volume da solução, através da Lei da
1
diluição de Ostwald.
Log [H+] + log [OH-] = -14
De acordo com a reação:
(-log [H+]) + (-log [OH-]) = 14
↓ ↓
pH pOH

Em qualquer solução, pH + pOH = 14.

Onde:
n= nº de mols; Veja bem:
α= Grau de ionização.
Quando pH = 7, [H+] = [OH-] = 10-7 → Solução neutra.
Sendo assim: Quando pH > 7, [H+] < [OH-] = → Solução básica.
Quando pH < 7, [H+] > [OH-] = → Solução ácida.

Logo:
Quanto maior o pH, menor a acidez.
Quanto menor o pH, maior a acidez.

TITULOMETRIA

Titulometria é a medição das quantidades

de reagentes a partir dos volumes das soluções
que reagem. A operação aplica-se a soluções
que reagem uma com a outra, o método é
também conhecido como volumetria ou análise
volumétrica.

A operação pode ser resumida nas

seguintes etapas:

 Numa bureta está a solução

titulada, que goteja sobre um
erlenmeyer contendo um volume
conhecido da solução-problema e
gotas de um indicador.
 Quando o indicador muda de cor e
essa mudança persiste, diz-se que
o ponto de viragem foi alcançado.
 Fecha-se a torneira da bureta e lê-
se nela o volume da solução
titulada consumida.
 Nessa situação, são conhecidos o
volume (V) e a normalidade (N) da
solução titulada, bem como o
volume (V1) da solução-problema.

A normalidade (N1) que se deseja

conhecer é dada por:

𝑉×𝑁
𝑉 × 𝑁 = 𝑉1 × 𝑁1 ∴ 𝑁1 =
𝑉1

A estequiometria da volumetria está

baseada no princípio da equivalência:

“ Se a substância A reage com a

substância B, o número de equivalentes-grama
de A e o número de equivalentes-grama de B são
iguais”.

Portanto,

𝑛. ° 𝑑𝑒 𝐸𝑔𝐴 = 𝑛. ° 𝑑𝑒 𝐸𝑔𝐵