FACULDADE DE IMPERATRIZ

ESTUDO DIRIGIDO DE FARMACOLOGIA (REDUZIDO)

DATA: 01/11/2022 PROFESSORA: Dra. Tercya Araújo
CURSO: MEDICINA VETERINÁRIA PERÍODO: (2022.2)
ALUNO:AMANDA LAÍS DOS SANTOS MOURA
 
Respostas da atividade nos capítulos 6.
 
 
 
1) Descreva e explique todos os componentes que deve conter em uma prescrição.

 Cabeçalho
Localizado na parte superior, reúne dados do médico, como seu nome e endereço da
instituição onde trabalha, CRM e RQE, se for um especialista.

Superinscrição
Logo abaixo do cabeçalho, a superinscrição traz informações básicas do paciente,
como nome completo e endereço.Dados como idade, peso e altura podem ser incluídos,
caso sejam de interesse para o tratamento.Outro registro adicional facultativo
corresponde ao aviso “uso interno” (via enteral) ou “uso externo” (via parenteral).

Inscrição
Traz os primeiros dados do medicamento, com o nome genérico, concentração e forma
farmacêutica.Ou seja, se ele é encontrado em xarope, gotas, comprimidos, cápsulas,
spray, creme etc

Subinscrição
Detalha a quantidade total que deve ser fornecida ao paciente, a fim de prevenir
práticas prejudiciais como a automedicação.Caso sejam prescritos fármacos de uso
controlado, a indicação deve ser escrita em algarismos arábicos, escritos por
extenso, entre parênteses.

Adscrição
É um espaço aberto para orientações complementares ao paciente.Por exemplo,
intervalos para tomar o medicamento, tempo de tratamento, se deve ser consumido em
jejum ou após as refeições.

. Data, assinatura e número de inscrição no CRM

Ou no conselho de Odontologia ou Medicina Veterinária, dependendo do caso.Vale
lembrar que o carimbo médico não é exigido para a validação de receitas.Essa
ferramenta é necessária apenas para o recebimento do talonário para prescrição de
medicamentos e substâncias das listas A1 e A2 (entorpecentes) e A3 (psicotrópicos).

2) Comente sobre ésteres de colina:

 
a) acetilcolina.

A acetilcolina (ACh) foi o primeiro neurotransmissor descoberto (1921). Produzido

no sistema nervoso central e periférico, ele está relacionado diretamente com a
regulação da memória, do aprendizado e do sono. Esse hormônio atua no organismo
como um mecanismo mensageiro entre os neurônios (células nervosas). As principais
funções da acetilcolina são: A vasodilatação (dilatação das veias, o que faz com
que o sangue corra mais depressa nas veias) Redução da frequência cardíaca a partir
da diminuição da contração do coração (regulando a taxa cardíaca) Aumento de
secreções (salivação e sudorese)

b) metacolina.
Traduzido do inglês-A metacolina, também conhecida como Acetil-β-metilcolina, é um
éster sintético de colina que atua como um agonista não seletivo dos receptores
muscarínicos no sistema nervoso parassimpático O teste de broncoprovocação com
metacolina é comumente empregado em pneumologia para medir a reatividade brônquica
com finalidade de diagnóstico ou acompanhamento da asma.

c) carbacol.

O carbacol é um éster de colina e um composto quartenário de amônio com carga

positiva. Não é bem absorvido no trato gastrointestinal nem pode atravessar a
barreira hematoencefálica. No geral se administra por via tópica ocular ou por meio
de uma injeção intraocular. O carbacol é um agente miótico potente colinérgico
(parassimpaticomimético) que produz constrição da íris e corpo ciliar resultando em
uma redução na pressão intraocular. Sendo assim, este medicamento é destinado à
redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas, em ambiente hospitala

d) betanecol.

O betanecol é um medicamento parassimpaticomimético do tipo éster de colina que

atua como um agonista seletivo dos receptores muscarínicos do sistema nervoso
parassimpático, especificamente a nível do receptor muscarínico do tipo M3, sem que
tenha efeitos sobre os receptores nicotínicos

3) Descreva e comente às ações farmacológicas dos agonistas colinérgicos

muscarínicos no músculo liso. Mecanismo de ação e efeitos fisiológicos
Recetores colinérgicos muscarínicos:
Todos os 5 tipos (M1, M2, M3, M4 e M5) são recetores acoplados à proteína G →
aumento dos níveis intracelulares de cálcio, o que leva a:
Secreção glandular nas glândulas exócrinas
Relaxamento do músculo liso vascular
Frequência cardíaca e contractilidade
Localização dos recetores muscarínicos → efeitos:
Gânglios autonómicos e glândulas exócrinas: ↑ secreção salivar/de ácido gástrico e
diaforese
Endotélio dos vasos sanguíneos: Recetores M3 → relaxamento do músculo liso →
vasodilatação
Respiratórios: Recetores M3 → contração do músculo liso → broncoconstrição
Estômago: Recetores M1 → aumentam a secreção de ácido gástrico
Intestino: Os recetores M3 → aumentam a peristálise, contraem o esfíncter esofágico
e relaxam o esfíncter pilórico
Olho: Recetores M3 → constrição pupilar (miose)
Coração: Os recetores M2 levam a:
↓ Frequência cardíaca devido à supressão dos nódulos sinoauriculares (SA)
↓ Velocidade de condução e aumento do período refratário no nódulo atrioventricular
(AV)
↓ Contractilidade (inotropia negativa)
Genitourinários:
Contração do músculo detrusor
Relaxamento do trígono e do esfíncter uretral interno
Homens e mulheres: estimulação do tecido erétil
Recetores colinérgicos nicotínicos:
Ionotrópicos: atuam nos receptores dos canais iónicos (por exemplo, canais de
cálcio) (não confundir com inotrópicos):
O recetor é ativado → o canal de iões abre → um influxo líquido de Na+ →
despolarização na membrana pós-sináptica
Potencial de ação em fibras musculares → o músculo contrai
Localizado na junção neuromuscular → contração do músculo esquelético
 4) Descreva e comente sobre a classificação dos antimicrobianos.

R=Os Antimicrobianos podem ser classificados considerando seu espectro de ação, o

tipo de atividade antimicrobiana, o grupo químico ao qual pertencem e o mecanismo
de ação.
Bactericidas são aqueles capazes de matar ou lesar irreversivelmente as bactérias.
Ex.: Beta-lactâmicos, Aminoglicosídeos, Glicopeptídeos, Quinolonas
Bacteriostáticos são os que inibem o crescimento e a reprodução bacteriana sem
provocar sua morte imediata, sendo reversível o efeito, uma vez retirada a droga.
Ex.: Macrolídeos, Linezolida e Lincosaminas Os antibióticos selecionados foram
divididos nos seguintes grupos: penicilinas, carbapenêmicos, cefalosporinas,
aminoglicosídeos, sulfonamídeos, macrolideos, quinolonas, fluoroquinolonas,
glicopeptídeos, lincosamidas, tetraciclinas, anfenicóis e
 
5) Em relação às afirmativas abaixo, avalie as corretas e as falsas. Se houver
alternativas falsas, explique o porquê.
 
(   ) Antibióticos: substâncias químicas (medicamentos) produzidas por
microrganismos, ou os seus equivalentes sintéticos, que têm a capacidade de, em
pequenas doses, inibir o crescimento (bacteriostático, fungistático etc.) ou
destruir (bactericida, fungicida etc.) microrganismos causadores de doenças.
(   ) Antibióticos biossintéticos: são aqueles que são obtidos a partir de cultura
de microrganismos, à qual acrescentam-se substâncias químicas capazes de alterar a
estrutura molecular do antibiótico que está sendo produzido; como exemplo, tem-se a
penicilina V (fenoximetilpenicilina)
(   ) Antibióticos semissintéticos: são obtidos em laboratório acrescentando-se
radicais químicos ao núcleo ativo de um antibiótico isolado de um meio de cultura,
no qual cresce um microrganismo; são exemplos as penicilinas semissintéticas
oxacilina, ampicilina, amoxicilina etc.
(   ) Sintobióticos: antibióticos obtidos exclusivamente por síntese laboratorial,
tanto parcial como total, porém a partir do estudo dos precursores obtidos de
microrganismos; por exemplo, o cloranfenicol que atualmente tornou-se mais barato
produzi-lo exclusivamente por síntese laboratorial. É um termo em desuso nos dias
de hoje.

6. Em relação às propriedades dos anti-helmínticos, avalie as questões abaixo. Se

houver alternativas falsas, explique o porquê.
 
(   ) Um medicamento anti-helmíntico ideal caracteriza-se por apresentar composição
química estável; ação em estágios adultos e imaturos em desenvolvimento ou
inibidos;
(   ) Deve ser de fácil administração; uso em dose única ou esquemas de curta
duração;
(   ) Deve apresentar boa tolerabilidade pelo hospedeiro; alta margem de segurança
(pelo menos seis vezes mais do que dose terapêutica);
(   ) Em relação a palatabilidade não precisa ser boa; não precisa apresentar
compatibilidade com outros compostos; pode apresentar resíduos no leite e nos
tecidos.

7. Em relação aos principais fármacos que podem causar intoxicação nos animais,
avalie as questões abaixo. Se houver alternativas falsas, explique o porquê.
 
(V) Ácido acetilsalicílico (aspirina). Causam intoxicação em gatos

( F ) Não Causa intoxicação em gatos azul de metileno.

Em gatos, o uso de medicamentos que contenham essa substância é contraindicado, uma

vez que pode causar depressão, dispneia, uri- na e fezes de coloração azulada, além
de mucosas pálidas ou ictéricas. A anemia é observada dentro de dois a quinze dias
depois da terapia com o azul de metileno na dose 16,2 mg/gato/dia.

(F) Não Causa intoxicação em gatos benzoato de benzila.

Alteração do sistema nervoso central. Vômitos, diarreia, incoordenação, tremores,

ataxia, convulsão, coma e morte. Quando ingerido acidentalmente os sintomas são
mais graves.

( V ) Causam intoxicação em gatos Peróxido de benzoila e paracetamol

Oxidação de hemoglobina, hemorragia por hemólise e insuficiência hepática.

 
 
8. Em relação aos sinais clínicos gerais dos animais intoxicados por AINES, avalie
as questões abaixo. Se houver alternativas falsas, explique o porquê.
 
( V ) Apresentam, apatia, hiporexia, anorexia.
(F) Apresentam regurgitação ou emese, hematêmese.
(   ) Apresentam melena, hematoquesia, sensibilidade abdominal
(F ) Apresentam incoordenação motora.
 
9. Em relação ao tratamento de uma intoxicação por diclofenaco, avalie as questões
abaixo. Se houver alternativas falsas, explique o porquê.
 
( V ) Descontaminação do trato gastrintestinal,
( V ) Indução de êmese e administração de carvão ativado.
(F ) Omeprazol e Misoprostol
Usado para tratamento e prevenção de úlceras
(  F ) Sucralfato com ranitidina
Também usado para tratamento de úlceras
 
10. Em relação aos sinais clínicos da intoxicação por paracetamol, avalie as
questões abaixo. Se houver alternativas falsas, explique o porquê.
 
( V) Apresentam depressão e Vômitos
(F) Apresentam edema de face.
( V) Não apresentam alterações hepáticas.
(V) Apresentam dores abdominais
 
11. Quais os sinais clínicos e tratamento para uma intoxicação por ácido
acetilsalicílico (AAS).

Os sintomas surgem após 5h da ingestão e incluem depressão, vómitos, anorexia,

hipertermia e aumento da frequência respiratória. Os vómitos podem ter vestígios de
sangue devido a ulceração gástrica que pode mesmo culminar em perfuração gástrica e
choque séptico