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de especialidades fitoterápicas.”
Apresentação.
Nesta seção penso em convidar a professora Tânia Bresolin da UNIVALE para escrever a
apresentação da obra. Além dela ser uma pesquisadora reconhecida nacionalmente na
área de Produtos Naturais, ela será membro da Comissão de avaliação da CAPES dos
Programas de Pós-graduação.
Capítulo 1 (Flávio).
Nesta seção penso em apresentar um breve histórico sobre o uso de plantas, e trazer um
apanhado sobre a Legislação (histórico e atual) que trata dos fitoterápicos e talvez um
pouco sobre a questão do farmacêutico e sua prerrogativa na indicação e dispensação
de fitoterápicos de venda livre que é o que tratará a maioria das monografias.
Capítulo 2 (Bruno).
Nesta seção penso que deveria ser tratada a questão da farmacologia aplicada a
fitoterapia.
Capítulo 3 (Rodrigo).
Nesta seção penso que poderia ser tratada a parte dos grupos de metabólitos
secundários e suas ações terapêuticas de uma forma mais ampla. Também poderia ter
um pouco da parte química na qual seria apresentadas as estruturas químicas e
informações químicas sobre estes grupos.
OBS: Rodrigo, caso queira chamar o Warley para escrever com você este capítulo, fique
à vontade. Para mim seria um prazer o ter como um colaborador. Ou se achar que ele
poderia escrever um capítulo isolado, podemos discutir.
Capítulo 4 (A definir).
Nesta seção penso que poderíamos apresentar as formas de uso popular das plantas
medicinais e drogas vegetais, informações de qualidade para o preparo caseiro destas,
dosagem de uso, utensílios de preparo caseiro, etc.
TEMPLATE DAS MONOGRAFIAS DAS ESPECIALIDADES
FITOTERÁPICAS
NDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Este medicamento é destinado ao tratamento de cólicas e espasmos gastrintestinais.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Este medicamento funciona como antiespasmódico e anticolinérgico nas cólicas
gastrintestinais reduzindo as contrações e dores das cólicas. O tempo de início da ação
do medicamento é de 1 a 2 horas. É também vasoconstritor, diminui as secreções
salivares, gástricas, nasais, sudorais, e combate as contrações espasmódicas a nível
digestivo.
DOSE TERAPÊUTICA
Dose por Kg de peso corpóreo: aproximadamente 1 gota (0,015 mg de hiosciamina)
para cada 3,5Kg de peso corpóreo.
POSOLOGIA
As doses abaixo devem ser diluídas em um pouco de água.
Tomar de 12 a 20 gota de três a quatro vezes ao dia, 30 minutos a uma hora após as
refeições e antes de dormir, a dosagem deve ser ajustada quando necessária e
tolerada. Limite máximo diário de administração do medicamento: 140 gotas.
CONTRAINDICAÇÕES
• Não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
• Proibido o uso em crianças menores de 12 anos.
• Este medicamento deve ser usado com cautela em idosos.
INTOXICAÇÃO
• A superdose é caracterizada por sintomas de excitação do SNC (Sistema
Nervoso Central), alucinações e delírio, seguido de exaustão e sono. A aplicação
de panos molhados para diminuir a temperatura (evitar antipiréticos).
• Em caso de intoxicação por superdose, verificar se há um quadro clínico de tipo
anticolinérgico: secura da boca, taquicardia, náuseas, irritação, delírio, perda da
consciência. Nesses casos suspender o medicamento imediatamente.
• Sintomas: obscura visão continuada ou mudança na visão de perto
desorganizada ou inconstante; confusão; vertigem severa; secura na boca; nariz
ou garganta severa; batimento cardíaco acelerado; febre; alucinações; conversa
confusa e indistinta; anormal excitação, nervosismo, impaciência ou
irritabilidade; anormal quentura, secura e rubor da pele.
PRECAUÇÕES
• Quando anticolinérgicos são passados a pacientes, especialmente crianças,
onde a temperatura ambiente é alta, há risco do rápido aumento da
temperatura corporal por causa da supressão da atividade das glândulas
sudoríparas;
• Crianças e pacientes com Sindrome de Down e crianças com paralisia
espasmódica ou perda de memória podem mostrar um aumento na resposta a
anticolinérgico, aumentando os riscos dos efeitos colaterais; Pacientes idosos
ou debilitados podem responder a dose usual de anticolinérgicos com
excitação, agitação, sonolência ou confusão.
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS.
THEOGÓRICO SOBRAL: elixir cólico. Responsável técnico Dr. Marcos Antônio M. de
Carvalho.
Floriano- PI: Laboratório Industrial Farmacêutico Sobral.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Theogorico-
SobralConsultaRemedios.pdf?1593635529&embedded=true.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Cognitus é indicado para o tratamento de distúrbios de memória que fazem parte do
processo fisiológico do envelhecimento. O medicamento é indicado para melhora do
desempenho cognitivo, como atenção e retenção da memória auditiva e verbal,
imediata e tardia, em adultos acima de 50 anos.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
O medicamento atua equilibrando as diversas vias envolvidas na cognição, melhorando
a memória, a atenção e a aprendizagem. Este medicamento apresenta atividade
nootrópica, isto é, melhora a função cognitiva em adultos acima de 50 anos. O
fitoterápico ajuda melhorar os processos da memória a longo prazo. Este medicamento
apresenta ação antioxidante e antinflamatória.
DOSE TERAPÊUTICA
Não encontrado em documentos oficiais.
POSOLOGIA
Uso adulto acima de 50 anos.
Ingerir 2 comprimidos, via oral, 1 vez ao dia. O medicamento deve ser administrado
por 12 semanas, os efeitos benéficos aparecem durante esse período. Ingerir o
medicamento após a refeição principal.
REAÇÕES ADVERSAS
• Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais leves incluindo náuseas, cólicas
abdominais e aumento dos movimentos intestinais. Estes efeitos podem ser
consequentes das saponinas presentes na droga, que causam irritação
gastrointestinal, ou estimulação colinérgica da resposta autônoma e motora no
trato gastrointestinal, ou combinação de ambos os fatores. Estes sintomas
podem desaparecer espontaneamente.
• Eventualmente, a Bacopa monnieri pode causar palpitações, boca seca, sede e
fadiga muscular. A revisão da literatura não revela a frequência das reações
adversas.
CONTRAINDICAÇÕES
• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTOXICAÇÃO
Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.
Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
PRECAUÇÕES
• A administração de Bacopa monnieri pode causar efeitos colaterais
gastrointestinais, devido à presença de saponinas na droga. Aconselha-se
administrar este medicamento durante as refeições, para neutralizar os efeitos
irritantes das saponinas.
ARMAZENAMENTO
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) em sua embalagem
original. Proteger da luz e da umidade.
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS.
COGNITUS: comprimidos. Responsável técnico Gislaine B. Gutierrez. Colombo - PR:
Herbarium laboratório botânico
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-
CognitusPacienteConsulta-Remedios.pdf?1654288281&embedded=true.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
É indicado como auxiliar no tratamento dos sintomas da Síndrome da Tensão
PréMenstrual e seus sintomas associados, como por exemplo, Mastalgia Cíclica (dor
mamária). Auxilia no tratamento de Eczema Atópico e de Artrite Reumatoide.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
O uso do medicamento auxilia no tratamento da Síndrome da Tensão Pré-Menstrual,
aliviando os sintomas como cólicas, dores de cabeças, cansaço e TPM. Em casos de
Eczema Atópico, pode aumentar a produção de colágeno (fibroblastos e elastina)
assegurando uma melhor textura e elasticidade da pele e, em casos de Artrite
Reumatoide, comporta-se como um agente anti-inflamatório.
DOSE TERAPÊUTICA
Não encontrado em documentos oficiais.
POSOLOGIA
Ingerir uma cápsula ao dia, via oral.
REAÇÕES ADVERSAS
• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram
este medicamento): diarreia, náusea e desconforto abdominal.
CONTRAINDICAÇÕES
• Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula.
• Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica.
INTOXICAÇÃO
• Doses excessivas podem causar diarreia, arroto e inchaço abdominal.
• Recomenda-se tratamento sintomático e controle das funções vitais.
PRECAUÇÕES
• Pacientes epiléticos, especialmente aqueles com esquizofrenia, devem utilizar
medicamentos contendo óleo de borragem somente com orientação médica.
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e
consultar o médico.
ARMAZENAMENTO
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC) em sua embalagem
original. Proteger da luz e da umidade.
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS.
GAMALINE V: cápsula mole. Responsável técnico Gislaine B. Gutierrez. Colombo- PR:
Herbarium laboratório botânico.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/BulaGamaline-V-
PacienteConsulta-Remedios.pdf?1652727607&embedded=true.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
O produto Bálsamo Branco é utilizado contra gases (antiflatulento) em casos de
problemas digestivos.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Os princípios ativos presentes no Bálsamo Branco são de origem vegetal, agindo
localmente de maneira eficaz na eliminação dos gases em casos de problemas
digestivos. O efeito do produto começa a aparecer, em média, 1 hora após a
administração do produto.
DOSE TERAPÊUTICA
Em mL do produto por peso corpóreo para uso adulto é de 0,065 mL/Kg/dia
POSOLOGIA
Ingerir 30 gotas (1,5mL), diluído em água, 3 vezes ao dia.
FARMACODINÂMICA E MECANISMO DE AÇÃO
Os princípios ativos presentes no Cinnamomun verum + Caryophyllus aromaticus são
de origem vegetal, agindo localmente de maneira eficaz na eliminação dos gases em
casos de problemas digestivos.
REAÇÕES ADVERSAS
• Reação muito rara (ocorre com menos de 0,01% dos pacientes que utilizam o
produto): acidose, convulsão generalizada, desordens no tempo de coagulação,
dano hepático agudo.
CONTRAINDICAÇÕES
• Bálsamo Branco é contraindicado para uso por pacientes com úlcera
gastrointestinal e/ou refluxo ácido.
• Contraindicado em pessoas com colite e Síndrome do Intestino Irritável.
• Este produto é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à droga ou a
seus componentes.
• Este produto é contraindicado para menores de 12 anos.
• Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que
não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações.
• O uso de Bálsamo Branco não é recomendado para gestantes e lactantes por
conter óleos essenciais.
INTOXICAÇÃO
• Podem ocorrer vômitos, dor de garganta, convulsão, sedação, dificuldade em
respirar, líquido nos pulmões, vômito com sangue, desordens sanguíneas,
falência renal e dano ou falência hepática.
• Pode causar taquicardia através da excitação do centro vasomotor, aumento do
peristaltismo intestinal, respiração e transpiração, seguido de uma fase de
sedação com sonolência e depressão.
ARMAZENAMENTO
Bálsamo Branco deve ser guardado em sua embalagem original, evitando-se local
quente [3040°C].
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS
BÁLSAMO BRANCO: solução oral. Responsável técnico Ana Carolina S. Krüger.
JoinvilleSC: Laboratório Catarinense Ltda.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Balsamo-BrancoPaciente-
Consulta-Remedios.pdf?1653927594&embedded=true.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Constipação intestinal.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Plantago e Sene são dois fitoterápicos com comprovada ação laxativa, embora por
distintos mecanismos. A combinação destas duas substâncias permitiu complementar
e, consequentemente, melhorar os efeitos sobre o trânsito intestinal retardado e sobre
a consistência das fezes, facilitando e regularizando o processo evacuatório.
DOSE TERAPÊUTICA
A dose máxima diária não deve ultrapassar 30 mg de derivados hidroxiantracênicos, o
que equivale em média a 10 g de Agiolax (duas colheres de chá).
Normalmente, tomar este medicamento duas ou três vezes durante a semana é o
suficiente.
POSOLOGIA
Adultos (inclusive idosos) e crianças acima de 12 anos: uma colher de chá (5 g) após o
jantar e/ou antes do desjejum. Não se recomenda o uso contínuo de laxantes por
período superior a 1 semana.
REAÇÕES ADVERSAS
• Reações muito raras: Hipersensibilidade ao Plantago ovata; queixas
gastrintestinais tipo cólicas (requerem redução das doses); obstrução do
esôfago.
• Durante o tratamento pode ocorrer alteração da coloração da urina (urina
avermelhada) sem qualquer significado clínico.
• No uso abusivo (ou por longo prazo) podem ocorrer distúrbios no balanço
hidroeletrolítico. A ocorrência de diarreia pode causar perda de potássio, que
pode induzir transtornos na função cardíaca e fraqueza muscular,
principalmente com o uso concomitante de cardiotônicos (digitálicos),
diuréticos e hormônios adrenais.
• O uso por longo prazo pode causar albuminúria e hematúria. Além disso, pode
ser observada uma pigmentação da mucosa intestinal (pseudomelanosis coli),
que em geral desaparece após descontinuação do produto.
CONTRAINDICAÇÃO
• Não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida aos
componentes da fórmula. Não deve ser administrado em casos de obstrução e
estenose intestinal, atonia, doenças inflamatórias intestinais (doença de Crohn,
retocolite ulcerativa), apendicite, dor abdominal de origem desconhecida,
desidratação grave com perda de água e eletrólitos e em pacientes portadores
de diabetes mellitus de difícil controle.
• O medicamento é contraindicado para pacientes portadores de diabetes
mellitus de difícil ajuste.
• Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
• Este medicamento é contraindicado em grávidas e lactentes.
INTOXICAÇÃO
• No caso de ingestão inadvertida de doses muito acima das preconizadas,
recomendase procurar imediatamente assistência médica.
• Os sintomas principais de superdosagem são cólicas intensas e diarreia grave
com consequente perda de líquidos e eletrólitos, que devem ser repostos. O
tratamento deve incluir generosas quantidades de líquidos. Os eletrólitos,
especialmente o potássio, devem ser monitorados. Recomenda-se adotar as
medidas habituais de controle das funções vitais.
PRECAUÇÕES
• Não deve ser administrado na presença de sintomas abdominais agudos ou
persistentes não diagnosticados.
• Laxantes não devem ser utilizados diariamente por longos períodos. O uso por
longo prazo pode causar diarreia com consequente perda de fluidos e
eletrólitos (principalmente hipocalemia).
• O uso abusivo por longos períodos pode também agravar a constipação.
• O uso prolongado de laxativos estimulantes pode intensificar a diminuição da
motilidade intestinal.
ARMAZENAMENTO
Deve ser conservado à temperatura ambiente (15°C a 30°C). O frasco deve ser bem
fechado após cada uso.
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS
AGIOLAX: granulado. Responsável técnico Dra. Marcia Yoshie Hacimoto. Goa – Índia:
Mylan Laboratories Limited.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Agiolax-PacienteConsulta-
Remedios.pdf?1640706345&embedded=true.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Este medicamento possui uma ação laxativa e atua estimulando as contrações no
intestino grosso, resultando em um trânsito acelerado do bolo fecal. Com isso, há uma
diminuição na absorção de líquidos pelo intestino grosso, o que mantém o conteúdo
intestinal com grande volume e pressão. O tempo estimado para o início da ação deste
medicamento é de 8 a 12 horas.
DOSE TERAPÊUTICA
Não encontrado em documentos oficiais.
POSOLOGIA
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 cápsula ao dia. Em algumas pessoas pode ser
necessário o uso de 2 cápsulas por dia.
A utilização não deve ultrapassar o período de 1 semana. Normalmente, é suficiente
tomar este medicamento de duas a três vezes por semana.
REAÇÕES ADVERSAS
• Uso prolongado de laxantes pode resultar em diarréia e subseqüentemente
hipocalemia (redução dos níveis de potássio no sangue).
• O uso crônico pode causar pigmentação da mucosa intestinal (pseudomelanose
coli), que geralmente normaliza quando o paciente para de tomar a medicação.
• Durante o tratamento pode ocorrer descoloração amarela ou marrom
avermelhada da urina por metabólitos, o que não é clinicamente significativo.
• O uso crônico pode resultar em distúrbios hidroeletrolíticos (da água e sais
minerais), levando à albuminúria (perda de albumina pela urina) e hematúria
(presença de sangue na urina). A frequência é desconhecida (não pode ser
estimada com os dados disponíveis).
• Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação
da fraqueza e hipotensão ortostática.
CONTRAINDICAÇÕES
• Pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia ou intolerância) e alergia
a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
• Não deve ser usado ao mesmo tempo com outros agentes laxantes.
• Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
• Este medicamento é contraindicado para uso por grávidas e lactantes
(mulheres amamentando).
INTOXICAÇÃO
• Os principais sintomas da superdosagem são dores abdominais, espasmos,
náusea, cólicas e diarreias severas, com consequente perda excessiva de fluidos
e eletrólitos.
• Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente.
Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de
apoio e controle das funções vitais.
• A perda de potássio pode levar a doenças cardíacas e fraqueza muscular,
particularmente quando glicosídeos cardíacos, diuréticos,
adrenocorticosteroides ou raiz de alcaçuz estão sendo tomados ao mesmo
tempo.
PRECAUÇÕES
• Suspender a medicação em caso de superdosagem e corrigir as possíveis
perdas de água e sais minerais.
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e
consultar o médico.
• O nível sanguíneo de estrógeno é reduzido quando administrado
concomitantemente com sene, devido ao efeito do trânsito intestinal sobre a
absorção de estrogênios. Isto deve ser lembrado por mulheres que fazem uso
de contraceptivos orais.
• Em pacientes idosos, o uso contínuo de laxantes pode ocasionar exacerbação
da fraqueza e hipotensão ortostática.
• Sangramento retal ou insuficiência de movimentos intestinais, decorrentes do
uso prolongado, podem indicar condições graves.
ARMAZENAMENTO
Naturetti deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente
(entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz.
DESCARTE
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS
NATURETITI: geleia. Responsável técnico Antonia A. Oliveira. Suzano – SP:
SanofiAventis Farmacêutica Ltda
https://staticwebv8.jet.com.br/drogaosuper/Bulas/7891058013141.pdf.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Laxatte é indicado nas constipações ocasionais relacionadas a distúrbio
organofuncional da motricidade intestinal; na preparação para os exames radiológicos
e endoscópicos; nas constipações decorrentes de viagens prolongadas, período
menstrual, gestação, dietas e pósoperatório.
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Laxette é um medicamento laxante contendo uma planta medicinal, a Cassia senna L.
Seu efeito se faz notar em aproximadamente 6 horas após a ingestão. É um
medicamento fitoterápico com indicação laxante, constituído pelo extrato seco
padronizado de uma planta medicinal denominada Cassia senna L.
A Cassia senna L. é um laxante muito utilizado por não provocar fortes alterações nas
funções do trato digestivo, age estimulando a motilidade do cólon (diminui o tempo de
trânsito do bolo fecal) e reduzindo a pressão intraluminal do intestino (acúmulo de
líquido no local).
DOSE TERAPÊUTICA
Não encontrado em documentos oficiais.
POSOLOGIA
Adultos e crianças acima de 12 anos: Tomar 1 a 2 comprimidos, 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: Tomar 1 comprimido, 1 a 2 vezes ao dia.
REAÇÕES ADVERSAS
• Do tipo alérgicas (vermelhidão na pele, coceiras), diarréias e cólicas
gastrintestinais. Nestes casos recomenda-se suspender o tratamento com
Laxette;
• Dores abdominais, vômitos, diarréias e reações do tipo alérgicas cutâneas.
• O uso crônico ou abusivo pode causar pseudomelanose do cólon, inofensivo e
reversível após descontinuação do medicamento; distúrbio do balanço
eletrolítico, com possibilidade de hipocalemia, albuminúria e hematúria;
baqueamento dos dedos, também reversível com a descontinuação de uso.
• A urina pode adquirir uma coloração amarela ou vermelhoamarronzada devido
aos metabólitos do medicamento, efeito pH-dependente porém sem
significado clínico.
CONTRAINDICAÇÕES
• Laxette não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos
componentes da fórmula, e casos de obstrução intestinal, nas colopatias
inflamatórias (retocolites e doença de Crohn), apendicite, síndrome de oclusão
abdominal de causa indeterminada, estados de severa desidratação com
depleção hidro-eletrolítica;
• Em casos de obstrução intestinal; nas colopatias inflamatórias (retocolites e
doença de Crohn), apendicite; síndrome de oclusão abdominal de causa
indeterminada; estados de severa desidratação com depleção hidroeletrolítica;
• Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
INTOXICAÇÃO
• Os principais sintomas de superdosagem são dor abdominal intensa e diarréia
severa com perda de fluidos e de eletrólitos.
• O tratamento deve ser feito através da reposição de generosas quantidades de
fluidos.
• Os eletrólitos, principalmente potássio, devem ser monitorados,
particularmente em idosos e crianças.
PRECAUÇÕES
• Deve ser usado com cautela quando o paciente estiver sentindo dor abdominal,
náusea e vômito ou durante a amamentação.
• Produtos laxantes não devem ser utilizados por período superior a 7 dias
seguidos.
• O tratamento medicamentoso da constipação é um coadjuvante às medidas
físico/higieno/dietéticas que devem ser seguidas, como por exemplo,
enriquecimento da alimentação com fibras vegetais e líquidos, orientação
sobre novas atividades físicas e reeducação da defecação.
• Produtos laxantes não devem ser utilizados por longos períodos seguidos
(superior a uma ou duas semanas) sem supervisão médica.
ARMAZENAMENTO
Mantenha Laxette em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz e da
umidade.
DESCARTE:
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS
LAXETTE: comprimido. Responsável técnico Dr. Dante Alario Junior. Taboão da Serra -
SP: biolab sanus Farmacêutica Ltda.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/BulaLaxette-
ConsultaRem%C3%A9dios.pdf?1528921218&embedded=true.
BRASIL. Formulário de fitoterápicos da Farmacopéia Brasileira / Agência Nacional de
Vigilância Sanitária. Brasília: Anvisa, 2011. 126 p.
INDICAÇÃO TERAPÊUTICA
Este medicamento é destinado para o tratamento de irregularidades do ciclo
menstrual, tais como: oligomenorreia (poucas menstruações ao ano), polimenorreia
(ocorrência de ciclos menstruais com frequência maior que o habitual) e amenorreia
secundária (cessação da menstruação); síndrome pré-menstrual, principalmente
sintomas como mastalgia (dor nas mamas); hiperprolactinemia (níveis elevados de
prolactina no sangue).
EXPECTATIVAS E BENEFÍCIOS
Tenag atua no sistema nervoso central e endócrino, normalizando os níveis de
prolactina e regularizando o ciclo menstrual. Altera a relação dos hormônios sexuais
femininos, corrigindo o desequilíbrio.
DOSE TERAPÊUTICA
Dose máxima por dia é de 1 comprimido (40 mg).
POSOLOGIA
1 comprimido, em jejum, antes do café da manhã.
REAÇÕES ADVERSAS
• Distúrbios Cardiovasculares- Raras: palpitação (aumento da frequência ou da
força de contração do coração).
• Distúrbios Gastrintestinais- incomuns: náuseas (enjôo), vômito, diarreia; dor de
estômago e boca seca; Rara: azia.
• Distúrbios Inespecíficos- Raras: Sangramento nasal; edema (acúmulo de uma
quantidade excessiva de líquido aquoso nas células) e ganho de peso.
• Distúrbios Urogenitais- Raras: Sangramento de escape e hipermenorreia
(menstruação excessivamente prolongada ou abundante).
• Distúrbios do Sistema Nervoso- Comum: cefaleia (dor de cabeça); Raras:
tontura e vertigem (sensação de movimento irregular ou giratório, seja de si
próprio ou de objetos externos).
CONTRAINDICAÇÕES
• Você não deve tomar Tenag quando estiver em tratamento com outras terapias
endócrinas (reposição hormonal, anticoncepcionais orais, hormônios sexuais) e
possuir defeitos metabólicos do FSH.
INTOXICAÇÃO
• Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente,
deve procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio
médico imediato é fundamental para os adultos e crianças, mesmo se os sinais
e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
PRECAUÇÕES
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso.
• Não ingerir doses maiores do que as recomendadas.
• Não há restrições específicas para o uso do extrato de Vitex agnus-castus L. em
idosos e grupos especiais, desde que observadas as contraindicações e
advertências comuns ao medicamento.
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de
gravidez.
• Este medicamento contém lactose.
ARMAZENAMENTO
Você deve conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e
umidade.
DESCARTE:
As substâncias químicas presentes nos medicamentos podem causar dano ao meio
ambiente, pois estão suscetíveis a muitas transformações físicas e químicas. Dessa
forma, não devem ser descartadas em locais como lixo doméstico ou vaso sanitário,
devendo levar os medicamentos em pontos de coleta como farmácias, unidades
básicas de saúde e hospitais.
REFERÊNCIAS
TENAG: comprimido. Responsável Regina Helena Vieira de Souza Marques. Santo
Amaro - SP: Marjan Indústria e Comércio Ltda.
https://uploads.consultaremedios.com.br/drug_leaflet/Bula-Tenag-Paciente-
ConsultaRemedios.pdf?1662064683&embedded=true.
BRASIL. Formulário de fitoterápicos da Farmacopéia Brasileira / Agência Nacional de
Vigilância Sanitária. Brasília: Anvisa, 2011. 126 p.