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Dissociação Eletrolítica

• Algumas substâncias, quando dissolvidas em água, são capazes de


dar origem a íons, o que possibilita a condução de corrente elétrica
através delas.

• As soluções que devem apresentar, obrigatoriamente, íons, são


denominadas soluções iônicas ou eletrolíticas.

• As substâncias capazes de produzir soluções iônicas são:

– Substâncias iônicas

– Substâncias Moleculares polares

• À luz dos conhecimentos atuais, denominando-se:

– dissociação ao fenômeno que ocorre nas substâncias


iônicas;

– ionização, ao que ocorre com as substâncias moleculares .

Dissociação
• A dissociação iônica é uma propriedade característica de
substâncias iônicas.
• São formadas por um aglomerado de íons unidos por força
eletrostática, ao interagirem com água têm seus íons
separados e hidratados.
• Os íons, agora livres, possuem a capacidade de se
movimentar e se orientar quando sujeitos à ação de um
campo elétrico externo.

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Dissociação
• A água é formada por moléculas polares:
• Os pólos das moléculas de água exercerão atração sobre
os íons, resultando numa solução iônica.

• As moléculas que envolvem os íons são denominadas


água de solvatação.
• A equação que representa o processo é dada por:

Ionização
• Substâncias moleculares polares ao entrarem em contato com
a água, interagem dando origem a íons.

• Ex:
– o HCl, que é uma molécula polar, quando dissolvido em água, os
dipolos da água enfraquecem a ligação covalente, ocasionando a
divisão da molécula.
– Na divisão, o par eletrônico fica com o Cl, que é mais eletronegativo.
– A molécula HCl é transformada em íons H+ e Cl- pela ação da água ,
e dizemos que o HCl sofreu ionização.

– O cátion H+ não fica livre na solução, ocorrendo uma ligação química


entre ele e a água, com formação do cátion H3O+, chamado de íon
hidrônio ou hidroxônio.

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Ionização
• Quando moléculas polares são dissolvidas em água, os
dipolos da água podem enfraquecer a ligação covalente,
ocasionando a ionização das mesmas.
• Outros exemplos:

• Dizemos então que o processo é reversível, onde coexistem


moléculas e íons num equilíbrio químico, estabelecido
quando a velocidade de formação dos íons se iguala à
velocidade de regeneração das moléculas.

Ionização
• Se no equilíbrio químico, há mais moléculas do que íons,
dizemos que o eletrólito é fraco; se houver mais íons do que
moléculas, o eletrólito é forte.
• O coeficiente que mede a extensão da ionização é denominado
grau de ionização e é representado pela letra a (alfa).

• O grau de ionização é tabelado e varia entre 0 e 1 ou entre 0 e


100 %.
– Quando α ≈ 0: a substância está pouco ionizada, é um eletrólito
fraco;
– Quando α ≈ 1 (ou 100 %), a substância está bastante ionizada, é
um eletrólito forte.
– Exemplos:

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Teoria de Arrhenius
• Arrhenius observou certos grupos de substâncias possuíam
propriedades químicas semelhantes e dividiu-as em dois grupos:

– Ácido seria toda a substância que, em solução aquosa,


liberaria o cátion H+ (próton);

– Base, toda substância que, em solução aquosa, liberaria o


ânion OH- (hidroxila).

• Ele incluiu dentro desses dois grupos, substâncias que hoje


enquadramos em funções que possuem outras denominações
(sais e óxidos), pois são capazes de liberar H+ ou OH- em
solução.

• Segundo Arrhenius, as substâncias ditas inorgânicas foram


divididas em grupos, chamados funções químicas, que
apresentam propriedades químicas semelhantes ou semelhanças
na constituição de seus compostos. As principais funções são:
ácidos, hidróxidos (ou bases), sais e óxidos.

Ácidos
• Substâncias que, em solução aquosa, liberam
como cátions somente íons H3O+ (hidrônio), ou
simplificadamente H+.

• Como as substâncias que se enquadram nesta


classificação são moleculares, a produção de
íons ocorre através do processo de ionização.

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Bases
• Bases são substâncias que, em solução aquosa, liberam um
único tipo de ânion: o íon OH-, chamado hidroxila ou oxidrila.

• As principais bases inorgânicas são hidróxidos, que são iônicas


e possuem cátions de metais ligados ao grupamento OH-.
• Em solução aquosa, sofrem dissociação iônica.
• OBS:
– o NH4OH resulta da ionização em água da amônia (NH3), que é um
composto molecular.
– Só existe em solução aquosa.
– Na verdade a base é o NH3, pois produz íons OH- em água.

Sais
• Substâncias que, em solução aquosa,
produzem pelo menos um cátion diferente do H+
e pelo menos um ânion diferente do OH-.

• Assim como os hidróxidos, os sais também são


compostos formados por aglomerados de íons
e a água provoca, simplesmente, a separação
destes íons, ou seja, sua dissociação.

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Óxidos
• Substâncias binárias (formadas por dois
elementos) de oxigênio, onde o oxigênio é o
elemento mais eletronegativo entre eles.

• Não possuem comportamento único em solução


aquosa.

• O comportamento que cada um assume depende


do elemento que está ligado ao oxigênio.

• Exemplos: Na2O, CaO, ZnO, N2O3, P2O5

Resumindo

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Caráter Ácido e Básico em solução
• Entre uma solução muito ácida e uma solução muito básica, a
acidez e a basicidade (ou alcalinidade) podem variar
gradativamente.

• Os indicadores ácido–base são substâncias, capazes de adquirir


diferentes colorações se colocadas em soluções ácidas ou em
soluções básicas. São utilizadas para que se possa reconhecer o
caráter de uma solução.

• A medida quantitativa da acidez ou da alcalinidade de uma solução


pode ser feita através da comparação com uma escala,
denominada de escala de pH, que varia entre zero e quatorze:
– pH < 7  Solução Ácida - pH = 7  Solução Neutra
– pH > 7  Solução Básica ou Alcalina

Caráter Ácido e Básico em solução


• Os indicadores são ácidos ou bases (orgânicos) muito fracas, que mudam
de cor em determinados intervalos de pH, denominados zonas (ou
intervalos) de viragem. Ex:

• Existem papéis impregnados com indicador. Ex: papel de tornassol


vermelho e azul.

• Existe ainda o papel indicador universal, impregnado com uma mistura


de indicadores e que adquire diferentes colorações para cada pH.

• Mergulhando-se esse papel indicador numa solução-problema


comparando-se a cor adquirida com a de uma escala de cores, pode-se
avaliar o valor numérico do pH da solução-problema.

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