6- Podemos usar a Primeira Lei da Termodinâmica para determinar a variação de

energia interna do gás e o trabalho realizado pelo sistema:

ΔU = Q - W
onde ΔU é a variação da energia interna, Q é a quantidade de calor absorvida e W é o
trabalho realizado.
Para encontrar o trabalho realizado, podemos usar a equação:
W = PΔV
onde P é a pressão constante e ΔV é a variação de volume.
Substituindo os valores dados na equação acima, temos:
W = (1.0 atm) (16 L - 10 L) = 6 atm.L
Podemos converter atm.L para Joules usando a relação:
1 atm.L = 101.325 J
Portanto, o trabalho realizado é:
W = 6 atm.L x 101.325 J/atm.L = 607.95 J
Agora, podemos calcular a variação da energia interna:
ΔU = Q - W = 30 cal x 4.184 J/cal - 607.95 J = -482,43 J
Podemos converter J para cal usando a relação:
1 cal = 4.184 J
Portanto, a variação da energia interna é:
ΔU = -482.43 J / 4.184 J/cal = -115,3 cal
Resumindo, a variação de energia interna do gás é de -482,43 J ou -115,3 cal e o
trabalho realizado pelo sistema é de 607.95 J ou 145.3 cal.

13- Para resolver esse problema, podemos utilizar as equações da termodinâmica, que
relacionam as variáveis de estado de um gás ideal.
Vamos começar determinando a quantidade de matéria de nitrogênio presente no
sistema. Podemos usar a massa m e a massa molar M do N2 para calcular o número de
mols n:
n = m/M = 100 g / 28 g mol-1 = 3,57 mol
Com essa informação, podemos usar a equação dos gases ideais para determinar o
volume inicial do gás:
PV = nRT
V = nRT/P = (3,57 mol)x(0,082 atm L K-1 mol-1)x(298 K)/(30 atm) = 2,90 L
Agora que conhecemos o volume inicial do gás, podemos determinar o volume final a
partir da queda de pressão de 30 atm para 10 atm. Como o processo é adiabático, a
transformação é também isoentrópica e podemos usar a seguinte equação para
relacionar as pressões e volumes iniciais e finais:
P1V1γ = P2V2γ
onde γ = Cp/Cv é a razão entre as capacidades térmicas molares do gás.
Para o nitrogênio, temos Cp - Cv = nR, e podemos calcular Cp a partir de Cv e γ:
Cp = Cv + nR = 4,95 cal K-1 mol-1 + (3,57 mol)(2 cal K-1 mol-1) = 12,09 cal K-1 mol-
1
Assim, γ = Cp/Cv = 12,09/4,95 = 2,44.
Usando a equação isoentrópica, podemos calcular o volume final V2:
P1V1γ = P2V2γ
10 atm (2,90 L)2,44 = 30 atm V2 2,44
V2 = 0,96 L
Agora podemos calcular o trabalho realizado pelo gás durante a expansão adiabática:
W = ΔU + Q
O processo é adiabático, portanto Q = 0. Podemos calcular a variação de energia interna
ΔU a partir da primeira lei da termodinâmica:
ΔU = Q - W
ΔU = - W
Para calcular o trabalho W, podemos usar a seguinte equação para processos adiabáticos
de gases ideais:
W = (P1V1 - P2V2)/(γ - 1)
W = (30 atm)(2,90 L) - (10 atm)(0,96 L)/(2,44 - 1) = 80,33 J
A variação de energia interna ΔU é igual ao trabalho realizado, portanto:
ΔU = 80,33 J
Para calcular a variação de entalpia ΔH, podemos usar a relação:
ΔH = ΔU + ΔnRT
Como o processo é adiabático, não há transferência de calor, portanto ΔH = ΔU

14- Podemos usar a equação da Lei de Hess para determinar o calor de neutralização do
ácido acético por mol:
ΔH = q / n
onde q é a quantidade de calor liberada ou absorvida na reação, e n é o número de moles
de ácido acético na reação.
Primeiro, podemos calcular a quantidade de calor liberada na reação usando a equação:
q = CΔT
onde C é a capacidade efetiva do calorímetro e ΔT é a variação de temperatura.
Substituindo os valores dados, temos:
q = (36 cal/K) x (27.55°C - 25°C) = 91,8 cal
Agora, podemos calcular o número de moles de acetato de sódio presente na solução
usando a concentração e o volume:
n = C x V = (0.5 mol/L) x (0.1 L) = 0.05 mol
Observe que a concentração e o volume são iguais para o acetato de sódio e o hidróxido
de sódio, pois foram adicionados volumes iguais de soluções com as mesmas
concentrações.
Agora, podemos determinar a quantidade de calor liberada por mol de ácido acético
usando a relação entre o número de moles de acetato de sódio e o número de moles de
ácido acético na reação:
1 mol de ácido acético reage com 1 mol de acetato de sódio
Portanto, a quantidade de calor liberada por mol de ácido acético é:
ΔH = q / n = 91,8 cal / 0.05 mol = 1836 cal/mol
Podemos converter cal/mol para J/mol multiplicando por 4.184:
ΔH = 1836 cal/mol x 4.184 J/cal = 7681,8 J/mol
Portanto, o calor de neutralização do ácido acético por mol é de 7681,8 J/mol.