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Aminoglicosídeo

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Estreptomicina

Uma aminoglicosídeo é uma grupo de fármacos compostos de um grupo amino e um


grupo glicosídeo. Os medicamentos desta classe são bactericidas, inibidores de síntese proteica das
bactérias sensíveis.
Diversos aminoglicosídeos funcionam como antibióticos que são efetivos contra certos tipos
de bactérias. Eles incluem
a amicacina, arbecacina, gentamicina,canamicina, neomicina, netilmicina, paromomicina,
rodostreptomicina1 ,estreptomicina, tobramicina e apramicina.
As antraciclinas são outro grupo de aminoglicosídeos, que são utilizadas naquimioterapia.
A excreção dos aminoglicosídeos se dá pelos rins, com uma pequena meia vida de excreção de
cerca de duas horas.

Índice
  [esconder] 

 1 Indicações

 2 Mecanismo de ação

 3 Efeitos adversos

 4 Formas de administração

 5 Membros do grupo

 6 História

 7 Referências

Indicações[editar | editar código-fonte]

 Septicemia com Gram-negativos.

 Infecções com bactérias Gram-negativas aérobias,


como Pseudomonas, Acinetobacter e Enterobacter,
particularmente, mas não só, em infecções do intestino.

 Contra Streptococcus e Listeria concomitantemente
com penicilina.
 Usadas secundariamente em infecções por Mycobacterium,
como na Tuberculose.

 Eficazes, porém raramente usadas em bactérias Gram-positivas,


devido à menor toxicidade de outros antibióticos igualmente
eficazes.

Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]


Inibem a síntese de proteínas nas bactérias, ao ligarem-se à subunidade 30S
do ribossoma bacteriano, impedindo a leitura correta do RNA mensageiro e sintese da proteína
correspondente.
A resistência de algumas estirpes é devida à existência de enzimas que inactivam o antibiótico.
Existem mais de nove tipos não relacionados, que acetilam, fosforilam ou adelinam os
aminoglicosidos. Os genes que codificam essas enzimas são espalhados de bactérias resistentes
para bactérias ainda susceptiveis através da recombinação sexual bacteriana, com troca
de plasmídeos ou transposição de DNA.

Efeitos adversos[editar | editar código-fonte]


São reversiveis se detectados prematuramente e a administração cessada. Contraindicados se há
patologia renal.

 Ototoxicidade: danos progressivos nas células sensoriais do


sentido da audição e do equilibrio no ouvido interno: pode
resultar em ataxia (andar desequilibrado), vertigens; surdez.

 Nefrotoxicidade: danos nos túbulos do rim. É aconselhável o


controlo dos níveis plasmáticos.

 Bloqueio neuromuscular e paralisia: raramente observado.


A miastenia grave é uma contraindicação absoluta para o uso
dos aminoglicosídeos.

Formas de administração[editar | editar código-fonte]


Como não são absorvidos por via oral, são geralmente administrados por via intravenosa,
intramuscular ou na forma de cremes tópicos para tratamento de feridas.
Pode ser utilizado por via oral para descontaminação do estômago (como em encefalopatia
hepática).
Pode ser inalado, para tratamento de fibrose cística
Intra-arterial para tratamento do coração, e seus batimentos.

Membros do grupo[editar | editar código-fonte]

 Amicacina: mais eficaz contra estirpes parcialmente resistentes.

 Apramicina

 Arbecacina

 Canamicina
 Estreptomicina: muito usado na guerra do ultramar, muito
ototóxico.

 Gentamicina

 Isepamicina: o mais recente.

 Netilmicina: o menos tóxico.

 Neomicina: comum em pomadas tópicas para tratamento de


feridas

 Tobramicina: o mais eficaz com o Streptococuos.

 Paromomicina

História[editar | editar código-fonte]
Foram isoladas de culturas dos microorganismos Streptomyces e Micromonospora.

Referências

1. Ir para cima↑ Massachusetts Institute of Technology. "Bacterial

'Battle For Survival' Leads To New Antibiotic." ScienceDaily 27

February 2008. 28 February 2008

<http://www.sciencedaily.com /releases/2008/02/08022611561

8.htm>.
[Esconder]

v • e

Antibacterianos: inibidores da síntese de proteínas (J01A, J01B, J01F, J01G)


Estreptomicina
Neomicina (Framicetina, Paromomicina, Ribostamicina)
Aminoglicosí (Streptomyces) Canamicina (Amicacina, Arbecacina, Becanamicina, Dibecacina,Tobramicina)
deos
(Inibidores Espectinomicina # · Higromicina B
3 da iniciação)
Paromomicina
0 Gentamicina # (Netilmicina, Sisomicina, Isepamicina)
S (Micromonospora) Verdamicina
Astromicina
Tetr Doxiciclina #
Antibióticos acicl •Clortetraciclina • Clomociclina • Demeclociclina • Limeciclina •Meclociclina • Metaciclina • Minoci
tetracíclicos inas clina • Oxitetraciclina • Penimepiciclina •Rolitetraciclina • Tetraciclina
(com ligação Glici
ao tRNA) lcicli Tigeciclina
nas
5 Oxazoli
0 dinonas
S (Inibid
Linezolida
ores
dainici
ação)
Anfenic
ois
(peptidi
Cloranfenicol #  · Azidanfenicol · Tianfenicol · Florfenicol
l
transfe
rase)
MLS Ma Eritromicina #  · Azitromicina #  · Espiramicina · Midecamicina ·Oleandomicina · Roxitromicina · Josa
cro
micina · Troleandomicina ·Claritromicina · Miocamicina · Roquitamicina · Diritromicina · Fluritromicin
líde
a ·Cetolídeos (Telitromicina, Cetromicina)
os
Lin
cos
am Clindamicina #  · Lincomicina  · Pirlimicina
(transp
ida
eptidaç
s
ão)
Est
rep
tog
Pristinamicina · Quinupristina/dalfopristina  · Virginiamicina
ra
mi
nas
E
F
Antibacterianos esteróides Ácido fusídico
-
G
# = ME-OMS

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Categoria: 
 Aminoglicosídeos

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