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GUSTAVO SOTTORIVA
ÁLCOOL
Trabalho de Educação
Física pelo Colégio
Estadual Professor
Ulisses Cabral. Ministrado
pela professora Juliana
Prigol aos alunos do
terceiro ano do Ensino
Médio, turma 301.
Para obter o álcool etílico a partir da mistura é feita uma destilação fracionada.
Para o álcool puro ou anidro, retira-se a água excedente. O processo consiste
na adição de cal vivo à mistura que ao entrar em reação com a água forma o
hidróxido de cálcio que não é solúvel em álcool, assim formando uma mistura
heterogênea que é separada. O álcool produzido é quantificado através de
medidores de vazão ou tanques calibrados e depois enviados para o
armazenamento, onde aguardam a posterior remoção por meio de caminhões
para a comercialização. Cada litro de álcool obtido na destilação produz cerca
de 12 litros de resíduos que recebem o nome de vinhaça e são aproveitados
como fertilizante no próprio canavial.
A reação de hidratação do eteno (H2C=CH2) ocorre em meio ácido, na
presença de quantidade estequiométrica de água, resultando em etanol.
Enquanto o etanol obtido por fermentação apresenta 5 % de água, resultado da
formação de azeótropo, o etanol formado pela via química não apresenta água.
Curiosidades:
- O Brasil é o único país do mundo que tem carros bicombustíveis em sua frota
e um dos únicos países do mundo que possuem etanol como opção de
combustíveis para automóveis, uma das vantagens é o fato de a quantidade de
gases emitidos serem menores que os provenientes da queima do petróleo, ser
mais barato que a gasolina e gerar mais potência, nos carros atuais os carros
que utilizam álcool não sofrem mais para dar a partida, mas antigamente,
devido aos carros não terem sistemas de injeção muito sofisticados, em dias
frios os motores sofriam muito a gerar combustão, problema que foi resolvido
com o auxilio de um injetor de gasolina, que misturava um pouco de gasolina
ao álcool, para facilitar a ignição do automóvel.
Enól
Enóis são álcoois que apresentam um ou mais radicais hidroxila (‒OH) ligados
à átomos de carbono insaturados. Os enóis não são estáveis e que se
transformam imediatamente no seu tautômero, um composto carbonílico, que
dependendo da posição da dupla ligação, pode ser uma cetona ou um aldeído.