SÉRIE/TURMA: 3º A

CURSO: Ensino Técnico Integrado ao Médio- Administração

COMPONENTE CURRICULAR: Química

PROFESSOR: Edite Barbosa

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO: CC- Construção de conceitos, CP- Compreensão, AC- Assimilação

de conteúdo

1º ATIVIDADE: Período: 04/05/2020 até 15/05/2020.

Obs: A atividade deve ser realizada nesta folha e postada na plataforma Teams ou
respondida em seu caderno, tirar foto e postar no Teams.

1) Fazer um breve resumo sobre o tema: Propriedades do carbono, e

representação de moléculas na química orgânica, forma estrutural plana,
condensada e traços.

2) Utilizar o aplicativo Word e identificando as referências bibliográficas.

Atividade 1)
-Propriedades do Carbono:
1º Proprieadade: O átomo de carbono é tetravalente. Esta estrutura permite que o
elemento estabeleça quatro ligações covalentes, por isso existe uma enorme
variedade de compostos derivados do carbono. Os quatro pares eletrônicos
disponíveis permitem formar ligações com diversos outros elementos. 
2º Proprieadade: As quatro valências do carbono são iguais. Isso explica por que
existe, por exemplo, somente um bromometano. Qualquer que seja a posição do
bromo, obtém-se um só composto: H3CBR. 
3º Propriedade: Encadeamento constante. Átomos de carbono ligam-se diretamente
entre si, formando estruturas denominadas cadeias carbônicas. A capacidade de
formar quatro ligações é mais pronunciada no carbono do que em qualquer outro
elemento, para constatar é só observar as extensas cadeias carbônicas e a variedade
enorme de compostos orgânicos.
-Representação de Moléculas na Química Orgânica:
Forma Estrutural Plana: Essa fórmula mostra a arrumação ou a disposição dos átomos
dentro da molécula. Por exemplo, abaixo temos a fórmula estrutural plana de um dos
Hidrocarbanotes que estão presentes no carbono.

Forma Condensada: Nesse tipo de fórmula, a quantidade de hidrogênios é abreviada.

Por exemplo, veja a mesma fórmula da molécula encontrada na gasolina, agora de
forma condensada:

Traços: Essa fórmula simplifica ainda mais a forma de representar os compostos

orgânicos, sendo que ela omite os grupos C, CH, CH2 e CH3.

Um exemplo é a molécula de linoleico, veja como ela fica:

Vamos contar a quantidade de carbonos primeiro, as pontas, bem como os dois pontos
da inflexão, correspondem a átomos de carbono.

Temos então: C18

Agora, para contar a quantidade de hidrogênios, pois se sabe que o carbono faz quatro
ligações; assim, a quantidade de ligações que estiver faltando é a quantidade de
hidrogênios ligados a esse elemento.
Já a quantidade de oxigênios é bem simples de contar, pois são apenas dois. Sendo
que a fórmula molecular é: C18H32O.

Atividade 2)
Referências Bibliográficas:

ALVES, Líria. Dísponivel em:https://alunosonline.uol.com.br/quimica/propriedades-

carbono.html acessado em: 05/05/2020 às 12:28.

FOGAÇA, Jennifer. Dísponivel em: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/formulas-

moleculares-compostos-organicos.htm acessado em: 05/05/2020 às 12:47.

Nome: Ayrton de Aguiar Amaral N°3 Série: 3°ETIM ADM Data: 05/05/2020.