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Índice
Introdução ....................................................................................................................................... 2

Alcadienos....................................................................................................................................... 3

Conclusão........................................................................................................................................ 6

Referencias Bibliográfica................................................................................................................ 7
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Introdução
O presente trabalho abordasse-a sobre os alcadienos, sendo assim sendo ao longo desta abordar
entenderemos que os alcadienos ou simplesmente dienos são hidrocarbonetos (formados
somente por átomos de carbono e hidrogênio) de cadeia aberta com duas ligações duplas entre
carbonos.
Os alcadienos são hidrocarbonetos alifáticos insaturados por duas ligações duplas. Os alcadienos
seguem as mesmas regras vistas para os outros hidrocarbonetos insaturados. Nesse caso, como
existem duas ligações na cadeia, o seu nome é precedido de dois números, quando necessário.
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Alcadienos

Os alcadienos ou dienos são hidrocarbonetos (formados somente por átomos de hidrogênio e

carbono) de cadeia aberta que possuem duas duplas ligações entre carbonos."
Existem três tipos de alcadienos que são: isolados, acumulados e conjugados.

Dienos isolados: As ligações duplas estão separadas entre si por pelo menos duas ligações
simples, que estão isoladas uma da outra. Exemplo:
H2C = CH — CH2 — CH = CH2.

Dienos acumulados: As duas ligações duplas saem de um único carbono da cadeia.

Exemplo: H3C — HC = C = CH — CH3.

Dienos conjugados: As ligações duplas estão intercaladas por uma ligação simples.

Exemplo: H2C = CH — CH = CH — CH3.

A fórmula geral dos alcadienos é dada por: CnH2n -2, em que ―n‖ é um número inteiro positiva.
Por exemplo, se n = 3, então a fórmula molecular é C3H4 e a fórmula estrutural é H2C = C =
CH2. Mas essa fórmula geral é a mesma dos alcinos, o que significa que os dienos formam
isômeros de função com os alcinos. No caso da fórmula C3H4, o isômero alcino correspondente
é
A nomenclatura dos dienos é igual à dos alcenos, com a única diferença de que, em vez de uma
ligação dupla, há duas, então, o infixo é ―dien‖ no lugar de ―en‖. Além disso, a localização das
duas insaturações deve ser colocada antes de ―dien‖, e a numeração da cadeia principal deve ser
feita a partir dos menores números possíveis nas ligações duplas.
Exemplos:

H2C = C = CH2: propadieno (acrescentou-se o ―a‖ depois do prefixo ―prop‖ para a palavra
apresentar boa sonoridade);
H2C = CH — CH2 — CH = CH2: pent-1,4-dieno
H3C — HC = C = CH — CH3: pent-2,3-dieno
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H2C = CH — CH = CH — CH3: pent-2,4-dieno

Ramificados:

CH3
|
H2C = C — CH = CH2: 2-metilbut-1,3-dieno

CH3
|
CH3 — CH2 — CH = CH — CH — CH = CH2: 3-metil-hept-1,4-dieno
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Na natureza não existem alcadienos simples, mas eles são produzidos em indústrias
petroquímicas para serem destinados para a fabricação de polímeros e borrachas sintéticas.

O isopreno (2-metilbut-1,3-dieno) é o alcadieno de maior importância, pois ele pode unir-se de

diversas formas para formar os terpenos.

Fórmula do isopreno (2-metil-but-1,3-dieno)

Os terpenos são importantes em três sentidos principais:

 Óleos essenciais: Os terpenos estão presentes em óleos essenciais extraídos de sementes,

flores, raízes, folhas, madeira, cascas de frutas, entre outros. Eles possuem cheiro muito
agradável e são usados em cosméticos e perfumes.
Um exemplo é o limoneno encontrado na casca do limão e da laranja mostrado a seguir:
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Limoneno – óleo extraído da casca do limão ou da laranja

 Cores: A cor alaranjada tão intensa da cenoura e de outros vegetais ocorre pela presença
do betacaroteno, um terpeno capaz de absorver a cor verde-azulada, que tem
comprimentos de onda entre 400 e 500 nm e reflete a sua cor complementar, que é o
amarelo-alaranjado. Ela consegue absorver esses comprimentos de onda exatamente
porque tem duplas ligações conjugadas, sendo assim, os elétrons têm uma mobilidade
maior, o que, nesse caso, corresponde ao comprimento de onda do verde-azulado.

O betacaroteno é o responsável pela cor da cenoura

 Borracha: o látex das seringueiras contém um polímero natural chamado de poli-
isopreno, pois é resultado da adição sucessiva de várias unidades de isopreno. Essa seiva
é extraída e usada na produção da borracha natural.
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Conclusão
Chegando ao fim o nosso trabalho, chegou-se a concluir que a classificação dos alcadienos é um
recurso muito utilizado em reacções orgânicas de adição (isto é, naquelas reações em que uma ou
mais ligações pi são rompidas para a entrada de novos átomos na cadeia) nestes compostos. e
também de referir que a nomenclatura dos alcadienos segue a mesma regra da nomenclatura dos
alcenos, mas com a única diferença de que, em vez de uma dupla ligação, há duas, então o sufixo
será ―dien‖, e não apenas ―en‖ como é feito no caso dos alcenos.
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Referencias Bibliográfica
REFERÊNCIA BRUICE, P.Y. Química Orgânica. v. 1. 4 ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall,
2006. MC MURRY, John. Química Orgânica. v. 1. 6 ed. São Paulo: Thompson, 2005.
SOLOMOS, T.W.G.; CRAIG, B. F. Química Orgânica. v. 1. 8 ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.
VOLLHARDT, K. P. C; SCHORE, Neil E. Química Orgânica: Estrutura e Função. 4 ed. Porto
Alegre: Bookman, 2004.