F

A FARMACOCINÉTICA: CONCEITO E IMPORTÂNCIA

R
1 ) ABSORÇÃO
M
A
ü Conceito
C
O
ü Fatores que influem:
C • Via de administração
I • Solubilidade
N • Peso molecular
É • Forma farmacêutica
T • Velocidade de dissolução
I • Polaridade
C • Ionização X PH ( Conceito de pKa )
A
F
A
R üMecanismos de absorção:
M
A
C • Difusão
O Ø para drogas lipossolúveis, apolares, de baixo peso molecular
C não ionizadas
I
N
É • Difusão facilitada
T • Transporte ativo
I Ø Para drogas que não preenchem os critérios acima
C
A
 PROCESSO PASSIVO X ATIVO

F
A
R
M
A
C
O
C
I
N
É
T
I
C
A
F
PH e GRAU DE IONIZAÇÃO
A
R CONCEITO DE PKa
M
A
C
O
C
I
N
É
T
I
C
A

F
A 2 ) DISTRIBUIÇÃO
R
• Conceito
M
A • Fatores que influem:
C Ø Propriedades físico-químicas do fármaco
O Ø DC e fluxo sanguíneo regional
C Ø Permeabilidade capilar ( ph, ionização , polaridade, etc)
I Ø Ligação às proteínas plasmáticas:
N
É Características: reversibilidade
Saturação
T
I Droga livre X droga ligada à taxa de ligação x afinidade
C Ø Ligação a proteínas teciduais
A
F
A 3 ) ELIMINAÇÃO
R
M 3.1 ) EXCREÇÃO
A
C
A- Renal : - Filtração
O - Secreção tubular
C
I *Reabsorção tubular
N
É B- Biliar
T
C- Outras
I
C
A

F
A
R
M 3.2 ) METABOLISMO ou BIOTRANSFORMAÇÃO
A
C • Conceito
O • Locais
C • Tipos de reações:
I
ü Sintéticas
N ü Não sintéticas
É
T
I
C
A
F • Fatores que influem:
A
ü Doença hepática
R
M ü Insuficiência cardíaca
A ü Desnutrição
C ü Alcoolismo
O
C ü Situações fisiológicas: período
I neonatal, Velhice, gestação
N ü Drogas : - Indutoras enzimáticas
É
- Inibidoras enzimáticas
T
I ü Fatores genéticos
C
A 3.3) REDISTRIBUIÇÃO TECIDUAL

F
A
METABOLISMO
R
M
A
C
O
C
I
N
É
T
I
C
A
 METABOLISMO

DESFECHOS

• Termino da ação

• Facilitar a excreção

• Ativar

• Produção de met
tóxicos

F
Oral Intramuscular Intravenosa
A
R
M Reservatórios
teciduais
Local de ação
receptores
A
C
I
O N
T
Droga livre
C E
S rim
Fígado
I T
I
N Proteínas plasmáticas
N O

É
metabólitos
T
I Plasma

excreção
C excreção
A