ENSINO MÉDIO

PROFESSORES
Sílvio José dos Santos Menezes
3º ANO
AULA 10.1
Tábita Maciel Amorim
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HERANÇAS SEXUAIS

➢ Caracteres;
AULA
10.1
➢ Determinação do Sexo;
➢ Probabilidade;

➢ Deficiências.
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HABILIDADES
✓ Entender os componentes hereditários,
1 suas aplicações na engenharia genética e
as questões éticas envolvidas;

✓ Compreender a herança genética ligada,

2 restrita e influenciada pelo sexo,
identificando as anomalias ligadas a
cada herança;

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https://www.sobiologia.com.br/conteudos.php Em condições normais, qualquer

célula diploide humana contém
23 pares de cromossomos
homólogos, isto é, 2n= 46.

Desses cromossomos, 44 são autossomos e 2

são os cromossomos sexuais também
conhecidos como heterossomos.
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CARIÓTIPO
MASCULINO

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CARIÓTIPO
FEMININO

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OS CROMOSSOMOS SEXUAIS O cromossomo Y é

mais curto e possui
menos genes que o
cromossomo X,...

...além de conter uma porção encurtada, em que

existem genes exclusivos do sexo masculino.
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Observe na figura abaixo que

uma parte do cromossomo X
não possui alelos em Y,...

...isto é, entre os
dois cromossomos
há uma região
https://www.sobiologia.com.br/conteudos.php não-homóloga.
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DETERMINAÇÃO GENÉTICA
DO SEXO

No homem a constituição genética é representada

por 44XY e a dos gametas por ele
produzidos, 22X e 22Y; na mulher 44XX e os
gametas, 22X.
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DETERMINAÇÃO GENÉTICA DO SEXO

I. Indivíduos que formam só um tipo de gameta, quanto

aos cromossomos sexuais, são denominados
homogaméticos.

II. Os que produzem dois tipo são chamados de

heterogaméticos.

LOGO: Na espécie humana, o sexo feminino é

homogamético, enquanto o sexo masculino é
heterogamético.
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Dos Santos, JC; 2018

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Dos Santos, JC; 2018

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Daltonismo
Trata-se da incapacidade relativa na distinção de
certas cores que, na sua forma clássica,
geralmente cria confusão entre o verde e o
Genótipo vermelho.
Fenótipo
XDXD mulher normal
mulher normal
XDXd
portadora
XdXd mulher daltônica
XD Y homem normal
Xd Y homem daltônico
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HEMOFILIA É um grupo de doenças genéticas
hereditárias que prejudicam a capacidade
do corpo em controlar a circulação do
sangue ou coagulação, o qual é utilizado
para parar a hemorragia de um vaso
sanguíneo, quando é quebrado.

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HERANÇA AUTOSSÔMICA INFLUENCIADA PELO SEXO

Nesse grupo a dominância é influenciada pelo sexo,

herança em que, dentro do par de genes autossômicos,
um deles é...
...dominante nos
homens e
recessivo nas Genótipo No homem Na mulher
mulheres, e o CC calvo calva
inverso ocorre Cc calvo não-calva
com o seu alelo.
cc não-calvo não-calva
Na espécie
humana, temos o
caso da calvície.
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LOPES, Sonia; ROSSO, Sergio. Biologia. Volume 3.3.ed. São Paulo:

Saraiva, 2016.
MENDONÇA, Vivian L.Biologia: o ser humano, genética e evolução:
volume 3: ensino médio/ Vivian
L. Mendonça. —3. ed.—São Paulo: Editora AJS, 2016.
LINHARES, Sérgio. Biologia hoje/ Sérgio Linhares,
Fernando Gewnadsznajder, Helena Pacca. –3ed.—
São Paulo: Ática, 2016.
FAVARETTO, José Arnaldo. Biologia: unidade e
Diversidade, 3ºano/ José Arnaldo Favaretto. –1 ed.
São Paulo: FTD, 2016.
 ENSINO MÉDIO

PROFESSORES
Sílvio José dos Santos Menezes
3º ANO
Tábita Maciel Amorim
AULA 10.2
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AULA HERANÇAS SEXUAIS

10.2
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Caracteres

Determinação do
Probabilidade
Sexo

Deficiências
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ATIVIDADE DE SALA
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Questão 1. O daltonismo é causado por um gene recessivo
localizado no cromossomo X na região não homóloga ao
cromossomo Y. Na genealogia abaixo, os indivíduos
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representados com símbolos escuros são daltônicos e os demais

têm visão normal para as cores. Observando os filhos do casal 1
e 2 podemos afirmar que a mulher é homozigota.
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Questão 2. O daltonismo é causado por um gene recessivo
localizado no cromossomo X na região não homóloga ao
cromossomo Y. Na genealogia abaixo, os indivíduos
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representados com símbolos escuros são daltônicos e os

demais têm visão normal para as cores. É correto afirmar que as
mulheres 6 e 9 são, certamente, heterozigotas.
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Questão 3. Observe o heredograma abaixo. Os homens 5 e 8
são daltônicos. Podemos dizer dos homens 1, 3 e 7 são
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portadores do gene para o daltonismo?

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Questão 4. #seliganoenem# O daltonismo é causado por um gene
recessivo localizado no cromossomo X na região não homóloga ao
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cromossomo Y. Na genealogia abaixo, os indivíduos representados com

símbolos escuros são daltônicos e os demais têm visão normal para as
cores. É correto afirmar que se o pai de 2 era afetado pelo daltonismo,
certamente a mãe tinha fenótipo normal.