METABOLISMO DO

GLICOGÊNIO
Prof. Michelle Faria
Pontos Importantes
➢ O que é o glicogênio

➢ Função do glicogênio hepático

➢ Função do glicogênio muscular

➢ Enzimas da degradação

➢ Enzimas da síntese

➢ Hormônios importantes: Glucagon e Insulina

 Metabolismo do Glicogênio

Principais locais de armazenamento do glicogênio: fígado e músculo esquelético

Também é encontrado no plasma na forma de grânulos

Metabolismo do glicogênio no fígado: necessário para manter os níveis glicêmicos no organismo.

Músculo esquelético: o metabolismo do glicogênio é para manter as necessidades do próprio músculo
 Degradação do
glicogênio
Quando degradar:

• No jejum, glucagon estimula degradação do glicogênio hepático. Degradando glicogênio, libera

glicose que ajuda a manter glicemia do jejum.
Não estimula do músculo, porque músculo não tem receptor de glucagon.

• Na atividade física, degrada glicogênio muscular

 A degradação do glicogênio requer a interação
de várias enzimas
O que precisa: degradar o glicogênio, remodelá-lo, e transformá-lo em uma forma adequada para
o metabolismo.
1) Glicogênio fosforilase (Ou simplesmente FOSFORILASE)
2) Transferase e α-1,6 glicosidase (Ou enzima desramificadora)
3) Fosfoglicomutase: Transforma glicose 1-fosfato em glicose 6-fosfato

Glicose 6-fosfatase: presente no fígado, ausente no músculo

 Síntese do glicogênio
Quando vai acontecer: Quando a pessoa estiver com a glicemia aumentada, e insulina sendo
liberada.
Músculo vai ter síntese de glicogênio
Fígado vai ter síntese de glicogênio

Receita para fazer glicogênio: Muita glicose

Que vai ser transformada em glicose 6 fosfato, e depois em glicose 1 fosfato – e daí
faremos glicogênio
Mas como faremos glicose 1 fosfato?
 1) Glicose

Fosfoglicomutase
4 Glicose 6 fosfato Glicose 1 fosfato

Frutose 6 Fosfato Glicogênio

3 X
Frutose 1, 6 Bis Fosfato

Inibem a glicólise
ATP
2 Acumula glicose 6
NADH fosfato na célula
Piruvato
 Síntese do glicogênio
Se dá por UDP-glicose, uma forma ativada de glicose

Formação de UDP glicose

Enzima: UDP-glicose pirofosforilase

Reação reversível
Como a glicogenina atua: Ela que começa a fazer o glicogênio

UDP Glicogenina

Sai UDP

Sai UDP
Sai UDP
 A glicogênio sintase catalisa a transferência de glicose da UDP-glicose para
uma cadeia em crescimento

Mas ela precisa de um primer; a glicogenina faz isso. Ela começa com uma UDP glicose, que ela liga em
um dos seus resíduos de tirosina. Depois ela vai “adicionando” mais glicose.
 As ramificações são feitas por uma enzima ramificadora. Ela quebra uma ligação α1-4
e forma uma α1-6. Essa quebra se dá em blocos de 7, de uma cadeia com pelo menos
11 oses de comprimento

A ramificação é importante porque aumenta a solubilidade do glicogênio, além de criar um grande número de
tecidos terminais.
 Degradação e síntese de glicogênio são regulados de modo recíproco

Tem que inibir a síntese

também

Estímulo para degradar

glicogênio.

A proteína quinase A (PKA) coloca grupamentos fosfato na fosforilase, o que faz com que ela fique ativa. E também coloca
na glicogênio sintase; mas ela fica inativa
 E quando há aumento de glicemia, e liberação de insulina?

Desfosforila
Fica ATIVA
Glicogênio
Sintase Começa a síntese
de glicogênio
Ativa receptor Ativa Proteína
Insulina
tirosina quinase Fosfatase 1 (PP1)
Desfosforila
Fica INIBIDA
Fosforilase
síntese de
glicogênio não
acontece
Durante a DEGRADAÇÃO, as duas principais enzimas estão fosforiladas –
Isso faz com que a degradação fique ativa, e a síntese inibida.

No estado alimentado, há liberação de insulina – a sinalização de insulina

ativa uma classe de enzimas chamadas de proteínas fosfases. Elas tiram
os fosfatos da glicogênio sintase e da glicogênio fosforilase.

Isso faz com que a fosforilase fique inibida; e pare a degradação. E faz
com que a glicogênio sintase fique ativa, e começa a síntese.
 Para pensar:
O metabolismo do glicogênio é como essa molécula é
sintetizada, e como ela é degradada.

Pense em cada enzima que falamos. Cada uma tem

no fígado, e no tecido muscular.

Se tiver defeito em uma delas, o que pode causar

para a pessoa?
Por exemplo, defeito na glicogênio fosforilase
muscular. Será que causa os mesmos sintomas que
defeito na glicogênio fosforilase hepática? O que
você espera de sintomas em cada caso?
Pontos Importantes
➢ O que é o glicogênio

➢ Função do glicogênio hepático

➢ Função do glicogênio muscular

➢ Enzimas da degradação

➢ Enzimas da síntese

➢ Hormônios importantes: Glucagon e Insulina