Glicogênese: Processo ativado pela
insulina. Quando os níveis de glicose no
plasma sanguíneo estão elevados, aí
ocorre a síntese de glicogênio no fígado
e nos músculos, onde as moléculas de
glicose são adicionadas à cadeias de
glicogênio.
-Processo bioquímico que transforma a glicose em
glicogênio.
-Ocorre virtualmente em todos os tecidos animais,
mas é proeminente no fígado e músculos.
-O músculo armazena apenas para o consumo próprio
e só utiliza durante o exercício, quando há
necessidade de energia rápida.
-O glicogênio é uma fonte imediata de glicose para os
músculos quando há a diminuição da glicose
sanguínea (hipoglicemia). O glicogênio fica disponível
no fígado e músculos, sendo consumido totalmente
cerca de 24 horas após a última refeição.
-As moléculas de glicogênio crescem por transferência
de resíduos de glicose.A transferência é catalisada
pela glicogênio-sintase. O doador da glicose é o UDP-
glicose que se forma a partir da glicose 1-fosfato.
A glicose-1-fosfato é obtida pela transformação da
glicose-6-fosfato.
A Glicogênio sintase necessita de um “primer”, que
contém menos quatro moléculas de glicose. A
proteína Glicogenina é a responsável pela formação
desta pequena cadeia. A ela se liga o primeiro resíduo
de glicose.
A Glicogênio sintase se liga à cadeia de glicogenina
estendendo a cadeia.
A glicoquinase é a primeira enzima atuante do ciclo.
Quando o glicogênio estiver grande o bastante, a
enzima Glicogênio-sintase é deslocada.
A formação de glicogênio permite o acúmulo de
glicose nas células sem aumentar a pressão osmótica
dentro destas.
Glicogenólise: Processo ativado pelo
hormônio do glucagon. Quando há falta
de glicose no sangue, nosso organismo
utiliza-se deste processo degradando,
quebrando o glicogênio no fígado e nos
músculos para obter-se ATP (energia).
-Processo de degradação do glicogênio, ou seja, no
desligamento das ligações glicosídicas entre moléculas
de glicose, gerando compostos que não precisam ser
necessariamente a glicose livre.
- Isto acontece em momentos em que o corpo carece
por energia (geralmente no jejum).
-Exemplo: Na atividade física (aeróbia e anaeróbia)
onde os primeiros estoques de glicogênio muscular já
são logo recrutados e, posteriormente, diminuindo
esses estoques, começam então a entrarem na via
energética, outros compostos vindos de alguns
aminoácidos ou de estoques de lipídios.
A primeira enzima a agir é a glicogênio fosforilase,
adicionando a molécula de fosfato nas moléculas
ligadas que formam o glicogênio.
Após teremos ação da Fosfoglicomutase, colocando o
fosfato do carbono 1 para o carbono 6 da glicose
gerando a glicose-6-fosfato, o qual sofrerá ação da
glicose-6-fosfatase, presente em diversos tecidos,
menos no músculo, liberando então a glicose livre que
entrará na glicólise, para gerar ATP.
No músculo por sua vez, a glicose-6-fosfatase não
existe, então, a glicose-6-fosfato entra na glicólise e
Krebs já fosforilada.

Hormônio sinalizador: Glucagon
-É um hormônio polipeptídeo produzido
no pâncreas e nas células do trato gastrointestinal.
-O seu papel mais conhecido é aumentar a glicemia
contrapondo-se aos efeitos da insulina.
-O glucagon atua na conversão de ATP na
glicogenólise, com imediata produção e liberação de
glicose pelo fígado.
*As vias não ocorrem simultaneamente justamente
pela ação da sinalização hormonal.
Normalmente, a insulina circulante é quem domina o
metabolismo e o glucagon, é realmente efetivo,
quando há níveis baixos de insulina, podendo então
realizar suas sinalizações celulares necessárias.
*O glicogênio é a primeira forma de energia
armazenada buscada pelo corpo para executar suas
tarefas. Com isso, quanto maior forem os estoques de
glicogênio, melhor será para quem busca o aumento
da massa muscular magra e mais demorado será para
quem deseja perder gordura corpórea.
Gliconeogênese/ Neoglicogênese:
Obtenção de glicose, a partir de outros
substratos que não são carboidratos, tais
como lactato, glicerol e aminoácidos.
Quando não há glicose para obter-se ATP
(energia) para a célula, o nosso
organismo utiliza-se deste processo
transformando outros substratos em
glicose.
-Síntese da molécula de glicose à partir de
outros precursores não glucídicos
-Inversão da via glicolítica
◦Lactato: convertido à piruvatoatravés da LDH
◦Glicerol: participa do metabolismo dos lipídeos
◦Alanina: convertida à piruvato através da ALT.
-Ocorre quando houver deficiência no
suprimento de glicose pela dieta ou por
deficiência na absorção celular.
-Importante para células que precisam
continuamente de glicose, como os
eritrócitos e neurônios
-Realizada principalmente no tecido hepático.
Reversão da via glicolitica:
Piruvato fosfoenolpiruvato
◦O Piruvato não pode ser convertido diretamente à
fosfoenolpiruvato
◦Carboxilação do piruvato à oxaloacetato através da
enzima piruvato carboxilase( e coenzima biotina) com
consumo de um ATP
◦Oxaloacetato não é permeável á membrana
mitocondrial.
◦Oxaloacetato é convertido à malato com consumo
um NADH podendo desta forma, sair da mitocôndria
para o citoplasma.
◦No citoplasma, malato é convertido à oxaloacetato
pela malato desidrogenase e esse a fosfoenolpiruvato
pela fosfoenolpiruvato carboxiquinase, com liberação
de CO2 e utilização de um GTP.
◦Na carência de NAD+ citoplasmático (típico da glicose
anaeróbica) o oxalacetato mitocondrial é convertido
diretamente a fosfoenol-piruvato pela ação da enzima
fosfoenol-piruvato-carboxiquinase mitocondrial e
liberado para o citoplasma.
Frutose 1,6 difosfato Frutose 6P + Pi
Reação catalisada pela enzima F1,6 Difosfatase, ativa
no fígado e rim
Glicose-6-fosfatoglicose + Pi
Reação catalisada pela G-6-fosfatase, ativa no
fígado e rim.