Sinapses
A maioria das fibras neuronais são mielinizadas, ou seja,
cobertas por um isolante térmico, sem canais de sódio.
Nesses locais, o impulso elétrico passa muito mais
rapidamente que nos nódulos de Ranvier (locais sem
bainha), por isso, diz-se que a transmissão é saltatória.
● A presença da bainha de mielina evita a perda de
corrente elétrica e diminui o tempo gasto para abrir
os canais de sódio.
A desmielinização favorece o vazamento de corrente,
reduzindo a amplitude da corrente de despolarização,
fazendo com que a transmissão seja mais lenta e o limiar
do segmento seguinte seja mais dificilmente alcançado.
Em alguns casos, torna-se impossível gerar um potencial
de ação.
Tipos de fibras:
Os neurônios estão dispostos em uma rede, onde várias
sinapses acontecem ao mesmo tempo.
Assim, há um fenômeno chamado de somação, onde
soma-se o número de sinapses excitatórias e inibitórias
que um mesmo neurônio está fazendo, e prevalece o
caráter que está em maior quantidade.
● Sinapse Elétrica:
O potencial de ação é transmitido de uma célula para
outra a partir de junções GAP, que conectam o conteúdo
citoplasmático das células pré e pós sináptica.
Características:
- Sinal acontece rapidamente;
- Pode ser bidirecional;
- Não tem retardo, sendo usada em regiões que não
precisam de tanta modulação;
 ● Sinapses químicas
Após a percepção do estímulo pelo receptor, o potencial
de ação se propaga até o botão terminal das células
neuronais, onde canais de cálcio voltagem dependente se
abrem e o influxo de Ca2+ leva a exocitose e degranulação
das vesículas de neurotransmissores, liberando-os na
fenda sináptica para ativar ou inibir o neurônio
pós-sináptico através do receptor específico p/ aquele NT.

→ Sinapse Excitatória/Glutamatérgica (GLU):

obs.: O cálcio é neurotóxico, logo, o influxo de cálcio não

é contínuo.
– PEPS: Potencial pós-sináptico
excitatório, causa despolarização
Ao serem liberados os NT na fenda sináptica, receptores
na membrana pós sináptica.
específicos na membrana da célula pós-sináptica do tipo
ex.: entrada de Na+
NMDA e AMPA se ligam ao glutamato e abrem canais de
sódio, despolarizando a membrana pós-sináptica
– PIPS: Potencial pós-sináptico
A ação do glutamato liberado na fenda sináptica é
inibitório, causa hiperpolarização
limitada pela recaptação através das células gliais, onde é
da membrana pós sináptica.
convertido em Glutamina pela enzima glutamina
Ex.: entrada de Cl- ou saída de K+
sintetase.
Após isso, a glutamina volta para a célula pré-sináptica
Neurotransmissor: Geralmente uma molécula proteica
através de transportadores de aminoácidos excitatórios
que é empacotada em vesículas no complexo golgiense,
(TAEs).
transportada em microtúbulos para o botão terminal.
Lá, é convertida em glutamato pela glutaminase e
armazenado em vesículas por transportadores vesiculares
Acetilcolina: NT da placa motora, se liga a receptores
de glutamato (TVGlu).
- Nicotínicos e muscarínicos
Agonista glutamatérgico: Se liga ao receptor do glutamato
e age como se fosse o NT, hiper ativando as células
neuronais, aumenta o potencial de ação (ex.: ácido
carínico, caramboxina)
Antagonista: Diminui a excitação do organismo (ex.:
clorofórmio)
→ Sinapse Inibitória/Gabaérgica (GABA):
O potencial de ação chega no botão terminal da célula
pré-sináptica, abre os canais de cálcio voltagem
dependente e ocorre a degranulação de GABA na fenda
sináptica.
obs: Gln = glutamina; Glu = glutamato
Os receptores para GABA na célula pós-sináptica são:
GABA A e GABA B, possuem 5 subunidades:
O GABA A abre os canais de cloreto na célula
pós-sináptica e inibe-a.
Enquanto o GABA B leva a uma cascata de segundos
mensageiros que irá abrir os canais de cloreto.
O GABA é recaptado pelas células da glia ou diretamente
pela célula pré-sináptica.
GABA = Ácido gama-aminobutírico
Receptor Ionotrópico: Receptor se liga diretamente no
canal, é mais rápido (ex.: GABA A)
Receptor Metabotrópico: Receptor desenvolve uma
cascata que culmina na abertura do canal (ex: GABA B)
O GABA também pode ser excitatório, abrindo canais de
sódio, porém sempre prevalece o de cloreto. No período
de desenvolvimento humano, ele tem caráter
predominantemente excitatório.
Agonista gabaérgico: benzodiazepínicos
Antagonista gabaérgico: TDZ
→ Sinapse Serotoninérgica/Inibitória (5-HT):
Possui inúmeros receptores das duas classes, exemplos:
Receptor 5HT-3: Ionotrópico, liga-se direto ao canal
Receptor 5HT-1: Metabotrópico
O sistema mesolímbico é responsável pelo prazer. Em
casos de depressão, esse sistema está sendo afetado.
Na membrana pré-sináptica, há um recaptador da
serotonina, então inibindo esse recaptador, a serotonina
passa mais tempo na fenda sináptica, deixando o
indivíduo feliz (antidepressivo).

→ Sinapse Dopaminérgica:
O processo para liberação do neurotransmissor é igual aos
outros.
Existem receptores D ionotrópicos e metabotrópicos, e
seu efeito inibitório ou excitatório depende do tipo de
receptor ao qual a dopamina se liga.
A recaptação também é feita por um receptor na
membrana pré-sináptica
Agonista: Cocaína

→ Sinapse Colinérgica (Ach):

- Receptor nicotínico: Ionotrópico
- Receptor muscarínico: Metabotrópico
Ao se ligar no receptor, abre canais de sódio e leva a
contração do músculo, que está inserido nos ossos pelos
tendões e gera o movimento.
Antagonista colinérgico: atropina, toxina botulínica
(param movimentos musculares)
Agonista: escopolamina
A recaptação é feita a partir da ação da colinesterase,
quebrando a acetilcolinesterase

AGONISTAS: mimetizam o efeito do NT

ANTAGONISTAS: inibem a ação do NT