CENTRO UNIVERSITARIO JORGE AMADO

CURSO DE BIOMEDICINA

TACIANA BATISTA E QUEIROZ

MICROBIOLOGIA BÁSICA E CLÍNICA

Salvador

2023
 TACIANA BATISTA E QUEIROZ

MICROBIOLOGIA BÁSICA E CLÍNICA

Relatório da aula prática apresentado ao

centro universitário Jorge Amado
(UNIJORGE), como parte da obtenção de
nota do curso de biomedicina.

Turno: matutino

Orientador: Caic Figueredo

Salvador

2023
 SUMÁRIO

1 Técnica de semeadura e analise de contaminação bacteriana..................................1

2 Preparo de meio de cultura sólido...............................................................................3

3 Coloração de gram........................................................................................................4

4 Antibiograma................................................................................................................5
1 Técnica de semeadura e analise de contaminação bacteriana

Objetivo

• Obter colônia isolada para a identificação de bactérias.

• Analisar a eficácia de diferentes métodos de controle bacteriano.
• Aprender a realizar estriagens.

Materiais

• Meio de culura solidificado.

• Placa de petri
• Alça de platina
• Bico de bunsen

Metodologia da técnica de semeadura

1. Inicia-se esterilizando a alça de platina no bico de bunsen.

2. Com a utilização da alça de platina, é retirado uma amostra bacteriana.
3. É inoculado uma amostra em um meio de cultura, com a alça de platina através
da semeadura utilizando a técnica de estriamento simples e de esgotamento.
4. Todo o processo deve ser realizado perto da chama.

Metodologia da analise de contaminação

1. Com um meio de cultura solidificado, é realizado quatro divisões.

2. O primeiro quadrante, não haverá amostras.
3. O segundo quadrante, será adicionado amostras de bactérias das mãos
desinfetada com álcool.
4. No terceiro quadrante, será adicionada amostras de bactérias das mão lavadas
com água e sabão.
5. O quarto quadrante, será adicionado amostra de bactérias das mão sem lavar.

1
Conclusão

Na analise de contaminação, percebe-se que o álcool mata a maioria das bactérias mas
não 100%, pois encontra-se pequenas amostras de bactérias; a lavagem com água e
sabão não é tão eficaz como a limpeza com o álcool, já que desenvolveu uma enorme
quantidade de bactérias, porem, bem em menor quantidade em relação ao quarto
quadrante onde não houve nenhum processo de controle bacteriano.

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2 Preparo de meio de cultura sólido

Objetivo

• Preparar um local propicio para estimular o crescimento bacteriano

Materiais

• Agar.
• Placa de petri
• Bico de bunsen
• Erlemeyer
• Béquer
• Água destilada
• Balança analítica

Metodologia

1. Pesar 4g de Agar nutritivo na balança analítica utilizando um béquer.

2. Dosar 250g de água destilada no erlemeyer.
3. Colocar o erlemeyer acima do bico de bunsen ate atingir o ponto de ebulição.
4. Com a água em ebulição, adicionar o Agar e mexer ate dissolver todo o Agar e a
solução se tornar homogenia.
5. Depois de pronto, adicionar o Agar na placa de petri e esperar solidificar.

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3 Coloração de gram

Objetivo

• aprender a como realizar o esfregaço de bactérias na lamina

• corar as bactérias para a diferenciação das gram-positivas e gram-negativas.
• Analisar as bactérias em um microscópio para observar a sua morfologia

Materiais

• Lamina
• Bico de bunsen
• Alça de platina
• Microscópio
• Corantes
• Corantes: cristal violeta, mordente (lugol), agente descolorante (álcool) e
fucsina.

Metodologia

1. Retirar a amostra do meio de cultura utilizando a alça de platina já esterilizada

no bico de bunsen;
2. Realizar o esfregaço na lamina, logo em seguida passar a lamina três vezes no
bico de bunsen ligeiramente para fixar;
3. Adicionar o cristal violeta por toda a amostra e deixar agir por por um minuto,
depois lavar com água corrente;
4. Adicionar o lugol por toda a amostra e deixar agir por um minuto, depois lavar
com água corrente;
5. Gotejar álcool por trinta segundos, depois lavar com água corrente;
6. Adicionar fucsina por toda a lamina e esperar agir por trinta segundos, depois
lavar com água corrente;
7. Esperar secar para analisar no microscópio;

Conclusão

Ao analisar no microscópio, as bactérias ficaram na cor rosa, indicando que são gram-
negativas, bacilos únicos e diplobacilos;

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4 Antibiograma

Objetivo

• Identificar quais antibióticos as bactérias são ou não sensíveis ou resistentes.

Materiais

• Meio de cultura sólido;

• Amostra de bactérias em meio de cultura liquido;
• Cotonete;
• Três tipos de antibióticos
• Pinça;
• Bico de bunsen;

Metodologia

1. Introduzir o cotonete no meio de cultura liquido para obter amostras de

bactérias;
2. Inocular as bactérias no meio de cultura sólido pelo processo de estriagem
simples e de esgotamento;
3. Com uma pinça já esterilizada no bico de bunsen, pegar três tipos de antibióticos
e colocar sobre o meio de cultura semeado;
4. Esperar agir;