FACULDADE ANHANGUERA DE PELOTAS

BIOMEDICINA – 6° SEMESTRE

Relatório de Microbiologia clínica.

PELOTAS/RS
2023
Relatório de microbiologia clínica.

Relatório solicitado na disciplina de Práticas

aplicadas em hematologia e microbiologia clínica,
ministrada pela professora Andréa Rocha, para
obtenção da nota parcial da avaliação de atividade
de sala de aula do curso de Biomedicina.

PELOTAS/RS
2023
Resumo das atividades laboratoriais.
O objetivo das aulas de microbiologia foi produzir meios de cultura para semear
bactérias, observar seu crescimento, fazer o teste de TSI e entender seu uso e
importância para a identificação das bactérias, fazer coloração de gram e conhecer
as maneiras de identificação e diferenciação das bactérias gram positiva e
negativas.
MATERIAIS E METÓDOS
1. Para produção dos meios de cultura
 Agar nutriente
 Erlenmeyer
 Água destilada
 Tubo de rosca
 Placa de petri
 Bastão de vidro
 Amostras (foi utilizado urina como material de estudo)
MÉTODO:
Deve-se rotular as placas de petri com o nome da amostra e do ágar utilizado, pesar
todas as agaroses, diluir utilizando o Erlenmeyer e água destilada, esterilizar os
meios, e após verter os meios para as placas e então elas serão armazenadas na
geladeira para endurecer e depois poder semear as amostras.
As placas de Ágar sangue crescem bactérias tanto negativo quando positivas, o
meio Mcconkey cresce somente gram negativo, e o meio cled muito utilizado para
exames de urinálise cresce também positivo e negativo. O meio Mueller Hinton é
utilizado para fazer o antibiograma.

2. Para semeadura
 Alças de platina
 Álcool
 Bico de Bunsen
 Placas de petri (Já com ágar dentro)
MÉTODO:
Flambar as alças de platina, após isso, pegar a amostra, abrir a placa e colocar a
alça no material coletado, esfregar no conteúdo da placa e tampar. Após isso deixar
na estufa a 37° por 24 horas.
 3. Teste de TSI
 Teste TSI
 Alças de platina
 Placas com colônia crescida
MÉTODO:
Flambar a alça de platina, e tocar com a alça na colônia, depois introduzir no tubo
de rosca com TSI e subir estriando.
O teste de TSI, é usado em laboratórios para orientar o tipo de teste que deve ser
aplicado para identificação do gênero e da espécie. É projetado para avaliar a
capacidade dos microorgarnimos em fermentar glicose, lactose e sacarose. Além de
produzir gás e sulfeto de hidrogênio.

4. Para coloração de gram

 Lâminas
 Cristal violeta
 Lugol
 Fucsina
 Álcool cetona
MÉTODO:
Flambar a alça de platina e tocar na colônia, esfregar na lâmina e então passar na
chama do bico de Bunsen para fixar a bactéria. Cobrir com cristal violeta por 1
minuto, lavar cuidadosamente com água corrente, cobrir com lugol por 1 minuto e
lavar cuidadosamente de novo, cobrir com álcool cetona por 30 segundos, lavar
com água e por último cobrir com fucsina por 30 segundos, lavar em água corrente
e deixar secar e então observar no microscópio com aumento de 40x.
Conseguimos diferenciar as bactérias gram positivas das negativas nos
microscópios através da sua morfologia, as bactérias positivas são em formato de
cocos e roxas, as bactérias gram negativas são bacilos e rosas.
Após identificar através da coloração de gram se a bactéria é gram positiva ou
negativa, serão feitos outros testes de identificação.
RESULTADOS:
Todo o processo ocorreu conforme o protocolo. A análise da urina semeada, no
microscópio identificou uma bactéria gram positiva, pois havia vários cocos roxos. E
no teste de manitol deu positivo para Sthaphylococcus Aureus.